这里，氧气吸收剂，能够形成为包含氧化铁系氧气吸收剂的形态，或者，能够形成 为包含有机化合物系氧气吸收剂的形态。作为铁与氧化学反应进行脱氧的氧化铁系氧气吸 收剂，具体而言，能够列举三菱气体化学株式会社制造的AGELESS。氧化铁氧气吸收剂中，有 接触环境中存在的水分而开始吸氧的水分依赖型的FX型、自动反应型的SA型、Z-PT型、E 型。作为抗坏血酸、儿茶酚与氧反应并进行脱氧的有机化合物系氧气吸收剂，具体而言，能 够列举三菱气体化学株式会社制造的AGELESS，作为自动反应型有GL型。此外，为了防止金 属、电子部件类的氧化、吸湿、变色，也能够使用三菱气体化学株式会社制造的RPSystem。 通过在密闭容器内部同时包装氧气吸收剂，能够将密闭容器内部更可靠地形成为无氧无水 的环境。根据吸收量，能够流通各种产品。
[0045] 另外，在包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物的包装方法中，优 选使密闭容器内部的压力为1.3X104Pa以下。这样的环境，例如，能够通过采用真空泵对 密闭容器内部减压排气的方法、反复进行用真空泵减压、接着导入少量的不活泼气体这样 的操作的方法来实现。
[0046] 另外，在包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物的包装方法中，密 闭容器能够形成为包括铝?密封包装体（包装袋）或者尼龙?阻气多层片材包装体（包装 袋）的形态，或者，密闭容器为能够形成为由金属罐（例如，由不锈钢等的金属或者合金制 作的密封罐）构成的形态。作为铝?密封包装体（包装袋），具体而言，例如，为三层结构的 情况下，能够列举PET膜（厚度：12 y m)/铝箔（厚度：9 y m) /PE膜（厚度：60 y m)、PET膜 (厚度：12ym)/铝蒸镀/PE膜（厚度：60ym);为4层结构的情况下，能够列举PET膜（厚 度：12ym)/铝箔（厚度：9ym)/尼龙膜（厚度：15ym)/PE膜（厚度：60ym)、PET膜（厚 度：12ym)/铝箔（厚度：9ym)/尼龙膜（厚度：15ym)/PP膜（厚度：80ym)、PP膜（厚 度：60ym)/尼龙膜（厚度：15ym)/铝箔（厚度：9ym)/PP膜（厚度：30ym);为5层结构 的情况下，可以列举PET膜（厚度：12ym)/PE膜（厚度：15ym)/铝箔（厚度：7ym)/PE膜 (厚度：15 ym)/PE膜（厚度：40 ym)。一般而言，关于氧透过率[cm3/(m2 *2411 ^1:111)，20? 25°C ]，PET膜（厚度：12ym)/铝箔（厚度：9ym)/PE膜（厚度：60ym)为0, PET膜（厚 度：12 y m)/铝蒸镀/PE膜（厚度：60 y m)为0. 2到6。另外，作为尼龙?阻气多层片材包 装体（包装袋），具体而言，为2层结构的情况下，能够列举尼龙膜/二氧化硅蒸镀膜、尼龙 膜（厚度：15 y m) /PE膜（厚度：40 y m)，为3层结构的情况下，能够列举尼龙膜/MXD尼龙 膜/尼龙膜、尼龙膜/EVOH膜/尼龙膜。市场上，上述的阻气膜，可以分类为PVDC涂敷膜、 铝蒸镀膜、氧化铝蒸镀膜、二氧化硅蒸镀膜、ONY系共挤出膜、EVOH共挤出膜、PVA涂敷OPP 膜、二元蒸镀膜、丙烯酸系树脂涂敷膜、混合阻挡膜等流通。此外，包括以上说明的各种的优 选方式、结构的本发明的粒状物包装装置中，密闭容器能够形成为包括上述各种铝?密封包 装体（包装袋）或者尼龙?阻气多层片材包装体（包装袋）的形态。作为包装袋，能够列 举25kg装包装袋、20kg装包装袋、15kg装包装袋、10kg装包装袋、5kg装包装袋。
[0047] 另外，在包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物的包装方法中，或 者，在包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物包装装置中，作为粒状物，具 体而言，能够列举热塑性树脂，更具体而言，可能够列举热塑性树脂粒料，但是不限于此，除 此之外，还能够为丙烯腈树脂、环烯烃聚合物（COP)树脂。此外，粒状物的形状，能够例示粒 料状、球状、圆盘状。此外，作为粒状物的大小，在设将粒状物的形状假定为球形时的半径为 !〇时，能够例示
[0048] 1mm r〇^ 10mm〇
[0049] 能够在本发明的粒状物包装装置中应用本发明的粒状物的包装方法的各种优选 方式、结构，能够在本发明的粒状物包装方法中应用本发明的粒状物包装装置的各种优选 形态、结构。
[0050] 使用作为基于本发明的粒状物的包装方法包装得到的粒状物的热塑性树脂粒料， 例如聚碳酸酯树脂粒料，能够得到包含聚碳酸酯树脂的成型品。
[0051]另外，通过包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物的包装方法得 到的粒状物，期望在使密闭容器的内部气氛气的氧气浓度为2体积％以下的状态下，将每1 克粒状物的溶存氧气量在〇. 〇15cm3以下的粒状物保存在密闭容器的内部，此时，更期望使 用氧透过率为l〇〇cm3/(m2。处以下且40°C、90%RH中水蒸气透过率为0.lg(m2，24 小时）以下的密闭容器。此外，这样的保存方法，优选使粒状物的水分量为2X102ppm以下， 使密闭容器内部的气氛气的总水分量为每1克粒状物为0. 2mg以下。另外，保存中，优选将 密闭容器的内部压力保持为1. 3X104Pa以下。
[0052] 在包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物的包装方法中，或者，在 包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物包装装置中，作为不活泼气体，也能 够列举氦气、氩气，但是从经济方面考虑优选氮气。作为不活泼气体使用氮气的情况下，作 为不活泼气体源能够列举市售的氮气瓶等，但是，瓶等的交换麻烦，而且从经济方面考虑， 作为低成本并且简便的不活泼气体源，期望为分离膜方式或者PSA方式的氮气发生装置。 另一方面，考虑到除去来自环境中的氧的去除的情况下，优选使用氮气纯度高的瓶。不活 泼气体废弃部能够为公知的设备，不活泼气体源也可以兼做不活泼气体废弃部。不活泼气 体导入管和不活泼气体排出管从铁、不锈钢、黄铜这样的金属、合金制作即可。从不活泼气 体源经由配管、不活泼气体导入管和多个贯通孔、缝隙部，向密闭容器的内部导入不活泼气 体。另一方面，导入密闭容器内部的不活泼气体经由多个贯通孔、缝隙部、不活泼气体排出 管和配管，返回不活泼气体废弃部。贯通孔或缝隙部的大小，形成为粒状物不会侵入贯通孔 或者缝隙部的大小即可。返回不活泼气体废弃部的不活泼气体，根据需要，通过不活泼气体 源回收。在后述的注射成型机或挤出成型机中使用不活泼气体的情况下的不活泼气体、不 活泼气体源，也能够同样。
[0053] 所得到的包含聚碳酸酯树脂的成型品的特征在于，作为光源使用C光源时的厚度 30cm的成型品的波长460nm中的平行透过率为65 %以上，优选为70 %以上。此外，此时，期 望H值为18以下，优选为15以下。
[0054]或者，所得到的包含聚碳酸酯树脂的成型品的特征在于，残存有机溶剂的浓度为 4X102PPm以下，在二氯甲烷溶液中溶解15质量％时的溶解液的YI值为2. 1以下，优选为 1. 5以下。此时，期望作为光源使用C光源时的厚度30cm的成型品的波长460nm中的平行 透过率为65%以上，优选为70%以上。更期望H值为18以下，优选为15以下。残留有机 溶剂是合成聚碳酸酯树脂时使用的有机溶剂，具体而言，能够例示二氯甲烷、庚烷、一氯代 苯。
[0055] 这里，作为C光源，为CIE(国际照明委员会）规定的标准光源的规格所定义的，色 温度为6740开尔文，相当于包含蓝天的白日光。厚度30cm的成型品的平行透过率的测定， 能够通过在进行JISK7373的5. 2 (a)膜和板的透过率测定时测定各波长的平行透过率来 进行，为利用日本电色工业株式会社制造的分光色差计ASA-1型测定的值。H值能够基于 JISK7373的5. 2(a)膜和板的透过率测定中记载的方法得到。
[0056] 残留有机溶剂的浓度的测定，通过以下的方法进行即可。即，使用气相色谱层析 (GC)，精确称量约1克试样，放入20毫升的量瓶中，加入GC测定用溶剂，进行溶解，之后，进 行定容，由此制备试样。测定中，将试样溶液通过微量注射器注入气相色谱层析中，从预先 制作的标准曲线求出残留溶剂的浓度。此外，对于在二氯甲烷溶液中溶解15质量％时的溶 解液的H值，精确称量试样约15g，放入100毫升的量瓶中，加入二氯甲烷溶解，其后，通过 混合制备试样。溶解在室温中进行。然后将聚合物溶液加入100mm长度的玻璃小室中，进 行JISK7373的5. 2(a)膜和板的透过率测定时，测定H值。该测定时，使用100mm长的 玻璃小室中只放入溶剂的测定的结果，修正小室和溶剂的YI值。以下，将上述溶解液的n 值称为"溶液n值"。
[0057] 包括以上说明的各种优选方式、结构的本发明的粒状物的包装方法中，作为粒状 物的溶存氧气量的测定方法，能够列举：通过质量变化测定粒状物的饱和溶存氧量，与基于 被测定样品中饱和吸收溶存氧的情况下的质量变化比较来求出的方法；在脱氧的有机溶 剂、例如二氯甲烷等中溶解粒状物，将溶存氧在溶剂中溶存，使用有机溶剂用溶存氧计直接 测定溶存氧浓度的方法；在二氯甲烷等中溶解粒状物，将所得到的聚合物溶液在氮气中加 热或者通过氮气鼓泡，将氧释放到大气中，将其用氧检测液进行定量的方法等（例如，参照 JournalofAppiledPolymerScienceV〇1.10P843_857)。或者，使用日本BEL株式会社 制造全自动升温脱离谱装置TPD-MASS(Tro-l-AT)，在作为载体气体的He气体（气体流量 50cc/分钟）中使质量1. 2g的试样从30°C以升温速度10°C/分钟升温到150°C，保持30 分钟，对其间排出的氧量进行定量的方法。
[0058] 氧透过率（每单位厚度的氧透过率）能够通过JISK7126-1所规定的差压法、或 者JISK7126-2所规定的等压法求出。此外，差压法为经由膜从单侧导入气体，使相反侧 为真空，用水银流体压力计或者压力传感器测定真空侧的压力上升，测定透过速度的方法。 等压法为使膜两侧的全压相等，使用气相色谱层析或传感器检测基于测定的气体的分压差 的透过量，测定透过速度的方法。
[0059] 使热塑性树脂（粒状物）为聚碳酸酯树脂的情况下，可以混合0.02质量％ 到1质量％的抗氧化剂。这里，作为抗氧化剂，能够列举苯酚系抗氧化剂、受阻酚系抗 氧化剂、双酚类抗氧化剂、聚苯酚系抗氧化剂、有机硫化合物、亚磷酸酯等的有机磷化合 物。具体而言，作为苯酚系抗氧化剂，能够列举2, 6-二-丁基-4-甲基苯酚、正十八烷 基-3-(3'，5'-二-叔丁基-4'-羟基苯基）丙酸酯、四[亚甲基-3-(3,5-二叔丁 基-4-羟基苯基）丙酸酯]甲烷、三（3,5_二叔丁基-4-羟基苄基）异氰脲酸酯、4,4'-亚 丁基双-(3-甲基-6-叔丁基苯酚）、三乙二醇-双[3-(3-叔丁基-羟基-5-甲基苯基） 丙酸酯]、3, 9-双{2-[3-(3_叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基）丙酰基氧]-1，1-二甲基乙 基}-2, 4, 8, 10-四氧杂螺[5, 5]十一烷。此外，作为受阻酚系抗氧化剂，能够列举季戊四 醇四[3-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]、十八烷基-3-(3, 5-二叔丁基-4-羟 基苯基）丙酸酯、硫二亚乙基双[3-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]、N，V-己 烧-1，6-二基双[3，（3, 5-二叔丁基_4_轻基苯基丙硫异烟胺）、2, 4-二甲基_6_ (1-甲 基十五烷基）苯酚、二乙基[[3, 5-双（1，1_二甲基乙基）-4_羟基苯基]甲基]磷酸酯、 3,3'，3〃，5,5'，5〃_六-叔丁基-a，a，，a〃-(三甲基苯-2,4,6-三基）三-对甲酚、 4, 6-双（辛基硫甲基）-邻甲酚、亚乙基双（氧代乙烯）双[3-(5_叔丁基-4-羟基间甲苯 基）丙酸酯]、六亚甲基双[3_(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯]、1，3, 5-三（3, 5-二 叔丁基-4-羟基苄基）-1，3, 5-三嗪-2, 4, 6- (1H，3H，5H)-三酮、2, 6-二叔丁基-4- (4, 6-双 (辛基硫）-1，3, 5-三嗪-2-基氨基）苯酚等。
[0060] 聚碳酸酯能够基于公知方法合成，例如，能够列举以表面聚合法、吡啶法、酯交换 法、环状碳酸酯化合物的开环聚合法等为首的各种合成方法。具体而言，通过使芳香族二羟 基化合物或者其和少量的聚羟基化合物，与通常作为碳酰氯公知的二氯碳酸、或者以碳酸 二甲酯或碳酸二苯酯为代表的碳酸二酯、一氧化碳或二氧化碳这样的羧基化合物进行反应 而得到的直链状或可以形成有支链的热塑性芳香族聚碳酸酯的聚合物或者共聚物。
[0061] 作为原料的芳香族二羟基化合物，例如，能够列举2, 2-双（4-羟基苯基）丙烷 [=双酚A]、2, 2-双（4-羟基-3, 5-二甲基苯基）丙烷、2, 2-双（4-羟基-3, 5-二乙基苯 基）丙烷、2, 2-双（4-羟基-(3, 5-二苯基）苯基）丙烷、2, 2-双（4-羟基-3, 5-二溴苯 基）丙烷、2, 2-双（4-羟基苯基）戊烷、2, 4'-二羟基-二苯基甲烷、双-(4-羟基苯基） 甲烷、双-(4-羟基-5-硝基苯基）甲烷、1，1_双（4-羟基苯基）乙烷、3, 3-双（4-羟基苯 基）戊烷、1，1-双（4-羟基苯基）环己烷、双（4-羟基苯基）砜、2, 4'-二羟基二苯基砜、 双（4-羟基苯基）硫化物、4,4'-二羟基二苯基醚、4,4'-二羟基_3,3'-二氯二苯基 醚、4, 4'-二羟基-2, 5-二乙氧基二苯基醚、1-苯基-1，1-双（4-羟基苯基）乙烷、1，1-双 (4-羟基-3-甲基苯基）环己烷、1-苯基-1，1-双（4-羟基-3-甲基苯基）乙烷等，优选双 (4-羟基苯基）烷烃类，特别优选2, 2-双（4-羟基苯基）丙烷[称为双酚A]。这些芳香族 二羟基化合物，能够单独使用或者混合2种以上使用。
[0062] 为了得到分支的聚碳酸酯，可以使用间苯三酚、4, 6-二甲基-2, 4, 6-三（4-羟基苯 基）庚烯_2、4, 6-