二甲基-2, 4, 6-三（4-羟基苯基）庚烷、2, 6-二甲基-2, 4, 6-三（4-羟基 苯基）庚烯-3、1，3, 5-三（4-羟基苯基）苯、1，1，1-三（4-羟基苯基）乙烷等所示的聚羟基 化合物，或者，3, 3双（4-羟基芳基）羟基吲哚（=靛红双酚）、5_氯代靛红双酚、5, 7-二氯 代靛红双酚、5-溴代靛红双酚等作为上述芳香族二羟基化合物的一部分，使用量为0. 01? 10摩尔％，优选为0. 1?2摩尔％。
[0063] 关于表面聚合法进行的反应，在反应中在不活泼有机溶剂、碱水溶液存在下，通常 将pH保持在10以上，使用芳香族二羟基化合物和分子量调整剂（末端终止剂）、根据需要 用于芳香族二羟基化合物的防氧化的抗氧化剂，与碳酰氯反应，之后，添加叔胺或者季铵盐 等的聚合催化剂，进行表面聚合，由此能够得到聚碳酸酯。分子量调节剂的添加，只要是从 碳酰氯化之后到聚合反应开始时期间即可，没有特别限定。此外，反应温度为0?35°C，反 应时间为数分钟?数小时。
[0064] 这里，作为反应中的不活泼的有机溶剂，能够列举二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、 单氯苯、二氯苯等的氯化烃类、苯、甲苯、二甲苯等的芳香族烃等。作为分子量调节剂或者末 端终止剂，能够列举具有一价的苯酚性羟基的化合物，具体而言，能够列举间甲基苯酚、对 甲基苯酚、间丙基苯酚、对丙基苯酚、对叔丁基苯酚、对长链烷基取代苯酚等。作为聚合催 化剂，能够列举三甲胺、三乙胺、三丁胺、三丙胺、三己胺、吡啶等的叔胺类；三甲基苄基氯化 铵、四甲基氯化铵、三乙基苄基氯化铵等的季铵盐等。
[0065] 通过酯交换法进行的反应，为碳酸二酯和芳香族二羟基化合物的酯交换反应。通 常，调整碳酸二酯和芳香族二羟基化合物的混合比例，或调整反应时的减压度，由此可以决 定期望的聚碳酸酯的分子量和末端羟基量。末端羟基量对聚碳酸酯的热稳定性、水解稳 定性、色调等有大幅影响，为了具有实用的物性，优选为lOOOppm以下，特别优选为700ppm 以下。相对于1摩尔芳香族二羟基化合物，一般使用等摩尔量以上的碳酸二酯，优选使用 1. 01?1. 30摩尔的量。
[0066] 通过酯交换法合成聚碳酸酯时，通常，可以使用酯交换催化剂。作为酯交换催化 剂，没有特别限定，主要使用碱金属化合物和/或碱土类金属化合物，也能够辅助并用碱性 硼化合物、碱性磷化合物、碱性铵化合物或者胺系化合物等的碱性化合物。使用这样的原料 的酯交换反应，可以列举在100?320°C的温度进行反应，最终，在2. 7X102Pa(2mmHg)以下 的减压下，边除去芳香族羟基化合物等的副产物边进行熔融缩聚反应的方法。熔融缩聚反 应能够分批式或者连续进行，但是，对于适于本发明的使用的聚碳酸酯，从稳定性的观点出 发，优选连续式进行。酯交换法中，作为聚碳酸酯中的催化剂的失活剂，优选使用中和催化 剂的化合物、例如含硫的酸性化合物或者由其形成的衍生物，相对于催化剂的碱金属，其量 为0. 5?10当量、优选为1?5当量的范围，相对于聚碳酸醋通常以1?lOOppm、优选以 1?20ppm的范围添加。
[0067] 将所得到的聚碳酸酯基于公知的方法分离后，例如，通过公知的绞线方式的冷切 法（将暂时熔融的聚碳酸酯树脂成型为绞线状，冷却后，切断为规定形状并粒料化的方 法）、空气中热切方式的热切法（将暂时熔融的聚碳酸酯树脂在空气中与水接触，切断为粒 料状的方法）、水中热切方式的热切法（将暂时熔融的聚碳酸酯树脂在水中切断，同时冷却 并粒料化的方法），能够得到聚碳酸酯树脂粒料。并且，所得到的聚碳酸酯树脂粒料优选根 据需要进行基于使用热风干燥炉、真空干燥炉、除湿干燥炉的干燥的方法进行干燥。粒料的 形状本质上可以是任意的，能够列举圆筒状、盘石状、球状、立方体状。对包含其他的热塑性 树脂的粒状物也能够用同样的方法制造。
[0068] 聚碳酸酯树脂粒料中，除了抗氧化剂外，作为添加剂，也可以添加苯酚系、磷系、硫 系的热稳定剂；苯并三唑系、二苯甲酮系的紫外线吸收剂；羧酸酯、聚硅氧烷化合物、固体 石蜡（聚烯烃系）、聚己内酯等的脱模剂；抗静电剂等。
[0069] 作为热稳定剂，能够列举选自分子中至少一个酯被苯酚和/或具有至少一个碳原 子数1?25的烷基的苯酚酯化的亚磷酸酯化合物（a)、亚磷酸（b)和四（2, 4-二叔丁基苯 基）-4, 4'-联苯撑-二亚膦酸酯（c)中的至少一种。作为亚磷酸酯化合物（a)的具体 例，可以列举三辛基亚磷酸酯、三癸基亚磷酸酯、三苯基亚磷酸酯、三壬基苯基亚磷酸酯、三 (辛基苯基）亚磷酸酯、三（2, 4-二叔丁基苯基）亚磷酸酯、三癸基亚磷酸酯、二癸基单苯 基亚磷酸酯、二辛基单苯基亚磷酸酯、二异丙基单苯基亚磷酸酯、单丁基二苯基亚磷酸酯、 单癸基二苯基亚磷酸酯、单辛基二苯基亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、二苯基季 戊四醇二亚磷酸酯、双（2, 6-二叔丁基-4-甲基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯、2, 2-亚甲基双 (4, 6-二叔丁基苯基）辛基亚磷酸酯、双（壬基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯、双（2, 4-二叔 丁基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯、双（2, 6-二叔丁基-4-乙基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯 等。这些可以单独使用，也可以混合2种以上使用。
[0070] 作为脱模剂，能够列举选自脂肪族羧酸、脂肪族羧酸和醇的酯、数均分子量为 200?15000的脂肪族烃化合物、聚硅氧烷系硅油中的至少一种化合物。作为脂肪族羧酸， 能够列举饱和或者不饱和的脂肪族1元、2元或者3元羧酸。这里，脂肪族羧酸也包括脂环 式的羧酸。这些之中，优选的脂肪族羧酸为碳原子数6?36的1元或者2元羧酸，更优选 碳原子数6?36的脂肪族饱和1元羧酸。作为脂肪族羧酸的具体例，能够列举棕榈酸、硬 脂酸、己酸、癸酸、月桂酸、花生酸、山嵛酸、二十四烷酸、蜡酸、三十烷酸、三十四烷酸、褐煤 酸、己二酸、壬二酸等。作为脂肪族羧酸和醇的酯中的脂肪族羧酸，能够使用与上述脂肪族 羧酸相同的脂肪族羧酸。另一方面，作为醇，能够列举饱和或者不饱和的1元或多元醇。这 些醇可以具有氟原子、芳基等的取代基。这些之中，优选碳原子数30以下的1元或者多元 饱和醇，更优选碳原子数30以下的脂肪族饱和一元醇或多元醇。这里，脂肪族也包括脂环 式化合物。作为醇的具体例子，能够列举辛醇、癸醇、十二烷醇、硬脂醇、山嵛醇、乙二醇、二 乙二醇、甘油、季戊四醇、2, 2-二羟基全氟丙醇、新戊二醇、二三羟甲基丙烷、二季戊四醇等。 并且，上述酯化合物可以含有脂肪族羧酸和/或醇作为杂质，也可以是多个化合物的混合 物。作为脂肪族羧酸和醇的酯的具体例子，能够列举蜜蜡（棕榈酸蜂花醇酯为主要成分的 混合物）、硬脂酸硬脂酸酯、山嵛酸山嵛酯、山嵛酸硬脂酸酯、甘油单棕榈酸酯、甘油单硬脂 酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、季戊四醇单棕榈酸酯、季戊四醇单硬脂酸酯、季戊 四醇二硬脂酸酯、季戊四醇三硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯等。作为数均分子量为200? 15000的脂肪族烃，能够列举流动石蜡、固体石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、费托蜡、碳原子数3? 12的a-烯烃低聚物等。这里，脂肪族烃中也包括脂环式烃。另外，这些烃化合物也可以被 部分氧化。这些之中，优选固体石蜡、聚乙烯蜡或聚乙烯蜡的部分氧化物，更优选固体石蜡、 聚乙烯蜡。数均分子量优选为200?5000。这些脂肪族烃可以为单一物质，也可以为构成 成分、分子量不同的混合物，只要主要成分在上述范围内即可。作为聚硅氧烷系硅油，例如， 能够列举^甲基娃油、苯基甲基娃油、^苯基娃油、氣化烧基娃油等。也可以并用这些的2 种以上。
[0071] 作为紫外线吸收剂的具体例子，能够列举氧化铈、氧化锌等的无机紫外线吸收剂， 除此之外，还能够列举苯并三唑化合物、二苯甲酮化合物、三嗪化合物等的有机紫外线吸 收剂。这些之中，优选有机紫外线吸收剂。特别是，优选选自苯并三唑化合物、2-(4, 6-二 苯基-1，3,5-三嗪-2-基）-5-[(己基）氧基]-苯酚、2-[4,6-双（2,4-二甲基苯 基）-1，3,5_三嗪-2-基]_5_(辛氧基）苯酚、2,2^ -(1，4_亚苯基）双[4H-3, 1-苯并噁 嗪-4-酮]、[(4-甲氧基苯基）-亚甲基]-丙二酸-二甲酯中的至少一种，作为苯并三唑化 合物的具体例，能够列举甲基-3- [3-叔丁基-5- (2H-苯并三唑-2-基）-4-羟基苯基]丙酸 酯-聚乙二醇的缩合物。此外，作为其他的苯并三唑化合物的具体例，能够列举2-双（5-甲 基-2-羟基苯基）苯并三唑、2-(3,5_二叔丁基-2-羟基苯基）苯并三唑、2-(3'，5'-二 叔丁基-2'-羟基苯基）-5-氯苯并三唑、2- (3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基）-5-氯苯并 三唑、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基）苯并三唑、2-(3,5_二叔戊基-2-羟基苯基）苯并 三唑、2-[2-羟基-3,5-双（(1，（1-二甲基苄基）苯基]-211-苯并三唑、2,2 /-亚甲基-双
[4-(1，1，3, 3-四甲基丁基）-6-(2N-苯并三唑2-基）苯酚][甲基-3-[3-叔丁基5-(2H-苯 并三唑-2-基）-4_羟基苯基]丙酸酯-聚乙二醇]缩合物等。这些可以2种以上并用。其 中，优选，2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基）苯并三唑、2-[2-羟基-3,5-双（(1，（1-二甲基 苄基）苯基]-211-苯并三唑、2-(4,6-二苯基-1，3,5-三嗪-2基）-5-[(己基）氧基]-苯 酚、2-[4,6-双（2,4-二甲基苯基）-1，3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基）苯酚、2,2^-亚甲 基-双[4-(1，1，3, 3-四甲基丁基）-6-(2N-苯并三唑2-基）苯酚]。
[0072] 作为光稳定剂，能够列举苯并三唑系紫外线吸收剂、二苯甲酮系紫外线吸收 剂、三嗪系紫外线吸收剂、草酰替苯胺系紫外线吸收剂、丙二酸酯系紫外线吸收剂、受阻 胺等。作为光稳定剂的具体例，例如，能够列举2, 2-亚甲基双[4-(1，1，3, 3-四甲基丁 基）-6-(2H-苯并三唑-2-基）苯酚]、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基）苯并三唑、2-(3-叔丁 基-5-甲基-2-羟基苯基）-5-氯苯并三唑、2- (5-甲基-2-羟基苯基）苯并三唑、2- [2-羟基 3, 5-双（a,a-二甲基苄基）苯基]-2H-苯并三唑、2, 2'-亚甲基双（4-异丙苯基-6-苯 并三唑苯基）、对亚苯基双（1，3-苯并噁嗪-4-酮）、[(4-甲氧基苯基）-亚甲基]-丙二酸 二甲酯等。
[0073] 基于作为用本发明的粒状物的包装方法包装得到的粒状物的热塑性树脂粒料能 够通过注射成型方法形成成型品。
[0074] 这里，这样的注射成型方法特征在于，为热塑性树脂的注射成型方法，使用具备具 有以下（A)?（D)的模具装配体的注射成型机：
[0075] (A)第一模具部，
[0076] ⑶第二模具部，
[0077] (C)通过将第一模具部和第二模具部合模形成的内腔，和
[0078] (D)在内腔开口的树脂导入部，
[0079] 向通过将第一模具部和第二模具部合模形成的内腔内，经由树脂导入部，注射熔 融的热塑性树脂，
[0080] 将用本发明的粒状物的包装方法包装得到的粒状物（具体而言，为热塑性树脂粒 料，以下，称为"原料热塑性树脂粒料"）用作原料。
[0081] 这里，注射成型体还具备：
[0082] (a)用于将原料热塑性树脂粒料可塑化、熔融的成型用料筒（也称为加热筒或者 滚筒），和，
[0083] (b)安装于成型用料筒、用于向成型用料筒供给原料热塑性树脂粒料的储料器。并 且，能够形成为使投入有原料热塑性树脂粒料的储料器内的气氛气为氧气浓度2X103ppm 以下的形态。并且，为了方便，将上述实施方式称为"注射成型机的第一方式"。或者，能够 形成为使投入有原料热塑性树脂粒料的储料器内的压力为1. 3X104Pa以下的形态。并且， 为了方便，将这样的形态称为"注射成型机的第二方式"。
[0084] 或者，注射成型机还具备：
[0085] (a)用于将原料热塑性树脂粒料可塑化、熔融的成型用料筒，和，
[0086] (b)安装于成型用料筒、用于向成型用料筒供给原料热塑性树脂粒料的储料器。 并且，能够形成为如下形态：在成型用料筒设置排气口（通气部），使将原料热塑性树脂粒 料可塑化、熔融时的成型用料筒内的气氛气为氧气浓度2X103PPm以下。并且，为了方便， 将这样的形态称为"注射成型机的第三方式"。或者，能够形成为如下形态：在成型用料筒 设置排气口（通气部），使将原料热塑性树脂粒料可塑化、熔融时的成型用料筒内的压力为 1.3X104Pa以下。并且，为了方便，将这样的形态称为"注射成型机的第四方式"。
[0087] 这里，作为适于使用的注射成型机（注射成型装置），例如，能够列举公知的同轴 往复螺杆式注射成型机。根据所使用的注射成型机，有时需要进行改造使得将连结螺杆驱 动装置和螺杆的成型用料筒（加热料筒）的后端部形成为密闭结构，例如，能够向密闭部分 导入不活泼气体。
[0088] 注射成型机的第一方式中，注射成型机，例如，优选还具备：
[0089] (c)用于驱动内藏于成型用料筒的螺杆的、安装于螺杆后端部的螺杆驱动装置、
[0090] (d)不活泼气体源、和
[0091] (e)用于将来自不活泼气体源的不活泼气体导入成型用料筒内的配管。并且，通过 螺杆驱动装置控制螺杆的驱动，螺杆通过螺杆驱动装置旋转并且移动。
[0092] 另外，期望配管安装于比安装有储料器的成型用料筒的部位更靠近螺杆驱动装置 侧的成型用料筒的部分，具体而言，安装于螺杆驱动装置侧的成型用料筒的最后端或者其 附近。并且，在配管的中途，为了将向成型用料筒内导入的不活泼气体的流量或压力设为一 定，期望形成为配设有压力控制阀和压力传感器的结构。通过形成为这样的结构，能够可靠 地使投入有原料热塑性树脂粒料的储料器内的气氛气为氧气浓度2X10 3ppm以下。
[0093] 期望不活泼气体从不活泼气体源