本发明涉及一种化学需氧量的去除办法，具体地说，是一种快速降低垃圾渗滤液化学需氧量的方法。
背景技术：
：随着城市化进度的加快和人民生活水平的提高，城市生活垃圾的产生量也日益增加，2000年我国生活垃圾清运量为1.18亿吨，2008年达到1.54亿吨，至2017年底，全国生活垃圾处理量达到2.15亿吨。垃圾渗滤液是垃圾在填埋和堆放过程中由于垃圾中有机物的分解产生的水和垃圾中的游离水、降水以及入渗的地下水，通过淋溶作用形成的污水。2017年全国垃圾渗滤液产生量约为9716万吨，日均产生量约为26.62万吨，如何高效的处理垃圾渗滤液是亟需的问题。垃圾渗滤液具有水质变化大，污染物浓度高，盐分多，重金属含量高，营养比例失调，难于生物降解等特点，而且垃圾渗滤液的排放要求日趋严格。目前已有生化处理，物化处理，如：厌氧生化处理、好氧生化处理、电絮凝、膜过滤等技术，往往不能达到理想的处理效果或处理成本较高。次氯酸和氯酸氧化体系氧化能力较弱，难以应用于垃圾渗滤液的处理，高铁酸盐是一种氧化性极强的氧化剂,在水处理方面具有重要的潜在应用价值。溶融法、次氯酸盐氧化法和电化学氧化法是高铁酸盐制备最为常用的三种方法。溶融法制备高铁酸盐其产品批量可能较大,但反应温度较高,反应容器腐蚀严重,化学试剂消耗量大,后续提纯工序烦琐。电化学氧化法主要问题是在高电流密度下的电流效率较低,所用全氟离子膜和铁丝网的价格较高,这些方面有待于改进。次氯酸盐氧化法1948年该方法首先由schreyer提出,其基本合成步骤为:在浓碱液(naoh)中使氯化铁或者硝酸铁与naclo首先反应生成na2feo4,而后加入饱和koh溶液使之发生置换反应并析出固态k2feo4；对粗产品进行溶解和再结晶提纯,并依次用苯、乙醇和乙醚等进行脱水、脱碱和干燥处理,可获得纯度为96.9％的k2feo4。该工艺表面看起来比较简单,而实际操作程序烦琐,需要再结晶提纯工序；制备过程涉及有毒性cl2的使用,有可能使工作环境恶化,因此该工艺虽然比较成熟,但其生产成本昂贵,大规模工业化生产难度大。利用本方法处理垃圾渗滤液，以次氯酸和氯酸作为第一步氧化体系，加入氯化铁后形成第二步氧化体系，产生高铁酸盐提高次氯酸氯酸体系的氧化效果，直接应用于垃圾渗滤液的处理，配合后续的氯化铝的混凝作用，提高了cod的去除效果，制作简单，成本低廉。技术实现要素：本发明需要解决的首要技术问题在于提供一种有效去除垃圾渗滤液的化学需氧量的方法，并且生产成本低，去除效果高，具有极高的应用价值。为解决上述问题，本发明采用如下技术方案：应用步骤如下：1)在垃圾渗滤液同时投加工业纯氯酸钠和氯酸钠固体，次氯酸投加质量为渗滤液化学需氧量的0.5～1.5倍，氯酸钠的质量为渗滤液的0.5～0.7倍。2)将步骤(1)中的混合液体，均匀搅拌3～5分钟，使其完全溶解混合均匀。3)将工业级氨水快速加入到混合液中，提高溶液ph到10以上，低于11。4)水浴控制体系温度为50～55℃，反应半小时。5)根据渗滤液的化学需氧量确定氯化铁加入量，氯化铁投加质量为渗滤液cod的2.5倍左右，快速搅拌约5分钟，沉淀半小时。6)利用离心分离机，快速分离体系中的固体和液体成分。7)采集上清液，加入少量聚合氯化铝，浓度为20ppm，慢速搅拌5分钟，沉淀1小时。本发明所述的方法用于处理垃圾渗滤液时，所述的工艺条件具体按照如下进行：1.测定垃圾渗滤液的化学需氧量含量，根据化学需氧量值计算次氯酸钠、氯酸钠和氯化铁的加入量。2.测定垃圾渗滤液的ph，计算加入的氨水的量。3.准备如下反应系统：水浴系统最高控温在60℃以上，搅拌系统可提供800转/分钟转速，离心系统可提供2000转/分钟转速，药剂计入系统。4.按照上述步骤完成反应。本发明的有益效果：(1)本发明所述的新型氧化絮凝体系在垃圾渗滤液处理中应用，可有效的降低垃圾渗滤液的化学需氧量40％～70％，提高垃圾渗滤液b/c比10％以上。(2)本法发明可以一个半小时内完成垃圾渗滤液的氧化絮凝过程，高效快速完成化学需氧量的去除。(3)本发明的处理过程，仅有搅拌沉淀工艺，可以有效节约设备投资。(4)与现有技术相比，本发明在处理过程中产生高铁酸盐，与现有的制备和应用高铁酸盐的方法，其具有如下优点：(1)制备工艺简单，免去高铁酸盐提纯的过程，不需要复杂的设备，成本低，应用前景极佳。(2)本发明产生的高铁酸盐直接用于垃圾渗滤液的处理，制备高铁酸盐产生的副产物直接被垃圾渗滤液消耗，且有良好的化学需氧量去除效果。具体实施为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面结合两个具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此。实施例1将上述方法用于降低垃圾渗滤液的化学需氧量值，具体操作步骤如下：1.采集长期储存、性质稳定的深圳某垃圾填埋场调节池垃圾渗滤液，外观为深褐色，有臭味。2.采用国标方法，检测渗滤液样品指标如下表所示。深圳某垃圾填埋场渗滤液水质指标3.按照如下步骤对垃圾渗滤液进行处理。1)在垃圾渗滤液中同时投加工业纯氯酸钠和氯酸钠固体，次氯酸钠的投加量为垃圾渗滤液质量的2％，氯酸钠投加量为垃圾渗滤液质量的1.5％。2)投加垃圾渗滤液质量0.05％bet比表面约为2000m2/l椰壳活性炭，提高氧化效果。3)控制搅拌速度为600转每分钟，水浴控制体系温度为50～55℃，搅拌5分钟，使固体完全溶解。4)加入氨水至体系中，水浴控制体系温度为50～55℃，至体系的ph为10.5，控制搅拌速度为600转每分钟，反应时间半小时。5)投加入氯化铁固体，其质量为垃圾渗滤液质量的6％，快速搅拌约5分钟，转速为600转每分钟，沉淀半小时。6)采用离心分离机，分离出上部处理后液体。7)在上清液中加入氯化铝，浓度为20ppm，慢速搅拌5分钟，控制搅拌速度为60转每分钟，沉淀小时。8)收集上清液。4.采用国标方法，检测渗滤液样品指标如下表所示。深圳某垃圾填埋场渗滤液水质指标5.对比处理前后的垃圾渗滤液指标，可以发现本处理方法对各种污染指标化学需氧量(cod)、5日生化需氧量(bod5)、总碳(tc)、总有机碳(toc)、氨氮(nh4-n)、总氮(tn)、硫酸盐都有不同程度的去除，其中化学需氧量去除效果最佳，可达68％。6.利用芬顿氧化垃圾渗滤液作为对比实验，其步骤如下：(1)利用硫酸调节溶液ph到3.5；(2)投加质量浓度为27％双氧水，投加浓度为2.4g/l；(3)投加烘干硫酸亚铁投加浓度7.2g/l；(4)快速搅拌1小时，搅拌速度为800转/分钟；(5)加入氢氧化钙调节ph为5；(6)沉淀半个小时；(7)收集上清液，作为反应出水；(8)分析出水水质指标。芬顿氧化与本发明处理效果对比经对比可以发现，本发明的处理效果明显好于芬顿氧化。本发明的化学需氧量去除率可达68％，芬顿氧化仅有32％。案例二将上述方法用于降低垃圾渗滤液的化学需氧量值，具体操作步骤如下：1.采集长期储存、性质稳定的杭州某垃圾填埋场调节池垃圾渗滤液，外观为深褐色，有轻微臭味。2.采用国标方法，检测渗滤液样品指标如下表所示。杭州某垃圾填埋场渗滤液水质指标编号名称数值单位方法名称1ph7.2gb69202总酸度452mgcaco3/lapha2310b3总碱度3252mg/lapha2320b4甲酸nd(<10.0)mg/laepa20035乙酸nd(<10.0)mg/laepa20036化学需氧量5400mg/lhj82875日生化需氧量546mg/lhj5058总碳7340mg/lhj5019总有机碳2035mg/lhj50110氨氮1880mg/lhj53511氯化物2389mg/lhj8412总氮1930mg/lhj63613硫酸盐28.1mg/lhj847.按照如下步骤对垃圾渗滤液进行处理。1)在垃圾渗滤液中同时投加工业纯氯酸钠和氯酸钠固体，次氯酸钠的投加量为垃圾渗滤液质量的5％，氯酸钠投加量为垃圾渗滤液质量的3％。2)投加垃圾渗滤液质量0.05％bet比表面约为2000m2/l椰壳活性炭，提高氧化效果。3)控制搅拌速度为600转每分钟，水浴控制体系温度为50～55℃，搅拌5分钟，使固体完全溶解。4)加入氨水至体系中，水浴控制体系温度为50～55℃，至体系的ph为10，控制搅拌速度为600转每分钟，反应时间半小时。5)投加入氯化铁固体，其质量为垃圾渗滤液质量的10％，快速搅拌约5分钟，转速为600转每分钟，沉淀半小时。6)采用离心分离机，分离出上部处理后液体。7)在上清液中加入氯化铝，浓度为20ppm，慢速搅拌5分钟，控制搅拌速度为60转每分钟，沉淀小时。8)收集上清液。8.采用国标方法，检测渗滤液样品指标如下表所示。杭州某垃圾填埋场渗滤液水质指标编号名称数值单位方法名称1ph6.8gb69204甲酸nd(<10.0)mg/laepa20035乙酸nd(<10.0)mg/laepa20036化学需氧量1890mg/lhj82875日生化需氧量430mg/lhj5058总碳2310mg/lhj5019总有机碳860mg/lhj50110氨氮1580mg/lhj53511氯化物2889mg/lhj8412总氮1790mg/lhj63613硫酸盐29.1mg/lhj849.对比处理前后的垃圾渗滤液指标，可以发现本处理方法对各种污染指标化学需氧量(cod)、5日生化需氧量(bod5)、总碳(tc)、总有机碳(toc)、氨氮(nh4-n)、总氮(tn)、硫酸盐都有不同程度的去除，其中化学需氧量去除效果最佳，可达65％。10.利用芬顿氧化垃圾渗滤液作为对比实验，其步骤如下：(1)利用硫酸调节溶液ph到3.5；(2)投加质量浓度为27％双氧水，投加浓度为5g/l；(3)投加烘干硫酸亚铁投加浓度12g/l；(4)快速搅拌1小时，搅拌速度为800转/分钟；(5)加入氢氧化钙调节ph为5.5；(6)沉淀半个小时；(7)收集上清液，作为反应出水；(8)分析出水水质指标。芬顿氧化与本发明处理效果对比11.经对比可以发现，本发明的处理效果明显好于芬顿氧化。本发明的cod去除率可达65％，高过芬顿氧化14％个百分点。案例三将上述方法用于降低垃圾渗滤液的化学需氧量值，具体操作步骤如下：1.采集长期储存、性质稳定的广州某垃圾填埋场调节池垃圾渗滤液，外观为深褐色，有轻微臭味。2.采用国标方法，检测渗滤液样品指标如下表所示。广州某垃圾填埋场渗滤液水质指标编号名称数值单位方法名称1ph7.9gb69202总酸度669mgcaco3/lapha2310b3总碱度2251mg/lapha2320b4甲酸nd(<10.0)mg/laepa20035乙酸nd(<10.0)mg/laepa20036化学需氧量3400mg/lhj82875日生化需氧量216mg/lhj5058总碳5320mg/lhj5019总有机碳1035mg/lhj50110氨氮1380mg/lhj53511氯化物2189mg/lhj8412总氮1530mg/lhj63613硫酸盐16.1mg/lhj843.按照如下步骤对垃圾渗滤液进行处理。1)在垃圾渗滤液中同时投加工业纯氯酸钠和氯酸钠固体，次氯酸钠的投加量为垃圾渗滤液质量的3％，氯酸钠投加量为垃圾渗滤液质量的2％。2)投加垃圾渗滤液质量0.05％bet比表面约为2000m2/l椰壳活性炭，提高氧化效果。3)控制搅拌速度为600转每分钟，水浴控制体系温度为50～55℃，搅拌5分钟，使固体完全溶解。4)加入氨水至体系中，水浴控制体系温度为50～55℃，至体系的ph为10，控制搅拌速度为600转每分钟，反应时间半小时。5)投加入氯化铁固体，其质量为垃圾渗滤液质量的10％，快速搅拌约5分钟，转速为600转每分钟，沉淀半小时。6)采用离心分离机，分离出上部处理后液体。7)在上清液中加入氯化铝，浓度为20ppm，慢速搅拌5分钟，控制搅拌速度为60转每分钟，沉淀小时。8)收集上清液。4.采用国标方法，检测渗滤液样品指标如下表所示。广圳某垃圾填埋场渗滤液利用本发明处理后水质指标编号名称数值单位方法名称1ph7.3gb69204甲酸nd(<10.0)mg/laepa20035乙酸nd(<10.0)mg/laepa20036化学需氧量1570mg/lhj82875日生化需氧量189mg/lhj5058总碳2110mg/lhj5019总有机碳760mg/lhj50110氨氮1280mg/lhj53511氯化物2789mg/lhj8412总氮1390mg/lhj63613硫酸盐15.1mg/lhj845.对比处理前后的垃圾渗滤液指标，可以发现本处理方法对各种污染指标化学需氧量(cod)、5日生化需氧量(bod5)、总碳(tc)、总有机碳(toc)、氨氮(nh4-n)、总氮(tn)、硫酸盐都有不同程度的去除，其中化学需氧量去除效果最佳，可达65％，b/c比有一定的提高。6.利用芬顿氧化垃圾渗滤液作为对比实验，其步骤如下：(1)利用硫酸调节溶液ph到3.5；(2)投加质量浓度为27％双氧水，投加浓度为5g/l；(3)投加烘干硫酸亚铁投加浓度12g/l；(4)快速搅拌1小时，搅拌速度为800转/分钟；(5)加入氢氧化钙调节ph为5.5；(6)沉淀半个小时；(7)收集上清液，作为反应出水；(8)分析出水水质指标。芬顿氧化与本发明处理效果对比7.经对比可以发现，本发明的处理效果明显好于芬顿氧化。本发明的化学需氧量去除率可达54％，高过芬顿氧化14％个百分点。通过实施案例可以发现，本发明对垃圾渗滤液化学需氧量处理效果稳定，在50％～70％之间，且优于芬顿氧化处理14个百分点以上。当前第1页12