具有改进的耐粘污性的水净化膜的制作方法

文档序号:5053014阅读:479来源:国知局
专利名称:具有改进的耐粘污性的水净化膜的制作方法
技术领域
本发明总体上涉及液体处理的领域,尤其是使用水净化膜进行污水净化的领域。
背景技术
并非限制本发明的范围,结合采用膜,更确切地说,水净化膜进行净化的方法与装 置描述本发明的背景。世界各地均使用水净化膜以除去污染物,但是,其应用的主要缺点之 一是膜污染。通常,当水中的杂质在膜表面或膜的内部孔隙结构中沉积时会发生膜污染。 这些沉积物导致水通量的显著降低,从而增加操作成本,并且降低膜的使用寿命。膜污染的 主要来源之一为对疏水表面,如商业化的R0、NF和UF膜,具有高结合亲和力的有机化合物。 大多数研究致力于通过增加膜的亲水性以降低在表面上的成分的结合亲和性来降低污染。

发明内容
本发明的发明人认识到,需要一种降低污垢粘附力并且可应用到目前商业化的 R0、NF以及UF膜以形成高度亲水表面的方法和组合物。本发明的发明人认识到,施加到膜 表面的聚多巴胺涂层增加表面的亲水性并导致膜污染的降低。这种污染降低导致当过滤如 油-水乳液、蛋白质溶液以及天然水时具有更高的膜通量。本发明的发明人认识到,许多研究探讨了将亲水分子接枝或涂覆到膜表面以减轻 膜污染。但是,本发明的发明人也认识到这些技术中许多并不适用于多种类型的水净化膜, 并且许多需要商业上不可行的处理步骤,例如等离子体处理。本发明的发明人认识到,当将聚多巴胺用于修饰水净化膜表面时,聚多巴胺沉积 增加膜的亲水性,同时不会显著降低膜的纯水通量,从而使其非常适用于减轻污染。本发明 包括通过在膜表面上沉积聚多巴胺涂层以形成聚多巴胺涂覆膜来降低膜污染的方法。所述 聚多巴胺涂覆膜具有高水通量以及增加的膜亲水性,这有利于经聚多巴胺处理的膜的耐粘 污性(fouling resistance) ο本发明包括一种液体分离装置,该液体分离装置具有净化膜、沉积在净化膜上以 形成聚多巴胺涂覆的膜的聚多巴胺层、以及置于所述聚多巴胺涂覆膜的不同侧面的一个 或多个容器,所述容器用于容纳分离后的液体,其中,所述聚多巴胺层增加了净化膜的亲水 性,并且所述聚多巴胺涂覆膜具有高水通量。本发明还包括具有聚合物基体净化膜的净化膜和沉积在净化膜上以形成具有高 水通量和高亲水性的聚多巴胺涂覆膜的聚多巴胺层。本发明还包括净化膜、沉积到净化膜上以形成聚多巴胺涂覆膜的聚多巴胺层,以 及通过接枝到聚多巴胺层或涂覆到聚多巴胺层上形成的另一个聚合物层。该聚合物层用于 进一步增强净化膜的耐粘污性。


为了更完整地理解本发明的特征和优点,现结合附图对本发明进行更详细的阐述,其中图1是多巴胺和聚多巴胺的结构示意图;图2是超滤(UF)聚砜膜的透过率随不同聚多巴胺沉积时间的变化曲线;图3A、3B、3C、3D、和3E以及3F是对聚多巴胺修饰的和未修饰的UF膜、纳滤(NF) 膜和反渗(RO)膜的膜污染研究图;图4A、4B和4C是聚多巴胺修饰的UF膜和RO膜、聚多巴胺修饰的被胺基封端的聚 乙二醇接枝到膜表面的UF膜和RO膜,以及未修饰的UF膜和RO膜的污染对比曲线图;图5是初期的(未被污染的)和被污染的聚多巴胺修饰的以及未修饰的UF膜、NF 膜和RO膜的纯水通量的对比图;图6是通过磁悬天平测量的粘附到各种基底的静态蛋白质的图;图7显示的是具有与膜液池相连接的给料槽的横流系统;以及图8是改进的横流系统的示意图。发明详述尽管本发明的各种实施方案的制造和使用将在下文详细讨论,但是应该明白本发 明提供了许多可适用的发明构思,这可以体现在广泛的具体上下文中。本文讨论的具体实 施方案仅仅是制造和使用本发明的示例性的具体方式,而非限制本发明的范围。为了有利于对本发明的理解,对一些术语定义如下。本文定义的术语具有本发明 相关领域的普通技术人员通常所理解的含义。例如术语“一个”(“a”、“an”)和“该”(“the”) 不是指只有一个单个的实体,而是包括使用具体的实例说明的总的类别。本文的术语用于 描述本发明的具体实施方案,但是除了权利要求书中所述,它们的使用并不限定本发明。本文所使用的术语“分子”是指以一种确定的排列通过共价化学键组合在一起的 两个或多个原子的组合,并且通常被认为是仍然保持其组成和化学性质的纯物质的最小粒 子。本文所使用的术语“水通量”或“通量”是指在给定时间内流过给定膜面积的溶液 (例如,水、清洁水等)的体积。流过滤筒的水的量的量度。此外,单个的单体、共聚物、子单元或聚合物可以被一个或多个分子、基团或原子 取代。本领域技术人员可以改变修饰的数量、方位、位点和类型。所述修饰可以包括添 加一个或多个以下基团低级烷基、链烯基、氨基、芳基、烷基芳基、卤素(halogen)、卤代 (halo)、卤代烷基、磷酰基或它们的组合。本领域技术人员会认识到,修饰或取代的多巴胺 可在膜表面形成聚多巴胺。取代基可以是一种或多种低级烷基基团、链烯基基团、氨基基 团、芳基基团、烷基芳基基团、卤素基团(halogen groups)、卤代基团(halo groups)、卤代 烷基基团、磷酰基基团或它们的组合。取代的聚多巴胺可以具有一个或多个基团,并且这些 基团可以是相似的或不同的基团。本发明包括用多巴胺处理膜的沉积方法,以在膜表面形成聚多巴胺,就多孔膜而 言,在膜孔内部形成聚多巴胺。这种方法优于其它的修饰,因为它对于几乎任何膜载体都有 广泛的适用性。聚多巴胺非特异性地粘附到几乎任何与它接触的表面。沉积过程通过如下 步骤进行将多巴胺溶解在碱性水溶液中(例如,PH约为8至pH为14),并且将膜在上述 溶液中浸渍一段时间(例如,1分钟到几天)。本领域技术人员会意识到,可以改变膜接触 多巴胺溶液的时间长度,从而改变在膜表面上沉积的多巴胺的量(并且因此改变聚多巴胺的量)。例如,可以使用浓度为每毫升三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲溶液(pH = 8-10)中 2毫克多巴胺的多巴胺溶液。本领域技术人员会意识到,可以改变多巴胺浓度,使用的缓冲 液也是如此,并且如果需要的话,多巴胺可在无缓冲的碱性水溶液中应用,以改变沉积在膜 上的多巴胺的量(并且因此改变聚多巴胺的量)。除了形成沉积在膜上的一个聚多巴胺层或具有聚多巴胺的膜组合物外,本发明还 包括具有多巴胺/聚多巴胺作为添加剂的多个层和组合物。当多巴胺/聚多巴胺作为添加 剂时,实际的多巴胺/聚多巴胺浓度为总浓度的百分比,并且可以为百分之0. 001至百分之 50。当多巴胺/聚多巴胺的比例在百分之50以上时,认为多巴胺/聚多巴胺为聚合物,并 且认为任何添加的组合物均为添加剂。例如,多巴胺/聚多巴胺添加剂的浓度可以为百分 之 0. 1,0. 2,0. 3,0. 4,0. 5、1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、至 50。这里列出的百分比是举例, 所以应该知道,本领域技术人员能预期添加剂在0. 001和50之间列出的每一个值的使用, 例如,37. 45%和 14. 96%。本发明的发明人认识到,大多数经过表面修饰的膜通常具有显著的纯水通量损 失,因为修饰通常涉及添加显著增加膜的总传质阻力的聚合物层。关于由对膜表面进行修 饰引起这种水通量损失的例子,本领域技术人员可以参见Journal of Membrane Science, 307卷,260-267页Q008),Ju等,如在表3中所示,通过超滤膜的水的渗透率从在未修饰膜 中的141L/(m2h bar)降低到在用聚乙二醇型材料修饰的膜中的36L/(m2h bar)。与未涂覆 的膜相比,聚多巴胺修饰的膜可以简单地设计为相对小的纯水通量损失,因为沉积在膜上 的聚多巴胺的量很小。此外,当在亲水性膜上使用高疏水性聚合物涂层时,分层通常是一个问题,因为疏 水性聚合物涂层在水中会膨胀。本发明的发明人认识到,聚多巴胺的化学结构(例如,含有 两个羟基基团的多巴胺单体)最有可能导致与膜载体形成强的物理键合。这些物理键确保 高的聚多巴胺键合,从而不会发生涂层的分层。当将聚多巴胺修饰的聚砜UF膜在极端酸性 条件下(3N HCl)超声5分钟时,没有可见的聚多巴胺层的损失,这是这种强键合的物证。本发明的发明人认识到,聚多巴胺沉积可用于各种不同的表面,并且无论膜材料 如何,均可允许对各种不同的膜进行表面修饰。本领域使用的大多数表面修饰技术仅适用 于一种特定类型的膜。聚多巴胺可沉积到几乎任何它接触到的表面上,从而允许将它用于 任何膜上。此外,本发明的发明人认识到,聚多巴胺的亲水性可与被广泛用作防污表面改性 剂的聚乙二醇修饰的表面的亲水性相匹敌(通过测量接触角证实)。本发明的发明人认识到,为了使足够的聚多巴胺沉积到膜表面上,需要花费相当 长的时间,这是因为将多巴胺转化为聚多巴胺的氧化反应和沉积是比较缓慢的过程。例如, 本发明的发明人使用在多巴胺溶液中浸泡60分钟的样品用于减少生物膜形成和抗污染的 研究。虽然这不是非常长,但对于工业应用来说,更短或更长的浸泡时间可能会是最佳的。 本发明的发明人认识到,可以根据多种因素,如溶液PH值、多巴胺浓度、基底材料的温度 等,改变膜在多巴胺溶液中的浸泡时间,变化范围为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、 15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27,28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、 40、50、60、120 或 120 分钟以上。本发明的发明人认识到,聚多巴胺结构在氧化(碱性)环境中也是有利的,因为适 当的共轭分子会与它共价建合,并且允许在疏水膜和亲水涂层之间使用聚多巴胺作为中间层。该聚多巴胺层改进了对膜载体的粘附性,从而允许长期的膜运行。此外,聚多巴胺结构的亲水性增加了聚多巴胺涂覆的疏水膜的润湿性并降低了亲 水涂层的缺陷,因为用于涂覆膜的溶液容易将膜表面润湿。膜涂层还通过不允许污染物与 底层膜的多孔结构接触而减少了污染。本发明提供了一种在基底层上的聚多巴胺沉积层,并且允许基底为各种各样的物 质和材料。本发明的聚多巴胺沉积层提供了高亲水性,并且当用于修饰水净化膜表面时适 合减轻污染。聚多巴胺,一种亲水性聚合物,可在与它接触的几乎任何表面上沉积。因此,它有 潜力在许多膜的水净化应用中被广泛用作有效的防污涂层。本发明的发明人认识到,当沉 积到反渗透(RO)聚酰胺膜、纳滤(NF)聚酰胺膜和超滤(UF)聚砜膜上时,聚多巴胺层耐污 染。但是,本领域技术人员将意识到,如果多巴胺可对这些膜的污染特性产生积极的影响, 那么它也可以对其它膜和过滤介质如微滤(MF)膜的污染特性产生积极影响。本发明包括通过将聚多巴胺涂层沉积到膜上以形成聚多巴胺涂覆膜来降低膜污 染的方法。所述聚多巴胺涂覆膜具有高水通量和增加的膜表面亲水性。在一些实施例中,所述聚多巴胺涂覆膜的通量与未涂覆的膜的通量相同,因此,当 与未涂覆的膜相比时,显示表现了 100%通量。在一些实施例中,对疏水微滤膜或大孔径超 滤膜进行聚多巴胺修饰,可增加孔结构的润湿性,具有可忽略不计的外加孔径尺寸的降低 减少可忽略不计,从而导致与未修饰的膜相比纯水通量的有效增加。因为膜上有涂层的存 在时,聚多巴胺涂覆膜可能以具有高通量,并且与未修饰的膜相比具有150%到至0%之间 的通量。聚多巴胺修饰膜的一般高通量值为未修饰的膜的约125、110、99、95、90、85、80、75、 70、65、60、55、50、45、40、35、30、25、20、15、10和5%0但是,本领域技术人员会认识到,上述 百分比为估计值并且可以具有士百分之5的变化。此外,所述聚多巴胺、膜或两者还可以 通过添加一种或多种如下基团物质进行修饰纳米金属、纳米颗粒、卤素、羟基基团、低级烷 基基团、低级烷氧基基团、单环芳基、低级酰基基团,一种或多种选自R00H、ROSH、RSSH、0H、 S03H、S03R、S04R、C00H、NH2、NHR、NI 2、C0NH2、和 NH-NH2 中的官能团,其中 R 表示能形成至少 一个碳基环的饱和或不饱和的直链或支链的烃基链;亚烷基、硅氧烷、硅烷、醚、聚醚、硫醚、 亚甲硅基以及、硅氮烷以及它们的组合。用于聚多巴胺修饰的载体膜包括以下的一种或多种聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯 乙烯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、环氧树脂、环烯烃共聚物、环烯烃聚合物、丙烯酸酯聚合物、 聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯乙炔(polyphenylene vinylene)、聚醚醚酮、聚(N-乙 烯基咔唑)、丙烯腈-苯乙烯共聚物或聚醚酰亚胺聚(对苯乙烯撑)(polyetherimide polybhenylenevinylene))、聚砜、磺化聚砜、苯乙烯和丙烯腈聚(亚芳基氧化物)的共 聚物、聚碳酸酯、醋酸纤维素、含哌嗪的聚合物、聚合电解质、聚(苯乙烯)、含苯乙烯的 共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-乙烯基苄基卤化物共聚 物;聚碳酸酯;纤维素聚合物、醋酸-丁酸纤维素、丙酸纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、 硝化纤维素、聚酰胺、聚酰亚胺、芳基聚酰胺、芳基聚酰亚胺、聚醚、聚(亚芳基氧化物)、 聚(苯醚)、聚(二甲苯氧化物) ’聚(酯酰胺-二异氰酸酯)、聚氨酯、聚酯(包括聚芳酯 (polyarylate))、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚(甲基丙烯酸烷基酯)、聚(丙烯酸酯)、 聚(对苯二甲酸苯二酯)、聚硫化物、聚(乙烯)、聚(丙烯)、聚(丁烯-1)、聚甲基戊烯-1)、乙烯类聚合物、聚(氯乙烯)、聚(氟乙烯)、聚(偏二氯乙烯)、聚(偏二氟乙烯)、聚 (乙烯醇)、聚(乙烯酯)、聚(醋酸乙烯酯)、聚(丙酸乙烯酯)、聚(乙烯基吡啶)、聚(乙 烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯基醚)、聚(乙烯基酮)、聚(乙烯基醛)、聚(乙烯醇缩甲醛)、 聚(乙烯醇缩丁醛)、聚(乙烯基酰胺)、聚(乙烯胺)、聚(乙烯基氨基甲酸酯)、聚(乙烯 脲)、聚(乙烯基磷酸盐)、聚(乙烯基硫酸盐)、聚烯丙基;聚(苯并苯并咪唑)、聚酰胼、聚 噁二唑、聚三唑,聚(苯并咪唑)、聚碳化二亚胺、聚膦嗪以及它们的组合。膜涂层进一步通过不允许污染物与底层膜的孔结构接触而降低污染。亲水层到疏 水膜的键合也在其它膜应用中提供了实际的用途,包括渗透蒸发和气体分离,其中亲水性 聚合物的可膨胀性是一个问题。图1是多巴胺和聚多巴胺的结构示意图。多巴胺的自聚合反应使溶液的颜色在小 于一个小时的时间内从透明的红色改变为深棕色,并且在仅几分钟的浸泡时间后在膜表面 上就可见沉积的聚多巴胺。该沉积层紧密地结合到膜的表面,因为即使在3N HCl下超声约 5分钟,膜也没有脱色。此外,刮膜表面并没有明显地去除所述沉积层。虽然上述示意图提供了多巴胺和聚多巴胺的结构,本发明还提供了可以使用的其 它胺取代的苯二醇组合物。例如,本发明也可使用其它任何含芳香二羟基基团的分子形成 膜改性剂。芳香族分子可以含有3至8个碳原子并包括1个或多个杂原子,例如,苯并噻唑、 苯并异噁唑、苯并噁唑、吲唑、嘌呤、苯并咪唑、苯并[c]噻吩、苯并噻吩、异吲哚、吲哚、异苯 并呋喃、苯并呋喃、萘、萘衍生物、喹啉、喹唑啉、噌啉、异喹啉和它们的取代物和改性物。此 外,多巴胺或其它含芳香二羟基和胺基的分子可以是共聚的,或者为多-单体组合物的一 个构成单元,所述多-单体组合物可为含有芳香二羟基、氨基或巯基官能团的各种不同的 分子。这些聚合物也可用于修饰膜表面。图2是超滤(UF)聚砜膜的渗透性随不同聚多巴胺沉积时间的变化曲线图。穿过聚 多巴胺修饰的聚砜膜的水传输能力作为膜在多巴胺聚合溶液中的浸泡时间的函数来表征。 水通量随浸泡时间的增加而降低,因为允许更大量的聚多巴胺沉积在膜上。但是,研究浸泡 时间低于1小时的膜成为热点,因为这些膜的水通量与未修饰的膜相比仅显示出轻微的下 降。例如,浸泡时间为30分钟的膜能保持未修饰的膜的纯水通量的约80%。这表明,膜的 孔隙结构一般不受在较短浸泡时间内聚多巴胺沉积的影响。聚多巴胺没有在膜表面形成无 缺陷的吸附层,而是共形地沉积在膜表面和膜孔结构上。因此,使用较短时间的聚多巴胺浸 泡会导致形成更高亲水性的膜,由接触角测量可见,膜的纯水通量没有显著损失。表1显示 了接触角测量所示的亲水性和基底在多巴胺溶液中的暴露时间的关系。表1
浸泡时间[h]接触角(° )0108. 7±5. 00. 1649. 3±6. 9148. 6±4. 0257. 8±2. 权利要求
1.一种降低膜污染的方法,该方法包括如下步骤将多巴胺沉积到膜上以形成聚多巴胺涂覆膜,其中,所述聚多巴胺涂覆膜与未修饰的 膜相比具有较高的水通量以及增加的膜表面亲水性。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述聚多巴胺涂覆膜的纯水通量为未修饰的膜 的通量的0至99%。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述聚多巴胺涂覆膜的纯水通量为未修饰膜的 通量的约85%。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述多巴胺包括选自添加卤素、羟基基团、低级 烷基基团、低级烷氧基基团、单环芳基、低级酰基基团以及它们的组合中的一种或多种取代 物。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述膜包括RO膜、UF膜、NF膜或它们的组合。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述聚多巴胺涂覆膜包括以下中的一种或多种 聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、环氧树脂、环烯烃共聚物、环烯烃聚合 物、丙烯酸酯聚合物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯乙炔、聚醚醚酮、聚(N-乙烯基咔唑)、 丙烯腈-苯乙烯共聚物或聚醚酰亚胺聚(对苯乙烯撑)。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述多巴胺包括选自ROOH、ROSH、RSSH、OH、SO3H、 S03R、S04R、C00H、NH2、NHR、M2、CONH2和NH-NH2中的一种或多种官能团,其中R表示能形成 至少一个碳基环的饱和或不饱和的直链或支链的烃基链;亚烷基、硅氧烷、硅烷、醚、聚醚、 硫醚、亚甲硅基以及硅氮烷。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述聚多巴胺涂覆膜包括一种或多种聚砜、苯乙 烯和丙烯腈聚亚芳基氧化物的共聚物、聚碳酸酯、醋酸纤维素、聚砜;聚苯乙烯、含苯乙烯的 共聚物、丙烯腈苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-乙烯基苄基卤化物共聚物; 聚碳酸酯;纤维素聚合物、醋酸-丁酸纤维素、丙酸纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、硝化 纤维素、聚酰胺、聚酰亚胺、芳基聚酰胺、芳基聚酰亚胺、聚醚、聚亚芳基氧化物、聚苯醚、聚 二甲苯氧化物;聚(酯酰胺-二异氰酸酯)、聚氨酯、聚酯(包括聚芳酯)、聚对苯二甲酸乙 二醇酯、聚甲基丙烯酸烷基酯、聚丙烯酸酯、聚对苯二甲酸苯二酯、聚硫化物、聚乙烯、聚丙 烯、聚丁烯-1、聚4-甲基戊烯-1、乙烯类聚合物、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚偏 二氟乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯酯、聚醋酸乙烯酯、聚丙酸乙烯酯、聚乙烯基吡啶、聚乙烯基吡 咯烷酮、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、聚乙烯基醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯 基酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯基氨基甲酸酯、聚乙烯脲、聚乙烯基磷酸盐、聚乙烯基硫酸盐、聚 烯丙基;聚苯并苯并咪唑、聚酰胼、聚噁二唑、聚三唑、聚苯并咪唑、聚碳化二亚胺、聚膦嗪以 及它们的组合。
9.根据权利要求1所述的方法,该方法还包括将一个或多个第二涂层施加到所述聚多 巴胺涂覆膜上的步骤。
10.根据权利要求1所述的方法,该方法还包括将一个或多个亲水涂层施加到所述聚 多巴胺涂覆膜上的步骤。
11.一种液体分离装置,其包括净化膜;沉积在该净化膜上以形成聚多巴胺涂覆膜的聚多巴胺层,其中,所述聚多巴胺层增加了所述净化膜的亲水性,并且所述聚多巴胺涂覆膜具有高水通量;以及置于所述聚多巴胺涂覆膜的不同侧面的一个或多个容器,所述容器用于容纳分离后的 液体。
12.—种净化膜,其包括 疏水净化膜;聚多巴胺层,该聚多巴胺层与所述疏水净化膜接触以形成聚多巴胺涂覆的疏水净化 膜,该聚多巴胺涂覆的疏水净化膜与未修饰的疏水膜相比具有高水通量和高亲水性;以及 亲水涂层,该亲水涂层与所述聚多巴胺层接触以形成疏水-聚多巴胺-亲水多层净化膜。
13.一种净化膜,其包括 聚合物基体净化膜;以及含芳香二羟基和胺的单体,该含芳香二羟基和胺的单体沉积在所述净化膜上以形成芳 香二羟基和胺涂覆的净化膜,该芳香二羟基和胺涂覆的净化膜与未修饰的膜相比具有高水 通量和高亲水性。
14.一种净化膜,其包括 聚合物基体净化膜;以及聚多巴胺层,该聚多巴胺层沉积在所述净化膜上以形成聚多巴胺涂覆的净化膜,该聚 多巴胺涂覆的净化膜与未修饰的膜相比具有高水通量和高亲水性。
15.用于修饰常规净化膜的聚多巴胺涂覆膜体系,其包括 置于给料槽中的多巴胺溶液;与给料槽连接的泵,用于将多巴胺溶液转移以提供高跨膜压力; 将泵与膜连接起来的膜入口接头,以使多巴胺溶液沉积到膜上;以及 将膜与给料槽连接起来的膜出口接头,以使多巴胺溶液回到给料槽中。
全文摘要
本发明包括用于液体分离和水净化的方法和组合物。本发明包括一种净化膜,该净化膜具有经聚多巴胺处理以形成具有高水通量和高亲水性的聚多巴胺涂覆膜的聚合物基体净化膜。
文档编号B01D71/00GK102149450SQ200980135365
公开日2011年8月10日 申请日期2009年7月9日 优先权日2008年7月10日
发明者B·D·弗里曼, B·D·麦克洛斯基, H·B·朴 申请人:德克萨斯州立大学董事会
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