专利名称：一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法
技术领域：
本发明涉及对疏水性聚合物分离膜材料进行亲水化及生物相容性改性的方法，具体涉及一种含聚乙二醇改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法。
背景技术：
聚丙烯微孔膜由于其简单的生产工艺、优良的性能，自问世以来即被迅速商品化， 并得到了广泛的应用。从聚丙烯微孔膜的孔径大小和耐酸、耐碱性以及低电阻值等方面看， 它是一种合适的电池隔板和隔膜材料，被大量用于电池工业；聚丙烯微孔膜的临界表面张 力为35达因/厘米，它在一定压力下可以让水透过，而且机械强度高、韧性好，可以作为水 处理膜，在制备饮料用水、药剂用水、超纯水以及海水淡化、污水处理等方面得到应用；利用 聚丙烯微孔膜优良的透气性，可以用作空气净化器、特殊除尘器等空气净化装置。聚丙烯微 孔膜由于无毒、气体透过性好，是一种比较理想的医疗器械用膜，用做如人工肺膜式氧合器 等；另外，由于聚丙烯微孔膜优良的机械性能，它还可以作为支撑膜，或代替其他分离膜用 于一些分子水平的物质分离和纯化领域。但聚丙烯微孔膜表面亲水性差，易带静电，这些缺 点制约了它们的进一步推广应用。对聚丙烯微孔膜进行改性，利用引入基团的功能来改善 膜表面性能上的不足，同时又把两者的优点结合起来，增加新的性能，是扩大聚丙烯微孔膜 用途的一种简单而又行之有效的方法。目前发展了多种不同方法可用于聚丙烯微孔膜的表面改性，主要分为物理方法和 化学方法。前者如物理涂覆法，它是最简单的表面改性方法，即用亲水剂(如醇、表面活性 齐 、聚电解质络合物等)处理微孔膜或把微孔膜直接浸渍在高分子溶液中，然后蒸发溶剂。 这种技术虽然简单，但由于只是通过物理吸附作用来固定表面改性剂，导致表面改性剂易 流失，亲水性在使用过程中逐渐下降。原位填充聚合法是在聚丙烯微孔膜的微孔内加入单 体及其相应引发剂使单体聚合，即可得到改性的功能膜材料以改善膜表面及膜孔内的亲水 性，但由于聚合反应在孔内进行，从而极大的影响了膜的分离性能和机械性能。化学改性的 方法有很多，包括用电晕、紫外、等离子体等辐照进行简单的处理，可以在短期内提高材料 的表面性能，但随着时间的延长又会回复到原来的水平。能长期保持改性性能的方法一般 是把功能性大分子通过化学键合固定在材料表面，其中接枝聚合法有一定优点。本申请人 申请的申请号为200310108528，采用糖基化合物为改性接枝单体，通过该方法得到聚合物 分离膜，亲水性和生物相容性得到改善，并可长期保持。但用作接枝单体的糖基化合物需要 由糖基与烯类、酯类等物料化合而成，增加工艺的复杂性，另外，由于采用的改性剂为糖烯 单体，其合成困难，价格昂贵，进而极大地增加了亲水改性膜的成本。因此，有必要开发高 效、稳定、经济的聚丙烯膜亲水化改性方法。
发明内容
本发明主要是克服现有技术的缺点，提供对疏水性聚丙烯分离膜进行亲水化及生 物相容性改性的方法，本发明工艺简单并使聚丙烯分离膜亲水性好、水通量大、不易带静电、蛋白吸附量少、血液相容性有较大程度提高。本发明的上述目的主要通过以下发明构思 得以解决通过合成聚乙二醇接枝改性聚丙烯，并以其为添加剂与聚丙烯共混再进行熔融 纺丝制备具有持久亲水性聚丙烯中空纤维膜。一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法，包括以下步骤
(1)聚乙二醇接枝改性聚丙烯的合成在高温条件下将氧化聚丙烯蜡熔融，再向 氧化聚丙烯蜡熔体中加入聚乙二醇，同时加入少量酸催化剂，通入氮气后在120 200°C高 温条件下熔融，并进行缩合反应，其中聚乙二醇的质量为氧化聚丙烯蜡质量的40 80 %， 酸催化剂的质量为氧化聚丙烯蜡质量的0. 1 1 %，反应4 12小时后，将反应物倒入水中 进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙烯；(2)共混熔融纺丝将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，共 混物加入通用高温熔融纺丝机中，在200 220°C条件下进行熔融拉伸纺丝，制得聚乙二 醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，其中共混物中聚乙二醇接枝改性聚丙烯质量百分比为 5 30%，聚丙烯质量百分比为95 70%，以确保熔融纺丝的顺利进行，纺丝溶液满足高于 临界浓度且低于极限粘度。上述的氧化聚丙烯蜡为低密度氧化聚丙烯蜡和高密度氧化聚丙烯蜡中的任一种， 其分子量为2000 10000。上述的酸催化剂为硝酸、磷酸、苯甲酸和柠檬酸中的任一种。上述的聚乙二醇的分子量为400 2000。本发明具有如下优点本发明采用氧化聚丙烯蜡为原料，通过高温热缩合方法合成制备聚乙二醇接枝改 性聚丙烯，合成方法简单，接枝效率高；另外，以聚乙二醇接枝改性聚丙烯为添加剂，与聚丙 烯进行共混并进行熔融纺丝制备中空纤维膜，有利于聚乙二醇在聚丙烯分离膜孔表面的富 积，并提高其在聚丙烯分离膜分散性和稳定性，所制得的中空纤维膜不仅可以改善聚丙烯 分离膜表面亲水性，同时还可以提高分离膜孔表面的亲水性。本发明的通过共混熔融纺丝亲水改性制备方法简单，纺丝过程中喷丝射流稳定性 好，纤维膜形态结构可很容易地通过调节纺丝过程的条件来控制，适于工业化生产。
具体实施例方式下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步的说明。实施例1 将1份分子量为2000的低密度氧化聚丙烯蜡在120°C高温条件下进行熔融，向反 应器中加入0. 4份的分子量为400的聚乙二醇和0. 001份的磷酸，保温并通入氮气进行缩 合反应，反应4小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙 烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙 烯质量百分比为5%，聚丙烯质量百分比为95% ；将共混物加入熔融纺丝机在200°C条件下 进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚丙 烯中空纤维膜表面水接触角为78°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为560kg/m2h。实施例2:将1份分子量为4000的低密度氧化聚丙烯蜡在160°C高温条件下进行熔融，向反应器中加入0. 6份的分子量为600的聚乙二醇和0. 005份的苯甲酸，保温并通入氮气进行 缩合反应，反应6小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚 丙烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚 丙烯质量百分比为10%，聚丙烯质量百分比为90% ；将共混物加入熔融纺丝机在210°C条 件下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性 聚丙烯中空纤维膜表面水接触角为72°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为660kg/m2h。实施例3:将1份分子量为8000低密度氧化聚丙烯蜡在180°C高温条件下进行熔融，向反应 器中加入0. 8份的分子量为1000的聚乙二醇和0. 05份的柠檬酸，保温并通入氮气进行缩 合反应，反应8小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙 烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙 烯质量百分比为15%，聚丙烯质量百分比为85% ；将共混物加入熔融纺丝机在220°C条件 下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚 丙烯中空纤维膜表面水接触角为66°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为880kg/m2h。实施例5:将1份分子量为10000的低密度氧化聚丙烯蜡在180°C高温条件下进行熔融，再 向反应器中加入1份分子量为1600的聚乙二醇和0. 001份的硝酸，保温并通入氮气进行缩 合反应，反应12小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙 烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙 烯质量百分比为20%，聚丙烯质量百分比为80% ；将共混物加入熔融纺丝机在200°C条件 下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚 丙烯中空纤维膜表面水接触角为60°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为1380kg/m2h。实施例6 将1份分子量为8000的高密度氧化聚丙烯蜡在180°C高温条件下进行熔融，再向 反应器中加入1份分子量为1600的聚乙二醇和0. 005份的磷酸，保温并通入氮气进行缩合 反应，反应8小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙烯； 将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙烯质 量百分比为30%，聚丙烯质量百分比为70% ；将共混物加入熔融纺丝机在220°C条件下进 行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚丙烯 中空纤维膜表面水接触角为56°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为1880kg/m2h。实施例7 将1份分子量为10000的高密度氧化聚丙烯蜡在180°C高温条件下进行熔融，再向 反应器中加入1份分子量为2000的聚乙二醇和0. 005份的苯甲酸，保温并通入氮气进行缩 合反应，反应12小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙 烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙 烯质量百分比为30%，聚丙烯质量百分比为70% ；将共混物加入熔融纺丝机在200°C条件 下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚 丙烯中空纤维膜表面水接触角为52°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为2600kg/m2h。实施例8
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将1份分子量为10000的高密度氧化聚丙烯蜡在200°C高温条件下进行熔融，再向 反应器中加入0. 6份分子量为1200的聚乙二醇和0. 01份的柠檬酸，保温并通入氮气进行 缩合反应，反应12小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚 丙烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚 丙烯质量百分比为25%，聚丙烯质量百分比为75% ；将共混物加入熔融纺丝机在210°C条 件下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性 聚丙烯中空纤维膜表面水接触角为60°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为1600kg/m2h。实施例9 将1份分子量为6000的高密度氧化聚丙烯蜡在180°C高温条件下进行熔融，再向 反应器中加入0. 8份分子量为1200的聚乙二醇和0. 008份的磷酸，保温并通入氮气进行缩 合反应，反应10小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙 烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙 烯质量百分比为15%，聚丙烯质量百分比为85% ；将共混物加入熔融纺丝机在200°C条件 下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚 丙烯中空纤维膜表面水接触角为68°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为980kg/m2h。实施例10 将1份分子量为7000的高密度氧化聚丙烯蜡在160°C高温条件下进行熔融，再向 反应器中加入0. 7份分子量为1600的聚乙二醇和0. 002份的硝酸，保温并通入氮气进行缩 合反应，反应9小时后自然冷却，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙 烯；将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，其中聚乙二醇接枝改性聚丙 烯质量百分比为25%，聚丙烯质量百分比为75% ；将共混物加入熔融纺丝机在200°C条件 下进行熔融拉伸纺丝，制得含聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，所制备的改性聚 丙烯中空纤维膜表面水接触角为66°，纯水通量在0. IMPa的测试压力下为930kg/m2h。
权利要求
一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法，包括以下步骤(1)聚乙二醇接枝改性聚丙烯的合成在高温条件下将氧化聚丙烯蜡熔融，再向氧化聚丙烯蜡熔体中加入聚乙二醇，同时加入少量酸催化利，通入氮气后在120～200℃高温条件下熔融，并进行缩合反应，其中聚乙二醇的质量为氧化聚丙烯蜡质量的40～80％，酸催化剂的质量为氧化聚丙烯蜡质量的0.1～1％，反应4～12小时后，将反应物倒入水中进行沉淀得到聚乙二醇接枝改性聚丙烯；(2)共混熔融纺丝将所制备的聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，共混物加入通用高温熔融纺丝机中，在200～220℃条件下进行熔融拉伸纺丝，制得聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料，其中共混物中聚乙二醇接枝改性聚丙烯质量百分比为5～30％，聚丙烯质量百分比为95～70％，以确保熔融纺丝的顺利进行，纺丝溶液满足高于临界浓度且低于极限粘度。
2.根据权利要求1所述的一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法，所述 的氧化聚丙烯蜡为低密度氧化聚丙烯蜡和高密度氧化聚丙烯蜡中的任一种，其分子量为 2000 10000。
3.根据权利要求1所述的一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法，所述的酸 催化剂为硝酸、磷酸、苯甲酸和柠檬酸中的任一种。
4.根据权利要求1所述的一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法，所述的聚 乙二醇的分子量为400 2000。
全文摘要
本发明公开了一种高效亲水改性聚丙烯中空纤维膜的制备方法，包括以下步骤(1)聚乙二醇接枝改性聚丙烯的合成在高温条件下将氧化聚丙烯蜡熔融，再向氧化聚丙烯蜡熔体中加入聚乙二醇，同时加入少量酸催化剂，通入氮气后在120～200℃高温条件下熔融，并进行缩合反应；(2)共混熔融纺丝将聚乙二醇接枝改性聚丙烯与聚丙烯进行共混，加入通用高温熔融纺丝机中，在200～220℃条件下进行熔融拉伸纺丝，制得聚乙二醇亲水改性聚丙烯中空纤维膜材料。本发明制备方法简单，制得的聚丙烯中空纤维膜具有优异的持久亲水性，其主要用于过滤水性液体，可应用于污水处理用膜，更有可能用于蛋白质分离等。
文档编号B01D69/08GK101966430SQ20101050043
公开日2011年2月9日 申请日期2010年10月9日 优先权日2010年10月9日
发明者唐叶红, 黄小军 申请人:苏州市新能膜材料科技有限公司;黄小军;唐叶红