用于干细胞富集的切向流过滤装置和方法

专利名称：用于干细胞富集的切向流过滤装置和方法
用于干细胞富集的切向流过滤装置和方法本申请是申请日为2004年11月19日、发明名称为“用于干细胞富集的切向流过滤装置和方法”的中国发明专利申请No. 200480034667. 8的分案申请。相关申请的相互参照本申请要求2003年11月24日申请的美国临时申请号60/524，511的利益，其全部公开内容在此引入作为参考。
背景技术：
在研究或治疗中常常渴望使用富含干细胞的细胞群体。干细胞的典型来源包括骨髓、全外周血、白细胞提取法或单采血液成分术的产物，特别是来自“动员的”供体，或其它较不常见的来源，如脐带血和组织或器官悬液。已经用几种方法进行了干细胞的富集。典型的方法包括密度梯度法(例如FICOLL-HYPAQUE 、胶态二氧化硅等等)、淘洗法、离心、 低渗休克造成红细胞裂解和这些方法的各种组合。举例来说，从骨髓纯化干细胞需要除去红细胞和粒细胞，这常常通过FICOLL - HYPAQUE 密度梯度离心来完成。这些方法中的每一个都有缺点，其中之一是进行富集步骤后需要艰苦的洗涤步骤，例如除去密度梯度离心介质。富集后，典型地通过重复方法洗涤细胞。该步骤通常包括将富集的细胞悬液放入离心管中和使用离心机使细胞沉淀至管底。从离心机中取出管子，并从沉淀细胞中倾倒出上清液。向管中添加洗液，并重悬细胞沉淀。这些步骤典型地重复2至4次。这种洗涤方法的一个缺点是连续重悬和离心可降低细胞存活力并增加细胞裂解。 离心洗涤的另一个缺点是细菌或其它传染物污染细胞的机会。即使所有的材料保持无菌， 离心管的重复开启、吸管和洗液瓶暴露于空气仍可以引起污染。污染风险足够显著，一些医疗管理机构已经要求只有“封闭”系统才能用于细胞操作。过滤法也已经用于从血液中除去细胞，同时保留其它血液成分用于随后使用。这种方法通常以不可回收的形式将细胞截留于过滤器中，同时允许其它血液成分通过过滤器并进入收集容器。例如，过滤器可以用来从血液中除去白细胞，因此使输血后同种免疫反应的发生率减到最小。白细胞的除去典型地是使用由织结的塑料纤维网制成的过滤器进行的。通常安排该网将白细胞截留于具有足够厚度的网状基质中，使得细胞截留遍及过滤器的厚度，因此保持过滤器不堵塞，因为如果白细胞被截留于平面表面将发生堵塞。除了细胞的物理截留之外，过滤器的材料和大表面面积允许白细胞不可逆地粘附于表面。这些粘附细胞中的很多正是一些医疗操作中渴望的细胞。所产生的截留和粘附于过滤器的组合建立了用于在输血治疗之前除去白细胞的高效率方法。然而，当白细胞是期望的细胞时，这种过滤方法没有益处。各种颗粒的分级分离中有用的一种方法是切向流过滤(TFF)或“交叉流”过滤。 TFF依靠与多孔膜过滤器表面平行的液体运动。膜的小孔允许液体和典型地小于小孔的液体内的颗粒通过。此外，与过滤器平行的液体交叉流(或“切向”流)防止了大于过滤器表面上小孔的颗粒的集结。
TFF 已被用于各种物质的粗分离。Genovesi (J. Parenter. Aci. Technol. ,37 :81， 1983)已综述了切向流过滤在药物领域中的应用，包括无菌注射用水的过滤、溶剂系统的澄清和从肉汤和细菌培养物过滤酶。Marinaccio等(WO 85/03011)报道了用于从血浆除去的血液中除去微粒血液成分的方法，和Robinson等(美国专利5，423，738)描述了使用TFF 从血液中除去血浆，允许血细胞和血小板再输注给患者。在其它用途中，已报道TFF用于啤酒的过滤(EP O 208 450)，具体而言是用于除去微粒如酵母细胞和其它悬浮固体。Kothe等(美国专利4，644，056)公开了 TFF在从奶或初乳中纯化免疫球蛋白中的用途，和Castino(美国专利4，420，398)描述了它在从含有抗病毒物质以及病毒颗粒和细胞的肉汤中分离抗病毒物质如干扰素中的用途。类似地，TFF已经用于从细胞碎片中分离细菌酶。(Quirk等，Enzyme Microb. Technol. ,6 201,1984) 此外，切向流过滤装置已经用于悬浮于培养基中的细胞的浓缩。(参见例如Radlett，J ;Appl. Chem. Biotechnol.，22 :495，1972)。也已报道了 TFF根据大小分离脂质体和脂质颗粒。(Lenk等，美国专利 5，948，441)。TFF允许从脂质体和脂质颗粒的异质群体形成和分离具有限定粒度范围的脂质体和脂质颗粒。(参见Lenk等，前述)。然而，尽管TFF已经用于生物液体的粗分级分离和例如脂质体的分离，但是本领域尚未认识到TFF用于分离限定特征不同的活细胞群体的用途。尤其是，尚未提出与从其它骨髓细胞或从血细胞和组织或器官悬液中选择性分离干细胞，同时保持无菌、细胞存活力和再生活性相关的独特问题。此外，目前的方法尚未解决其它细胞群体例如具有重叠粒度范围的群体的除去。因此，本领域还需要从其它骨髓或血液成分，包括血浆、红细胞和/或血小板选择性富集干细胞，同时保持无菌、细胞存活力以及再生和细胞活性的另外的装置和方法。本发明满足了这些和其它需要。

发明内容
本发明涉及从骨髓、血液和血液制品、组织和组织或器官制备物分离干细胞或祖细胞。特别是，使用切向流过滤装置制备富含干细胞的细胞群体。提供了使用该装置制备富含干细胞群体的方法。使用本发明的装置和方法获得的富含干细胞等的细胞群体可用于制备为了例如骨髓重构或损伤组织包括心肌等等的修复的目的而适于输注给个体的组合物。本发明的切向流过滤装置包括具有交叉流室、滤液室和在它们之间配置的过滤器的去除装置。过滤器在一侧-渗余物表面，与交叉流室处于液体互通，而在另一侧-滤液表面，与滤液室处于液体互通。交叉流室具有适于将样品，如包含干细胞的骨髓或血液成分引入交叉流室并且与过滤器的渗余物表面平行的入口。交叉流室也提供了出口，安排在该室与过滤器的渗余物表面相对部分的中心。适用于切向流过滤装置的过滤器典型地具有范围约1至约10微米的平均孔径。在用于富集干细胞的某些实施方案中，过滤器具有约3至约 7微米或约3至约5. 5微米的平均孔径。典型地，去除装置以一次性使用可任意处理的部件提供。此外，该装置可以包括提供样品进入交叉流室入口的预定进料速度的单元和控制滤液通过过滤器并进入滤液室的过滤速度的单元。过滤速度控制单元将过滤速度限制于小于过滤器无压迫的过滤速度。包含干细胞的样品可以通过来源装置如白细胞提取装置或包含从例如白细胞提取装置收集的样品的容器等来提供。切向流过滤装置可以进一步包括回收装置。回收装置包括可以以环形式与去除装置的交叉流室相互连接的入口和出口。在该装置的这个实施方案中，交叉流室入口与回收装置出口处于液体互通，而交叉流室出口与回收装置入口处于液体互通。回收装置可以进一步包括样品入口和洗涤入口。在切向流过滤装置的某些实施方案中，样品入口和洗涤入口是单个共用入口。典型地，洗涤入口与替换物或洗液来源处于液体互通。替换物或洗液可以是例如等渗缓冲液或组织培养基。回收装置的样品入口与样品来源如包含干细胞的骨髓或血液成分处于液体互通。 在本发明的一个实施方案中，包含骨髓或血液成分的样品来源是装有针的注射器或特别设计用于从供体或患者取出骨髓的专门装置。2002年6月19日申请的美国临时专利申请编号60/390，730和WO 2004/000444中更详细描述了 TFF装置和该装置的操作，在此每篇申请文件全面引入作为参考。本发明装置的一个实施方案包括用于富集骨髓样品中的干细胞的切向流过滤装置。该装置包括去除装置，该去除装置包括由过滤器隔开的交叉流室和滤液室，其中交叉流室具有入口和出口，出口安排在该室上部的中心，而其中入口安排在过滤器上方并将液体引入与过滤器基本上平行的交叉流室；用于提供样品通过交叉流室入口的预定进料速度的单元；和用于调节通过过滤器的过滤速度的单元；其中过滤器具有约5微米的孔径大小；和由此样品中的干细胞被富集于交叉流室的渗余物中。在本发明的另一个实施方案中，提供了用于富集血液成分样品中的干细胞的切向流过滤装置，其中该装置包括去除装置，其中去除装置包括滤液室之下并由过滤器隔开的交叉流室，交叉流室具有入口和出口，出口安排在该室下部的中心，而其中入口安排在过滤器之下并将液体引入与过滤器基本上平行的交叉流室；用于提供样品通过交叉流室入口的预定进料速度的单元；和用于保持通过过滤器的过滤速度的单元；其中过滤器具有约5微米的孔径大小；和由此样品中的干细胞被富集于交叉流室的渗余物中。本发明还提供了用于从包含干细胞的骨髓成分、血液成分、组织或组织或器官制备物的样品分离干细胞的方法。该方法步骤包括(1)将样品通过去除装置中的入口引入去除装置；(2)使样品经受与具有约1至约10微米孔径大小的过滤器基本上平行的交叉流；C3)使液体通过过滤器经受过滤；和(4)从样品中选择性除去非干细胞成分，形成富含干细胞的细胞群体。在引入去除装置之前，样品可以经受通过白细胞提取法、密度离心、差异裂解法、过滤或血沉棕黄层的制备的部分纯化或富集。在一个实施方案中，诱导样品流经交叉流室中具有涡流运动的过滤器表面。另外，可以用洗液洗涤富含干细胞的细胞群体。在本发明的一个特定实施方案中，使细胞样品，如包含干细胞的骨髓成分样品接触包含引起样品中具有类似干细胞公称尺寸的细胞皱缩的试剂的预处理溶液。皱缩的细胞易于通过滤过膜提供含更丰富干细胞的细胞群体。在一个具体实施方案中，诱导经历皱缩的细胞是粒细胞，如中性白细胞等等。对这个实施方案有用的一种特定溶液包括例如含含有效量二甲基亚砜(DMSO)的生理学可接受溶液。生理学可接受溶液可以是例如低渗盐溶液如稀释的磷酸盐缓冲盐水(PBS)。可供选择地，预处理溶液可以包括含有例如糖如甘露醇或葡萄糖的高渗溶液，或可以是高渗盐溶液。在又一个实施方案中，通过用防止皱缩的细胞膨胀的试剂处理或预处理细胞样品来防止被诱导皱缩的细胞再膨胀。在一个实施方案中， 抗膨胀试剂是防止酪氨酸磷酸化的试剂，例如染料木素等等。在再另一个实施方案中，抗膨胀试剂抑制钠-氢交换的作用。在又一个实施方案中，其中悬浮有例如包含骨髓成分的细胞样品的溶液不含阻断通过防止诱导细胞再膨胀的钠-氢交换剂进行氢和钠交换的钠盐。在本发明的方法中，从细胞样品中除去的非干细胞成分包括例如基质、血浆、血小板、红细胞等等。富集的细胞群体可以包含至少约10%干细胞，但是典型地包含至少约 20%或更多干细胞。在本发明方法的一个实施方案中，步骤(1)、(2)和C3)重复至少两次以形成富含干细胞的细胞群体。富含干细胞的细胞群体可以用于输注给需要干细胞治疗的
^^ ο在另外的实施方案中，富含干细胞的细胞群体可以被诱导形成对治疗有用的其它细胞类型，包括例如内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、神经元、树突细胞和其它细胞类型。 各种干细胞诱导方法为本领域技术人员所熟知。用于本发明方法中的细胞样品典型地是从个体供体收集的。供体可以是接受干细胞治疗的患者或另一个个体。在从供体收集细胞样品之前，供体可以经历用干细胞动员剂， 例如M-CSF、G-CSF, GM-CSF，或高或低剂量环磷酰胺等等治疗，以产生富含造血干细胞的细胞群体。干细胞动员剂诱导释放入外周血流的CD34+干细胞增殖。然后将来自个体供体的骨髓、血液例如除去白细胞的样品、组织或组织或器官制备物引入本发明的切向流过滤(TFF) 装置。TFF装置包括交叉流室、滤液室和与交叉流室和滤液室处于液体互通的过滤器。典型地，TFF装置中使用的过滤器具有约3至约5. 5微米的孔径大小。富含造血细胞的细胞样品通过TFF装置以预定进料速度和预定过滤速度再循环，预定进料速度典型地是预定过滤速度的至少五倍；而预定过滤速度小于过滤器无压迫的过滤速度；提供富含CD34+白细胞的分离的细胞群体。该方法可以产生基本上无非白细胞血液成分的富集细胞群体，非白细胞血液成分包括血浆、血小板和红细胞。用这种方法产生的富集细胞群体可增加⑶34+细胞的百分比以构成细胞群体的约2%至约10%、约5%至约40%或更多。参考说明书的剩余部分，对本发明的性质和优点的进一步理解将变得明显。


图IA直至IC描绘了从血液制品样品中分离白细胞以及单核细胞的切向流过滤装置的实施方案。图IA提供了用于富集白细胞的装置的实施方案，其中交叉流室在过滤室上方。图IB描绘了该装置的正面图，其中样品进料在过滤器下面而滤液向上通过过滤器进行单核细胞的富集。图IC是图IB中描绘的装置的俯视图。具体实施方案的描述本发明提供了处理骨髓成分、血液成分、组织或组织或器官悬液的非均相混合物的细胞样品以提供干细胞富集群体的方法。在本发明的一个方面，提供了通过选择性除去非干细胞成分例如基质、血浆、血小板和/或红细胞等等而富集干细胞的方法。在另一个方面，提供了从混合物中选择性除去其它大细胞类型，包括多形核细胞例如粒细胞而富集干细胞的方法。在一个特定方法中，可以用皱缩近乎相同大小的非干细胞的试剂处理骨髓样品使得皱缩的非干细胞通过TFF装置的过滤器并与干细胞分离开来。干细胞富集群体典型地是从包含骨髓成分的样品或液体混合物制备的。在此使用的术语“骨髓成分”是指典型存在于骨髓中的任何物质，包括典型地以患病以及非患病状态存在的物质。骨髓成分包括干细胞并可以包括例如淋巴细胞、单核细胞、红细胞、中性白细胞、嗜酸性粒细胞、自然杀伤(NK)细胞和/或血小板、可溶或不溶蛋白或蛋白复合物(例如酶、免疫球蛋白或免疫球蛋白-抗原复合物)，或其它大分子成分，例如脂质或可以物理分离的全血的任何其它部分，不论它的精确分子或细胞组成，包括例如基质、血浆或血清如何。在进行本发明的方法之前，可以部分富集样品或液体混合物中的干细胞。术语“干细胞”与术语“前体细胞” “祖细胞”或“⑶34+细胞”可互换使用。这些术语包括造血干细胞，造血干细胞包括例如淋巴样、髓样和类红祖细胞，以及可以产生下列细胞的祖细胞内皮细胞；肌细胞，包括平滑肌细胞和心肌细胞；神经细胞和骨骼细胞，包括形成骨和软骨的细胞。在本发明的某些方面，使含有多形核细胞(PMNs)或粒细胞的细胞群体与干细胞分离开来。这个群体典型地含有中性白细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞和它们的前体， 且在本申请中被称为PMNs。在此使用的术语“干细胞群体”是指包括干细胞的任何细胞类群。干细胞群体可以包括如上那些，大量干细胞亚型或特定亚型，例如内皮细胞或肌细胞前体或祖细胞。术语 “富集”和“富含”意思是使用在此简单描述的和在2002年6月19日申请的美国临时专利申请编号60/390，730和WO 2004/000444 (每篇在此全面并入作为参考)中更充分描述的装置处理骨髓成分的混合物，和遵循本发明方法产生相对于其它成分，有活力干细胞的百分比高于原始细胞样品(即富集前)的细胞群体。在此使用的术语“有活力的”是指在合适的培养条件下或再输注给患者或合适的动物模型时能够分化的干细胞。根据本发明的装置利用切向流过滤富集干细胞群体。术语“切向流过滤”和“交叉流过滤”可互换使用并且是指从液体混合物分离悬浮颗粒(例如细胞)，包括从液体混合物中颗粒的非均相混合物分离限定特征(例如期望的粒度范围)的颗粒。使液体混合物(例如样品液体)在与过滤器基本上平行或相切(例如过滤器表面面对样品液体)的样品室中通过或循环而分离颗粒，典型地在少许正压下，包含浓缩颗粒或干细胞的液体混合物与膜表面相切持续流动。通常，对移入“滤液”中的颗粒，即，通过过滤器的那部分液体，和保留在“渗余物” 中的颗粒的确定取决于各种因素。这类因素包括例如过滤器孔径、进料速度、过滤速度、液体混合物中颗粒的浓度、温度和液体混合物的粘度。在此使用的“孔径大小”是指过滤器中小孔的平均尺寸。“进料速度”是指样品(例如液体混合物)引入放置过滤器的室中的速度。在样品通过过滤器再循环多次时(例如在根据本发明的装置的一个特定实施方案中)， 进料速度也被称为“再循环速度”。“交叉流”是指液体混合物基本上平行(即，在任何方向上都与过滤器表面平行)流过过滤器。“交叉流动速度”是指样品或液体混合物在过滤器上方或基本上平行于过滤器流动的速度。液体混合物的交叉流动速度通常取决于各种参数， 包括例如进料速度和放置过滤器的室的大小和形状。“过滤速度”是指液体混合物通过过滤器的流动速度。根据本发明的装置和方法的过滤速度典型地是小于无压迫(即空心管)的过滤速度。“排出速度，，是指液体混合物从交叉流室除去的速度，不同于通过过滤器的液体混合物(即滤液)。排出速度通常等于进料速度减去过滤速度。
在此使用的术语“过滤器”是指由任何材料或组合材料制成且具有很多小孔的任何物品，小孔允许样品或液体混合物的一种或多种成分(例如血液和/或骨髓成分)经受穿过该物品的交叉流而使它通过，由此将那些成分(例如非干细胞、蛋白质、血浆、血清、血小板等等)与其它成分(例如干细胞)分开。过滤器表面可以具有任何合适的面积，例如直径约42至约145mm，尽管可以使用更大或更小面积的过滤器。在某些实施方案中，TFF装置中仅仅使用一个过滤器。在其它实施方案中，TFF装置中可以使用另外的过滤器。典型地在本发明TFF装置中使用的过滤器可以选自各种有机聚合物过滤器。这种过滤器包括但不限于尼龙、聚偏1，1-二氟乙烯(PVDF)、醋酸/硝酸纤维素、聚砜、聚碳酸酯、 聚乙烯、聚酯、聚丙烯和聚酰胺的微孔膜。还可以使用其它过滤器，如陶瓷过滤器和金属过滤器。可以使用亲水性和疏水性、带电荷和不带电荷的过滤器。在某些应用中，可以优选亲水性过滤器。本发明的过滤器典型地包括穿越过滤器区域分布的很多小孔。在某些实施方案中，过滤器具有孔径大小细微变化的很多小孔。例如，孔径大小的变化性可以是约士 20%， 或在约士 0%至约士 20%的范围内。在典型的实施方案中，使用“核微孔”或“径迹蚀刻 (track etched) ”过滤器(例如，Poret iCS 聚乙烯或聚碳酸酯径迹蚀刻滤膜(Osmonics， Minnetonka, MN))0这些过滤器在材料中典型地具有严格控制的孔径大小的光滑表面。这种过滤器典型地通过无孔塑料平片暴露于足够有力穿透塑料薄片的放射性微粒源来制备。 然后通过暴露于化学溶剂或蚀刻剂扩大“径迹”直径。径迹蚀刻条件可以控制孔径大小。本发明利用骨髓、血液、组织或组织或器官悬液中各种细胞类型之间的差异来富集干细胞。这样的差异可以包括例如大小、形状和/或可变形性的差异。人骨髓、血液、组织或组织或器官悬液中细胞的大小和可变形性典型地依据细胞类型而变化。红细胞(红血细胞)典型地是双凹盘形、无核、大直径约7微米尺寸和相对可变形的。多形核白细胞典型地是球状的，同样约7微米，但是比红细胞可变形性小。单核的细胞中，淋巴细胞典型地是 7至10微米，而单核细胞通常在10至15微米范围之内。干细胞通常与单核细胞尺寸范围相同。在各个实施方案中，选择过滤器孔径大小以富集干细胞，和/或分级分离骨髓、血液成分、组织或组织或器官悬液，从而富集收集的干细胞细胞群体。例如，在某些实施方案中，使用具有约5微米孔径大小的过滤器通过TFF可以分离具有10至15微米公称直径的干细胞，和具有7微米公称直径的红细胞。在其它实施方案中，过滤器孔径大小可以在约1至约10微米，约3至约8微米，或约3至约5. 5微米的范围内。孔径大小在约3微米范围内的过滤器可以保留大多数干细胞和白细胞，并致使从干细胞除去红细胞的效率较低。相比之下，孔径大小在约8微米范围内的过滤器可以实现红细胞的更有效除去，但是增加滤液中干细胞和白细胞的损失。典型地使用约3至约5. 5微米孔径大小的过滤器富集干细胞。从其它骨髓、血液、组织或组织或器官悬液成分富集干细胞还可能受进料速度、过滤速度和/或样品或液体混合物中细胞浓度的影响。例如，红细胞比其它细胞类型更易变形，因此更容易通过孔径大小小于红细胞大直径(例如小于约7微米)的过滤器。在具体实例中，使用孔径大小约5. 5微米的过滤器可以将红细胞与白细胞分离。从其它细胞骨髓成分或组织或器官悬液成分富集干细胞还可能受到在相同进料或再循环速度下，保持小于无压迫(即空心管)过滤速度的过滤速度的影响。在其它实施方案中，通过保持大于过滤速度的进料或再循环速度可以减少白细胞至滤液的损失。在示例性实施方案中，进料或再循环速度可以是过滤速度的至少约五倍，至少约10倍，至少约 20倍，至少约50倍，或至少约100倍。用于通过TFF进行干细胞分级分离的包含各种骨髓成分、血液成分、组织或组织或器官悬液的样品或液体混合物可以从各种来源获得，并可以包括任何不同处理阶段的血液制品的液体混合物。例如，骨髓和血液来源可以是人或非人。此外，液体混合物可以是例如骨髓、全血、全血的各种稀释物、或已经受例如除去血浆或其它血液成分的处理的全血或血液稀释物、或组织或器官悬液。因此，液体混合物可以包括例如已至少部分富集干细胞的血细胞群体。骨髓或血液成分、骨髓或血细胞的群体、或组织或器官悬液可以用本领域技术人员已知的方法来制备。这类方法典型地包括收集肝素化骨髓或血液、单采血液成分术或白细胞提取法、暗黄覆盖层的制备、玫瑰花结、离心、密度梯度离心(例如密度梯度材料包括 FICOLL-HYPAQUE 、PERC0LL 、蔗糖等等)、非白细胞的差异裂解法、过滤等等。包含骨髓或血液成分的液体混合物可以随意任选被稀释或浓缩。例如，在某些实施方案中，骨髓或血液成分以1 2、1 5、1 10或任何其它合适的稀释度稀释。骨髓或血液成分可以稀释于例如等渗缓冲液(例如PBS或HEPES缓冲盐水)、组织培养基等等中。 典型地，经受TFF的骨髓或血液成分的样品具有每毫升约IO6至约IO8个细胞的细胞浓度， 其中至少10至20%是干细胞。此外，PMNs数量从细胞数量的约60至约75%减少至约50% 或更少。骨髓或血细胞群体，或组织或器官悬液可以根据干细胞富集群体的期望用途，从各种类型的受试者获得。例如受试者可以是健康受试者。可供选择地，细胞可以从需要骨髓重构的受试者获得，例如由于化疗治疗，已经发现具有受损骨髓的癌症患者。骨髓或血细胞群体还可以从已经给予干细胞动员剂例如M-CSF、GM-CSF、G-CSF、或低或高剂量环磷酰胺的个体收集(Deliliers等，Leuk. Lymphoma 43 =1957,2002)等等。该个体可以是将接受富集细胞群体的患者，亲戚或HLA匹配个体。如图IA直至IC描绘的根据本发明的装置典型地包括交叉流室(3)和滤液室(4)。 过滤器( 位于两者之间并且一个表面与交叉流室(渗余物表面)进行液体流通而另一个表面与滤液室(滤液表面)进行液体流通。交叉流室、滤液室和过滤器包括去除装置(1)。 去除装置可以以一次性使用可任意处理的部件提供、灭菌并为用于本发明的分离方法作准备。去除装置部件可以用于待富集干细胞的每个样品。在本发明的一个特定实施方案中， 交叉流室典型地具有约55ml的容积，而滤液室具有约25ml的容积。过滤器直径典型地基本上与交叉流室的直径相同。在用于证明本发明实用性的某些实施方案中，过滤器直径为约 140mm 至约 143mm。在本发明的方法中，液体混合物通过典型地邻近过滤器的渗余物表面的液体入口 (6)进入交叉流室(3)，使得液体混合物(例如样品)进入与过滤器的渗余物表面基本上平行的该室。典型地，液体通过液体出口(7)从交叉流室(3)除去，液体出口(7)通常位于垂直于过滤器的渗余物表面的一部分交叉流室。在某些示范性实施方案中，交叉流室入口(6) 直径约7mm至约8mm，而交叉流室出口(7)直径约8mm至约10mm。滤液通过滤液室⑷中的出口(8)除去。典型地，液体混合物以足够的进料速度引入交叉流室，该进料速度足以使穿过过滤器表面(渗余物表面)的液体混合物交叉流处于足够高的速度，以致在过滤器的接触表面，即分界层，温和地破裂和逆向混合液体和细胞。在此使用的“分界层”是指邻近于和在过滤器的渗余物侧的那个液体层，典型地由液体通过过滤器留下的那层。分界层的这种破裂通过防止过滤器接触表面的物质与过滤器粘结或变得停滞而促进有效过滤，与过滤器粘结或变得停滞会阻碍有效过滤。然而，液体混合物的进料速度通常不足以引起大量白细胞裂解。在某些实施方案中，骨髓或血液成分通过将液体混合物泵入交叉流室( 而通过过滤器的渗余物表面。用于驱动液体交叉流穿过过滤器的泵称为“交叉流泵”或“再循环泵”(14)。交叉流泵可以包括与交叉流室C3)进行液体流通足以将液体混合物引入该室并以特定进料速度穿过过滤器，不引起细胞实质性破坏(例如细胞裂解)的任何泵送装置。适合用于本发明的交叉流泵可以包括例如蠕动泵、活塞泵、隔膜泵或滚柱泵。例如，在期望维持TFF装置为“封闭”系统的一部分的情况下，可以使用蠕动泵。液体混合物典型地以超过过滤速度的进料速度泵入交叉流室(3)。在示范性实施方案中，进料速度约1680ml/分钟，而过滤速度约15ml/分钟。在其它示范性实施方案中， 进料速度约1600至约1800ml/分钟，而过滤速度约10至约20ml/分钟。非干细胞物质(例如，红细胞、免疫复合物、蛋白质、PMNs等等)通过过滤器( 进入滤液室G)。如上所讨论，过滤速度典型地小于无压迫的(即空心管)速度。过滤速度可以通过例如降低或限制滤液室出口的大小、使用第二个泵单元(例如“过滤泵”)限制流动等等来控制。在另一个示范性实施方案中，液体混合物引入装置导致液体内产生涡流运动。这可以如下进行，例如通过引入液体混合物，基本上平行于圆柱形交叉流室中的环形过滤器， 以例如过滤速度的约5或约10至约100倍的进料速度。流通物通过位于垂直于过滤器且典型地与过滤器表面中心相邻的圆柱形室中的出口(7)除去。这种布置引起液流朝向过滤器的中心向内螺旋。该液流典型地不汹涌或不处于使得引起干细胞实质性裂解的高速度。 如上所讨论，“交叉流”也可以“擦洗”过滤器表面以防止粘结或停滞在分界层。通过校准进料速度使得它相对于过滤速度大(例如至少约5倍)，所产生的干细胞富集群体当与相对于样品细胞群体中总细胞数量的干细胞百分比相比时，可以为至少约5%，或至少约20%，或至少约60%或更多干细胞。在另一个示范性实施方案中，使渗余物再循环以提高分离效率。例如，可以将包含骨髓或血液成分、或组织或器官制备物的液体混合物引入交叉流室，和在过滤期间，渗余物可以通过交叉流室中的液体出口(7)收回到另一个室，例如最初提供液体的室(“回收装置” A2))。回收装置中的液体混合物接着可以再次引入交叉流装置。通过以“环形式”连接回收装置( 和去除装置(1)，可以完成液体混合物的连续再循环和过滤。可供选择地， 渗余物可以通过交叉流室(3)的液体出口(7)收回并直接再次引入交叉流室入口(即，不通过回收装置或另一个室)。液体混合物可以通过交叉流装置任何合适的一段时间。在某些实施方案中，液体混合物可以再循环约5至约60分钟或更长时间，以达到期望的干细胞纯度或富集。
在又一个实施方案中，液体混合物的体积可以通过添加缓冲液、洗液或其它溶液 (统称为“替换液”)来调节。洗液可以例如在回收装置中(例如通过溶液入口 ；(1；3))、在去除装置中、在泵(14)中、在伸向或来自去除装置的管线中、或在任何其它方便的位置与液体混合物合并。渗余物中的细胞因此可以以相同操作被富集和洗涤。典型地，洗液与细胞等渗。合适的缓冲液和洗液可以包括各种缓冲液(例如，磷酸盐缓冲盐水(PBQ或HEPES 缓冲盐水))、组织培养基等等。在某些实施方案中，在封闭的无菌系统中富集包含来自，例如，骨髓、血液、组织、 或组织或器官制备物的细胞群体的细胞样品中的干细胞群体。这里使用的术语“封闭的无菌系统”或“封闭系统”是指其中使对非无菌、周围或循环空气或其它非无菌条件的暴露减到最少或消除的系统。富集细胞群体的封闭系统通常排除在开口管中离心、露天转移细胞、 在组织培养平板或未密封瓶中培养细胞等等。整个过滤装置，包括，例如，任何细胞容器、培养箱、组织培养容器或用于细胞处理的其它装置(下文)可以维持为“封闭”系统。在典型的实施方案中，封闭系统允许干细胞的无菌富集，和任选地，从初始收集容器转移至可密封的组织培养容器中，不暴露于非无菌空气。典型地，蠕动泵(图IA和IC ;(15))单元用于封闭系统。在本发明的另一个方面，通过从混合物选择性除去非干细胞骨髓或血液成分，包括，例如，基质、血浆、血小板、红细胞等等，基本上富集骨髓或血液成分、或组织或器官悬液的非均相混合物中的干细胞。在此使用的术语“基本上富集”是指渗余物中回收的细胞群体，在如期望多的再循环周期后，包含典型地至少约5 %，更典型地至少约20 %，或至少约 60%的期望细胞类型(例如干细胞)。在其它实施方案中，富集骨髓或血液成分等等的非均相混合物中的干细胞而形成基本上无非干细胞成分的干细胞群体。在此使用的术语“基本上无”是指干细胞富集群体包含至少约10%至约50%干细胞。已经确定了某些变量影响本装置的性能。例如，过滤器的孔径大小、液体的总体积、再循环和过滤速度，以及这两个速度之间的比率和运行时间可以影响干细胞的产量。为确定任选的干细胞分离条件，利用参数的变化进行分离运行，其中以定时的间隔对细胞浓缩物(渗余物)和滤液采样以监测随时间推移的性能。由这些结果，可以确定任选的过滤器孔径、总的系统容积、再循环和过滤速度。在本发明这个方面的示范性实施方案中，TFF装置包括约55ml容积的交叉流室
(3)和约25ml容积的滤液室(4)。此外，该装置包括下列具有约1至约10微米、更典型地约2至约8微米、或甚至更典型地约3至约5微米的孔径大小的许多小孔的过滤器；过滤器直径约142mm。在这个实施方案中，进料速度设置为约1600至约1800ml/分钟；和过滤速度约12至约17ml/分钟。初始液体混合物典型地具有每毫升至少约107个细胞(例如白细胞和其它细胞)的细胞浓度。用本发明实施方案获得的富集干细胞群体包含约1. 1至约 2千万个细胞，干细胞占总细胞数量的约10%至约20%。在本发明的另一个方面，通过从混合物选择性除去非干细胞成分，包括例如从混合物除去基质和淋巴细胞，基本上富集骨髓或血液成分的非均相混合物中的干细胞。在此使用的术语“选择性除去”是指优先除去一种细胞类型并富集另一种细胞类型。在这个方面的示范性实施方案中，TFF装置包括约55ml容积的交叉流室(；3)和约25ml容积的滤液室
(4)。此外，该装置包括下列具有约1至约10微米、或约2至约8微米、或约3至约5微米的孔径大小的过滤器；约1600至约1800ml/分钟的进料速度；约12至约17ml/分钟的过滤速度；过滤器直径约142mm。初始液体混合物典型地具有每毫升至少约IO7个细胞(例如干细胞和其它细胞)的细胞浓度。在这个实施方案中，该装置以逆向方式运行。在本发明又一个实施方案中，来自骨髓、血液、组织或来自组织或器官制备物的血液成分的非均相混合物被预处理以促进与干细胞具有类似大小和可变形性的某些细胞类型的除去。这类细胞可以包括多形核粒细胞，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞等等。在一个实施方案中，这种预处理包括使骨髓或血液成分接触可以实现渗透压梯度穿过细胞膜的试剂，从而通过水流出而诱导细胞皱缩。这种试剂可以包括并不限于二甲基亚砜、甘油、氯化钠等等。当使用DMSO时，DMSO的有效终浓度可以是约5%至约20%，或约 10%至约15%。在特定实施方案中，有效DMSO浓度是约12. 5%或约15%。DMSO可以溶于具有低离子强度的缓冲液或生理学可接受溶液。可以使用的另一个试剂是甘油。甘油的有效量是0.5mol/L至约2.5mol/L。在具体实施方案中，甘油终浓度是约lmol/L。细胞与这些试剂的接触可以导致不需要的粒细胞裂解。通过顺序暴露于DMSO和甘油可以进行裂解。 使用的溶液可以包括具有低渗透强度的溶液介质。诱导的非期望细胞皱缩使得这些细胞更易受通过过滤而除去的作用并允许通过切向流过滤选择性除去这些细胞群体。还可以包括有效量的防止分离过程中细胞再膨胀的试剂。这种试剂可以包括但不限于防止酪氨酸磷酸化的试剂如染料木素，或抑制钠-氢交换剂作用的试剂。富集细胞群体的培养、扩充和分化在本发明的一个实施方案中，本发明的方法用于获得可用于产生对例如同种异体或自体移植有用的组合物的干细胞富集群体。在特定实施方案中，遵循切向流分离操作，进一步富集干细胞富集群体中的造血干细胞。从外周血白细胞来源富集造血干细胞的方法是本领域已知的并可以被改动而用于如在此所述分离的干细胞富集群体。例如，使用例如免疫磁性分离技术富集可以进一步干细胞富集群体中的CD34+(参见例如Rowley等，Bone Marrow Transplant. 21 :1253,1998 ；Denning-Kendall et al. , Br.J. Haematol. 105 :780, 1999)。骨髓或血液供体可以从接受移植的患者、近亲、HLA匹配个体等等分离。在又一个实施方案中，本发明的方法也用于获得非干细胞亚型，例如富含祖细胞 (例如造血或内皮祖细胞)或分泌感兴趣因子(例如造血或血管生成生长因子)的细胞的细胞群体。例如，通过例如VEGFR-2和AC133(以及例如VE-钙黏着蛋白和E-选择蛋白) 的共表达，循环内皮祖细胞(CEI^s)可以被鉴定为循环⑶34+细胞亚型。(参见例如Peichev 等，Blood 95 =952,2000.)。可以使用，例如使用针对VEGFR-2和AC133的抗体的免疫磁性分离技术进一步富集白细胞富集群体中的CEI^s。同样，在从供体分离细胞群体和使用TFF 富集之前，可以动员个体供体中的CEI^s。在这个方法中，可以用细胞因子，例如VEGF治疗供体。(参见例如，Gill等，Circ Res.，88 :167，2001)。此外，在其它实施方案中，通过白细胞富集群体与例如VEGF、bFGF、IGF-I、EGF和FBS —起在纤连蛋白覆盖的表面上培养，然后弃去非粘附细胞而获得内皮样循环血管发生细胞(CACs)(该细胞分泌例如VEGF、HGF、G-CSF 和 GM-CSF)(参见例如 Rehman 等，Circulation 107 :1164,2003)。此外，可以培养干细胞富集群体以诱导多能祖细胞或干细胞的扩充。例如，通过与造血生长因子例如IL-1、IL-3、IL-6、干细胞因子(SCF)、粒细胞-单核细胞集落刺激因子 (GM-CSF)和 G-CSF(参见，例如 Sun 等，Haematologica 88 :561,2003)的组合一起培养，可以体外扩充CD;M+干细胞。随后可以用任何各种细胞因子和生长因子处理祖细胞或干细胞以诱导分化为造血或非造血系的细胞。在其它实施方案中，干细胞富集群体可以在适于诱导分化(例如祖细胞的分化或更分化细胞类型例如单核细胞或源自单核细胞的树突细胞的转分化)的条件下培养。(这里使用的“转分化”是指分化细胞的表型调节过程，通常无需任何细胞分裂，由此分化细胞分化为形态和/或功能上不同的细胞类型)。例如，除分化为树突细胞之外， 单核细胞可以被转变为其它造血或非造血细胞类型，包括例如巨噬细胞、破骨细胞和内皮样细胞，取决于培养条件(参见，例如Becker等，J. Immunol. 139 =3703,1987 ；Nicholson 等，Clin Sci. 99 :133,2000 ；Havemann 等，in Novel Angiogenic Mechanisms :Role of CirculatingProgenitor Endothelial Cells 47-57 (Nicanor I. Moldovan 编辑，2003))。 而且，白细胞富集群体可以在使用任何各种细胞因子或生长因子诱导相对未分化细胞亚型 (例如多能祖细胞和干细胞)分化为造血或非造血系的条件下培养。这种分化可以在用本领域技术人员已知的方法扩充细胞之前或之后诱导。在本发明的某些实施方案中，干细胞富集的细胞群体可以用于影响需要再生或种群恢复的人中细胞或组织的再生或种群恢复。这种人可以罹患给予干细胞将有益于患者的任何病情，包括帕金森氏病、糖尿病、慢性心脏病、肾病、肝衰竭、癌症、脊髓损伤、多发性硬化、早老性痴呆，或可能需要基因治疗以预防遗传或外遗传缺陷的患者的任何病情。在本发明的某些实施方案中，干细胞的受体是自体的或可以是对供体同种异体的。受体可能需要骨髓再生，因为该个体已经历重度骨髓抑制治疗。在另一个实例中，该受体可能需要心脏组织修复，因为该个体已经历心肌梗塞或正罹患充血性心力衰竭或心功能不全。在任何一种情况下，都可以将用本发明方法分离的富集干细胞群体输入循环中。在已经历心肌梗塞或正罹患心功能不全或心力衰竭的受体中，可以将干细胞富集群体直接输入冠状动脉或直接应用于受损的心脏组织。给予干细胞和干细胞富集群体的方法和组合物是本领域技术人员已知的并且认为不是本发明的新颖性的一部分。
具体实施例方式提供下列实施例仅仅作为本发明各个方面的例证且不应被看作是以任何方式限制本发明。实施例1 这个实施例简短描述了从自正常供体收集的骨髓样品富集干细胞群体。在通过切向流过滤富集之前，用皱缩诱导剂处理骨髓样品。简言之，从正常志愿者髋骨抽取50ml骨髓，添加15ml补充有组胺的磷酸盐缓冲盐水(PBQ防止凝固。贮存过夜后，这种制备物的三分之一(约33ml)与33ml 30%二甲基亚砜(DMSO)混合于水中。在室温下孵育10分钟后，添加:3ml 25%人血清白蛋白(HSA)溶液并将混合物装填到上面简单描述的，而在2002 年6月19日申请的美国临时专利申请编号60/390，730和WO 2004/000444 (每篇在此引入作为参考)中充分描述的切向流过滤装置的再循环室中。两次容积调整后，混合物中的细胞受到切向流过滤，连续添加含0.625% HSA的PBS。在运行结束时，收集细胞并分析。发现该制备物基本上清除了红细胞和血小板。⑶34+细胞百分比从总细胞数量的4. 78%增加至18. 2%，而荧光流分析测定的中性白细胞闸门中的细胞百分比从53. 9%减少至51. 7%.中性白细胞闸门中细胞的平均前向散射从大约400减少至大约250，表明细胞损害。迄今为止最佳的方法由用DMSO和PBS的混合物处理骨髓吸出物10-20分钟，随后在TFF装置上过滤60分钟组成。DMSO休克导致PMN' s皱缩，对存在的其它细胞群体无附带损害。结果是 CD34+/CD45+和CD133+细胞群体的浓缩，同时提供数量减少的PMN细胞和淋巴细胞群体。在一个方案中，用含DMSO的稀释PBS处理骨髓吸出物20分钟，随后添加人血清白蛋白(为了细胞的稳定)和随后加载到TFF装置上。结果可以变化，取决于进料的具体细胞浓度。表 I阐明了两个运行实例。表I.来源于两名志愿者骨髓吸出物的细胞制备物在TFF系统上进行干细胞浓缩后的表征
权利要求
1.一种从来自受试者的样品分离干细胞的方法，其中该样品包含干细胞和非干细胞成分，该方法包括通过下列步骤在切向流过滤装置上分离(i)将样品通过去除装置(1)中的入口(6)引入包括交叉流室(3)的去除装置； ( )使样品经受与具有约1至约10微米孔径大小的过滤器( 基本上平行的交叉流；(iii)液体通过过滤器经受过滤；和(iv)从样品中选择性除去非干细胞成分，形成富含干细胞的细胞群体。
2.根据权利要求1的方法，进一步包括用白细胞提取法、密度离心、差异裂解法、过滤或暗黄覆盖层的制备从受试者制备样品，用于引入去除装置。
3.根据权利要求1的方法，其中样品是骨髓、组织悬液、器官悬液或血液成分。
4.根据权利要求1的方法，其中非干细胞成分是基质、红细胞、血浆和血小板。
5.根据权利要求1的方法，进一步包括重复步骤(i)、( )和(iii)至少两次以形成富含干细胞的细胞群体。
6.根据权利要求1的方法，其中干细胞是造血干细胞、间充质干细胞或多能干细胞。
7.根据权利要求5的方法，其中造血干细胞是⑶34+细胞。
8.根据权利要求3的方法，其中干细胞是造血干细胞、间充质干细胞或多能干细胞。
9.根据权利要求8的方法，其中造血干细胞是⑶34+细胞。
10.根据权利要求1的方法，其中通过给予干细胞动员剂，该受试者已经历干细胞动员O
11.根据权利要求10的方法，其中干细胞动员剂是M-CSF、G-CSF、GM-CSF或环磷酰胺。
12.根据权利要求1的方法，其中切向流过滤装置具有提供样品进入交叉流室入口的预定进料速度的单元；控制通过过滤器和进入滤液室的过滤速度的单元；并且其中过滤速度控制单元将过滤速度限制于小于过滤器无压迫的过滤速度。
13.根据权利要求1的方法，其中样品被预处理以诱导与干细胞基本上相同大小的细胞群体的细胞皱缩。
14.根据权利要求13的方法，其中基本上相同大小的细胞群体是粒细胞。
15.根据权利要求13的方法，其中预处理包括使细胞接触包含二甲基亚砜(DMSO)的生理学可接受溶液。
16.根据权利要求15的方法，其中DMSO终浓度在5%和20%之间。
17.根据权利要求16的方法，其中DMSO终浓度在10%和15%之间。
18.根据权利要求17的方法，其中DMSO终浓度是12.5%。
19.根据权利要求17的方法，其中DMSO终浓度是15%。
20.根据权利要求15的方法，其中生理学可接受溶液是低离子强度的。
21.根据权利要求13的方法，其中预处理包括使细胞接触包含甘油的生理学可接受溶液。
22.根据权利要求21的方法，其中甘油终浓度在0.5mol/L和2. 5mol/L之间。
23.根据权利要求21的方法，其中甘油终浓度是lmol/L。
24.根据权利要求14的方法，其中通过裂解从细胞混合物中优先除去粒细胞。
25.根据权利要求M的方法，其中裂解是通过使样品顺序接触有效量的DMSO和甘油来进行的。
26.根据权利要求25的方法，其中样品接触的是具有低渗透强度的溶液。
27.一种富集骨髓或血液成分样品中的干细胞的方法，包括(i)将样品引入切向流过滤(TFF)装置，TFF装置包括交叉流室、滤液室和与交叉流室和滤液室进行液体流通的过滤器，过滤器具有约1至约10微米的孔径大小；( )使样品以预定进料速度和预定过滤速度通过TFF装置再循环，预定进料速度是预定过滤速度的至少五倍；其中预定过滤速度小于过滤器无压迫的过滤速度；和 (iii)分离富含干细胞的细胞群体。
28.根据权利要求27的方法，其中富集细胞群体基本上无非白细胞血液成分。
29.根据权利要求1的方法，进一步包括将富含干细胞的细胞群体给予个体的步骤。
30.根据权利要求29的方法，其中样品来自于已经用至少一种干细胞动员剂处理的受试者。
31.根据权利要求30的方法，其中干细胞动员剂是M-CSF、G-CSF、GM-CSF或环磷酰胺。
32.根据权利要求29的方法，其中将干细胞再输入受体。
33.根据权利要求32的方法，其中受体是受试者自体的。
34.根据权利要求32的方法，其中受体是受试者同种异体的。
35.根据权利要求32的方法，其中受体需要骨髓再生。
36.根据权利要求32的方法，其中受体已经历重度骨髓抑制治疗。
37.根据权利要求32的方法，其中受体需要心脏组织修复。
38.权利要求32的方法，其中受体已经历心肌梗塞。
39.根据权利要求32的方法，其中受体罹患充血性心力衰竭。
40.权利要求32的方法，其中受体罹患心功能不全。
41.权利要求32的方法，其中将干细胞富集群体输入循环中。
42.权利要求32的方法，其中将干细胞富集群体输入冠状动脉中。
43.权利要求32的方法，其中将干细胞富集群体直接应用于受损的心脏组织。
全文摘要
本发明提供了通过除去非干细胞成分富集骨髓或血液成分的非均相混合物中的干细胞的方法，包括使用切向流过滤装置分离非干细胞成分。
文档编号B01D61/00GK102321573SQ201110228728
公开日2012年1月18日 申请日期2004年11月19日 优先权日2003年11月24日
发明者A·L·博因顿, J·A·麦克阿彻恩, M·L·博什, P·A·洛德格, P·G·胡根霍尔茨 申请人:西北生物治疗药物公司