一种全密封甲醛萃取仪的制作方法

文档序号:4927467阅读:217来源:国知局
一种全密封甲醛萃取仪的制作方法
【专利摘要】一种全密封甲醛萃取仪,其包括:电加热套(1),圆底蒸馏瓶(2),砂芯滤板1#(3),穿孔部分(4),烧结密封隔板(5),冷凝部分(6),冷凝水出水口(7),磨砂玻璃塞(8),压力平衡管直径(9),冷凝水进水口(10),蒸馏液流出管(11),吸收液出液口(12),蒸馏虹吸吸管(13)。结构简单、使用方便。
【专利说明】一种全密封甲醛萃取仪
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种检验器具,具体地说是一种甲醛全密封萃取的装置。
【背景技术】
[0002]众所周知,目前,国内外穿孔萃取法测定人造板材中的甲醛主要依据是EN120-1992木基板甲醛含量的测定钻孔萃取法,该穿孔萃取仪主要包括四部分:蒸馏瓶、萃取管、冷凝管及液封用的三角瓶和直管防虹吸球。该仪器占用空间大,一套穿孔萃取仪要占用一组通风橱,其中萃取管长约80cm,连接冷凝管、蒸馏瓶及加热装置后,高度可达200cm左右,不能在普通实验室通风橱中使用。按照标准规定一张板的甲醛含量是同一张板内两个试件甲醛释放量的算术平均值,一个样品至少需要进行两次萃取,且一旦有不合格样品,需要对可代表该样品的另外两张板进行复验,即出现不合格样品需要复验时,则该样品的三块板需要充分进行六次萃取,工作量大,检测周期长;EN 120-1992中规定的萃取仪接口很多,一套装置共有六个接口,密封难度大,很容易有漏气情况发生,影响检测结果;EN120-1992中要求,水萃取液的温度不得超过40°C,而标准要求的仪器中没有行之有效的温度控制措施,无法控制萃取液的温度,易使萃取液在萃取过程中被回流的甲苯加热而超过40°C,影响萃取效果,使测得的结果偏低;甲苯溶液的加入和转移在开放空间内进行,极易造成环境污染,对实验环境通风设施要求较高,一般实验室无法进行该项目的检测;萃取管过高,蒸馏液很大一部分直接回流到蒸馏瓶中,无法完成整个提取过程,影响测定结果;整个提取装置热量损耗大,提取效率低,无法准确控制蒸馏液流速。

【发明内容】

[0003]本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足,提供一种结构简单、使用方便的人造板材中甲醛全密封萃取装置。
[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种全密封甲醛萃取仪,其包括:电加热套(I),圆底蒸馏瓶(2),砂芯滤板1# (3),穿孔部分(4),烧结密封隔板(5),冷凝部分(6),冷凝水出水口(7),磨砂玻璃塞(8),压力平衡管直径(9),冷凝水进水口(10),蒸馏液流出管(11),吸收液出液口(12),蒸馏虹吸吸管(13),将圆底蒸馏瓶(2)安装在电加热套
(I)上,再与冷凝回流穿孔装置相连接。
【专利附图】

【附图说明】
[0005]下面结合附图对本发明进一步说明。
[0006]附图1是本发明的结构示意图。
[0007]图中(I)是电加热套,(2)是圆底蒸馏瓶,(3)是砂芯滤板1#,(4)是穿孔部分,(5)是烧结密封隔板,(6)是冷凝部分,(7)是冷凝水出水口,(8)是磨砂玻璃塞,(9)是压力平衡管,(10)是冷凝水进水口,(11)是蒸馏液流出管,(12)是吸收液出液口,(13)是蒸馏虹吸吸管。【具体实施方式】:
[0008]在图中,一种甲醛全密封萃取装置,其包括⑴电加热套,(2)圆底蒸馏瓶,(3)砂芯滤板1#,⑷穿孔部分,(5)烧结密封隔板,(6)冷凝部分,(7)冷凝水出水口,⑶磨砂玻璃塞,(9)压力平衡管,(10)冷凝水进水口,(11)蒸馏液流出管,(12)吸收液出液口,(13)蒸懼虹吸吸管。称取105?IlOg试件于圆底蒸懼瓶(2),加入600ml甲苯,打开装置上口磨砂玻璃塞(8)加入300mL水萃取液,盖上(8),打开冷却循环水,开始加热,使甲苯沸腾开始回流2h,在此期间,蒸馏出的甲苯和甲醛混合液在冷凝部分(6)冷却,冷凝液通过萃取部分
(4),萃取残液通过蒸馏虹吸管(13)回流至圆底蒸馏瓶(2),保持甲苯的持续回流。蒸馏至2h,把萃取液通过(12)洗入IOOOmL溶量瓶中定溶待测。
【权利要求】
1.一种全密封甲醛萃取仪,其包括:电加热套(I),圆底蒸馏瓶(2),砂芯滤板1# (3),穿孔部分(4),烧结密封隔板(5),冷凝部分(6),冷凝水出水口(7),磨砂玻璃塞(8),压力平衡管直径(9),冷凝水进水口(10),蒸馏液流出管(11),吸收液出液口(12),蒸馏虹吸吸管(13),将圆底蒸馏瓶(2)安装在电加热套(I)上,再与冷凝回流穿孔装置相连接。
【文档编号】B01D3/40GK203417483SQ201320087546
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年2月21日 优先权日:2013年2月21日
【发明者】崔凤杰, 王静, 胡巧茹, 陈松涛 申请人:威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1