1.一种助剂体相分布的Pd-Zn-Ba/SBA-15催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)分别称取2g P123、0.04～0.20g助剂前体盐，并量取60mL、2mol/L的盐酸，依次加入到烧杯中，搅拌3h后形成溶液；在35℃、500r/min下缓慢向该溶液中滴加4.25g正硅酸乙酯，保温水解24h后得到白色悬浮液；
(2)将所得白色悬浮液转移到100mL聚四氟乙烯内衬的水热釜中，在100～120℃下水热24h，得到水热沉淀产物，该产物依次经抽滤分离、蒸馏水洗涤除杂后，得到滤饼，即助剂体相分布的SBA-15前驱物；
(3)将所得滤饼在100℃下干燥10h后，以2℃/min升温至500℃，在500℃的静态空气气氛下焙烧4h，自然降温至室温后，得到Zn-、Ba-中一种或两种助剂体相负载的SBA-15载体；
(4)取0.0050g PdCl2粉末溶解在饱和吸水量pH＝3.5的盐酸中，用PdCl2溶液在60℃下等体积浸渍上述载体2h，之后分三次加入4mL、0.1mol/L的NaOH溶液，在60℃下浸渍载体，每次浸渍1h，之后用蒸馏水抽滤洗涤样品，至滤液中无Cl-为止，随后将滤饼在120℃下干燥4h，以4℃/min升温至550℃，在550℃下焙烧4h并自然冷却至室温后，获得钯催化剂，其为助剂体相分布的Pd-Zn-Ba/SBA-15催化剂。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中，引入的助剂前体盐为ZnCl2、BaCl2中的任一种或两种。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中，引入的助剂前体盐为ZnCl2，其加入量摩尔百分数为1.5～3.5％。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中，引入的助剂前体盐为BaCl2，其加入量摩尔百分数为2～4％。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中，助剂Zn-、Ba-中的一种或两种在水热均相沉淀的过程中一步引入，水热产物为Zn-、Ba-中的一种或两种体相分布的SBA-15前驱物。
6.权利要求1至5中任一权利要求所述方法制备的催化剂的用途，其特征是该催化剂在蒽醌法制备H2O2氢化过程中的应用。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征是该催化剂在蒽醌法制备H2O2氢化过程中表现出优异的催化性能，其氢化效率达8.72-11.76g/L工作液，选择性为72.63-100％。