以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的制作方法

技术特征：

1.一种以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：依次包括下列步骤：

（1）除杂：取文冠果壳粉碎后过100 目筛，用蒸馏水进行水洗至洗液为中性，然后将洗净后的文冠果壳置于烘箱中（105 ℃）烘干备用；

（2）预炭化：取洗净后烘干的文冠果壳放入坩埚中，在马弗炉中预炭化；

（3）碱溶除硅：取预炭化的文冠果壳，加入0.5 %～5 % 的碱液，煮沸、搅拌4h，用80℃的热水抽滤至洗液为中性后，烘干备用；

（4）磁改性：将Fe³⁺ 和Fe²⁺ 可溶性盐配成溶液，按照摩尔比为1.5 :1～ 2.5: 1比例混合，然后将步骤（3）制得的文冠果壳灰加入铁溶液中，机械搅拌2h，接着滴加一定质量的25% 戊二醛溶液逐到上述混合液中，在氮气保护下吸附饱和后，升温；用碱溶液调节pH=7～9，沉淀出磁性粉末活性炭，陈化、静置；

（5）活化煅烧：将步骤（4）得到的磁改性文冠果壳灰用蒸馏水洗涤3～4 次，直至pH=6.8～7.2、再抽滤、于700 ℃～800 ℃马弗炉中煅烧6 h，即得到磁性炭基吸附剂。

2.根据权利要求1所述的以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：步骤（2）中预炭化的炭化温度为250～350 ℃，炭化时间1～2 h。

3.根据权利要求1所述的以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：步骤（3）碱溶除硅中加入的碱液为0.5%～5% KOH 或0.5%～5% NaOH，碱炭质量比为4 : 1。

4.根据权利要求1 所述的以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：步骤（4）磁改性所用的Fe³⁺ 的可溶性盐为FeCl₃·6H₂O、Fe₂(SO₄)₃·9H₂O 或Fe(NO₃)₃ ·9H₂O的一种；Fe²⁺ 的可溶性盐为FeCl₂·4H₂O、FeSO₄·7H₂O或Fe(NO₃)₂·9H₂O 中的一种。

5.根据权利要求1 所述的以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：步骤（4）磁改性所述Fe³⁺ 盐和Fe²⁺ 盐反应生成 Fe₃O₄ 的过程中，所述混合物溶液的温度为40～60 ℃，Fe³⁺ 盐与Fe²⁺ 盐的摩尔比为1.5:1～2.5:1。

6.根据权利要求1 所述的以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：步骤（4）所述文冠果壳灰与Fe³⁺盐和Fe²⁺盐的总重量比为0.6:1～3.8:1。

7.根据权利要求1 所述的以文冠果壳为原料制备高效脱除多环芳烃的磁性吸附剂的方法，其特征是：步骤（4）所述的在氮气保护下吸附时间为3～5 h ；升温至60～80 ℃ ；控制和调节混合溶液的pH 用碱溶液为氨水、NaOH 或者KOH 溶液中的一种；调节pH 至7～9 ；碱溶液的浓度为2～4 mol/L ；陈化时间为2～4 h，静置时间为12～16 h。