一种胶磷矿正-反浮选捕收剂及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于浮选捕收剂技术领域，具体涉及一种胶磷矿正-反浮选捕收剂及其制 备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 磷矿是生产磷肥、磷酸、元素磷、磷酸盐和磷化物的原料，我国的磷矿量大而贫，平 均的品位仅有17%~18%左右。随着时间的推移，富矿和易选矿越来越少，而难选矿越来 越多，且多为中低品位的矿。而这些中低品位矿中各种矿物嵌壤关系复杂，导致磷精矿生产 成本大幅度的增加。因此，研究价格低廉，原料易得且浮选性能优良的新型捕收剂具有重要 的意义。近年来浮选药剂的研制或者说主要的趋势是多管能团化，官能团中心基团的多样 化，聚氧乙烯基化，异极化即两性化，弱解离或非离子化以及混合协同化。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种胶磷矿正-反浮选捕收剂及其制备方法和应用。
[0004] 为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案为：
[0005] -种胶磷矿正-反浮选捕收剂，由植物油渣、过氧化氢、吸附剂、硬脂酸、氢氧化钠 和邻苯二甲酸二乙酯制备而成，各原料的质量比如下：植物油渣：过氧化氢：吸附剂：硬脂 酸：氢氧化钠：邻苯二甲酸二乙酯=10~15:0. 5~2:1~2:4~7:2~5:0. 4~1. 3。
[0006] 上述方案中，所述各原料更为优选的质量比为：植物油渣：过氧化氢：吸附剂：硬 脂酸：氢氧化钠：邻苯二甲酸二乙酯=12. 5:1:1.25:5:2. 5:0. 45。
[0007] 上述方案中，所述吸附剂是通过如下方法制备得到：（1)称取胶磷矿尾矿，加入过 量稀盐酸反应25~40分钟，过滤取固体，洗涤、烘干备用；（2)取60~80份步骤（1)烘干 备用的固体，加入30~40份氢氧化铝，研磨均匀、转入坩埚煅烧，再经冷却、磨碎后得到吸 附剂。
[0008]上述方案中，所述植物油渣中含有质量百分数为60%~70%的脂肪酸，质量百分 数为5%~10%的植物甾醇，质量百分数为2%~5%的维生素E，质量百分数为1%~2% 的高沸点烃类，质量百分数为1%~2%的萜类和少量磷脂类。
[0009] 上述胶磷矿正-反浮选捕收剂的制备方法，包括如下步骤：
[0010] (1)吸附剂的制备：称取胶磷矿尾矿，加入过量稀盐酸反应25~40分钟，过滤取 固体，洗涤、烘干备用；取60~80份烘干备用的固体，置于碾钵中，加入30~40份氢氧化 铝，研磨均匀，转入坩埚煅烧，再经冷却、磨碎后得到吸附剂；
[0011] (2)取植物油渣，加入过氧化氢后搅拌升温至80°C~100°C，反应30~50分钟，加 入步骤（1)制备得到的吸附剂，继续搅拌30~50分钟后加入蒸馏水，静止冷却后取上层乳 浊液；将乳浊液升温至90~11(TC，加入硬脂酸，搅拌2~3小时，得到黑色粘稠物；趁热加 入氢氧化钠进行皂化；随后加入邻苯二甲酸二乙酯反应2~3小时，冷却后即得胶磷矿正反 浮选捕收剂。
[0012] 上述方案中，步骤（1)所述煅烧为：在600~1000°C条件下煅烧3~5小时。
[0013] 上述方案中，步骤（2)所述皂化为：在100°C~110°C皂化5~6小时。
[0014] 上述胶磷矿正反浮选捕收剂在胶磷矿正-反浮选工艺中的应用。
[0015] 本发明所述胶磷矿正反浮选捕收剂的使用方法为：待加入碱性调整剂和抑制剂 后，按药剂量直接将本发明所述捕收剂加入到矿浆中与矿浆充分搅拌均匀，再在浮选槽中 进行浮选，选完获得精矿后，再加入酸性调整剂和抑制剂，按药剂量加入本发明所述捕收 剂，与矿浆混合均匀后进行浮选。
[0016] 本发明的有益效果如下：
[0017] (1)本发明所述胶磷矿正反浮选捕收剂针对胶磷矿的特点，选择性高载矿能力强， 可以既做正选脱硅的捕收剂，也可以作为反选脱镁的捕收剂；
[0018] (2)本发明所述胶磷矿正反浮选捕收剂的制备工艺简单，易于操作，生成成本低， 易于实现工业化生成，与此同时工业上制备和使用的过程中没有三废的排放，属于绿色环 保，对环境没有影响；
[0019] (3)与现有磷矿捕收剂相比较，本发明所述胶磷矿正反浮选捕收剂不仅具有良好 的选择性、起泡性、选矿综合效率高，而且原料成本低廉，具有一定的成本优势，具有广阔的 工业化，产业化前景。
【具体实施方式】
[0020] 为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的 内容不仅仅局限于下面的实施例。
[0021] 以下实施例中，选用云南玉溪某胶磷矿原矿作为实验对象，所述云南玉溪某胶磷 矿原矿中P2〇5含量18. 45%，MgO含量6. 45%，SiO220. 1 %。对于此类矿物其任务是既要脱 硅也要脱镁，故实验拟采取正-反浮选工艺，达到有效的分离胶磷矿和石英的等杂质的矿 物目的。
[0022] 实施例1
[0023] -种胶磷矿正反浮选捕收剂，通过如下方法制备得到：
[0024] (1)吸附剂的制备：称取500g胶磷矿尾矿于2L烧杯中，加入过量稀盐酸（稀盐酸 的浓度为17%~19%)反应25分钟，过滤，固体用水洗涤三次，烘干备用；将烘干备用的固 体取60g与碾钵中，加入30g氢氧化铝研磨均匀，转入坩埚在800°C煅烧3小时冷却，磨碎后 得到吸附剂备用；
[0025] (2)取80g植物油渣于1L烧杯中，加入4g过氧化氢搅拌升温80°C反应50分钟后 加入步骤（1)得到的吸附剂8g，继续搅拌30分钟后加入300ml蒸馏水，静止冷却取上层乳 浊液置于烧杯中；然后升温至90°C，加入32g硬脂酸，搅拌2小时，得到的黑色粘稠物，趁热 将黑色粘稠物置于500ml三口烧瓶中，加入16g氢氧化钠在100°C°C皂化5小时，随后加入 邻苯二甲酸二乙酯3. 2g反应2小时，冷却后得到捕收剂，即得到本发明所述的胶磷矿正反 浮选捕收剂（脂肪酸浮选剂）。
[0026] 实施例2
[0027] -种胶磷矿正反浮选捕收剂，通过如下方法制备得到：
[0028](1)吸附剂的制备：称取500g胶磷矿尾矿于2L烧杯中，加入过量稀盐酸（稀盐酸 的浓度为17%~19% )反应30分钟，过滤，固体用水洗涤三次，烘干备用；将烘干备用的固 体取70g与碾钵中，加入30g氢氧化铝研磨均匀，转入坩埚在850°C煅烧4小时冷却，磨碎后 得到吸附剂备用；
[0029] (2)取100g植物油渣于1L烧杯中，加入8g过氧化氢搅拌升温90°C反应40分钟 后加入步骤（1)得到的吸附剂l〇g，继续搅拌40分钟后加入400ml蒸馏水，静止冷却取上层 乳浊液置于烧杯中，升温到l〇〇°C加入40g硬脂酸，搅拌3小时，得到的黑色粘稠物，趁热将 黑色粘稠物置于500ml三口烧瓶中，加入2