专利名称：衍生自复分解化的天然油和胺的蜡及其制备方法
衍生自复分解化的天然油和胺的蜡及其制备方法相关申请的交叉引用本发明要求申请日为2010年7月9日、申请号为61/363，016的美国临时专利申请的优先权，且以引用的方式并入本发明。
背景技术：
复分解反应是一种催化反应，在涉及通过生成和断裂碳-碳双键完成含有一个或多个双键的化合物(如烯族化合物)之间的亚烷基单元互换的领域中，它是已知的。复分解反应可能发生在两个相同的分子之间(通常称为自复分解反应)和/或发生在两个不同的分子之间(通常称为交叉复分解反应)。自复分解反应可以示意性地以方程I表示。
[0004权利要求
1.一种蜡组合物，包括: 由复分解化的天然油和至少一种胺形成的酰胺化的复分解化的天然油，其中所述的酰胺化的复分解化的天然油包括具有以下结构的分子:
2.根据权利要求1所述的蜡组合物，其中所述的复分解化的天然油是氢化的复分解化的天然油。
3.根据权利要求2所述的蜡组合物，其中所述的氢化的复分解化的天然油是完全氢化的。
4.根据权利要求2所述的蜡组合物，其中所述的氢化的复分解化的天然油由以下物质构成的组中选出:氢化的复分解化的植物油、氢化的复分解化的海藻油、氢化的复分解化的动物脂肪、氢化的复分解化的妥尔油、氢化的复分解化的这些油的衍生物，和它们的混合物。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述的选自由氢化的复分解化的植物油构成的组的氢化的复分解化的天然油是:氢化的复分解化的芥花籽油、氢化的复分解化的油菜子油、氢化的复分解化的椰子油、氢化的复分解化的玉米油、氢化的复分解化的棉籽油、氢化的复分解化的橄榄油、氢化的复分解化的棕榈油、氢化的复分解化的花生油、氢化的复分解化的红花油、氢化的复分解化的芝麻油、氢化的复分解化的大豆油、氢化的复分解化的向曰葵油、氢化的复分解化的亚麻子油、氢化的复分解化的棕榈仁油、氢化的复分解化的桐油、氢化的复分解化的麻疯树油、氢化的复分解化的芥子油、氢化的复分解化的亚麻荠油、氢化的复分解化的菥蓂油、氢化的复分解化的蓖麻油、氢化的复分解化的这些油的衍生物，及它们的混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的蜡组合物，其中所述的胺由以下物质构成的组中选出:甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺、丙胺、二丙胺、丁胺、二丁胺、戊胺、二戊胺、己胺，二己胺、庚胺，二正庚胺、辛胺、二正辛胺、甲醇胺、二甲醇胺、乙醇胺、二乙醇胺、丙醇胺、二丙醇胺、丁醇胺、二丁醇胺、戊醇胺、二戊醇胺、己醇胺、二己醇胺、庚醇胺、二庚醇胺、辛醇胺、二辛醇胺、苯胺、乙二胺(1，2-乙二胺)、1，3-丙二胺、1，4- 丁二胺(腐胺)、1，5-戍二胺、1，6_己二胺、1，7-庚二胺、I，8-辛二胺、1，3-双(氨甲基)环己烧、间苯二甲胺、I，8-萘二胺、对苯二胺、N- (2-氨乙基)-1,3-丙二胺、二乙烯二胺、二丙烯二胺、二丁烯二胺、二戍烯二胺、二己烯三胺、二庚烯三胺、二辛烯三胺、亚精胺、蜜胺、三乙烯四胺、三丙烯四胺、三丁烯四胺、三戊烯四胺、三己烯四胺、三庚烯四胺、三辛烯四胺、六亚甲基四胺、咪唑、恶唑烧，或它们的混合物。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的蜡组合物，其中所述的胺由以下物质构成的组中选出:氨基酸或酯、尿素、硫醇胺、醚胺，和它们的混合物。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的蜡组合物，其中所述的胺是极性胺，并且所述的酰胺化的复分解化的天然油是水合的酰胺化的复分解化的天然油。
9.根据权利要求1-5 中任一项所述的组合物，其中所述的胺是非极性胺，并且所述的酰胺化的复分解化的天然油是无水的酰胺化的复分解化的天然油。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的蜡组合物，其具有在70°C至200° C之间的滴点，和针入度在Idmm至40dmm之间的硬度。
11.根据权利要求1-9中任一项所述的蜡组合物，其具有比另一个复分解化的天然油组合物高至少10° C的滴点，除了该另一个复分解化的天然油组合物未被酰胺化外，它与所述蜡的各方面均相同。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的蜡组合物，其中所述的酰胺化的复分解化的天然油与天然油组合物相混合，以形成酰胺化的复分解化的天然油-天然油混合物；其中所述的酰胺化的复分解化的天然油含有重量百分比约为0.1%-10%的所述蜡组合物；其中所述的酰胺化的复分解化的天然油-天然油混合物的滴点比所述的天然油组合物高至少5° C。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的蜡组合物，其中所述蜡被用于由以下应用构成的组中选出的一个应用:高温润滑剂、流变调节剂、塑料加工应用、聚合物加工应用、木材/塑料复合应用、热熔性粘合剂应用、金属加工应用、道路施工蜡应用、乳化蜡应用、用于化妆品的粘合剂、硬度调节剂应用、增稠剂应用、金属粉末加工应用、润湿剂应用、泡沫稳定剂应用、抛光应用、涂覆应用、结构剂应用、对于化妆品或粘合剂的结构化剂或成核剂应用、色素载体应用、腐蚀抑制剂应用、澄清剂应用、墨水/调色剂应用、防晒应用、润唇膏应用、口红应用、防晒棒应用、发膏应用、手/身体乳液应用或对于防腐的流平剂应用。
14.根据权利要求13所述的蜡组合物，在所述应用中，其具有重量百分比约为1%-15%的酰胺化的复分解化的天然油。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的蜡组合物，其进一步包括具有如下结构的羟基-复分解低聚物: H——R12 其中R12是:
16.—种制备酰胺化的复分解化的天然油的方法，包括: 提供胺； 提供复分解化的天然油； 在碱性催化剂或加热条件下混合所述胺和所述复分解化的天然油，以产生一个所述胺和所述复分解化的天然油之间的反应，在其中形成所述的酰胺化的复分解化的天然油。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述的混合是在有碱性催化剂的存在下进行的，所述碱性催化剂由以下物质构成的组中选出:碳酸钠、碳酸锂、甲醇钠、氢氧化钾、氢化钠、丁醇钾、碳酸钾，或它们的混合物。
18.根据权利要求16或17所述的方法，其中所述胺中的胺当量与所述复分解化的天然油中的酯当量的比值在约1:100至约10:1之间。
19.根据权利要求16-18任一项所述的方法，其中所述碱性催化剂的量为所述复分解化的天然油的重量的约0.1%-约10%。
20.根据权利要求16-19任一项所述的方法，其中所述的混合是在惰性气氛下进行的。
21.根据权利要求16-20任一项所述的方法，其中所述的反应是在约80°C至250° C之间的温度下进行的。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述的反应在所述温度下进行至少约I小时且少于约24小时。
23.根据权利要求22所述的方法，其中所述的反应在所述温度下进行低于约6小时，
24.根据权利要求16-23任一项所述的方法，其进一步包括将所述蜡组合物抽真空，以分离以下至少一种物质:水、未反应的胺、甘油，或链烷化合物。
25.根据权利要求16-24任一项所述的方法，其进一步包括用过氧酸将所述的酰胺化的复分解化的天然油环氧化。
26.根据权利要求16-25任一项所述的方法，其所述的复分解化的天然油在与所述的胺混合之前被氢化。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述的复分解化的天然油由以下物质构成的组中选出:复分解化的植物油、复分解化的海藻油、复分解化的动物脂肪、复分解化的妥尔油、复分解化的这些油的衍生物，和它们的混合物。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述的复分解化的天然油由以下物质构成的组中选出:复分解化的芥花籽油、复分解化的油菜子油、复分解化的椰子油、复分解化的玉米油、复分解化的棉籽油、复分解化的橄榄油、复分解化的棕榈油、复分解化的花生油、复分解化的红花油、复分解化的芝麻油、复分解化的大豆油、复分解化的向日葵油、复分解化的亚麻子油、复分解化的棕榈仁油、复分解化的桐油、复分解化的麻疯树油、复分解化的芥子油、复分解化的亚麻荠油、复分解化的菥蓂油、复分解化的蓖麻油、复分解化的这些油的衍生物，及它们的混合物。
29.根据权利要求16-28任一项所述的方法，其中所述的胺由以下物质构成的组中选出:甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺、丙胺、二丙胺、丁胺、二丁胺、戊胺、二戊胺、己胺，二己胺、庚胺，二正庚胺、辛胺、二正辛胺、甲醇胺、二甲醇胺、乙醇胺、二乙醇胺、丙醇胺、二丙醇胺、丁醇胺、二丁醇胺、戊醇胺、二戊醇胺、己醇胺、二己醇胺、庚醇胺、二庚醇胺、辛醇胺、二辛醇胺、苯胺、乙二胺(I, 2-乙二胺)、1，3-丙二胺、1，4- 丁二胺(腐胺)、1，5-戍二胺、1，6-己二胺、1，7-庚二胺、1，8-辛二胺、1，3-双(氨甲基)环己烧、间苯二甲胺、I，8-萘二胺、对苯二胺、N- (2-氨乙基)-1,3-丙二胺、二乙烯二胺、二丙烯二胺、二丁烯二胺、二戍烯二胺、二己烯三胺、二庚烯三胺、二辛烯三胺、亚精胺、蜜胺、三乙烯四胺、三丙烯四胺、三丁烯四胺、三戊烯四胺、三己烯四胺、三庚烯四胺、三辛烯四胺、六亚甲基四胺、咪唑、恶唑烧，或它们的混合物。
30.根据权利要求16-28任一项所述的方法，其中所述的胺是极性胺，并且所述的酰胺化的复分解化的天然油是水合的酰胺化的复分解化的天然油。
31.根据权利要求16-28任一项所述的方法，其中所述的胺是非极性胺，并且所述的酰胺化的复分解化的天 然油是无水的酰胺化的复分解化的天然油。
32.根据权利要求16-31任一项所述的方法，其中所述的酰胺化的复分解化的天然油具有在约70° C至约200° C之间的滴点和针入度约Idmm至约40dmm之间的硬度。
33.根据权利要求16-31任一项所述的方法，其中所述的酰胺化的复分解化的天然油的滴点比所述复分解化的天然油的滴点至少高10° C。
34.根据权利要求16-33任一项所述的方法，其进一步包括将所述的酰胺化的复分解化的天然油与天然油组合物相混合，以形成酰胺化的复分解化的天然油-天然油混合物，其中所述的酰胺化的复分解化的天然油-天然油混合物含有重量百分比约为0.1%-10%的所述酰胺化的复分解化的天然油；并且其中所述的酰胺化的复分解化的天然油-天然油混合物的滴点比所述的天然油组合物的滴点高至少5° C。
35.根据权利要求16-34中任一项所述的方法，其中所述的酰胺化的复分解化的天然油被用于由以下应用构成的组中选出的一个应用:高温润滑剂、流变调节剂、塑料加工应用、聚合物加工应用、木材/塑料复合应用、热熔性粘合剂应用、金属加工应用、道路施工蜡应用、乳化蜡应用、用于化妆品的粘合剂、硬度调节剂应用、增稠剂应用、金属粉末加工应用、润湿剂应用、泡沫稳定剂应用、抛光应用、涂覆应用、结构剂应用、对于化妆品或粘合剂的结构化剂或成核剂应用、色素载体应用、腐蚀抑制剂应用、澄清剂应用、墨水/调色剂应用、防晒应用、润唇膏应用、口红应用、防晒棒应用、发膏应用、手/身体乳液应用，或对于防腐的流平剂应用。
36.根据权利要求35所述的方法，在所述应用中，其具有重量百分比约为1%-15%的酰胺化的复分解化的天 然油。
全文摘要
提供了一种衍生自复分解化的天然油和胺的蜡组合物及由复分解化的天然油和胺制备蜡组合物的方法。所述的蜡组合物包括由复分解化的天然油和至少一种胺形成的酰胺化的复分解化的天然油。所述方法包括提供胺以及提供复分解化的天然油。所述方法进一步包括在碱性催化剂或加热条件下混合所述胺和所述复分解化的天然油，以产生所述胺和所述复分解化的天然油之间的反应，在其中形成所述的酰胺化的复分解化的天然油。
文档编号C10G50/02GK103108850SQ201180034116
公开日2013年5月15日 申请日期2011年7月6日 优先权日2010年7月9日
发明者莫妮卡·穆伊基奇, 戴德拉·凯德, 忠·武·李, 迈克尔·斯蒂芬·斯塔奇, 布莱恩·J.·斯万顿 申请人:艾勒旺斯可再生科学公司