Fe-Co磁性合金镀层碳纤维及其制备方法和应用的制作方法

文档序号:5288972阅读:336来源:国知局
专利名称:Fe-Co磁性合金镀层碳纤维及其制备方法和应用的制作方法
技术领域
本发明属于电磁波吸收材料领域,特别涉及一种Fe-C0磁性合金镀层碳纤维及其 制备方法和应用。
背景技术
吸波技术包括涂层吸波和结构吸波。涂层吸波是指在表面涂覆具有吸波功能的 涂料以达到吸波的目的;结构吸波则赋予材料隐身和承载的双重功能,可以代替表面蒙皮、 减轻重量、简化工艺,同时也容易保持对环境的良好适应能力。碳纤维具有密度低,强度和 模量高,无蠕变,耐疲劳性好,比热及导电性介于非金属和金属之间,热膨胀系数小,耐腐蚀 性好等优良性能,可作为理想的结构吸波材料。从材料的吸波机理来看,要求材料具有高的 电损耗和磁损耗,碳纤维本身不具有磁性,因此通过表面镀覆,即在其表面获得一层磁性镀 层,是使碳纤维基吸波材料具备磁损耗性能的一种有效途径。Fe-Co合金作为软磁材料具有 一系列优异的磁性能,如高饱和磁化强度、高起始磁导率和最大磁导率、磁滞伸缩小、居里 温度高等。纳米铁钴粉体作为一种频带宽、高衰减、耐高温的吸波材料已经得到了科研工作 者的广泛研究。因此,通过在碳纤维表面镀覆一层Fe-Co磁性合金,有望得到新型高效的吸 波材料。目前碳纤维表面金属化大致分为物理方法和化学方法两大类(1)物理方法,包 括溅射法、离子镀膜法、金属粉末喷涂和金属涂敷等。(2)化学法,主要为化学镀或电镀。电 镀法具有设备简单、成本低、可连续生产等特点,是一种有良好应用前景的方法。文献中已 有大量碳纤维表面电镀M、Cu、Fe等单一金属的研究,镀M碳纤维已经在电磁屏蔽领域获 得实际应用。合金镀层较之于单一金属镀层具有更多优异的物理、化学和力学机械性能,因 而得到广泛研究与应用,但是有关碳纤维表面电镀功能合金镀层的研究较少,所以,碳纤维 表面电镀Fe-Co磁性合金镀层具有重要的研究和实际应用价值。

发明内容
本发明的目的在于提供Fe-Co磁性合金镀层碳纤维及其制备方法和应用。它是通 过电镀法在碳纤维表面沉积出均勻致密的Fe-Co合金磁性镀层的制备方法。本发明利用Fe 和Co具有相近的标准电极电位的特点,在常用电镀装置上进行合金的电镀。工艺简单,生 产效率高,适合大规模工业生产。本发明提供的Fe-Co磁性合金镀层碳纤维是在连续碳纤维表面电沉积Fe-Co磁性 合金镀层,镀层合金成分为Co3Fe7,镀层厚度为0. 5-1. 5 μ m。连续碳纤维是聚丙烯腈基连续碳纤维、浙青或胶粘基连续碳纤维,碳纤维丝束包 括 1K、3K、6K、12K、24K 及以上。本发明提供的一种Fe-Co磁性合金镀层碳纤维的制备方法包括如下步骤1)将连续碳纤维在马弗炉中450 500°C下保温氧化15 20min,然后在体积分 数为50%的硝酸溶液中浸泡1 2h。目的在于用强酸对碳纤维表面进行进一步氧化。
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2)配置镀液,铁和钴两种盐浓度均为90 100g/L(硫酸盐),硼酸浓度为30 40g/L,十六烷基硫酸钠浓度为0. lg/L (硼酸作为络合剂,十二烷基硫酸钠作为分散剂),pH 值用稀硫酸溶液调节至3 4。3)以纯度为99. 99%的金属板为阳极,碳纤维作为阴极,通入直流电流,电流 0. 5 1A,在20-60°C下搅拌,电镀时间5 IOmin。镀层厚度通过施镀时间进行控制。4)将电镀完成的碳纤维用去离子水冲洗若干次,室温放置自然干燥。所用阳极为纯铁板、钴板或者铁钴合金板。本发明提供的Fe-Co磁性合金镀层碳纤维的应用,该材料用于结构吸波材料领 域。本发明提供的Fe-Co磁性合金镀层碳纤维是通过电镀法在碳纤维表面获得均勻 致密的Fe-Co磁性合金镀层,使碳纤维在保持其原有性能的基础上,具有优良的磁性。与其 他磁性吸波材料相比具有以下优点1.本发明获得磁性吸波材料的工艺简单,生产效率高,适合大规模工业生产。2.碳纤维原有的优良性能未遭到损害,具有磁性镀层的碳纤维柔软性良好,可作 为结构吸波材料,而传统上的磁性纳米粒子只能作为涂层吸波材料。3.该磁性结构吸波材料密度低、强度高、磁性能优良,有望满足“薄、轻、宽、强”等 方面的吸波性能要求。


图1为镀覆Fe-C0合金磁性碳纤维的SEM照片,a、b为实例1,c、d为实例2。图2为实例1、2磁性碳纤维的X射线衍射图。图3为实例1、2磁性碳纤维常温下的磁滞回线。实施例1、将连续碳纤维在马弗炉中500°C下保温15min,然后在40ml体积分数为50%的硝 酸溶液中浸泡Ih氧化处理。配置镀液,两种主盐浓度均为90g/L,硼酸浓度为30g/L,十六 烷基硫酸钠浓度为0. lg/L,pH值用质量分数为10%的稀硫酸溶液调节至3 4。电镀以纯 度为99. 99%的高纯铁板为阳极,氧化处理之后的碳纤维作为阴极,电流0. 5A,室温下电磁 搅拌,电镀时间5min。产物用去离子水反复冲洗,室温下自然干燥48h。实施例2、将连续碳纤维在马弗炉中500°C下保温15min,然后在40ml体积分数为50%的硝 酸溶液中浸泡lh。配置镀液,两种主盐浓度均为90g/L,硼酸浓度为30g/L,十六烷基硫酸钠 浓度为0. lg/L,pH值用质量分数为10%的稀硫酸溶液调节至3 4。电镀以纯度为99. 99% 的高纯铁板为阳极,氧化处理之后的碳纤维作为阴极,电流0. 5A,50°C电磁搅拌,电镀时间 5min。产物用去离子水反复冲洗,室温下自然干燥48h。产物进行SEM、XRD和磁性能测试。测试结果图1为SEM形貌照片,图a、b为实例1,c、d为实例2,可以看出镀层均 勻,致密,镀层厚度分别约为约为0. 5和1. 0 μ m。图2中XRD结果显示,镀层合金均为Co3Fe7, 无其它杂质相。图3常温下磁滞回线显示镀层均为典型的铁磁性,饱和磁化强度Ms在室温 和50°C分别为为31. 53和49. 65emu/g,表明产物具有良好磁性能。
权利要求
一种Fe-Co磁性合金镀层碳纤维,其特征在于它是在连续碳纤维表面电沉积Fe-Co磁性合金镀层,镀层合金成分为Co3Fe7,镀层厚度为0.5-1.5μm。
2.按照权利要求1所述的Fe-Co磁性合金镀层碳纤维,其特征在于所述的连续碳纤维 是聚丙烯腈基连续碳纤维、浙青或胶粘基连续碳纤维。
3.按照权利要求1所述的Fe-Co磁性合金镀层碳纤维,其特征在于所述的碳纤维丝束 是 1K、3K、6K、12K、24K 及以上。
4.一种Fe-Co磁性合金镀层碳纤维的制备方法,其特征在于它包括如下步骤1)将连续碳纤维在马弗炉中450 500°C下保温氧化15 20min,然后在体积分数为 50%的硝酸溶液中浸泡1 2h ;2)配置镀液,铁和钴两种盐浓度均为90 100g/L(硫酸盐),硼酸浓度为30 40g/L, 十六烷基硫酸钠浓度为0. lg/L,pH值用稀硫酸溶液调节至3 4 ;3)以纯度为99.99%的金属板为阳极,碳纤维作为阴极,通入直流电流,电流0.5 1A, 在20-60°C下搅拌,电镀时间5 IOmin ;4)将电镀完成的碳纤维用去离子水冲洗,室温放置自然干燥。
5.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述的阳极为纯铁板、钴板或者铁钴 合金板。
6.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述的碳纤维为聚丙烯腈基连续碳纤 维、浙青或胶粘基连续碳纤维。
7.按照权利要求4所述的制备方法,其特征在于所述的碳纤维丝束包括1K、3K、6K、 12Κ、24Κ及以上。
8.权利要求1所述的碳纤维用于结构吸波材料领域。
全文摘要
本发明涉及一种Fe-Co磁性合金镀层碳纤维及其制备方法和应用。以高纯金属板为阳极,高温、强酸氧化后的连续碳纤维为阴极,铁和钴的硫酸盐作为主盐。其制备方法是在恒温电磁搅拌条件下进行电镀,镀层厚度通过施镀温度和时间来控制。本发明提供的磁性碳纤维具有均匀、致密的磁性镀层,镀层厚度约为0.5-1.5μm,磁性镀层成分为Co3Fe7。该磁性碳纤维的制备工艺简单,生产效率高,磁性能优异,有望作为具有高力学性能、低密度的新型吸波材料。
文档编号C25D3/56GK101886330SQ20101019602
公开日2010年11月17日 申请日期2010年6月10日 优先权日2010年6月10日
发明者万怡灶, 王雷 申请人:天津大学
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