专利名称：检测糖化血红蛋白百分比的系统和方法
检测糖化血红蛋白百分比的系统和方法本申请要求2009年5月20日提交的题为“Test Strips and Methods forDetermining the Percentage of Glycated Hemoglobin (检测糖化血红蛋白百分比的测试条和方法)”的美国临时申请系列号61/180，075的权益，其公开内容通过引用全文纳入本文。
背景技术：
糖尿病是表征为胰岛素缺失，高血糖和眼、肾、外周神经、心脏及血管的并发症高风险发展的慢性病症。该疾病非常普遍，在美国有多到一千六百万人患病。而且就人的痛苦和花费来说，该疾病成本很高；估计美国用于健康护理的费用中约七分之一用于糖尿病 护理，主要用于治疗慢性并发症。在美国，糖尿病是青年失明，肾衰竭和非外伤截肢的最常见原因。1993年完成的糖尿病控制和并发症测试(DCCT)表明糖尿病慢性并发症的发生和发展与糖化血红蛋白(GHb)测定所测量的血糖控制程度密切相关。DCCT还提供了将GHb值和血糖均值联系起来的大量数据。因此，所述DCCT结果为用GHb作为平均血糖浓度指数来建立具体的糖尿病治疗目标创造了条件。理想地，血糖水平变化的早期检测能仔细监控和长期控制血糖浓度。需要快速精确的试验来检测血糖水平。许多当前血糖监控测试是根据近期食物摄入或其他生活方式习惯，其可造成糖水平短期剧烈波动。这些可能不能对血糖水平趋势进行精确描述且可掩盖升高的基线水平。如上所述，先前已确立升高的血糖引起循环红细胞内血红蛋白(Hb)糖化增加和糖化Hb水平在约3个月时间内与所述糖水平相关。因此，近期食物摄入对所述糖化Hb水平影响很小，从而提供更精确水平的血糖平均水平。已开发各种诊断试验和相关设备用于医疗点(POC)测试。鉴于POC诊断试验和相关设备的便利、其结果的时间性、和糖尿病的高发生率，对于发现糖尿病倾向以及监控治疗的早期诊断测试的需求突出了 POC诊断测试的必要性。这最适于用在非医院环境下以及不需要抽血师的情况(即不需要抽血)。通常，POC设备可为便携的或可运输的。在一些情况下，其甚至可为手持式的。此外，由于现有可用的测试中变化多，所以需要提供具有高灵敏度、精密度、精确性、测量可靠性且还适用于大群体的POC系统。本发明描述在试验系统中使用适合POC设备配置的色谱测试条，通过测量少量血液样品中糖化血红蛋白含量来检测血糖水平的方法。发明概沭本发明部分基于定量分析血红蛋白(Hb)、糖化血红蛋白(GHb)和其他待测变体的方法的发现。因此本发明提供进行所述测试的系统和检测血液样品中糖化血红蛋白含量的方法。在一些实施方式中，本文所述系统和方法可用于医疗点(POC)测试，使用便携甚至手持式的设备，且在一些情况下可为电池操作的。在某些实施方式中，本文所述方法可为CLIA豁免认证(其中“CLIA”指《美国临床实验室改进修正案》)。本发明一个方面提供了与标记有第一可检测标记的识别血红蛋白的抗体和标记有第二可检测标记的硼酸或其衍生物偶联的糖化血红蛋白。
本发明另一方面提供了检测样品中糖化血红蛋白百分比的方法。在一个实施方式中，所述方法包括检测与结合所述样品中血红蛋白的第一试剂偶联的第一可检测标记和与仅结合所述样品中糖化血红蛋白的第二试剂偶联的第二可检测标记，和基于所述样品中所测的第一可检测标记和第二可检测标记的含量测量样品中糖化血红蛋白百分比。来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号可任选地同时测量。在另一个实施方式中，所述方法包括检测与结合所述样品中血红蛋白的第一试剂偶联的第一可检测标记和与仅结合所述样品中糖化血红蛋白的第二试剂(硼酸或其衍生物)偶联的第二可检测标记，和基于所述样品中所测的第一可检测标记和第二可检测标记的含量测量样品中糖化血红蛋白百分比。来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号可任选地同时测量。在另一个实施方式中，所述方法包括步骤用标记有结合血红蛋白的第一可检测 标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂与释放自样品中细胞的血红蛋白接触；将所述可检测标记的血红蛋白固定在固体支持物上；测量来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和基于来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号测量样品中糖化血红蛋白百分比。来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号可任选地同时测量。在另一个实施方式中，所述方法包括步骤用标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂(硼酸或其衍生物)与释放自样品中细胞的血红蛋白接触；将所述可检测标记的血红蛋白固定在固体支持物上；测量来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和基于来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号测量样品中糖化血红蛋白百分比。在一个示例性实施方式中，同时测量来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号。在另一个实施方式中，所述方法包括步骤用标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂与释放自样品中细胞的血红蛋白接触；将包括所述可检测标记的糖化血红蛋白在内的所述可检测标记的血红蛋白，固定在固体支持物的相同区域上；同时测量来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和基于来自所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号测量样品中糖化血红蛋白百分比。所述第一可检测标记为暴露于第一波长光时发出突光的第一突光团且所述第二可检测标记为暴露于第二波长光时发出荧光的第二荧光团，且检测来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号是通过将固定包括糖化血红蛋白在内的血红蛋白的固体支持物区域暴露于所述第一和第二波长光。本发明另一方面提供了定量检测血液样品中糖化血红蛋白百分比的系统。在一个实施方式中，本发明提供了定量检测血液样品中糖化血红蛋白百分比的测试条。所述测试条包括色谱条；含有结合样品中血红蛋白的捕获剂的部分所述色谱条上的涂层；所述色谱条上添加样品的区域；和所述色谱条上包含标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂的区域，其中所述包含有所述第一试剂和所述第二试剂的色谱条区域位于(i)添加所述样品的区域或(ii)添加所述样品的区域和含所述捕获剂的区域之间，从而加入所述测试条的样品在到达含所述捕获剂的区域前流过含所述第一和第二试剂的区域。任选地，所述第一可检测标记为暴露于第一波长光时发出突光的第一突光团且所述第二可检测标记为暴露于第二波长光时发出突光的第二突光团。在一个不例性实施方式中，所述第一和第二可检测标记同时检测。在另一个实施方式中，所述测试条包括色谱条；含有结合样品中血红蛋白的捕获剂的部分所述色谱条上的涂层；所述色谱条上添加样品的区域；和所述色谱条上包含标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂(包括硼酸或其衍生物)的区域，其中所述包含有所述第一试剂和所述 第二试剂的色谱条区域位于(i)添加所述样品的区域或(ii)添加所述样品的区域和含所述捕获剂的区域之间，从而加入所述测试条的样品在到达含所述捕获剂的区域前流过含所述第一和第二试剂的区域。附图
简要说明图I表示检测血液样品中示例流程图。所述血液样品经裂解以从红细胞中释放Hb。所释放的Hb与用第一荧光团可检测标记的结合Hb (fll-Abl)的抗体和用第二荧光团可检测标记的仅结合糖化Hb(fl2_BD)的硼酸衍生物BD接触。所标记的Hb和糖化Hb暴露于分别指向所述第一和第二荧光团的预定波长的光以诱导荧光。基于来自所述第一和第二突光团的突光检测糖化Hb的百分比。图2表示依本发明一实施方式检测血液样品中糖化Hb的示意图。所述血液样品暴露于裂解液中以从所述红细胞中释放Hb。将裂解的样品加入测试条，所述测试条包含用第一荧光团可检测标记的结合Hb (fll-Abl)的抗体和用第二荧光团可检测标记的仅结合糖化Hb(fl2-BD)的硼酸衍生物3-氨基苯基硼酸(PB)。所述样品中的血红蛋白结合标记有所述第一荧光团的抗体，且所述样品中的糖化血红蛋白结合可检测标记有所述第二荧光团的硼酸衍生物。所述标记的血红蛋白沿着所述色谱条流向含结合(并因此捕获或固定化)血红蛋白的抗Hb抗体的捕获区、检测区或“测试带”。所述色谱条暴露于635nm和SOOnm波长的光以诱导来自所述第一或第二荧光团的荧光。基于来自所述第一和第二荧光团的荧光检测糖化Hb的百分比。图3表示依本发明另一实施方式检测血液样品中糖化Hb的另一示意图。所述血液样品暴露于裂解液中以从所述红细胞中释放Hb。所述裂解液包含用第一荧光团可检测标记的结合Hb (fll-Abl)的抗体和用第二荧光团可检测标记的仅结合糖化Hb (fl2-BD)的硼酸衍生物3-氨基苯基硼酸(PB)。所述样品中的血红蛋白结合标记有所述第一荧光团的抗体，且所述样品中的糖化血红蛋白结合可检测标记有所述第二荧光团的硼酸衍生物。所述标记的血红蛋白加入色谱条并沿着所述色谱条流向含结合(并因此捕获或固定化)血红蛋白的抗Hb抗体的捕获区、检测区或“测试带”。测量来自固定在所述色谱条上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号。基于来自所述第一和第二荧光团的信号检测糖化Hb的百分比。图4显示能偶联可检测标记以产生结合糖化Hb的可检测标记试剂的示例性硼酸衍生物。图5a显示在3’位置含氨基残基的硼酸与荧光团DY-782的结合。图5b显示在3’位置含巯基残基的硼酸与荧光团DY-636的结合。
图6显示不用氨基或巯基基团时用硼酸基团直接转换或置换荧光团的羧酸。图7显示本发明示例性测试条的示意图。所描述的测试条为双向侧流测试条，其中加在位于或接近末端I的口 I上的液体流向末端2，且加在位于或接近末端2的口 II上的液体流向末端I。在所示测试条中，样品加在口 I上并流向含一“测试带”和两“对照带”的反应区或捕获区、或检测区。测试带含结合(并因此捕获或固定)所述样品中分析物的捕获剂，例如所述测试带可含有结合血红蛋白的抗Hb抗体。所述对照带“高对照”和“低对照”含结合并因此捕获样品中存在的对照的捕获剂。在另一些实施方式中，本发明的测试条可不包括或包括一个或多于两个对照带。诸如额外样品或缓冲液如洗涤缓冲液的液体可任选地加在所示口 II上。发明详沭本文描述的是分析血液样品以定量确定所述血液样品中糖化血红蛋白百分比的 系统和方法。通常，本文所述方法和系统可用在医疗点(POC)设备以及其他适当的体外诊断(IVD)设备中。在一些实施方式中，所述POC系统设计为用于非技术人员现场测试且可为CLIA豁免认证的。在某些情况下，本文所述方法和系统可用在制造相对不昂贵且因此可广泛获得的设备中。此外，其可用在能在相对短时间段内(如取样后60分钟或更少、50分钟或更少、40分钟或更少、30分钟或更少、20分钟或更少、15分钟或更少、10分钟或更少、或5分钟或更少)提供所述血样定量分析的设备如POC设备中。本文所述的系统和试验方法可使用如 2010 年 4 月 14 日提交的题为 “Diagnostic Devices and Related Methods (诊断设备和相关方法)”的美国专利申请系列号12/760，518所述的设备，所述申请通过引用全文纳入本文。血红蛋白为给予血液红色的载氧色素，且也是红细胞中的主要蛋白。约有90%的血红蛋白为血红蛋白A (所述“A”表示成人类型)。尽管一种化学成分构成92 %的血红蛋白A，但约8%的血红蛋白A由化学上稍稍不同的次要组分组成。这些次要组分包括血红蛋白Alc、Alb、Alal、和Ala2。血红蛋白Alc (HbAlc)是结合葡萄糖的血红蛋白次要组分。HbAlc还指糖基化血红蛋白、葡萄糖基化血红蛋白或糖化血红蛋白(GHb)。这些GHb术语在本文中可互换使用。本文所用的“血红蛋白”(Hb)指血红蛋白或“总”血红蛋白的所有组分，包括糖化血红蛋白。因此，结合、捕获或固定血红蛋白的试剂也结合、捕获或固定糖化血红蛋白。本发明一方面提供了检测样品中糖化血红蛋白百分比的方法。在一个实施方式中，所述方法包括检测与结合所述样品中血红蛋白的第一试剂偶联的第一可检测标记和检测与仅结合所述样品中糖化血红蛋白的第二试剂偶联的第二可检测标记。所述样品中的糖化血红蛋白百分比可基于该样品中检测的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的含量确定。所述样品可为含血红蛋白的任何液体。在一个实施方式中，所述样品是血液样品即血滴或其他需要量的血液。在另一个实施方式中，所述样品包括含分离自血液的血红蛋白的细胞如红细胞(“RBC”)。所述细胞可以但不必需裂解或制备成可渗透以释放所述血红蛋白。在一个实施方式中，所述样品为血液样品或含分离自血液的血红蛋白的细胞，且将所述血液或所述血细胞裂解或制备成可渗透以释放所述细胞中的血红蛋白。所述样品可与裂解剂或使细胞可渗透的试剂接触足够的时间以释放所述血红蛋白。也可使用本领域技术人员已知的任何其他裂解方法或使之可渗透的方法。在一个实施方式中可使用裂解缓冲液。例如，所述样品可在pH 7. 5、含1%曲通(Triton) X-100、150mM NaCl的4mM磷酸缓冲液中裂解1-2分钟，或用其他本领域技术人员已知的裂解缓冲液。在另一个实施方式中，可使用机械方法如高能超滤(或“超声波降解法”)。
然后，包含释放自所述RBC的血红蛋白的裂解样品可接触标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合血红蛋白中糖化血红蛋白(“GHb”)部分的第二可检测标记的第二试剂。所述第一试剂结合血红蛋白形成第一检测复合体。所述第二试剂结合GHb。因此，例如图2和3所示，糖化血红蛋白具有两种(2)标记，一种来自结合血红蛋白的试剂且一种来自对糖化血红蛋白特异的试剂。能检测所述第一可检测标记和所述第二可检测标记且所述样品中的糖化血红蛋白百分比可基于该样品中检测的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的含量确定。在一个实施方式中，在检测所述第一和第二可检测标记前，不结合血红蛋白的任何第一试剂和不结合糖化血红蛋白的任何第二试剂分别从结合血红蛋白和糖化血红蛋白的所述第一试剂和所述第二试剂中分离。可通过已知或以后发现的任何方法，包括但不限于将所述样品置于电场中用电泳如凝胶或毛细管电泳，或通过固定所述血红蛋白进行这类分离。本发明的一个实施方式中，血液样品中细胞释放的血红蛋白接触标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂(硼酸或其衍生物)。然后将包括可检测标记的糖化血红蛋白在内的所述可检测标记的血红蛋白定位在检测区中，在所述检测区中检测所述第一和第二可检测标记的信号。在一个实施方式中，包括所述糖化血红蛋白的血红蛋白定位在相同检测区中，在所述检测区中测量所述第一和第二可检测标记的信号。在另一个实施方式中，所述糖化血红蛋白位于检测区中如第一检测区，在该检测区中测量所述第一和第二可检测标记的信号，且未糖化血红蛋白位于不同的检测区域如第二检测区域，在该检测区中仅测量所述第一可检测标记的信号。可使用本领域技术人员已知的任何定位方法。例如，所述可检测标记的血红蛋白可固定在固体支持物上。可固定蛋白的任何固体支持物能用于固定所述可检测标记的血红蛋白。示例性固体支持物包括但不限于色谱条如侧流测试条，浸溃条，微流体设备，玻璃或塑料珠、板或柱，具有或不具有玻璃或塑料涂层的磁力珠等。本领域技术人员已知的其他固体支持物也可用于固定所述可检测标记的血红蛋白。在一个实施方式中，所述固体支持物为色谱条如侧流测试条或浸溃条。在另一实施方式中，所述固体支持物为微流体设备，在ELISA试验或微毛细管系统中使用的多孔塑料板。所述固体支持物可以但不必需包含结合并因此固定所述血红蛋白的固定化捕获齐U。在一个实施方式中，在所述样品或可检测标记的血红蛋白接触所述固体支持物前，所述捕获剂固定在所述支持物上。在另一实施方式中，在所述样品加入所述固体支持物前，所述捕获剂可加入该样品(或存在于加入样品的液体如裂解缓冲液中)。所述捕获剂结合所述样品或其他加入样品的液体中的血红蛋白。当样品加入所述固体支持物如含诸如树脂珠或生物素/链霉亲和素的珠的柱子时，所述捕获剂结合所述支持物并因此固定所述结合的血红蛋白。本文所用的术语“捕获剂”指能被固定在固体支持物上且识别并结合样品中血红蛋白的部分(或组分)，从而当其结合所述血红蛋白时，该血红蛋白被“捕获”在该固体支持物上。来自结合血红蛋白的第一可检测标记和结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的信号可通过本领域已知的任何方法测量。来自所述第一和第二可检测标记的信号可以但不必需同时测量。应理解当包括GHb在内的Hb被固定在固体支持物上时，仅检测来自结合或固定在所述固体支持物上的所述可检测标记试剂的信号，而不检测溶液中游离的试剂。在一些实施方式中，可能需要清洗步骤以消除任何未结合的可检测标记的试剂。在这些使用上述其他分离技术的实施方式中，确保仅检测来自结合血红蛋白和糖化血红蛋白的可检测标记试剂的信号的方法对本领域技术人员显而易见。 所述血液样品中的糖化血红蛋白百分比可基于所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号确定。此外，可按照美国国家糖化血红蛋白标准化计划(NGSP)确定所述糖尿病指数。尽管本发明方法可用于如上所述可配制为定量确定样品中糖化血红蛋白百分比的任何系统，但本文所述方法参考示例性系统，含色谱条的测试条。本发明的一个实施方式中，在样品加入所述色谱条前，样品如血液样品中细胞释放的血红蛋白接触标记有结合血红蛋白的第一可检测标记的第一试剂和标记有仅结合糖化血红蛋白的第二可检测标记的第二试剂。在一个实施例中，可通过将所述样品与裂解液接触而裂解所述样品中的细胞。所述第一和第二可检测标记的试剂，可例如存在于所述裂解液中，从而所述Hb —旦从所述裂解的RBC中释放就接触所述第一和第二可检测标记的试剂。或者，所述样品先经过裂解且随后该裂解的样品接触所述第一和第二可检测标记的试剂。所述第一和第二可检测标记的试剂分别结合所述血红蛋白和糖化血红蛋白后，将所述样品加入所述色谱条中，其中该血红蛋白(包括该糖化血红蛋白)被所述捕获剂固定并定量检测。在另一个实施方式中，如图2所示，所述裂解的样品加入所述色谱条而不用先接触所述第一和第二可检测标记的试剂。在此实施方式中，将所述第一和第二可检测标记的试剂提供在所述色谱条上位于或接近所述裂解样品加入所述色谱条的位点，从而所述裂解样品中Hb和GHb在流过所述色谱条到达含所述捕获剂的部分前与所述第一和第二可检测标记的试剂在所述色谱条上相互作用。示例性捕获剂包括但不限于抗体、抗体片段、抗原、肽、半抗原、或工程改造的蛋白。在一个实施方式中，所述捕获剂是识别和结合Hb的抗体。所述捕获剂可为单克隆抗体或多克隆抗体如识别所有血红蛋白分子如A、A2、F、C、D、E和S中存在的常见抗原表位的多克隆抗体。或者，所述捕获剂可包括对 各变体特异的抗体的混合物。捕获剂的其他例子包括抗体片段如Fab、F(ab)2、纳米抗体、双抗体、适体、模拟抗体蛋白(adnectin)、抗脂质运载蛋白(anticalin)或由各种过程产生的各种其他Hb特异性结合分子,包括DARPin和DART0分别结合血红蛋白和糖化血红蛋白的第一和第二试剂可为分别结合血红蛋白和糖化血红蛋白，且能可检测标记的部分或组分。如上所述，在一个实施方式中，所述第一和第二试剂为抗体或抗体片段。其可为单克隆抗体或多克隆抗体。应注意尽管所述捕获剂和所述第一试剂都结合Hb，但其既不结合Hb上的相同抗原表位，也不彼此竞争结合Hb。在一个实施方式中，结合糖化血红蛋白的第二试剂为硼酸[RB(OH)2]或其衍生物。可使用特异性结合GHb的已知或之后发现的任何硼酸衍生物。所述硼酸衍生物优选对GHb有高亲合力和对结合GHb有高结合速率(或“附加速率”)和低解离或“去除”速率。实际考虑如将所述硼酸偶联所述可检测标记的能力或便利可偏好使用具体的硼酸。这样的考虑在本领域技术范围内。所述第二试剂可为例如苯基硼酸。硼酸衍生物的例子包括但不限于3-氨基苯基硼酸、4-氨基-3-硝基苯基硼酸、或3-或4-巯基(或含巯基的)苯基硼酸以及下表I中所列物质。可用作特异性结合GHb的所述第二试剂的示例性硼酸衍生物的化学结构如图4所示。表I :示例性硼酸和其电离常数(pKa) 硼酸，RB(OH)2
硼酸970
甲基硼酸10. 4
苯基硼酸8 9
3，5- 二氯苯基硼酸7. 4
3，5-双(三氟甲基)苯基硼酸~2
3-甲氧基苯基硼酸
4-甲氧基苯基硼酸9^
4-竣基苯基棚酸8. 4
2-硝基苯基硼酸9^
4-硝基苯基硼酸~
4-溴苯基硼酸8. 6
4-氟苯基硼酸9Π
2-甲苯基硼酸
3-甲苯基硼酸9Γθ
4-甲苯基硼酸9^
权利要求
1.一种与(i)标记有第一可检测标记的识别血红蛋白的抗体和(ii)标记有第二可检测标记的硼酸或其衍生物偶联的糖化血红蛋白。
2.一种测定样品中糖化血红蛋白百分比的方法，所述方法包括 (a)检测 (i)与结合所述样品中血红蛋白的第一试剂偶联的第一可检测标记；和 (ii)与仅结合所述样品中糖化血红蛋白的第二试剂偶联的第二可检测标记；和 (b)基于所述样品中检测的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的含量确定所述样品中的糖化血红蛋白百分比。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一可检测标记和所述第二可检测标记同时检测。
4.如权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述第一可检测标记为暴露于第一波长光时发出荧光的第一荧光团且所述第二可检测标记为暴露于第二波长光时发出荧光的第二突光团。
5.如权利要求2-4中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二试剂是硼酸或其衍生物。
6.如权利要求2-5中任一项所述的方法，其特征在于，检测所述第一和第二可检测标记前，不结合血红蛋白的任何第一试剂和不结合糖化血红蛋白的任何第二试剂分别从结合血红蛋白和糖化血红蛋白的所述第一试剂和所述第二试剂中分离。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述分离可通过将所述样品置于电场中经电泳、或通过固定所述血红蛋白进行。
8.—种检测样品中糖化血红蛋白百分比的方法，所述方法包括 将所述样品中细胞释放的血红蛋白接触结合血红蛋白的第一试剂和仅结合糖化血红蛋白的第二试剂，其中所述第一试剂标记有第一可检测标记且所述第二试剂标记有第二可检测标记； 将所述可检测标记的血红蛋白固定在固体支持物上； 测量来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和 基于所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号确定所述样品中的糖化血红蛋白百分比。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述固体支持物的一部分包含涂层，所述涂层含结合所述样品中血红蛋白的固定化捕获剂。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述捕获剂为抗体或抗体片段。
11.如权利要求8-10中任一项所述的方法，其特征在于，所述固体支持物包含色谱条。
12.如权利要求8-11中任一项所述的方法，其特征在于，所述血红蛋白固定于所述固体支持物前，所述血红蛋白接触标记有所述第一可检测标记的所述第一试剂和标记有所述第二可检测标记的所述第二试剂。
13.如权利要求8-11中任一项所述的方法，其特征在于，所述血红蛋白加入所述固体支持物，所述固体支持物包括的区域含标记有所述第一可检测标记的所述第一试剂和标记有所述第二可检测标记的所述第二试剂，且其中所述血红蛋白在固定前接触所述固体支持物上存在的所述第一标记的试剂和所述第二标记的试剂。
14.如权利要求8-13中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一试剂为抗体或抗体片段。
15.如权利要求8-14中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二试剂是硼酸或其衍生物。
16.如权利要求8-15中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一试剂和所述第二试剂从所述固体支持物的大致相同区域检测。
17.如权利要求8-16中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号通过将来自所述第一光源和所述第二光源的光应用到所述固体支持物上的所述固定的血红蛋白上来检测。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述第一光源或所述第二光源包括激光。
19.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述第一光源包括第一激光且所述第二光源包括与所述第一激光不同的第二激光。
20.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述第一可检测标记为暴露于来自所述第一光源的光时发出荧光的第一荧光团。
21.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述第二可检测标记为暴露于来自所述第二光源的光时发出荧光的第二荧光团。
22.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述第一可检测标记为暴露于第一波长光时发出突光的第一突光团且所述第二可检测标记为暴露于与所述第一波长不同的第二波长的光时发出荧光的第二荧光团。
23.如权利要求8-22中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号同时检测。
24.一种检测样品中糖化血红蛋白百分比的方法，所述方法包括 将所述样品中细胞释放的血红蛋白接触结合血红蛋白的第一试剂和仅结合糖化血红蛋白的第二试剂，其中所述第一试剂标记有第一可检测标记且所述第二试剂标记有第二可检测标记，且其中所述第二试剂为硼酸或其衍生物； 将所述可检测标记的血红蛋白固定在固体支持物上； 测量来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和 基于所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号确定所述样品中的糖化血红蛋白百分比。
25.一种检测样品中糖化血红蛋白百分比的方法，所述方法包括 将所述样品中细胞释放的血红蛋白接触结合血红蛋白的第一试剂和仅结合糖化血红蛋白的第二试剂，其中所述第一试剂标记有第一可检测标记且所述第二试剂标记有第二可检测标记，且其中所述第二试剂为硼酸或其衍生物； 将所述可检测标记的血红蛋白固定在固体支持物上； 同时测量来自固定在所述固体支持物上的所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和 基于所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号确定所述样品中的糖化血红蛋白百分比。
26.一种检测样品中糖化血红蛋白百分比的方法，所述方法包括 将所述样品中细胞释放的血红蛋白接触结合血红蛋白的第一试剂和仅结合糖化血红蛋白的第二试剂，其中所述第一试剂标记有第一可检测标记，所述第一可检测标记为暴露于第一波长光时发出突光的第一突光团，且所述第二试剂标记有第二可检测标记，所述第二可检测标记为暴露于第二波长光时发出荧光的第二荧光团； 将包括所述可检测标记的糖化血红蛋白的所述可检测标记的血红蛋白固定在固体支持物上的相同区域； 通过将含糖化血红蛋白的血红蛋白所固定的固体支持物区域暴露于所述第一和第二波长的光中来同时测量固定在所述固体支持物上的第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号；和 基于所述第一可检测标记和所述第二可检测标记的信号确定所述样品中的糖化血红蛋白百分比。
27.如权利要求26所述的方法，其特征在于，所述第二试剂是硼酸或其衍生物。
28.如权利要求26或27所述的方法，其特征在于，所述第一和第二试剂分别暴露于红光和红外光下，或分别暴露于红外光和红光下，以诱导来自所述第一和第二可检测标记的荧光。
29.一种测试条，所述测试条包括 色谱条； 所述色谱条一部分上的涂层，所述涂层包含结合样品中血红蛋白的捕获剂； 所述色谱条上添加样品的区域；和 所述色谱条上含结合血红蛋白的第一试剂和仅结合糖化血红蛋白的第二试剂的区域，其中所述第一试剂标记有第一可检测标记且所述第二试剂标记有第二可检测标记； 其中所述色谱条上含所述第一试剂和所述第二试剂的区域位于(i)添加所述样品的区域或(ii)添加所述样品的区域和含所述捕获剂的区域之间，从而加入所述测试条的样品在到达含所述捕获剂的区域前流过含所述第一和第二试剂的区域。
30.如权利要求29所述的测试条，其特征在于，所述色谱条包括含标记有第一可检测标记的第一试剂和标记有第二可检测标记的第二试剂的偶联板，且所述偶联板位于(i)色谱条上添加所述样品的区域或(ii)添加所述样品的区域和含所述捕获剂的区域之间，从而加入所述测试条的样品在到达含所述捕获剂的区域前流过所述偶联板。
31.如权利要求29或30所述的测试条，其特征在于，所述色谱条在所述添加样品的区域还包括样品板。
32.如权利要求31所述的测试条，其特征在于，所述样品板使所述样品缓慢释放到所述偶联板上。
33.如权利要求29-32中任一项所述的测试条，其特征在于，所述第一可检测标记或所述第二可检测标记为荧光团。
34.如权利要求29-32中任一项所述的测试条，其特征在于，所述第一可检测标记为暴露于第一波长光时发出突光的第一突光团且所述第二可检测标记为暴露于与所述第一波长不同的第二波长的光时发出荧光的第二荧光团。
35.如权利要求29-34中任一项所述的测试条，其特征在于，所述第二试剂是硼酸或其衍生物。
全文摘要
本文描述的是分析样品以定量确定样品中糖化血红蛋白百分比的系统和方法。
文档编号G01N33/533GK102640002SQ201080032364
公开日2012年8月15日 申请日期2010年5月20日 优先权日2009年5月20日
发明者J·H·汉, T·科温, W·J·若特 申请人:瑞莱诊断体系股份有限公司