专利名称：使用电化学适体生物传感器构成检测肠道沙门氏菌的自动化采样装置的方法和设备的制作方法
技术领域：
本发明涉及化学生物传感器领域，具体地涉及电化学适体生物传感器用于自动化 原位测试肠道沙门氏菌(Salmonella enterica)存在情况的应用。
背景技术：
沙门氏菌是一种杆状的、革兰氏阴性的、不形成芽孢的并且大多数能动的肠道细菌属。沙门氏菌是全世界食物引发的疾病的重要原因。在美国每年报告约140万例沙门氏菌病例，包括大约16，000例住院病例及550例死亡病例。沙门氏菌自身与26%的导致住院的食物引发的腹泻病例有关。由于沙门氏菌的动物传染特性，即其具有在多个种间传染的能力，因此其对人尤其危险。肠炎沙门氏菌(例如肠道沙门氏菌)可导致腹泻，其通常不需抗生素治疗。但处于危险中的人例如婴儿、HIV患者、小孩、老年人和免疫力低下的人可变为重病。感染沙门氏菌且具有镰状细胞贫血的儿童可能会发展成骨髓炎。沙门氏菌能引起伤寒症。据世界卫生组织报告，此症每年在全世界感染超过1600万人，其中500，000到600，000例被证明是致死的。沙门氏菌可在活体外存活若干周。紫外辐射和加热可加速其死亡，其在被加热至55° C(131° F)持续I小时或至60° C(131° F)持续半小时后死亡。其已在超过
2.5年的干排泄物中被发现。为保护人群免受沙门氏菌感染，政府和其他规定制定机构已经制定了许多关于食品操作的规定。对于家庭烹饪，推荐将食物在制备食物的中心处于75° C(167° F)下加热至少10分钟。沙门氏菌不能通过冷冻破坏。因此，已经有许多尝试来控制食物供应中的沙门氏菌的扩散。对此一种方法是宣传关于正确食品操作和烹饪技巧的信息。这通过关于食品生产、运输和操作的广泛规定和法规实现。食品法规的一个方面是确定食物产品中可接受的沙门氏菌水平。例如，USFDA已经将水供应中的可接受沙门氏菌水平设定为不高于3cfu/4gm(www. fda. gov)。特别关注的是由耐多药(MDR)菌株例如肠道沙门氏菌鼠伤寒沙门氏菌(serovarTyphimurium)DT104或肠道沙门氏菌新港沙门氏菌(serovar Newport)引起的沙门氏菌病。由于耐药菌株的性质，其较其他沙门氏菌的菌株难治疗得多。其对处于危险中的群体例如婴儿和老年人特别具有破坏性。这对于沙门氏菌的MDR菌株尤其如此，因此精确、容易地实施对食物源的测试很重要。这样，可减少或消除病原体到人的初始传播。
由于对精确测试沙门氏菌的存在具有巨大需求，所以目前有许多市售的测试方法。USFDA 有用于测试的指南(参见 USFDA Setting a Risk Threshold for EntericDiseases in Drinking Water), USDA 也有(参见 Salmonella Testing)。测试通常通过基于 DNA 的方法(例如 GENE-TRAK Colorimetric,和 PE Applied Biosystems 的 TAQMAN),通过基于免疫分析的方法(例如Foss Electric的EIA Foss),通过基于免疫乳剂凝集的方法(例如May & Baker Diagnostics Ltd.的Spectate),以及有时通过其他生物化学方法例如动力检测系统(例如Oxoid的Salmonella Rapid Test)实现。这些测试被广泛使用并且是准确的，但有些要耗费许多天完成，且这些测试中的许多并非高度自动化的，即其全部倚赖技术人员来确定测试结果。此外，这些测试通常通过实验室富集所述细菌样本、在某个时间点完成。适体以其结合特异性物质的能力而为本领域所熟知。基于核酸的适体还高度稳定。适体特异性通常利用通过指数富集的配基系统进化(SELEX)方法来确定。这使得可产生对多种分子的高特异性。现在适体可用作对细胞的标记物和衔接体。适体能够结合于细胞的外膜蛋白并因此用作对细胞的标记物和结合物(Joshua K. Herr etal. , Aptamer-Conjugated Nanoparticles for Selective Collection and Detection ofCancer Cells, Analytical Chemistry, Vol. 78, No. 9, pp. 2918-2924, May 2006)。采用与肠道沙门氏菌结合的适体已经被Raghavendra Joshi等人的基本测试证明(Raghavendra Joshi et al. , Selection, characterization, and applicationof DNA aptamers for the capture and detection of Salmonella entericaserovars, Molecular and Cellular Probes, Vol. 23, pp. 20-28, 2009) 在所述实验中，发现了两种高度特异性的肠道沙门氏菌适体。所述适体的基因序列为适体33: TATGGCGGCGTCACCCGACGGGGACTTGACATTATGACAG适体4δ GAGGAAAGTCTATAGCAGAGGAGATGTGTGAACCGAGTAA通过采用上述两个被测序的适体，Joshi等人能够利用注入适体的磁性颗粒来分离和浓缩样本中的肠道沙门氏菌。美国专利号5，510，241 ("Thorns")公开了一种用于沙门氏菌的测试系统，但利用
了单克隆抗体进行。美国专利号5，582，981 ("Toole et al. 〃)公开了适体技术用于结合特异性物质的应用，但利用了聚合酶链式反应。PCR测试需要实验室环境和受过训练的技术人员。美国专利号5，635，617 ("Doran et al. 〃)公开了沙门氏菌的特异性靶基因和蛋白；然而，其未将此用于自动化测试食品中的病原体的方法。美国专利号5，712，17 (" Kouvonen et al. 〃)公开了可用于测试病原体的快速免疫测定试条，但未公开以自动化方式进行的方式，并且Kouvonen的方法还需要受过训练的技术人员来完成测试。美国专利号5，840，867(〃Toole et al. 〃)公开了数种可用于祀向的特异性适体序列。然而，其未公开使用所述序列的具体方法，也未公开对肠道沙门氏菌膜外蛋白特异的适体。
美国专利号6，680, 377B1 ("Stanton et al. 〃)公开了作为分子灯塔的适体的组合物。由于这不是电化学反馈系统，因此其需要受过训练的实验室人员和实验室设备。而且，此篇现有技术未公开用于肠道沙门氏菌的检测系统。本领域需要的是可由普通人员在实验室环境外——特别是在“检验点”，例如港口、边界检查点和沿州际高速公路系统的称重站——使用来精确原位测试食物样本中沙门氏菌存在情况的高度自动化的、精确的系统。
发明内容
本公开的发明和方法提供了一种用于测试肠道沙门氏菌的高度自动化的系统。这些测试步骤高度自动化，从而仅需很少的训练就能进行所述检查。此外，本文公开了一种用 于测试的方法，所述方法允许在运输货物时无线传输结果，使得可在装载和卸载位置快速进行处理。所述装置由与专业测试装置盖相连的标准聚合物样品杯构成。所述测试装置盖可利用微流体电化学传感器阵列中的肠道沙门氏菌特异性适体，使得测试结果可被预编程的计算机软件确定时间并解释。微流体技术的使用增加了所述适体传感器阵列的灵敏性。所述测试装置盖可采用内置于所述盖外表面中的标准通用串行总线(USB)接头。所述盖在内部具有适体传感器阵列，所述适体传感器阵列可选地具有内置微型泵以确保测试过程中正确的流体循环。所述适体传感器阵列置于允许对所述传感器阵列进行控制的印刷电路板(PCB)中。所述PCB还包括温度传感器。通过软件算法周期性地追踪温度传感器读数，以精确地预测所述测试方法的状态。所述装置的基底可利用USB接口连接至所述测试装置盖。本发明基底座(basestation)中含有无线天线，用于将测试结果通信至通常在装运场处可用的WiFi计算机网络。在所述装置的前部存在额外的USB接口，使得可借助标准台式计算机通过合适的兼容软件编程所述基底座。此外，此USB接口可用于连接和升级所述装置，提供用于长时间工作的额外外部电池电源，或者通过上行连接至具有蜂窝电话或卫星电话功能的装置从而提供全球网络对所述测试单元的访问。所述装置的基底可利用标准液晶显示器(LCD)屏幕，以可视地输出所述测试步骤的状态和结果，而无需连接至标准个人计算机。PCB板具有中央处理单元、用于存储的闪存器和为所述装置提供正确运行方案所需的其他部件。在需要时，所述基底座还可利用标准可再充电C型电池或类似电池作为电源。用于再充电所述电池的插件装置可位于与所述LCD屏幕相邻的基底座的前部。通过如下方式使用所述装置向所述无菌标准样品杯中加入少量市售培养液(例如BHI培养液)，取下保护所述适体传感器板的可选塑料覆盖物，加入待测试的食品样本，然后将所述测试装置盖牢固地附接至所述样品杯。然后倒置所述杯和盖，并以此取向置于所述基底座上。所述基底座可使用总是开启的实时时钟。基于环境温度和时间，在所述基站内所设计的方案将在合适的时间分析所述样本以确保精确测量。在将所述培养液加入所述样品杯后，加入所述样本。在环境温度下进行培养以使细菌量(bacterial load)增加至可测试水平。所述单元的编程允许独立计算测试所述样本中的沙门氏菌量所需的长度。
因此，本发明可具有以下一个或多个优点因此，本发明的一个实施方案允许使用带有专门设计的测试装置盖的标准样品杯来测试肠道沙门氏菌的简单且高度自动化的步骤。本发明的另一实施方案是，测试肠道沙门氏菌的计算纳入来自所述杯的温度和适体生物传感器数据并在基底座装置中实现，并且提供对所述测试步骤的进展的精确测量。本发明的另一实施方案是所述基底座装置具有无线功能，以允许原位检查测试数据。本发明的另一实施方案是本发明的装置可由电池供电、由来自货车或小汽车的直流电流供电，或者由壁式插座的交流电流供电，或其他电源供电。在本发明的另一实施方案中，一旦采样过程完成，所述装置可于外部以某种形式 附接至装运容器。此形式可为螺栓附接、焊接或磁性附接至容器的外侧。本发明的另一实施方案是所述测试可在第一装运点开始，并且所述测试单元可跟随该货物容器。这样，不管所需的测试时间如何，所述测试时间与所述货物的运送时间重叠。利用此方法，许多装运会在它们到达其目的地之前完成其对沙门氏菌的测试，从而使得所述装运的效率更高。本发明的另一实施方案是可在位于检验点的无线接入点处从所述自动化测试装置采集数据，提供对所述数据的实时访问。此应用用于实践目的的一个实施例如下。在运输过程中通过所述装置分析样品的运送菠菜的货车司机可驾驶通过存在WiFi接入的称重站。在那时，如果认为所述样本被污染，可经由互联网告知装运公司的中心办公室，中心办公室会通知所述货车司机将被污染的菠菜载至另一地点，因为其不再适于人食用。所述分析器单元与中心办公室之间的联系可借助所述基底座前部上的USB端口将所述基底座与移动电话或卫星电话接口连接而进一步加强。本发明的最后一个实施方案是，随时间采集数据，使得肠道沙门氏菌生长的聚集可随每次装运时间而被记录，使得可对于食品腐败进行更细致的研究。尽管为了语法流利，已经或将要对所述设备和方法以功能解释进行描述，但应清楚地理解权利要求——除非依照美国法典第35篇第112节(35 USC 112)被清楚地阐述——未必解释为被“方法”或“步骤”限制的构造以任何形式所限制，而是要适合所述权利要求在等同替换的司法解释下限定的含义及等同替换的全部范围；并且当所述权利要求依照35 USC 112清楚地阐述时，要适合依照35 USC 112的全部法定等同替换。现在通过转到下列附图而更好地显示本发明，其中相同的元件以相同的数字指代。
图I是所述设备的整体外部视图。图2A是所述样品杯和测试盖装置的外部视图，清楚地示出了所述样品杯盖和所述基底之间的对接孔和USB对接端口接口。图2B是所述样品杯的另一外部视图，突出了位于所述盖装置内侧上的电化学适体测试位点。图2C是所述样品杯的测试盖装置的内部部件的侧视图，突出了附接至所述PCB上的适体传感器板，以及所述USB接口。
图2D是位于本发明的测试盖装置内的、附有适体电化学传感器板的印刷电路板的整体视图。所述温度传感芯片可见于所述PCB上。图2E描绘了图2D所示的印刷电路板的反面，以及以沙门氏菌传感器编排的电极阵列——形成位于所述电路板上的一系列沟槽电容板。图3是所述基底单元的整体图，可观察到内部部件。在此图中可观察到所述PCB、无线天线、输出显示屏和数据接口端口。
图4A是所述沙门氏菌检测器的电容排布的等距视图的横截面。图4B是所述沙门氏菌传感器杂交(hybridization)元件的图示。图4C是所述沙门氏菌传感器杂交元件的图示，包括其结构和核苷酸序列的图示。图5是所述设备的横截面，其中包含所述电子检测模块的示意图。图6是本发明优选实施方案的示意图，描绘了来自所述电容器阵列的等效电极-电解质节点的一个池。图7是电容器矩阵阵列的示意图，示出了等效电路。图8是所述温度传感器的可能布局，所述温度传感器是所述单元的盖配件的部件。图9是由本发明基底中的印刷电路板上的中央处理单元进行的计算的示意性框图。现在可通过转到下面优选实施方案的具体实施方式
而更好地理解本发明及其多个实施方案，所述优选实施方案是作为在权利要求书中限定的本发明的说明性实例给出的。应清楚地理解，由权利要求书限定的本发明可能比下述说明性实施方案范围更大。定义除非另有定义，本文所用的所有技术术语和科学术语都具有如本发明所属领域普通技术人员通常理解的含义。尽管与本文所述方法和材料类似或等同的任何方法和材料均可用于实行或测试本发明，但是现在仅描述这些方法、装置和材料。本文出于描述和公开在出版物中报告的、可用于本发明的材料和方法的目的，将提到的所有出版物均以引用的方式纳入本文。本文任何内容都不应理解为承认本发明无权凭借现有技术而先于这些公开内容。“血清变型”或“血清型”均是沙门氏菌的血清学变体的缩略形式。沙门氏菌菌株的具体血清变型是指该细菌基于细胞膜抗原在其属内的个体分类。血清分型通常对于确定种和亚种起重要作用。例如，沙门氏菌属细菌已被确定具有超过4400种血清型，包括肠道沙门氏菌鼠伤寒血清变型、肠道沙门氏菌伤寒血清变型(S. enterica serovar Typhi)和肠道沙门氏菌都柏林血清变型(S. enterica serovar Dublin)。本文使用的病原体是指导致其宿主疾病或患病的生物剂。本文使用的电化学是指研究在电子导体(金属或半导体)与离子导体(电解质)界面处的溶液中发生的化学反应的化学分支，其涉及电极与溶液中的电解质或物质之间的电子转移。本文使用的适体是指可与特异性靶分子结合的寡核苷酸或肽分子。本文使用的沙门氏菌是指一种杆状的、大多数能动的肠道细菌的属。其可见于动物、人和非生命生境。
本文使用的菌毛(复数形式Pili)是指见于许多细菌表面的毛状附属物。术语菌毛和伞毛(fimbria)经常互换使用，尽管某些研究者保留术语菌毛用于细菌接合所需的附属物。所有菌毛均主要由寡聚菌毛蛋白构成。本文使用的IVB菌毛是指产生动力的细菌菌毛。本文使用的单核细胞是指一种类型的白细胞，其是人体免疫系统的一部分。本文使用的电泳是指分散的颗粒在空间均匀电场影响下相对于流体的运动。本文使用的等离子体激元是指等离子体振荡的量子。所述等离子体激元是由等离子体振荡的量子化产生的准粒子，就像光子和声子分别是光波和声波的量子化一样。本文使用的“表面修饰(modification)”是指Y. Han et al. , 2006详述的过程,该 过程描述了制备SiO2表面，其在室温下以MeOH/HCl(l/l)清洗30分钟，以超纯水(Milli-QGradient A1018. 2M' Ω )清洗,并以気气干燥。下一步，将所述表面通过在气相中以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行的硅烷化步骤以NH2基团修饰。为进行气相硅烷化，将所述片置于含有几滴硅烷的干燥器中。将所述干燥器密封并加热至超过100° C，并使所述片在低压(约lmbar)下与硅烷蒸汽反应1_2小时。此技术采用生物相容的支架，提供形成用于粘附的修复材料的可行替代方案。使用被自装配的肽两亲体纳米纤维包被的支架来生长所述衔接体是有利的，因为其大表面积(使得存在对琥珀酐的大量位点)、粘附和生长。(琥珀酐，也称为二氢_2，5-呋喃二酮，是分子式为C4H4O3的有机化合物。)所述包被层的纤维性质使得所述衔接体可通过扩散穿透所述表面，并且所述基质具有足够的表面积和对所述衔接体的暴露。所述衔接体还与氨基-硅烷化结合。(将石英或玻璃晶片(SiO2H)的表面用不同的氨基硅烷溶液处理，其中表面密度随着反应时间急剧增加并形成多层)。所述氨基硅烷化支架提供形成用于粘附于所述SiO2绝缘体表面的修复材料的可行替代方案。本文使用的“适体固定化”是指Hyun-Seung Lee et al.，2009详述的过程,该过程描述了固定化，藉此使上述的沙门氏菌DNA适体溶解于磷酸盐缓冲液(PB，200mM，pH 8)以制备浓度为20mM的适体溶液。将每个小瓶在室温下孵育4小时。此后，加入适体溶液(500 μ L)并于室温在pH 7. 5下孵育。将所得基片依次用磷酸盐缓冲盐水(PBS)和水洗涤。最后，将所述基片进行空气干燥并用原子力显微镜(AFM)分析所述固定化，显示表面厚度因肠道沙门氏菌适体的固定化而平均增加约3nm。使用单链核酸(适体)作为亲和分子用于蛋白结合的概念最初记载于1990年(Ellington and Szostak 1990, 1992;Tuerk and Goldl990),其是基于在存在fE下，短序列折叠为以高亲和性和特异性结合所述祀的独特三维结构的能力。Eugene ff. M Ng etal.，2008描述了适体是对于高亲和性结合分子靶而选出的寡核苷酸配体。本文使用的“制造娃绝缘体表面”是指Hyun-Seung Lee et al.，2009详述的过程，该过程描述了沉积在绝缘外壳17内以形成电极103的交错阵列的Au(IOOym)层。p-掺杂的硅晶体15在所述Au导体表面16上生长，伴随在50Torr的气压和530° C下的恒流SiH4前体。在此过程中，硅晶体原位掺杂作为P-掺杂剂的B2H6, SiH4IB2H6的相对压力比为10: IX IO^30当所述P-基片15达到Iym时，51比流继续但B2H6流停止。当附加的Si层达到IOnm后，SiH4流停止；温度上升至820° C并且将气室打开至大气压，使得在干空气中氧化以形成SiO2绝缘层。本文使用的“俘获剂”是能够结合靶分析物或靶试剂的分子或化合物，其可直接或间接附着于基本上为固体的材料。所述俘获剂可为对其存在天然靶分析物(例如抗体、多肽、DNA、RNA、细胞、病毒等)或对其可制备靶分析物的任何物质，并且所述俘获剂在测定中可结合一个或多个靶分析物。本文使用的“靶分析物”是有待于使用本发明在测试样本中检测的物质。所述分析物可为对其存在天然俘获剂(例如抗体、多肽、DNA、RNA、细胞、病毒等)或对其可制备俘获剂的任何物质，并且所述靶分析物在测定中可结合一个或多个俘获剂。“靶分析物”还包括任何抗原性物质、抗体及其结合物。所述靶分析物可包括蛋白、肽、氨基酸、碳水化合物、激素、甾体、维生素、药物(包括出于治疗目的给予的药物以及出于非法目的给予的药物)、细菌、病毒和任意上述物质的代谢物或抗体。本文使用的“靶分析物类似物”是指可与分析物俘获剂交叉反应的物质，尽管其反应程度可能较所述靶分析物本身更强或更弱。所述靶分析物类似物可包括修饰的靶分析物以及所述靶分析物分子的片断或合成部分，只要所述靶分析物类似物具有至少一个与所述目的靶分析物共同的表位位点。
本文使用的“测试样本”是指含有有待于使用本发明检测和分析的靶分析物的电解质溶液。除所述靶分析物以外，所述检测样本还可含有其他组分，可具有液体或气体的物理属性，并可为任意大小或体积，包括例如移动的液体流。所述测试样本可含有所述靶分析物以外的任意物质，只要所述其他物质不干扰所述靶分析物与所述俘获剂的结合或第一结合成员与第二结合成员的特异性结合。测试样本的实例包括但不限于血清、血浆、痰、精液、尿、其他体液，以及环境样本例如地下水或废水、土壤浸出物、空气和农药残留物。作者出于分析和测试所提出设备的目的而使用的“方法和试剂”是基于Hyun-Seung Lee et al.，2009的论文所提供的信息。出于确定所述方法的目的，使用了未进一步纯化的以下试剂3_氨基丙基二乙氧基硅烷(APDES)、琥珀酐(SA)、碳酸钠(SC)、磷酸盐缓冲盐水(PBS)片剂、十二烷基硫酸钠(SDS)U-乙基_3-[3-( 二甲氨基)丙基]碳二亚胺(EDC)、N-羟基硫代琥珀酰亚胺(硫代-NHS)、氢氧化钠(NaOH)、氯化钠(NaCl)(Sigma-Aldrich Co. St. Louis, MO)。本发明使用的"SELEX"方法是指通过反复选择和扩增循环用随机序列筛选非常大的寡核苷酸文库的技术。本发明使用的“有效传感器几何体”是指所述生物传感器的物理几何体Gx，及所述生物传感器以最小体积最大化感测面积的感测结构的排布。等式I中描述了所述传感器几何体导致的电容量cg_&y，使用电介质(ε J作为与所述测试样本中靶分析物浓度相关的变量。
ifGpi酬~T{1)
a其中ε r是由沙门氏菌、体液、琥珀酐衔接体、氨基杂交物质、SiO2绝缘体和P-Si基片组成的介质的总相对电容率(介电常量);ε ^是自由空间的电容率(8. 854X10_12F/m)；A是具有长、宽的电极板的总面积；d是板之间的间隔。选择A和d的值使得可使用下面的电容测量技术来有效测量电容的变化。例如，如果所述生物传感器的横截面积((IeapXWeap)为约IcmX Icm,其被分成以手指模式排布的电极板对，将每隔一个电极板连接以形成两组板。按照上述绝缘体制造方法，一个传感器板的总厚度为102. 02 μ m (电极、两层P-基片、两层绝缘体的厚度之和)。Icm2的板面积提供约IOyF的电容，可调节所述板的大小A和所述板之间的距离d以满足检测电路的要求。等式I中的唯一变量是随着沙门氏菌分子与所述表面杂交而变化的总介电常
数er。如图I、1A、2和2A所示，所述电化学池的“测量技术”是基于可变电容器池的所述感测原理，其中所述电极/溶液界面模型的介电常数(ε J是变量。在此模型中，所述沙门氏菌外膜蛋白(肠道沙门氏菌适体)在电极与溶液之间引入另外的绝缘层，导致所述界面模型的电容分量的可测量变化。所述基于电荷的电容测量(CBCM)技术可测量，所述电极-溶液界面阻抗的电容分量的变化。此CBCM技术的测量原理是以合适的频率对所述电化学池充电和放电，并从等式2所示的半衰期中的平均电流来测量其等效电容。
权利要求
1.一种使用用于检测靶分子存在情况的适体-探针复合体的电化学传感器阵列，所述适体-探针复合体包括 能够与指示蛋白结合并改变所述指示蛋白性质的适体；和 能够与靶分子结合的探针， 其中所述适体和探针相互连接，使得当所述探针与所述靶分子结合时，所述适体与所述指示蛋白之间的结合发生变化。
2.权利要求I的传感器阵列，还包括 基片; 与所述基片连接的多个密封的微机械电容器； 与所述多个微机械电容器附接的识别基团，所述识别基团能够接受靶； 用于感测所述多个电容器中的每一个的检测器；和 用于计算从所述检测器获得的结果的工具。
3.权利要求2的传感器阵列，其中所述多个微机械电容器各自具有多个表面，所述多个表面各自具有与其连接的识别基团。
4.权利要求3的传感器阵列，其中与所述多个微机械电容器连接的识别基团可响应肠道沙门氏菌外膜蛋白靶。
5.权利要求3的传感器阵列，其中所述多个表面具有至少一个适体-探针复合体，所述复合体具有吸弓I与其连接的靶分子的电化学亲和性。
6.权利要求2的传感器阵列，其中所述多个电容器构成传感器，所述传感器具有向微控制器报告所述指示蛋白中的变化的工具。
7.权利要求2的传感器阵列，其中所述识别基团包括连续的以下层 SiO2绝缘层； 氨基-硅烷基化层；和 作为固定剂的衔接体例如琥珀酐。
8.权利要求I的传感器阵列，还包括用于分析和显示从所述检测器获得的结果的工具。
9.权利要求8的传感器阵列，还包括用于经由WiFi网络无线传输从所述检测器获得的结果的工具。
10.一种通过传感器测试沙门氏菌的系统，包括 基片; 与所述基片连接的密封的微机械网电容器阵列； 与所述基片连接的识别基团，所述识别基团能够接受靶；和 用于检测所述靶的检测器；和 用于将进行分析的流体递送至所述传感器的递送系统。
11.权利要求10的系统，其中所述递送系统包括 输入口 ； 与所述输入口连接的贮器；和 与所述贮器连接的输出口，其中所述基片的至少一部分暴露至所述贮器中的流体。
12.权利要求10的系统，其中所述递送系统还提供所述流体通过所述传感器的无限制循环流。
13.权利要求10的系统，还包括用于通过多个内部不可再充电电池、通过多个内部可再充电电池或通过外部直流或交流电源给该系统供电的工具。
14.权利要求10的系统，还包括用于使所述系统连接至装运容器或其他装运车辆的外侧的工具。
15.权利要求14的系统，还包括与所述系统连接从而向所述系统供电的太阳能光电电池层，条件是该太阳能光电电池层连接于所述装运容器或其他装运车辆的外侧。
16.一种用于测试流体样本中的沙门氏菌的方法，包括 使包含连接至密封的微机械电容器阵列的基片的传感器暴露至所述待分析的流体样本； 使连接至所述电容器阵列的识别基团暴露至所述样本流体； 通过所述识别基团接收靶分子；以及 分析所述靶分子，以确定所分析的样本流体中的靶分子是否为沙门氏菌。
17.权利要求16的方法，其中分析所述靶分子包括通过与所述传感器接触的电子工具直接进行。
18.权利要求16的方法，其中分析所述靶分子包括确定所述传感器的电容值的变化、阻抗的变化或所述系统随时间的变化率之一。
19.权利要求16的方法，还包括记录所述流体样本中的时间和温度变化，从而能够通过放置在内部印刷电路板上的闪存记录来实时分析和精确评估所述样本中的病原体含量。
20.利要求16的方法，还包括通过多个内部不可再充电电池、通过多个内部可再充电电池或通过外部直流或交流电源给所述传感器供电。
全文摘要
一种基于适体的固态电化学生物传感器，用于使用固定化适体来无标记检测肠道沙门氏菌血清型。所述装置通过构成并联电容器的矩阵阵列实现，从而可实现低成本、便携、充分集成的装置。蛋白-适体结合调节了电路的阈值电压，改变所述电路的阻抗(电容)。此电路还以p-Si基片编排的电极为特征，增强沙门氏菌外膜蛋白(OMP)与所述适体之间的亲和性。包含适体的检测板被构造在适合标准市售聚合物样品罐的测试盖装置内。将样本与培养液混合以孵育并培养任何存在的沙门氏菌，从而获得用于测试的可接受病原体浓度。然后可将获得的信息通过无线网络传送。
文档编号G01N33/569GK102782496SQ201180012729
公开日2012年11月14日 申请日期2011年1月7日 优先权日2010年1月7日
发明者凯尔·齐默曼, 叶赫沙·沙查尔, 布雷特·乔丹, 帕拉丁·卢波夫, 托马斯·陈, 海尔文·陈, 温斯顿·吴, 莱斯利·法卡斯 申请人:凯尔·齐默曼, 叶赫沙·沙查尔, 布雷特·乔丹, 帕拉丁·卢波夫, 托马斯·陈, 海尔文·陈, 温斯顿·吴, 药物代谢动力公司, 莱斯利·法卡斯