一种适配体电化学生物传感器,其制备方法以及用途
【专利摘要】本发明涉及一种适配体电化学生物传感器，其制备方法以及用途，包括如下步骤：(1)将DNA序列分别溶解在PBS缓冲溶液中；(2)将金电极先进行抛光和清洗；(3)将含有探针S1和S2的缓冲溶液滴涂到金电极上，培养；(4)将PBS缓冲溶液滴涂在S2-S1/GE电极上，培养；(5)将S2-S1/GE放在PBS缓冲溶液中培养；清洗电极后得到Aptasensor；(6)将获得的Aptasensor在缓冲溶液中培养，通过DNA杂交连锁反应得到超夹心结构的修饰电极HP2-HP1-Aptasensor。(7)将HP2-HP1-Aptasensor培养在缓冲溶液中，得到银纳米簇修饰的电极AgNCs/HP2-HP1-Aptasensor。本发明生物传感器的制备方法，使用的纳米材料合成简单，耗能低，成本低，生物相容性好，探究并运用纳米材料的模拟酶催化活性作为电化学检测的信号，且运用DNA杂交连锁反应放大所制备的生物传感器检测的信号。
【专利说明】一种适配体电化学生物传感器，其制备方法以及用途
【技术领域】
[0001]本发明涉及生物传感器【技术领域】，具体涉及用0嫩杂交连锁反应将具有模拟酶活性的银纳米簇组装到电化学生物传感器上并应用此传感器放大检测目标适配体溶菌素酶。
【背景技术】
[0002]近年来，对0嫩的研究是生命科学研究中的一个极其重要的方面，0嫩生物传感器的研究已成热点。有很多与此相关的研究致力于用0嫩为模板的金属纳米材料(如:金纳米簇(如从^)、银纳米簇作为0嫩生物传感器的测定信号，但其中绝大多数的研究是运用金属纳米簇的光学性质，很少研究探究运用金属纳米簇的模拟酶活性。在放大0嫩生物传感器检测信号的策略中，0嫩杂交连锁反应，因其具有反应条件温和、背景信号小、无酶标记过程等内在优势，可以作为很好的信号放大策略而被广泛应用。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种适配体电化学生物传感器，其制备方法以及用途，尤其一种基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器的制备及其放大检测适配体的应用，利用目标适配体与特定0嫩的特异性结合作用，运用0嫩杂交连锁反应在金电极的表面组装电化学生物传感器，应用于目标适配体分子的检测。具体技术方案如下:
[0004]一种适配体电化学生物传感器的制备方法，包括如下步骤:
[0005](1)将0嫩序列分别溶解在？83缓冲溶液中；
[0006](2)将金电极(啦先进行抛光和清洗；
[0007](3)将含有探针31和32的缓冲溶液滴涂到金电极上，培养得到32-31/(? ；
[0008](4)将含有一定浓度的适配体的？83缓冲溶液滴涂在32-31/(?电极上，培养；清洗电极后得到細；
[0009](5)将获得的細仏8611801~在含有！！？1和！！？2的缓冲溶液中培养，通过0嫩杂交连锁反应得到超夹心结构的修饰电极細1:518611801~。
[0010](6)将八的￡1861180^培养在含有银离子和硼氢化钠缓冲溶液中，得到银纳米族修饰的电极八砂08作？2-！1？1-細1:38611801~。
[0011]进一步地，步骤⑴中，0嫩序列包括:巯基化0嫩:31、与适配体特异性结合0嫩:32、发夹0嫩1 发夹0嫩2:！！？2 ；所述0嫩分别溶解在邱7.4的？83缓冲溶液中，并在低温下下保存备用。
[0012]进一步地，步骤(2)中，包括如下步骤:
[0013](2-1)将金电极用0.3 9 0的铝粉进行抛光处理；
[0014](2-2)将金电极用0.5 9 0的铝粉进行抛光处理；
[0015](2-3)放入= 1:1溶液，进行超声波清洗，超声清洗的时间为3?5111111 ；
[0016](2-4)放入乙醇溶液，进行超声波清洗，超声清洗的时间为3?5-=；
[0017](2-5)放入超纯水中，进行超声波清洗，超声清洗的时间为3?5-11。
[0018]进一步地，步骤⑶中，将含有探针51和52的缓冲溶液滴涂到表面处理干净的金电极上，培养6-1(?通过八11-3共价键作用自组装31和52修饰的金电极(32-31/(?)。
[0019]进一步地，步骤(4)中，将含有一定浓度的适配体的？83缓冲溶液滴涂在32-31/62电极上，培养约30?40111111后得到細；彻底清洗后的修饰电极用氮气干燥，保存备用。
[0020]进一步地，步骤(5)中，将获得的細仏8611801~在含有！！？1和！！？2的缓冲溶液中培养约10卜，通过0嫩杂交连锁反应得到超夹心结构的修饰电极八的狀611801~。
[0021]进一步地，步骤(6)中，在!！？2的3’端是一段富胞嘧啶的序列，将八的￡1861180^培养在含有银离子和硼氢化钠的缓冲溶液中，得到银纳米簇修饰的电极 0^砂087^？2-！！？1-細仏86118010。
[0022]一种适配体电化学生物传感器，采用如权利要求上述适配体电化学生物传感器的制备方法制得。
[0023]上述适配体电化学生物传感器的用途，由于适配体的浓度不同，形成的^1:88611801-上的310嫩链的量就会不同，进而通过通过0嫩杂交连锁反应得到超夹心结构修饰电极上的八砂的量就会不同，随着适配体浓度的增加，组装到传感器上的八砂的量也会随之增加，因此此传感器可对不同浓度目标适配体进行定量检测。
[0024]与目前现有技术相比，本发明生物传感器的制备方法，使用的纳米材料合成简单，耗能低，成本低，生物相容性好，探究并运用纳米材料的模拟酶催化活性作为电化学检测的信号，且运用0嫩杂交连锁反应放大所制备的生物传感器检测的信号。通过适配体与特定0嫩之间的特异性结合作用，制备了一种无标记的、灵敏的、“切的检测适配体的电化学生物传感器。结果显示此生物传感器对目标适配体分子的检测结果令人满意，检测的线性范围较宽，约从10—1011到10—51范围内有较灵敏的检测，且具有灵敏度高、检测限低、选择性好、稳定性好的特点。此外，鉴于本电化学生物传感器是利用适配体与特定0嫩之间的特异性结合作用将31和32修饰的金电极(32-31/(?)组装成細仏8611801我们也可以利用胞喃唳-银离子-胞卩密唳等的碱基错配结合方法，得到細因此本生物传感器有望成为一种检测平台实现对适配体(比如三磷酸腺苷或者凝血酶等)的普适检测或者小分子分析物(比如银离子或者汞离子等)的灵敏检测。
【专利附图】
【附图说明】
[0025]图1为基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器制备的示意图；
[0026]图2为制备的八砂纳米材料的透射电镜图；
[0027]图300为组装的电化学生物传感器中银纳米簇的循环伏安图；
[0028]图中:
[0029]￡1为裸的金电极的循环伏安图。
[0030]13为4砂(?与33、！！？1修饰的細1:3861180；^循环伏安图；
[0031]0为八砂(?与！！？2、修饰的細1:3861180；^循环伏安图；
[0032]图3(8)为每一步电极修饰过程电极的阻抗图；
[0033]图中:
[0034]3为裸的金电极的阻抗图。
[0035]6为32和31修饰的金电极的阻抗图。
[0036]0为32-31/(?在含适配体的缓冲液中培养后获得的八的￡1861180^的阻抗图。
[0037](1为修饰的細仏861180；^阻抗图；
[0038]6为八砂(?与！！？2、！！？1修饰的細仏861180；^阻抗图；
[0039]图3(0为不同修饰电极对双氧水催化的循环伏安图；
[0040]图中:
[0041]￡1为裸的金电极的循环伏安图；
[0042]6为32和31修饰的金电极的循环伏安图；
[0043]0为32-31/(?在含适配体的缓冲液中培养后获得的細仏8611801~的循环伏安图；
[0044](1为八砂(?与！！？2、！！？1修饰的細1:3861180；^的循环伏安图；
[0045]6为八砂(?与33、！！？1修饰的細1^8611801~的循环伏安图；
[0046]I为修饰的細1^8611801~的循环伏安图；
[0047]图4 00为基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器对不同浓度双氧水催化的循环伏安图；
[0048]图4(8)为此传感器对不同浓度双氧水催化的标准曲线。
[0049]图5 00为基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器对不同浓度目标适配体分子检测的循环伏安图；
[0050]图5(8)为基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器对不同浓度目标适配体分子检测的计时电流图；
[0051]图5(0为基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器对不同浓度目标适配体分子检测的的标准曲线。
【具体实施方式】
[0052]下面根据附图对本发明进行详细描述，其为本发明多种实施方式中的一种优选实施例。
[0053]基于0嫩杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器的制备及其放大检测适配体的应用包括如下步骤:
[0054]￡1、将购买的0嫩序列(巯基化0嫩:31、与适配体特异性结合0嫩:32、发夹0嫩1:即1、发夹0嫩2:^2)分别溶解在？83(邱7.4)缓冲溶液中，并在低温下下保存备用。
[0055]6、将金电极先依次用0.3和0.5 4 111的铝粉进行抛光处理，再依次放入！
V〉= 1:1溶液、乙醇溶液、超纯水中，进行超声波清洗，超声清洗的时间分别为
[0056]0、将含有探针31和32的缓冲溶液滴涂到表面处理干净的金电极上，培养6-1011，通过如-3共价键作用自组装51和52修饰的金电极(32-31/(?)。然后将含有巯基乙醇的？88缓冲溶液滴涂在32-31/(?电极上，培养约30?400111。彻底清洗后的修饰电极用氮气干燥，保存备用。
[0057]么将32-31/(?放在含有一定浓度的适配体的？83缓冲溶液中培养约30?40-11,清洗电极后得到Aptasensor。然后将获得的Aptasensor在含有HPl和HP2的缓冲溶液中培养约10h，通过DNA杂交连锁反应得到超夹心结构的修饰电极(HP2-HPl-Aptasensor)。由于HP2的特别设计，在HP2的3’端是一段富胞嘧啶的序列，将HP2-HPl-AptaSenSOr培养在含有阴离子和硼氢化钠的缓冲溶液中，可得到银纳米簇修饰的电极(AgNCs/HP2-HPl-Aptasensor)。基于DNA杂交连锁反应和银纳米簇的模拟酶催化作用的适配体电化学生物传感器制备成功。
[0058]e、由于适配体的浓度不同，形成的Aptasensor上的SlDNA链的量就会不同,进而通过通过DNA杂交连锁反应得到超夹心结构修饰电极上的AgNCs的量就会不同，随着适配体浓度的增加，组装到传感器上的AgNCs的量也会随之增加，因此此传感器可对不同浓度目标适配体进行定量检测。
[0059]上面结合附图对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: (1)将0嫩序列分别溶解在？83缓冲溶液中； (2)将金电极(⑶)先进行抛光和清洗； (3)将含有探针51和32的缓冲溶液滴涂到金电极上，培养得到32-31/(?； (4)将含有一定浓度的适配体的？83缓冲溶液滴涂在32-31/(?电极上，培养；清洗电极后得到細； (5)将获得的細仏8611801~在含有！！？1和！！？2的缓冲溶液中培养，通过0嫩杂交连锁反应得到超夹心结构的修饰电极細1:518611801~ ； (6)将培养在含有银离子和硼氢化钠缓冲溶液中，得到银纳米簇修饰的电极八砂08作？2-！1？1-細1:38611801~。
2.如权利要求1所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，0嫩序列包括:巯基化0嫩:31、与适配体特异性结合0嫩:32、发夹0應1 发夹0嫩2:！！？2 ；所述0嫩分别溶解在邱7.4的？83缓冲溶液中，并在低温下下保存备用。
3.如权利要求1或2所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，包括如下步骤: (2-1)将金电极用0.3 9 0的铝粉进行抛光处理； (2-2)将金电极用0.5 9 0的铝粉进行抛光处理； (2-3)放入！=1:1溶液，进行超声波清洗，超声清洗的时间为3?5-11 ； (2-4)放入乙醇溶液，进行超声波清洗，超声清洗的时间为3?501！！； (2-5)放入超纯水中，进行超声波清洗，超声清洗的时间为3?5111111。
4.如权利要求1-3中任一项所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，将含有探针51和32的缓冲溶液滴涂到表面处理干净的金电极上，培养6-1(?通过八11-3共价键作用自组装31和52修饰的金电极32-31/⑶。
5.如权利要求1-4中任一项所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，将含有一定浓度的适配体的？83缓冲溶液滴涂在32-31/(?电极上，培养约30?40111111后得到細；彻底清洗后的修饰电极用氮气干燥，保存备用。
6.如权利要求1-5中任一项所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，将获得的細仏8611801~在含有！！？1和！！？2的缓冲溶液中培养约1011，通过0嫩杂交连锁反应得到超夹心结构的修饰电极細1:518611801~。
7.如权利要求1-6中任一项所述的适配体电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，在!！？2的3’端是一段富胞嘧啶的序列，将!細仏8611801'培养在含有银离子和硼氢化钠的缓冲溶液中，得到银纳米簇修饰的电极八砂?^作？2-！！？1-八的218611801~。
8.一种适配体电化学生物传感器，其特征在于，采用如权利要求1-7所述适配体电化学生物传感器的制备方法制得。
9.如权利要求8所述适配体电化学生物传感器的用途，其特征在于，由于适配体的浓度不同，形成的細1:218611801~上的310嫩链的量就会不同，进而通过通过0嫩杂交连锁反应得到超夹心结构修饰电极上的八砂的量就会不同，随着适配体浓度的增加，组装到传感器上的八砂的量也会随之增加，因此此传感器可对不同浓度目标适配体进行定量检测。
【文档编号】G01N27/26GK104391019SQ201410591942
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年10月29日 优先权日:2014年10月29日
【发明者】王广凤, 陈玲 申请人:安徽师范大学