专利名称：一种红花注射液中大分子物质的检测方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，特别涉及一种红花注射液中大分子物质的检测方法。
背景技术：
中药注射剂化学成分复杂，种类繁多，本身又多为大分子物质，这些大分子如蛋白质、多肽、糖、鞣质、果胶等既有免疫原性，又具有免疫反应性，因此具有致敏的可能性。中药注射剂直接作用于静脉，起效快，但是一旦有副作用，就会产生严重的后果。2009年7月，国家食品药品监督管理局出台了“中药注射剂安全性再评价质量控制要点”，明确要求对于具体品种的工艺条件下可能存在、而质量研究中未检出的大类成分，应建立排除性检查方法， 必要时，应建立高分子量物质检查项。本研究正是基于这一要求展开，建立了一种简便快捷的方法检测红花注射液中的大分子物质，并且对于中药注射剂中的大分子物质的排除性检测方法的确立，目前尚无法规性的方法可参照。
发明内容
本发明的目的在于提供一种红花注射液中大分子物质的检测方法。本发明的目的是通过如下技术方案实现的本发明红花注射液中大分子物质的检测方法为凝胶色谱测定方法，该方法包括如下步骤色谱条件色谱柱为TSKgel G3000PWXL (7. 8mmX 300mm);流动相8-12 %甲醇溶液；流速 0. 3-0. 5ml/min ;柱温 30_40°C ;进样量 3-8 yl ;蒸发光散射检测器条件漂移管温度110_115°C ;载气(空气)流速3. 0-3. 5ml/ min ；精密称取相对分子质量分别为2500，4600，7100，10000,21400的右旋糖酐对照品 5份，用水溶液配制成各0. 8-1. 2mg/ml的溶液，即得对照品溶液I，同时取8-12%甲醇溶液作空白对照溶液，进样测试，以保留时间tK为横坐标，右旋糖酐分子质量的IgMw为纵坐标进行回归处理；分别精密称量相对分子质量为4600和10000的右旋糖酐对照品，用水溶液溶解定容，得浓度为I. 95mg/mL和2. 05mg/mL的溶液，即得对照品溶液II和对照品溶液III，分别连续进样6次，测定保留时间，计算相对标准偏差RSD ；取对照品溶液II和对照品溶液III，分别稀释至10倍、100倍、200倍、400倍、500 倍、600倍，进样分析，计算右旋糖酐对照品的最低检出限；取对照品溶液II和对照品溶液III，分别放置0、2、4、8h后进样测定，计算保留时间的相对标准偏差RSD ；分别取5批红花注射液，微孔滤膜滤过，进样测定。该方法中所述色谱条件优选为色谱柱为TSKgel G3000PWXL(7. 8_X 300_);流动相10%甲醇溶液；流速0. 5ml/min ;柱温35°C ;进样量5u I ；
蒸发光散射检测器条件漂移管温度112°C，载气(空气)流速3. 2ml/min ；该方法中对照品溶液I的制备方法优选为精密称取相对分子质量分别为2500， 4600，7100，10000, 21400的右旋糖酐对照品5份，用水溶液配制成各lmg/ml的溶液，即得对照品溶液I ;依据凝胶色谱的分离原理相同实验条件下，物质的分子质量越大，保留时间越短；分子质量越小，保留时间越长。蒸发光散射检测器是高度稳定和灵敏的液相色谱和凝胶渗透色谱检测器，可用于检测在紫外光范围内吸光度不高的化合物，如聚合物、糖、有机酸和甘油三酸酯，和示差检测器相比，不需要平衡过长的时间，操作方便。本发明红花注射液中大分子物质的检测方法经过专属性和线性考察、精密度、稳定性等一系列考察验证，能够简便快捷的检测红花注射液中的大分子物质，从HPLC图谱中可知所测5批红花注射液样品未检测出分子量高于2500的大分子物质。下述实验例和实施例用于进一步证明但不限于本发明。实验例I :a仪器与试药Agilent 1200高效液相色谱仪，Alltech蒸发光散射检测器，Mettler Toledo AB204-L电子天平。右旋糖酐对照品(相对分子质量分别为2500，4600，7100，10000,21400中国药品生物制品检定所，批号140646-2000-01)，水为纯净水，甲醇为色谱纯，红花注射液5批(批号分别为100102、100202、100302、100402、100502，亚宝药业集团股份有限公司提供)。b方法与结果色谱条件色谱柱为TSKgel G3000PWXL(7. 8mmX 300mm);流动相10%甲醇溶液；流速 0. 5ml/min ;柱温 35°C ;进样量 5u I ；蒸发光散射检测器条件漂移管温度112°C，载气(空气)流速3. 2ml/min ；专属性和线性考察精密称取上述5份对照品用水溶液配制成各lmg/mL的溶液，即得对照品溶液I，同时取10%甲醇溶液作空白对照溶液，分别进样，按上述色谱条件测试， 图谱见
图1，以保留时间&为横坐标，右旋糖酐分子质量的IgMwS纵坐标进行回归处理，得线性回归方程为lgMw =-0.4209tK+10. 192，r = 0.9997，测定结果见表I。结果表明空白对照溶液在相应的保留时间处均无干扰，右旋糖酐标准溶液在相对分子质量2500 21400 范围内相对分子质量与保留时间呈良好的线性关系。表I 5种不同分子量右旋糖酐对照品的保留时间
权利要求
1.一种红花注射液中大分子物质的检测方法，其特征在于该方法包括如下步骤色谱条件色谱柱为TSKgel G3000PWXL7. 8mmX 300mm ;流动相8-12%甲醇溶液；流速O.3-0. 5ml/min ;柱温 30-40°C ;进样量 3-8 μ I ；蒸发光散射检测器条件漂移管温度110_115°C ;载气流速3. 0-3. 5ml/min ；精密称取相对分子质量分别为2500，4600，7100，10000,21400的右旋糖酐对照品5份， 用水溶液配制成各O. 8-1. 2mg/ml的溶液，即得对照品溶液I，同时取8-12%甲醇溶液作空白对照溶液，进样测试，以保留时间&为横坐标，右旋糖酐分子质量的IgMwS纵坐标进行回归处理；分别精密称量相对分子质量为4600和10000的右旋糖酐对照品，用水溶液溶解定容， 得浓度为I. 95mg/mL和2. 05mg/mL的溶液，即得对照品溶液II和对照品溶液III，分别连续进样6次，测定保留时间，计算相对标准偏差RSD ；取对照品溶液II和对照品溶液III，分别稀释至10倍、100倍、200倍、400倍、500倍、 600倍，进样分析，计算右旋糖酐对照品的最低检出限；取对照品溶液II和对照品溶液III，分别放置0、2、4、8h后进样测定，计算保留时间的相对标准偏差RSD ；分别取5批红花注射液，微孔滤膜滤过，进样测定。
2.如权利要求I所述的红花注射液中大分子物质的检测方法，其特征在于该方法中所述色谱条件为色谱柱为TSKgel G3000PWXL7. 8mmX300mm ;流动相10%甲醇溶液；流速O.5ml/min ;柱温35°C;进样量5μ I ;蒸发光散射检测器条件漂移管温度112°C，载气流速:3.2ml/min。
3.如权利要求I或2所述的红花注射液中大分子物质的检测方法，其特征在于该方法中对照品溶液I的制备方法为精密称取相对分子质量分别为2500，4600，7100，10000， 21400的右旋糖酐对照品5份，用水溶液配制成各lmg/ml的溶液，即得对照品溶液I。
全文摘要
本发明公开了一种红花注射液中大分子物质的检测方法，经过专属性和线性考察、精密度、稳定性等一系列考察验证，能够简便快捷的检测红花注射液中的大分子物质；从HPLC图谱中可知所测5批红花注射液样品未检测出分子量高于2500的大分子物质。
文档编号G01N30/02GK102590369SQ201210003899
公开日2012年7月18日 申请日期2012年1月4日 优先权日2012年1月4日
发明者任武贤, 禹玉洪, 辛艳, 陈建林 申请人:亚宝药业集团股份有限公司