专利名称：溶剂分离法测定sbs改性沥青中改性剂掺量的方法
技术领域：
本发明涉及道路工程应用领域，尤其涉及溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法。
背景技术：
浙青路面因其良好的行车舒适性和优越的使用性能在世界范围内得到了广泛应用。现代公路运输业的发展，使得交通量迅猛增长，重载、超载情况加剧，交通渠化愈趋明显，对道路材料质量提出越来越高的要求，而普通浙青已很难适应这一要求。随着世界各国道路界对浙青路面深入研究，浙青路面新材料、新工艺等不断的涌现，改性浙青应运而生。 这其中SBS改性浙青由于其优良的高低温性能,较好的抗车辙能力，有效地改善了浙青的水稳定性和老化情况，因此，SBS改性浙青在高级公路上的广泛应用，已成为不可逆转的趋势。SBS全称是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。在一定的温度和机械剪切、胶体作用下将SBS改性剂均匀分散到基质浙青中而形成SBS改性浙青。SBS改性浙青优良的性能除了与基质浙青的性质、SBS的品种和构型有关外，改性剂的含量对SBS改性浙青在道路应用过程中的关键路用性能起着决定性的作用。在通常的含量范围内，SBS改性浙青的路用性能随着改性剂含量的增大而提高，但是添加的SBS越多，浙青的成本就越高。一些不法商人为在生产改性浙青时弄虚作假，谎报SBS含量。因此极有必要检测SBS改性浙青改性剂的含量，有效地管理和监控SBS改性浙青的质量。目前已有的根据浙青改性前后物理性质的变化对SBS进行粘度的测定，或者是根据SBS改性浙青红外谱图寻找特征吸收峰进行面积积分来估算SBS的含量。但是因为不同基质浙青组分不同、SBS的构型不同，SBS和基质浙青共混的机理也不一样，导致制备的相同SBS含量的改性浙青的物理指标和谱峰面积也会不同，估算的SBS含量误差较大；而且这些方法需要专门的仪器设备，不适合在施工现场采用。因此，开发一种操作简便，适合施工现场采用的测试SBS改性浙青的方法迫在眉睫。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种快捷方便、数据准确可靠、适用于施工现场的溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法。为解决上述问题，本发明所述的溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，包括以下步骤
⑴配制改性浙青按照常规技术的要求，采用高速剪切机配制标准浓度分别为2%、4%和6%的SBS改性浙青试样，并将该SBS改性浙青试样置于165°C烘箱中2h ；
⑵在锥形瓶中称取约2g所述步骤⑴所得的三种标准浓度的SBS改性浙青试样中的一种，记作质量为Hi1，精确到O. Img ;然后加入8(Tl20ml的有机溶剂A，在40°C 60°C下，搅拌溶解O. 5 lh，冷却后取下锥形瓶，盖上塞子，再在15°C恒温水浴下恒温静置O. 5^1h ;最后经离心分离后，分别得到浙青质和SBS难溶物；⑶所述SBS难溶物继续溶于所述有机溶剂B中O. 5^1h后离心分离；经多次重复溶解、离心分离过程直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；所述SBS难溶物与所述有机溶剂B的质量体积比为I :80 100 ；
⑷所述SBS溶液通过蒸馏回收大部分有机溶剂B后，再加入溶剂，使其改变溶液极性，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后，在105°C烘箱中烘干至恒重，然后取出放入干燥器中，冷却至室温，最后称量烘干后滤纸的质量，并按下式计算改性浙青中SBS的含量改性浙青中SBS的含量=Cm3 — m2) / Iii1X 100%,其中m2为干燥前滤纸的质量，m3为干燥后滤纸的质量；所述溶剂与所述有机溶剂B的体积比为I :0. 5、1 :1或I :2 ;
(5)按所述步骤⑵ ⑷做三个平行样，取平 均值即可。所述步骤⑵中的有机溶剂A是指正庚烷或石油醚。所述步骤⑶中的有机溶剂B是指乙醚或乙酸乙酯。所述步骤⑷中的溶剂是指水、甲醛或质量浓度为95%的乙醇。所述步骤⑵或⑶中的离心条件是指转速为2000 3000r/min,离心时间为3 5min。本发明与现有技术相比具有以下优点
I、本发明根据浙青各组分在不同溶剂中溶解性不同，最后提取出SBS，快捷方便，不需要大型的仪器，只需要简单的仪器设备，实验成本低，操作简便，在施工现场的实验室就可以进行；同时本发明对于任何构型的SBS和不同基质浙青共混，都可以提取出SBS，计算其含量，而且数据准确可靠。2、采用本发明方法后，不仅可以确保改性剂的质量，而且可以有效地防止非法牟利，规范改性浙青市场。
具体实施例方式实验仪器离心机、球形冷凝管、烘箱、恒温水浴装置、量筒、加热套、磨口锥形瓶、定量滤纸、分析天平、玻璃漏斗。实验试剂正庚烷(分析纯)、石油醚(分析纯)、乙醚(分析纯)、乙酸乙酯(分析纯)、蒸馏水、甲醛(分析纯)、乙醇(分析纯)。实施例I 溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，包括以下步骤 ⑴配制改性浙青按照常规技术的要求，采用高速剪切机配制标准浓度为2%的SBS改
性浙青试样，并将该SBS改性浙青试样置于165°C烘箱中2h。⑵在锥形瓶中称取约2g步骤⑴所得的标准浓度的SBS改性浙青试样，记作质量为Hi1，精确到O. Img ;然后加入80ml的有机溶剂A——正庚烷，在60°C下，搅拌溶解O. 5h，冷却后取下锥形瓶，盖上塞子，再在15°C恒温水浴下恒温静置O. 5h ;最后经2500r/min的转速离心分离5min后,分别得到浙青质和SBS难溶物。⑶SBS难溶物继续溶于有机溶剂B—乙醚中O. 5h后离心分离；经多次重复溶解、以2500r/min转速的离心分离5min，直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；SBS难溶物与有机溶剂B的质量体积比(g/ml)为I :80。⑷SBS溶液通过蒸馏回收大部分有机溶剂B后，再加入溶剂——甲醛，使其改变溶液极性，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后，在105°C烘箱中烘干至恒重，然后取出放入干燥器中，冷却至室温，最后称量烘干后滤纸的质量，并按下式计算改性浙青中SBS的含量改性浙青中SBS的含量=Cm3 一 m2)/ Hi1X 100%，其中m2为干燥前滤纸的质量，m3为干燥后滤纸的质量；溶剂与有机溶剂B的体积比(ml/ml)为I :1。(5)按步骤⑵ ⑷做三个平行样，取平均值即可(参见表I)。表I SBS掺量为2%的改性浙青标样测试结果
編号沥青试祥.厲量/gSBS I*/gSBS#M
12J9060.05M2.14
22J3590Xi4202.04
32^06950'04162.01 聰2.06
实施例2 溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，包括以下步骤
⑴配制改性浙青按照常规技术的要求，采用高速剪切机配制标准浓度为2%的SBS改性浙青试样，并将该SBS改性浙青试样置于165°C烘箱中2h。⑵在锥形瓶中称取约2g步骤⑴所得的标准浓度的SBS改性浙青试样，记作质量为Hi1，精确到O. Img ;然后加入120ml的有机溶剂A——石油醚，在40°C下，搅拌溶解lh，冷却后取下锥形瓶，盖上塞子，再在15°C恒温水浴下恒温静置Ih ;最后经2000r/min的转速离心分离4min后,分别得到浙青质和SBS难溶物。(3) SBS难溶物继续溶于有机溶剂B——乙酸乙酯中Ih后离心分离；经多次重复溶解、以2000r/min转速的离心分离4min，直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；SBS难溶物与有机溶剂B的质量体积比(g/ml)为100。⑷SBS溶液通过蒸馏回收大部分有机溶剂B后，再加入溶剂——7jC,使其改变溶液极性，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后，在105°C烘箱中烘干至恒重，然后取出放入干燥器中，冷却至室温，最后称量烘干后滤纸的质量，并按下式计算改性浙青中SBS的含量改性浙青中SBS的含量=Cm3 — m2) / Iii1X 100%,其中m2为干燥前滤纸的质量，m3为干燥后滤纸的质量；溶剂与有机溶剂B的体积比(ml/ml)为I :0. 5。(5)按步骤⑵ ⑷做三个平行样，取平均值即可。实施例3 溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，包括以下步骤 ⑴配制改性浙青按照常规技术的要求，采用高速剪切机配制标准浓度为2%的SBS改
性浙青试样，并将该SBS改性浙青试样置于165°C烘箱中2h。⑵在锥形瓶中称取约2g步骤⑴所得的标准浓度的SBS改性浙青试样，记作质量为Hi1，精确到O. Img ;然后加入IOOml的有机溶剂A——正庚烷，在50°C下，搅拌溶解O. 8h，冷却后取下锥形瓶，盖上塞子，再在15°C恒温水浴下恒温静置O. Sh ;最后经3000r/min的转速离心分离3min后，分别得到浙青质和SBS难溶物。(3)SBS难溶物继续溶于有机溶剂B——乙醚中O. 8h后离心分离；经多次重复溶解、以3000r/min转速的离心分离3min，直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；SBS难溶物与有机溶剂B的质量体积比(g/ml)为I :90。⑷SBS溶液通过蒸馏回收大部分有机溶剂B后，再加入溶剂——质量浓度为95%的乙醇，使其改变溶液极性，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后，在105°C烘箱中烘干至恒重，然后取出放入干燥器中，冷却至室温，最后称量烘干后滤纸的质量，并按下式计算改性浙青中SBS的含量改性浙青中SBS的含量=Cm3 一 m2) / Hi1X 100%，其中m2为干燥前滤纸的质量，m3为干燥后滤纸的质量；溶剂与有机溶剂B的体积比(ml/ml)为I :2。(5)按步骤⑵ ⑷做三个平行样，取平均值即可。实施例4 溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，包括以下步骤 ⑴配制改性浙青按照常规技术的要求，采用高速剪切机配制标准浓度为4%的SBS改
性浙青试样，并将该SBS改性浙青试样置于165°C烘箱中2h。⑵在锥形瓶中称取约2g步骤⑴所得的标准浓度的SBS改性浙青试样，记作质量为Hi1，精确到O. Img ;然后加入IOOml的有机溶剂A——正庚烷，在60°C下，搅拌溶解O. 5h，冷却后取下锥形瓶，盖上塞子，再在15°C恒温水浴下恒温静置O. 5h ;最后经3000r/min的转速离心分离3min后，分别得到浙青质和SBS难溶物。(3) SBS难溶物继续溶于有机溶剂B—乙酸乙酯中O. 5h后离心分离；经多次重复溶解、以3000r/min转速的离心分离3min，直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；SBS难溶物与有机溶剂B的质量体积比(g/ml)为I :80。⑷SBS溶液通过蒸馏回收大部分有机溶剂B后，再加入溶剂——质量浓度为95%的乙醇，使其改变溶液极性，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后，在105°C烘箱中烘干至恒重，然后取出放入干燥器中，冷却至室温，最后称量烘干后滤纸的质量，并按下式计算改性浙青中SBS的含量改性浙青中SBS的含量=Cm3 一 m2) / Hi1X 100%，其中m2为干燥前滤纸的质量，m3为干燥后滤纸的质量；溶剂与有机溶剂B的体积比(ml/ml)为I :1。(5)按步骤⑵ ⑷做三个平行样，取平均值即可(参见表2)。表2 SBS掺量为4%的改性浙青标样测试结果
权利要求
1.溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，包括以下步骤 ⑴配制改性浙青按照常规技术的要求，采用高速剪切机配制标准浓度分别为2%、4%和6%的SBS改性浙青试样，并将该SBS改性浙青试样置于165°C烘箱中2h ； ⑵在锥形瓶中称取约2g所述步骤⑴所得的三种标准浓度的SBS改性浙青试样中的一种，记作质量为Hi1，精确到O. Img ;然后加入8(Tl20ml的有机溶剂A，在40°C 60°C下，搅拌溶解O. 5 lh，冷却后取下锥 形瓶，盖上塞子，再在15°C恒温水浴下恒温静置O. 5^1h ;最后经离心分离后，分别得到浙青质和SBS难溶物； ⑶所述SBS难溶物继续溶于所述有机溶剂B中O. 5^1h后离心分离；经多次重复溶解、离心分离过程直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；所述SBS难溶物与所述有机溶剂B的质量体积比为I :80 100 ； ⑷所述SBS溶液通过蒸馏回收大部分有机溶剂B后，再加入溶剂，使其改变溶液极性，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后，在105°C烘箱中烘干至恒重，然后取出放入干燥器中，冷却至室温，最后称量烘干后滤纸的质量，并按下式计算改性浙青中SBS的含量改性浙青中SBS的含量=Cm3 — m2) / Iii1X 100%,其中m2为干燥前滤纸的质量，m3为干燥后滤纸的质量；所述溶剂与所述有机溶剂B的体积比为I :0. 5、1 :1或I :2 ; (5)按所述步骤⑵ ⑷做三个平行样，取平均值即可。
2.如权利要求I所述的溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，其特征在于所述步骤⑵中的有机溶剂A是指正庚烷或石油醚。
3.如权利要求I所述的溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，其特征在于所述步骤⑶中的有机溶剂B是指乙醚或乙酸乙酯。
4.如权利要求I所述的溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，其特征在于所述步骤⑷中的溶剂是指水、甲醛或质量浓度为95%的乙醇。
5.如权利要求I所述的溶剂分离法测定SBS改性浙青中改性剂掺量的方法，其特征在于所述步骤⑵或⑶中的离心条件是指转速为2000 3000r/min,离心时间为3 5min。
全文摘要
本发明涉及一种溶剂分离法测定SBS改性沥青中改性剂掺量的方法，该方法包括以下步骤⑴配制标准浓度分别为2%、4%和6%的SBS改性沥青试样；⑵称取三种标准浓度的SBS改性沥青试样中的一种，然后加入有机溶剂A经搅拌溶解、冷却、恒温水浴下恒温静置、离心分离后，分别得到沥青质和SBS难溶物；⑶SBS难溶物继续溶于有机溶剂B后离心分离直到离心液接近无色为止，即得SBS溶液；⑷蒸馏回收有机溶剂B后，再加入溶剂，此时SBS析出；用称过质量的滤纸对SBS过滤后烘干至恒重，然后冷却至室温称量烘干后滤纸的质量，计算改性沥青中SBS的含量；⑸做三个平行样，取平均值即可。本发明方法操作简单，数据准确可靠。
文档编号G01N5/04GK102879293SQ20121036609
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月28日 优先权日2012年9月28日
发明者赵静卓, 魏定邦, 李晓民, 张国宏, 李刊 申请人:甘肃交通规划勘察设计院有限责任公司