专利名称：一种混合染料溶液中组分含量的测定方法
技术领域：
本发明涉及到一种染料组分的测定方法，特别是一种利用不展开多波长薄层扫描同时测定混合染料中被测组分的含量的测定方法。
背景技术：
染液中染料浓度变化影响到染色过程染料上染率的变化，进而影响到染色效果。对染色过程染液浓度的实时监测，及时反映染色状态，以制定更合理的工作流程和配方。目前尚无染液中染料浓度的实时监测方法，这也是多年来纺织品精准染色难有突破的主要原因之一。混合染料溶液中组分浓度的测定方法主要有分光光度法、薄层展开扫描法、高效液相色谱法等。薄层色谱(Thin Layer Chromatography, TLC)是一种快速、简便、高效、经济、应用广泛的色谱分析方法。TLC应用较多因为薄层色谱具有廉价、快速、微量、灵敏及操作简便的优点。对于混合染料的薄层色谱的研究，国外已有不少报道，从六十年代初期，国外就将薄层色谱应用于合成染料的分析。传统的薄层色谱定量分析主要是将混合物点样于硅胶板上，经展开剂展开，对展开的被测物斑点用单波长或者双波长薄层扫描仪进行扫描分析。传统的薄层扫描需要将混合物中的被测组分完全分离出来然后对被测物质进行薄层扫描定量分析，展开剂的选择成为传统薄层定量分析的一个难点；采用单波长或者双波长的薄层扫描采集到数据信息量较小导致了定量分析误差较大。分光光度法适用被测组分间吸收光谱不重叠的测定，对于各组分吸收光谱相互重叠情况下测得误差较大。高效液相色谱法存在分析时间长、仪器昂贵、分析成本较高等缺点，在混合染料溶液分析中受到一定的限制。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种准确度高、成本低、方便快捷的混合染料溶液的不展开多波长薄层色谱定量分析方法。解决上述技术问题的技术方案是一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于包括以下步骤
A.制作染料各单组份点样量与SKS值的线性方程
Al.制备不同浓度的各单组份标准染料溶液将各单组份染料配制成不同浓度匕、b2、b3. . . by的单组份标准染料溶液；
A2.获取各单组份标准染料溶液的光谱数据将步骤Al中配制好的各单组份标准染料溶液点样于硅胶板上，用多波长薄层扫描仪扫描，采集各单组份染料的光谱数据；
A3.转换数据格式将上述步骤A2中所采集得的各单组份染料的光谱数据由光强的数据格式转换成KS函数数据；
A4.求和得SKS值将步骤A3中所得的每个波长下的KS值求和，得到SKS值；
A5.制作染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程根据各单组份染料的点样量和SKS值制作染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程；该线性方程为y=ax+b，其中，x为点样量，Y为SKS值，a和b均为常数。B.混合染料溶液中各单组份含量的测定
B1.获取混合染料溶液的光谱数据将混合染料溶液点样于硅胶板上，应用多波长薄层扫描仪扫描混合染料溶液，将扫描保存的光强数据转换成KS函数数据，转换后的数据作为混合染料溶液的光谱数据Z ；
B2.获取各单组份的背景光谱数据及光谱数据将步骤A3中得到的各单组份染料的KS函数数据作图，获取各单组份染料的背景光谱数据Y及各单组份染料的光谱数据X ；
B3.计算混合染料溶液中各单组份的SKS值结合斜投影算子，对采集的数据进行信号分离分析，将步骤BI中所得的光谱数据Z和步骤B2中所得的光谱数据X和背景光谱数据
Y导入斜投影算子算法程序中，计算混合染料溶液中各单组份的SKS值；
B4.计算混合染料溶液中各单组份的含量将步骤B3中得到的混合染料溶液中各单组份的SKS值分别代入步骤A中所得到的染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程中求得混合染料中各单组份的含量。本发明的进一步技术方案是步骤Al中所述的制备不同浓度的各单组份标准染料溶液为对含有被测物组分^和a2的混合染料溶液，分别将只含有被测组分B1或a2的单组份染料配制成不同浓度匕、b2、b3、b4、b5的单组份标准染料溶液。步骤BI中所述的获取混合染料溶液的光谱数据为将含有被测组分B1和a2的混合染料溶液I点样于硅胶板上，应用多波长薄层扫描仪扫描待测混合染料溶液I得到混合染料溶液的光谱数据Z I。步骤B2中所述的获取背景光谱数据及被测组分的光谱数据为被测组分ai的背景光谱数据Y2和被测组分a2的背景光谱数据Y1、获取被测组分ai的光谱数据X1和被测组分a2的光谱数据X2。步骤B2中所述的各单组份染料的背景光谱数据Y是指所选出的光谱数据中不含有被测组分的光谱数据。步骤B2中所述的各单组份染料的背景光谱数据Y的获取步骤为对被测组分以外的任一单组份的KS函数数据中的相应波长下的KS值作图，选取图上最高点那列的数据作为被测组分的背景光谱数据Y，此列数据不含有被测组分。步骤B2中所述的各单组份染料的光谱数据X是指所选出的光谱数据中只含有被测组分而不含有其他组分的光谱数据。_步骤B2中所述的各单组份染料的光谱数据X的获取步骤为对被测组分的KS函数数据中的相应波长下的KS值作图，图上最高点那列的数据表示被测组分纯度最高、不含有其他组分，选取此列数据作为被测组分光谱数据X。步骤A3和步骤BI中所述的转换成KS函数数据为应用KS= (ones(sizeab)-Refe). ~2./(2*Refe)将光谱数据由光强的数据格式转换成KS函数形式的数据格式，其中，Refe为采用多波长扫描仪所采集的反射光强数据；sizeab为根据被测组分的吸收波长从采集的反射光强数据获得的数据的维数；oneS根据吸收波长范围将采集的反射光强数据转换成全是I的矩阵。步骤B3 中所述的斜投影算子为 Es1h=S(StPiZS)-1St P/，P/=I_ Ph=1-H(HtH)^1Ht,其中，上标T代表矩阵的转置；1为与Ph维数相同的单位矩阵；Es|H为斜投影算子；S为被测变量的向量张成的子空间为不含被测变量的向量张成的相邻子空间；PH为沿着子空间H到子空间S的投影算子。由于采用上述技术方案，本发明之一种混合染料溶液中组分含量的测定方法与现有的混合染料溶液中组分浓度的测定方法相比，具有以下有益效果1.定量分析误差小、准确度高
本发明直接将待测混合染料溶液点样于硅胶板上，应用多波长薄层扫描仪对不展开的待测混合染料斑点进行薄层扫描采集扫描数据，采集的数据在Matlab平台上结合斜投影算子基本理论及其在信号分离中的应用进行数据计算处理以获得待测混合染料中被测组分的含量，完成混合染料溶液中被测组分的定量分析，采集的数据量丰富，各组分吸收光谱无相互重叠现象，本发明定量分析误差小、准确度高。2.成本低、方便快捷
本发明采用多波长薄层扫描仪对待测混合染料溶液直接进行扫描采集数据，进而通过数据计算处理以获得待测混合染料中被测组分的含量，无需将待测混合染料溶液在展开剂中展开，解决了传统方法中需要将混合物中的被测组分完全分离出来后才对被测物质进行薄层扫描定量分析的问题，测得的数据较传统方法的薄层分析的结果准确，同时本方法对于薄层定量分析更加方便、快捷，本发明无需展开剂，缩短了分析时间，节约了成本。3.方法简单、便于推广使用
本发明先用纯样品染液制备染料单组份浓度与SKS的线性方程，再用多波长薄层扫描仪对待测混合染料溶液直接进行扫描采集数据，进行数据计算处理完成混合染料溶液中被测组分的定量分析，无需经过长时间的复杂操作，本发明可以用于印染工业中对于染料溶液的快速定量分析，方法简单，操作方便，便于推广使用。下面，结合说明书附图和具体实施例对本发明之一种混合染料溶液中组分含量的测定方法的技术特征作进一步的说明。
图1:本发明的步骤流程图，
图2 :本发明中的斜投影原理图，
图3 :本实施例中的阳离子黄X-5GL的光谱图，
图4 :本实施例中的阳离子黄X-8GL的光谱图。图2中各标号为1-被测物光谱，2-斜投影输出，3-混合样品光谱。图3和图4中的横坐标表示波长(nm)、纵坐标表示吸光度，①为阳离子黄X-5GL的光谱图、②为阳离子黄X-8GL的光谱图。
具体实施例方式一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，所述的混合染料溶液中含有阳离子黄X-5GL和阳离子黄X-8GL，现需要分别测定混合染料溶液中阳离子黄X-5GL和阳离子黄X-8GL的含量，包括以下步骤
A.制作染料各单组份点样量与SKS值的线性方程
Al.制备不同浓度的各单组份标准染料溶液
All.准确称取O. 1250g的阳离子黄X-5GL，用蒸馏水溶解后移至250mL容量瓶中，用蒸馏水定容，配制成浓度为O. 5g/L的阳离子黄X-5GL标准母液，准确移取阳离子黄X-5GL标准母液2. OmL,4. OmL,6. OmL,8. OmLUO. OmL分别置于IOmL容量瓶中，用蒸馏水定容，分别配制成浓度为O.1g/L、0. 2g/L、0. 3g/L、0. 4g/L、0. 5g/L的阳离子黄X-5GL的单组份标准染料溶液。A12.准确称取O. 1250g的阳离子黄X-8GL，用蒸馏水溶解后移至250mL容量瓶中，用蒸馏水定容，配制成浓度为O. 5g/L的阳离子黄X-8GL标准母液，准确移取阳离子黄X-8GL标准母液2. OmL,4. OmL,6. OmL,8. OmLUO. OmL分别置于IOmL容量瓶中，用蒸馏水定容，分别配制成浓度为O.1g/L、0. 2g/L、0. 3g/L、0. 4g/L、0. 5g/L的阳离子黄X-8GL的单组份标准染料溶液。A2.获取各单组份标准染料溶液的光谱数据
A21.准备多波长薄层扫描仪该多波长薄层扫描仪包括光源、光纤探头、光谱仪、电移台，并设置多波长薄层扫描仪的参数为光谱积分时间为50ms、平均次数为4、扫描积分间隔时间200ms、扫描速度为200st印/S。A22.用微量进样器分别移取步骤All中所得的浓度为O.1g/L、0. 2g/L、0. 3g/L、O. 4g/L、0. 5g/L的阳离子黄X-5GL的单组份标准溶液5uL点样于G型高效硅胶板上，晾干形成点样斑点，将多波长薄层扫描仪光纤探头置于阳离子黄X-5GL在G型高效娃胶板上的点样斑点上进行“弓”形二维移动方式扫描，获取阳离子黄X-5GL的光谱数据，确定吸收波长范围，参见图3。A23.用微量进样器分别移取步骤A12中所得的浓度为O.1g/L、0. 2g/L、0. 3g/L、
O.4g/L、0. 5g/L的阳离子黄X-8GL的单组份标准溶液5uL点样于G型高效硅胶板上，晾干形成点样斑点，将多波长薄层扫描仪光纤探头置于阳离子黄X-8GL在G型高效娃胶板上的点样斑点上进行“弓”形二维移动方式扫描，获取阳离子黄X-8GL的光谱数据，确定吸收波长范围，参见图4。其中，上述用多波长薄层扫描仪扫描得到的数据中有一部分数据是空白数据，根据波长范围可以在扫描数据中选择所需要的数据，这样数据量就减少使得计算量减小。A3.转换数据格式
A31.上述步骤A2中所采集得的光谱数据为光强的数据格式，应用KS= (ones(sizeab)-Refe). ~2. /(2*Refe)将步骤A22中所采集得的阳离子黄X-5GL的光谱数据转换成KS函数形式的数据格式，得到阳离子黄X-5GL的KS值。A32.上述步骤A2中所采集得的光谱数据为光强的数据格式，应用KS= (ones(sizeab)-Refe). ~2. /(2*Refe)将步骤A22中所采集得的阳离子黄X-8GL的光谱数据转换成KS函数形式的数据格式，得到阳离子黄X-8GL的KS值。所述的KS= (ones (sizeab) -Refe). '2. / (2*Refe)中Refe 为采用多波长扫描仪所采集的反射光强数据；sizeab为根据被测组分的吸收波长从采集的反射光强数据获得的数据的维数；ones根据吸收波长范围将采集的反射光强数据转换成全是I的矩阵。A4.求和得 SKS 值
A41.应用Sum(Sum(KS))求得阳离子黄X-5GL点样斑点的SKS值，即将步骤A31中所得的每个波长下的阳离子黄X-5GL的KS值求和，求得阳离子黄X-5GL各点样斑点的点样量的SKS值，参见表I。
A42.应用sum (sum (KS))求得阳离子黄X-8GL点样斑点的SKS值，即将步骤A32中所得的每个波长下的阳离子黄X-8GL的KS值求和，阳离子黄X-8GL各点样斑点的点样量的SKS值，参见表I。A5.制作染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程
A51.根据阳离子黄X-5GL的单组份标准溶液的不同点样量和所求得的阳离子黄X-5GL的SKS值做阳离子黄X-5GL的点样量和SKS值的线性方程，该线性方程为y=ax+b，参见表2。 A52.根据阳离子黄X-8GL的单组份标准溶液的不同点样量和所求得的阳离子黄X-8GL的SKS值做阳离子黄X-8GL的点样量和SKS值的线性方程，该线性方程为y=ax+b，参见表2。所述的该线性方程y=ax+b中x为点样量，y为SKS值，a和b均为常数。B.混合染料溶液中各单组份含量的测定
B1.获取混合染料溶液的光谱数据
为了能更有效的说明本发明中所采用的定量分析方法的定量分析的效果及准确度，本实施例中的混合染料溶液为自己配制的已知各组分理论含量值的混合染料溶液。Bll.混合染料溶液I的配制准确移取浓度为O. 5g/L的阳离子黄X-5GL标准母液5mL和浓度为O. 5g/L的阳离子黄X-8GL标准母液4mL于IOmL容量瓶中，用蒸馏水定容，定容后的阳离子黄X-5GL的浓度为O. 25g/L、阳离子黄X-8GL的浓度为O. 20g/L，储存作为混合染料溶液I使用。B12.混合染料溶液II的配制准确移取浓度为O. 5g/L的阳离子黄X-5GL标准母液4mL和浓度为O. 5g/L的阳离子黄X-8GL标准母液5mL于IOmL容量瓶中，用蒸馏水定容，定容后的阳离子黄X-5GL的浓度为O. 20g/L、阳离子黄X-8GL的浓度为O. 25g/L，储存作为混合染料溶液II使用。B13.混合染料溶液I和混合染料溶液II的光谱数据的获取用微量进样器将配制好的混合染料溶液I和混合染料溶液II分别移取5uL点样于G型高效硅胶板上，晾干形成点样斑点，将G型高效硅胶板上的点样斑点置于光纤探头下，设置好薄层扫描参数，用光纤探头对点样斑点进行“弓”型扫描，保存扫描采集的数据，将保存的数据在matlab平台上应用KS= (ones (sizeab)-Refe). ~2./(2*Refe)将光强的数据转换成KS函数的数据，转换后的数据作为混合染料溶液的光谱数据，转换后得到混合染料溶液I的光谱数据Z ,、混合染料溶液II的光谱数Z IIt)B2.获取测混合染料溶液I或混合染料溶液II中各单组份的背景光谱数据及光谱数据
各单组份的背景光谱数据是指不含被测组分的光谱数据，如需要测混合染料溶液I或混合染料溶液II中阳离子黄X-5GL的含量则只需将阳离子黄X-8GL的光谱数据作为背景光谱数据，如需要测混合染料溶液I或混合染料溶液II中阳离子黄X-8GL的含量则只需将阳离子黄X-5GL的光谱数据作为背景光谱数据。各单组份的光谱数据是指所选出的光谱数据中只含有被测组分的光谱数据而不含有其他组分的光谱数据。B21.阳离子黄X-5GL的背景光谱数据Υ(χ_8α)的获取将步骤Α32中所得的阳离子黄X-8GL的KS值，对KS值中的数据作图得到的是阳离子黄X-8GL的光谱曲线图，图上最高点列是表示不含有组分阳离子黄X-5GL，选出此列的数据作为阳离子黄X-5GL的背景光谱
的数据Y (x-8GL)oB22.阳离子黄X-5GL的光谱数据X α_5α)的获取将A31中得到的阳离子黄X-5GL的KS值，对KS值中的数据作图得到的是阳离子黄X-5GL的波长和KS值的光谱曲线图，图上所对应的最高点列是表示组分阳离子黄X-5GL最纯的、不含有组分阳离子黄X-8GL，此列的数据选出作为阳离子黄X-5GL的光谱数据X
(X-5GL)0Β23.阳离子黄X-8GL的背景光谱数据1_5(^的获取采用与步骤Β21的相同方法，将Α31中得到的阳离子黄X-5GL的KS值作图得到阳离子黄X-8GL的背景光谱数据Υα_5α)。Β24.阳离子黄X-8GL的光谱数据X (X_8GL)的获取采用与步骤B22的相同方法，将步骤A32中所得的阳离子黄X-8GL的KS值作图得到阳离子黄X-8GL的光谱数据X α_8α)。Β3.计算混合染料溶液I或混合染料溶液II中各单组份的SKS值
Β31.计算混合染料溶液I中阳离子黄X-5GL的SKS值将步骤Β13中所得的混合染料溶液I的光谱数据Z I和步骤Β21中所得的阳离子黄X-5GL的背景光谱数据Y (X_8GL)以及步骤B22中所得的阳离子黄X-5GL的光谱数据Χ(χ_5α)带入斜投影算子算法程序中求出混合染料溶液中阳离子黄X-5GL的SKS值。Β32.计算混合染料溶液I中阳离子黄X-8GL的SKS值将步骤Β13中所得的混合染料溶液I的光谱数据ζ I和步骤Β23中所得的阳离子黄X-8GL的背景光谱数据Y (X_5GL)以及步骤B24中所得的阳离子黄X-8GL的光谱数据Xm)带入斜投影算子算法程序中求出混合染料溶液中阳离子黄X-8GL的SKS值。B33.计算混合染料溶液II中阳离子黄X-5GL的SKS值将步骤B13中所得的混合染料溶液II的光谱数据z U和步骤B21中所得的阳离子黄X-5GL的背景光谱数据Y (X_8GL)以及步骤B22中所得的阳离子黄X-5GL的光谱数据Χ(χ_5α)带入斜投影算子算法程序中求出混合染料溶液中阳离子黄X-5GL的SKS值。 Β34.计算混合染料溶液II中阳离子黄X-8GL的SKS值将步骤Β13中所得的混合染料溶液II的光谱数据ζ π和步骤Β23中所得的阳离子黄X-8GL的背景光谱数据Y (X_5GL)以及步骤B24中所得的阳离子黄X-8GL的光谱数据Xm)带入斜投影算子算法程序中求出混合染料溶液中阳离子黄X-8GL的SKS值。上述所述的斜投影算子为Es1h=S (StPh丄 S) ^1St Ph' P/=I_ Ph=1-H (HtH) -1Ht，其中，上标T代表矩阵的转置；1为与Ph维数相同的单位矩阵；Es|H为斜投影算子4为被测变量的向量张成的子空间为不含被测变量的向量张成的相邻子空间；PH为沿着子空间H到子空间S的投影算子。B4.计算混合染料溶液中各单组份的含量
B41.计算混合染料溶液I中阳离子黄X-5GL的含量将步骤B31中计算得的混合染料溶液I中阳离子黄X-5GL的SKS值带入步骤A51中所得的阳离子黄X-5GL的点样量和SKS值的线性方程y=ax+b中，计算得到混合染料溶液I中阳离子黄X-5GL的含量，参见表3。B42.计算混合染料溶液I中阳离子黄X-8GL的含量将步骤B32中计算得的混合染料溶液I中阳离子黄X-8GL的SKS值带入步骤A52中所得的阳离子黄X-8GL的点样量和SKS值的线性方程y=ax+b中，计算得到混合染料溶液I中阳离子黄X-8GL的含量，参见表30B43.计算混合染料溶液II中阳离子黄X-5GL的含量将步骤B33中计算得的混合染料溶液II中阳离子黄X-5GL的SKS值带入步骤A51中所得的阳离子黄X-5GL的点样量和SKS值的线性方程y=ax+b中，计算得到混合染料溶液II中阳离子黄X-5GL的含量，参见表3。B44.计算混合染料溶液II中阳离子黄X-8GL的含量将步骤B34中计算得的混合染料溶液II中阳离子黄X-8GL的SKS值带入步骤A52中所得的阳离子黄X-8GL的点样量和SKS值的线性方程y=ax+b中，计算得到混合染料溶液II中阳离子黄X-8GL的含量，参见表3。表1:阳离子黄X-5GL和阳离子黄X-8GL的点样量的SKS值
权利要求
1.一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于包括以下步骤 A.制作染料各单组份点样量与SKS值的线性方程 Al.制备不同浓度的各单组份标准染料溶液将各单组份染料配制成不同浓度匕、b2、b3. . . by的单组份标准染料溶液； A2.获取各单组份标准染料溶液的光谱数据将步骤Al中配制好的各单组份标准染料溶液点样于硅胶板上，用多波长薄层扫描仪扫描，采集各单组份染料的光谱数据； A3.转换数据格式将上述步骤A2中所采集得的各单组份染料的光谱数据由光强的数据格式转换成KS函数数据； A4.求和得SKS值将步骤A3中所得的每个波长下的KS值求和，得到SKS值； A5.制作染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程根据各单组份染料的点样量和SKS值制作染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程；该线性方程为y=ax+b，其中，χ为点样量，Y为SKS值，a和b均为常数； B.混合染料溶液中各单组份含量的测定 B1.获取混合染料溶液的光谱数据将混合染料溶液点样于硅胶板上，应用多波长薄层扫描仪扫描混合染料溶液，将扫描保存的光强数据转换成KS函数数据，转换后的数据作为混合染料溶液的光谱数据Z ； B2.获取各单组份的背景光谱数据及光谱数据将步骤A3中得到的各单组份染料的KS函数数据作图，获取各单组份染料的背景光谱数据Y及各单组份染料的光谱数据X ； B3.计算混合染料溶液中各单组份的SKS值结合斜投影算子，对采集的数据进行信号分离分析，将步骤BI中所得的光谱数据Z和步骤B2中所得的光谱数据X和背景光谱数据Y导入斜投影算子算法程序中，计算混合染料溶液中各单组份的SKS值； B4.计算混合染料溶液中各单组份的含量将步骤B3中得到的混合染料溶液中各单组份的SKS值分别代入步骤A中所得到的染料各单组份的点样量与SKS值的线性方程中求得混合染料中各单组份的含量。
2.根据权利要求1所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤Al中所述的制备不同浓度的各单组份标准染料溶液为对含有被测物组分B1和a2的混合染料溶液，分别将只含有被测组分^或&2的单组份染料配制成不同浓度匕、!^、!^、!^、、的单组份标准染料溶液。
3.根据权利要求2所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤BI中所述的获取混合染料溶液的光谱数据为将含有被测组分&1和&2的混合染料溶液I点样于硅胶板上，应用多波长薄层扫描仪扫描待测混合染料溶液I得到混合染料溶液的光谱数据Z I。
4.根据权利要求2所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤B2中所述的获取背景光谱数据及被测组分的光谱数据为被测组分^的背景光谱数据Y2和被测组分a2的背景光谱数据Y1、获取被测组分的光谱数据X1和被测组分a2的光谱数据X2。
5.根据权利要求1所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤B2中所述的各单组份染料的背景光谱数据Y是指所选出的光谱数据中不含有被测组分的光谱数据。
6.根据权利要求5所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤B2中所述的各单组份染料的背景光谱数据Y的获取步骤为对被测组分以外的任一单组份的KS函数数据中的相应波长下的KS值作图，选取图上最高点那列的数据作为被测组分的背景光谱数据Y，此列数据不含有被测组分。
7.根据权利要求1所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤B2中所述的各单组份染料的光谱数据X是指所选出的光谱数据中只含有被测组分而不含有其他组分的光谱数据。
8.根据权利要求7所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤B2中所述的各单组份染料的光谱数据X的获取步骤为对被测组分的KS函数数据中的相应波长下的KS值作图，图上最高点那列的数据表示被测组分纯度最高、不含有其他组分，选取此列数据作为被测组分光谱数据X。
9.根据权利要求1所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤A3和步骤BI中所述的转换成KS函数数据为应用KS= (ones (sizeab)-Refe). ~2. /(2*Refe)将光谱数据由光强的数据格式转换成KS函数形式的数据格式，其中，Refe为采用多波长扫描仪所采集的反射光强数据；sizeab为根据被测组分的吸收波长从采集的反射光强数据获得的数据的维数；ones根据吸收波长范围将采集的反射光强数据转换成全是I的矩阵。
10.根据权利要求1所述的一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，其特征在于步骤 B3 中所述的斜投影算子为 Es1h=S (StPhIS)-1St P/，P/=I_ Ph=1-H (HtH) It，其中，上标T代表矩阵的转置；1为与Ph维数相同的单位矩阵；Es|h为斜投影算子；S为被测变量的向量张成的子空间为不含被测变量的向量张成的相邻子空间；PH为沿着子空间H到子空间S的投影算子。
全文摘要
一种混合染料溶液中组分含量的测定方法，涉及一种染料组分的测定方法，本发明先用单组份样品染料制作染料单组份点样量与SKS的线性方程，然后将待测混合染料溶液点样于硅胶板上，采用多波长薄层扫描仪进行扫描采集数据，在Matlab平台上结合斜投影算子对采集的数据进行信号分离分析，完成混合染料溶液中被测组分的定量分析。本法无需将待测混合染料溶液在展开剂中展开，无需展开剂，节约了成本，采集的数据量丰富，定量分析误差小，分析方便快捷。
文档编号G01N30/95GK103018393SQ20121052388
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月7日 优先权日2012年12月7日
发明者葛军, 姚志湘, 粟晖, 刘柳 申请人:广西工学院