甲硫酸新斯的明注射液的检测方法
【专利摘要】本发明公开了一种甲硫酸新斯的明注射液的检测方法，其包括以下步骤：步骤一，碘、碘化钾与水溶解，加盐酸并摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过，精密量取上述溶液2ml，置入100ml量瓶中，再加入1mg甲硫酸新斯的明，加水稀释至刻度并摇匀，形成吸取参照物溶液；步骤二，精密量取甲硫酸新斯的明注射液2ml，置入100ml量瓶中，加水稀释至刻度并摇匀，形成和供试品溶液；步骤三，吸取参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪中进行测定。本发明能检测出有关物质的含量高低。
【专利说明】甲硫酸新斯的明注射液的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种检测方法，特别是涉及一种甲硫酸新斯的明注射液的检测方法。
【背景技术】
[0002]甲硫酸新斯的明注射液属肌松药，系用于治疗重症肌无力、手术麻醉后恢复肌肉松弛的特效解药，尤其是重症肌无力病人几乎藉此药赖以生存。现有甲硫酸新斯的明注射液的检测方法不能检测出有关物质的含量高低。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种甲硫酸新斯的明注射液的检测方法，其能检测出有关物质的含量高低。
[0004]本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的:一种甲硫酸新斯的明注射液的检测方法，其特征在于，其包括以下步骤:
步骤一，碘、碘化钾与水溶解，加盐酸并摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过，精密量取上述溶液2ml，置入10ml量瓶中，再加入Img甲硫酸新斯的明，加水稀释至刻度并摇匀，形成吸取参照物溶液；
步骤二，精密量取甲硫酸新斯的明注射液2ml，置入10ml量瓶中，加水稀释至刻度并摇勾，形成和供试品溶液；
步骤三，吸取参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪中进行测定。
[0005]本发明的积极进步效果在于:本发明能检测出有关物质的含量高低。
【具体实施方式】
[0006]本发明甲硫酸新斯的明注射液的检测方法包括以下步骤:
步骤一，碘、碘化钾与水溶解，加盐酸并摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过，精密量取上述溶液2ml，置入10ml量瓶中，再加入Img甲硫酸新斯的明，加水稀释至刻度并摇匀，形成吸取参照物溶液；
步骤二，精密量取甲硫酸新斯的明注射液2ml，置入10ml量瓶中，加水稀释至刻度并摇勾，形成和供试品溶液；
步骤三，吸取参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪中进行测定。
[0007]本发明能检测出有关物质的含量高低。
[0008]虽然以上描述了本发明的【具体实施方式】，但是本领域的技术人员应当理解，这些仅是举例说明，在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改。因此，本发明的保护范围由所附权利要求书限定。
【权利要求】
1.一种甲硫酸新斯的明注射液的检测方法，其特征在于，其包括以下步骤: 步骤一，碘、碘化钾与水溶解，加盐酸并摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过，精密量取上述溶液2ml，置入10ml量瓶中，再加入Img甲硫酸新斯的明，加水稀释至刻度并摇匀，形成吸取参照物溶液； 步骤二，精密量取甲硫酸新斯的明注射液2ml，置入10ml量瓶中，加水稀释至刻度并摇勾，形成和供试品溶液； 步骤三，吸取参照物溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪中进行测定。
【文档编号】G01N30/02GK104237396SQ201310246140
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2013年6月20日 优先权日:2013年6月20日
【发明者】陈良初 申请人:上海信谊金朱药业有限公司