用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中蒽含量的方法
【专利摘要】用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中蒽含量的方法：配制标样；对配制的标样用毛细管色谱仪进行分析；对试样进行测定；按照公式计算工业蒽中蒽的含量。本发明可以简单、方便、准确、可靠地测定工业蒽中蒽含量。而且整个试样分析时间不超过12分钟，样品预处理简单，操作过程中间环节少；从环保、安全方法考虑，色谱法的应用减少了环境污染，降低了职业病的发病率，去除了电加热回流过程，确保了安全生产。
【专利说明】用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中蒽含量的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种物料的色谱仪测定方法，具体地属于一种用毛细管色谱法测定焦 化工业蒽油中蒽含量的方法。
【背景技术】
[0002]行业标准YB/T 5086-2005《工业蒽中蒽含量测定方法》中测定工业蒽中蒽含量采 用的是化学法。此方法的分析原理是:蒽作为共轭二烯，与顺丁烯二酐在有机溶剂氯苯中起 加成反应(在9，10位发生狄尔斯-阿尔德反应)，需加热回流2(T30分钟，冷却后用氢氧化 钠标准溶液滴定过剩的顺丁烯二酸酐水解生成的酸，再根据氢氧化钠标准溶液耗量换算成 蒽含量。该方法分析时间长(近I小时)，人为误差较大且步骤繁琐，采用氯苯(毒性较大)作 溶剂对环境及操作人员的身体健康均产生不良影响。
[0003]由于色谱法具有分离效果好、分析速度快、检测灵敏度高、适用范围广和操作简便 等特点，在生产、科研、教学、食品、环保、宇宙探索等多领域中得到广泛应用。毛细管柱又称 空心毛细管柱或开口毛细管柱，内径多为0.1?0.5mm,固定相于其内部而中间位空心，故 此色谱柱渗透性大、传质阻力小，比填充柱具有更好的分离效能、更快的分析速度。普通填 充柱每米柱长的理论塔板数为102?103块，毛细管柱为103?104块，柱效略优于普通填 充柱，但毛细管柱的柱长多为普通填充柱的10倍以上，总柱效比普通填充柱要高得多，因 此在分析复杂样品时最能显示其特色。
[0004]目前，采用的是化学法进行测定工业蒽中的蒽含量。由于化学法采用氯苯作溶剂 与顺丁烯二酸酐反应，用氢氧化钠滴定对工业蒽中蒽含量进行定量分析，毒性较大，易对操 作者的身心健康造成伤害，且操作过程繁琐，分析时间长，一般用时在40飞0分钟，且存在 人为的系统误差等弊端。
[0005]在本发明之前，未采用色谱法测定焦化行业复杂样品，是由于样品的预处理较困 难，因为工业蒽中蒽、菲、咔唑、萤蒽、芘、屈等物质是三环或四环的稠环芳烃，一般的溶剂常 温下正常手段很难将其完全溶解，因此无法进行色谱分析。
【发明内容】
[0006]本发明针对现有技术的不足，提供一种测定工业蒽中蒽含量准确、样品预处理简 单、测定方便、分析时间短、无环境污染的用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中蒽含量的方 法。
[0007]实现上述目的的措施:
用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中蒽含量的方法，其步骤:
1)配制标样:按照实际样品浓度配制标样，准确称取色谱纯蒽及内标物吩嗪，内标物吩 嗪加入的质量与试样加入的量基本一致，按照蒽标准物质量的15?25倍加入N，N-二甲基乙 酰胺溶剂，装入带密封垫的样瓶中，用漩涡混合仪混均待用；
2)对所配制的标样用毛细管色谱仪进行分析，并对校正因子进行计算:a用微量注射器将标准样溶液注入色谱仪中，进行测定即可得到蒽与内标物吩嗪的峰面积，测定次数为2~3次，对蒽与内标物吩嗪的峰面积取算术平均值代入公式计算蒽相对于内标物吩嗪的面积相对校正因子；
b按照下式计算蒽相对于内标物吩嗪的面积相对校正因子:
【权利要求】
1.用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中蒽含量的方法，其步骤:1)配制标样:按照实际样品浓度配制标样，准确称取色谱纯蒽及内标物吩嗪，内标物吩嗪加入的质量与试样加入的量基本一致，按照蒽标准物质量的15~25倍加入N，N-二甲基乙酰胺溶剂，装入带密封垫的样瓶中，用漩涡混合仪混均待用；2)对所配制的标样用毛细管色谱仪进行分析，并对校正因子进行计算:a用微量注射器将标准样溶液注入色谱仪中，进行测定即可得到蒽与内标物吩嗪的峰面积，测定次数为2~3次，对蒽与内标物吩嗪的峰面积取算术平均值代入公式计算蒽相对于内标物吩嗪的面积相对校正因子；b按照下式计算蒽相对于内标物吩嗪的面积相对校正因子:
2.如权利要求1所述的用毛细管色谱法测定焦化工业蒽油中恩含量的方法，其特征在于:每个试样重复测定至少二次，并取其重复测定结果值的算数平均值作为测定结果值。
【文档编号】G01N30/02GK103604886SQ201310604278
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2013年11月26日 优先权日:2013年11月26日
【发明者】刘翠霞, 谢广粤, 张贺娟, 张广义, 黄琮发, 王兰, 常红兵, 刘向勇 申请人:武汉钢铁(集团)公司