一种毛皮酸性染料性能的检测方法
【专利摘要】本发明提供了一种毛皮酸性染料性能的检测方法，包括如下步骤：(A)将标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料分别配制成等浓度的标准溶液和样品溶液，浓度范围为0.013-0.04g/l；(B)将标准溶液和样品溶液分别放入比色皿中，用积分球式分光光度计测标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM％，毛皮酸性染料色光控制范围为Adj DE≤0.50，毛皮酸性染料力份控制范围为98％≤STR-SUM％≤100％。本发明实施例提供的毛皮酸性染料性能的检测方法，具有快速、及时、方便，提高生产率等优点。
【专利说明】一种毛皮酸性染料性能的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及染料性能检测领域，具体而言，涉及一种毛皮酸性染料性能的检测方法。
【背景技术】
[0002]染料是能够使一定颜色附着在纤维上的物质，且不易脱落、变色。染料通常溶于水中，一部份的染料需要媒染剂使染料能黏着于纤维上。考古资料显示，染色技术于印度和中东已有超过五千年历史。当时的染料从动植物或矿物质而来，甚少经过处理。
[0003]我国是纺织大国，具有完整的上、中、下游系统，拥有较大的染料需求市场。随着纺织品配额的取消，我国纺织品出口量将会进一步加大，这无疑会进一步拉动我国染料产品的内需，扩大其国内市场。除此以外，随着我国国民经济的发展和人民生活水平的提高，人民群众对服装、面料等消费观念的变化，都将促进国内市场对染料需求的快速上升和染料品种结构的优化。其中，环保、高色牢度、美观的染料将获得更大的市场。
[0004]染料行业是国民经济的传统产业，国家产业政策大力引导染料行业加大技术投入，支持染料行业从传统的粗放型、劳动密集型产业，逐步向集约化的资本密集型产业转变。国家发展和改革委员会颁布的《产业结构调整指导目录(2011年本)》明确了我国产业结构调整的方向和重点，其中将“高固着率、高色牢度、高提升性、高匀染性、高重现性、低沾污性以及低盐、低温、小浴比染色用和湿短蒸轧染用的活性染料，高超细旦聚酯纤维染色性、高洗涤牢度、高染着率、高光牢度和低沾污性、小浴比染色用的分散染料，用于聚酰胺纤维、羊毛和皮革染色的不含金属的弱酸性染料以及染料及染料中间体清洁生产、本质安全新技术的开发与应用”列入鼓励类投资项目。
[0005]毛皮染料是近十几年来才在国内才发展起来的，以前我们国家的毛皮染料，特别是酸性毛皮染料主要依靠进口，国内几乎没有厂家生产毛皮类的专用染料，所以关于毛皮酸性类染料的检测和染色性能的判定一直处于一个检测空白，很多人无法判定自己所使用的染料批次间的色光和力份，在这种情况下，很多人开始使用比色试管将染料溶解稀释后用比色管大体的判定一下色光和力份或者染一块皮张判定一下色光和力份，生产周期和检测时间大大延长，而且判定的也不是很准确，后来又借鉴纺织领域的检测方法，利用分光光度计判定染料的色光，但准确性和精度也不是很理想，而且操作不方便，
[0006]有鉴于此，特提出本发明。
【发明内容】
[0007]本发明的第一目的在于提供一种毛皮酸性染料性能的检测方法，所述的检测方法具有快速、及时、方便，提闻生广率等优点。
[0008]为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案:
[0009]本发明实施例提供了一种毛皮酸性染料性能的检测方法，包括如下步骤:
[0010](A)将标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料分别配制成等浓度的标准溶液和样品溶液，浓度范围为0.013-0.04g/l ；
[0011](B)将标准溶液和样品溶液分别放入比色皿中，用积分球式分光光度计测标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，毛皮酸性染料色光控制范围为Adj DE ( 0.50，毛皮酸性染料力份控制范围为98%彡STR-SUM%^ 100%,毛皮酸性染料的衡量标准最好这两个指标在以上这个范围毛皮酸性染料的性能较佳。
[0012]本发明实施例提供的毛皮酸性染料性能的检测方法，该方法在一定程度上提高了毛皮酸性染料检测的及时性和准确性，为毛皮酸性染料在生产过程中调色提供了参照依据，提高了整体的生产效率，而且在用仪器进行检测时如果毛皮酸性染料的质量浓度越高，其测试结果容易不准确，因此最好将毛皮酸性染料充分稀释为好，配制成适合积分球式分光光度计进行检测的浓度范围，这样准确度更高
[0013]毛皮酸性染料色光控制范围的性能检测参数，包括测试样品与标准样品在等价之后色光差值的大小，我们用设定等价后的色光差值来表示，其中Adj是等价的意思，其等价包含的意义在于测试样品力份折算成标准样品的力份，DE为色光差值。
[0014]毛皮酸性染料力份控制范围，包括:测试样品与标准样品在力份方面的差别，我们通常取STR-SUM%作为毛皮酸性染料和衡量标准，染料力份也称染料强度(Strength)，是一个半定量指标，指样品染料与标准染料染色深度相比的相对着色强度，是一个表示染料产品着色能力的重要指标。
[0015]优选地，所述步骤(A)的具体步骤为:将等质量的所述标准毛皮酸性染料与所述待测毛皮酸性染料l_2g，分别加入等体积的酒精10-15ml，形成第一混合物与第二混合物；
[0016]将所述第一混合物与第二混合物分别加等体积的的去离子水50_150ml进行充分溶解，形成第三混合物与第四混合物，并将所述第三混合物与第四混合物分别用500ml的容量瓶进行定容得到第五混合物与第六混合物；
[0017]分别从第五混合物中和第六混合物中取等体积溶液l_2ml用去离子水稀释得到所述标准溶液和所述样品溶液。
[0018]其中，酒精的加入是起到溶剂的作用，为了让毛皮酸性染料与去离子水更好的互溶。。
[0019]优选地，将所述第一混合物与第二混合物加50_150ml的去离子水进行充分溶解所用的去离子水的温度为90-95°C，为了让毛皮酸性染料充分的溶解，最好加水热的去离子水比较好。
[0020]优选地，所述步骤(A)中，将所述第一混合物与第二混合物加50_150ml的去离子水进行充分溶解的步骤中，是将所述第一混合物与第二混合物加入去离子水后加热至沸腾以使充分溶解，为了溶解效果更好在进行溶解时最好进行加热至沸腾，以利于后续进行检测时，消除客观的误差，使检测结果更加准确。
[0021]优选地，所述步骤(B)中，所述的积分球式分光光度计为爱色力7000A。检测仪器的选择，我们综合对比与实验，最终确定了最好选择美国爱色丽公司生产的积分球式分光光度计，该机器型号为:爱色力7000A，使用该仪器透射方面的功能，选择该仪器的在350-750红外波段的曲线，该波段为可见光红黄蓝曲线，最好选择使用D65-10的光源，D65-10是标准光源的一种，标准光源是指模拟各种环境光线下的人造光源，让生产工厂或实验室非现场也能获得与这些特定环境下的光源基本一致的照明效果。英文名:StandardLight Sourceso D65-10是模拟蓝天日光光源，色温:6500K。
[0022]优选地，在所述步骤(A)之前，还包括如下步骤:将水按照与毛皮的质量比为20-25:1的比例加入，然后加入匀染剂与甲酸对毛皮进行匀染15-20min，最后加入用热水溶解好的毛皮酸性染料对毛皮进行染色30-35min后出皮、水洗、干燥，将干燥后的染色毛皮与标准样品进行对比以初步检测毛皮酸性染料的性能。
[0023]在同时用仪器进行检测毛皮酸性染料的性能时，为了可以多方面多维度的对毛皮酸性染料的性能进行检测，先将毛皮酸性染料对毛皮进行染色，然后用肉眼观测染色后的皮料与之前做好的标准染色毛皮样品进行对比，从颜色、光泽度等方面进行对比，判定毛被的色光和皮板色光以及待测毛皮酸性染料整体的使用性能。
[0024]优选地，所述毛皮采用国产铬鞣白色家兔皮，其收缩温度> 95°C，选用这种家兔皮因为其在满足可染色的前提下比较常见，原料易得而且价格较便宜，而且其收缩温度最好彡95°C，防止皮板由于染色温度过高而损坏。
[0025]优选地，所述匀染剂以加入的水为基准其加入量为1.0-1.5ml/L，所述甲酸以加水的水为基准其加入量为0.75-lml/L。加入的匀染剂以及甲酸可以增加毛皮的光亮度，增强染色之后的稳定性。
[0026]优选地，所述待测毛皮酸性染料以加入的水为基准其加入量为1-1.2g/L，毛皮酸性染料不需要加入太多，只要能满足要求达到染色目的就可以了，而且加入过多影响成品的色光及使用性能。
[0027]优选地，最后加入用热水溶解好的毛皮酸性染料对毛皮进行染色30_35min的步骤中的染色温度为65-70°C，为了使染色更加均匀，更容易上色，温度最好控制在65-70°C。
[0028]与现有技术相比，本发明的有益效果为:
[0029](I)不用采用比色试管只能粗略的判定皮张的色光及力份，直接采用配制染色标准溶液配合积分球式分光光度计提高了准确性；
[0030](2)提高了劳动效率，从而有效的缩短了生产周期及检测时间；
[0031](3)减少了人为操作引起的人为误差，提高了精度以及准确性，能够准确的对毛皮酸性染料的性能进行检测。
【具体实施方式】
[0032]下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0033]实施例1
[0034]毛皮酸性染料的检测方法如下:
[0035](A)将标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料分别配制成浓度为0.013g/l的标准溶液和样品溶液；
[0036](B)将标准溶液和样品溶液分别放入比色皿中，用积分球式分光光度计测标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，结果为:Adj DE为 0.50，STR-SUM%* 100%。
[0037]实施例2
[0038](A)取质量为2g的标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料加入20ml酒精进行充分溶解，形成第一混合物与第二混合物；
[0039](B)将第一混合物与第二混合物加温度为90°C的150ml去离子水，并在电炉上加热达到沸腾进行充分溶解，形成第三混合物与第四混合物，并将第三混合物与第四混合物用500ml的容量瓶进行定容得到第五混合物与第六混合物，定容时溶液的凹液面与刻度线平行；
[0040](C)分别从第五混合物中和第六混合物中用移液管取2ml溶液用去离子水稀释得到质量浓度为0.027g/l的标准溶液与样品溶液，将标准溶液与样品溶液放入专用的比色皿中，用爱色力7000A仪器进行检测，光源为D65-10，得到标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，结果为:Adj DE为0.40，STR-SUM%为98%。
[0041]实施例3
[0042](A)将水按照与毛皮的质量比为20:1的比例加入，然后加入匀染剂与甲酸对毛皮进行匀染15min，最后加入用热水溶解好的待测毛皮酸性染料对毛皮进行染色30min后出皮、水洗、干燥，将干燥后的染色毛皮与标准样品进行对比以初步检测待测毛皮酸性染料的?生倉泛;
[0043](B)取质量为Ig的标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料加入15ml酒精进行充分溶解，形成第一混合物与第二混合物；
[0044](C)将第一混合物与第二混合物加温度为90°C的50ml去离子水，并在电炉上加热达到沸腾约60-90秒左右进行充分溶解，形成第三混合物与第四混合物，并将第三混合物与第四混合物用500ml的容量瓶进行定容得到第五混合物与第六混合物，定容时溶液的凹液面与刻度线平行；
[0045](D)分别从第五混合物中和第六混合物中用移液管取Iml溶液用去离子水稀释得到质量浓度为0.02g/l的标准溶液与样品溶液，将标准溶液与样品溶液放入专用的比色皿中，用爱色力7000A仪器进行检测，光源为D65-10，得到标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，结果为=AdjDE为0.45，STR_SUM%* 99%。
[0046]实施例4
[0047](A)将水按照与毛皮的质量比为25:1的比例加入，其中毛皮采用收缩温度彡950C的国产铬鞣白色家兔皮。然后加入1.0ml/L的匀染剂(以加入的水为基准)与0.75ml/L的甲酸(以加入的水为基准)对毛皮进行匀染20min，最后加入用热水溶解好的毛皮酸性染料lg/L(以加入的水为基准)对毛皮在温度为65°C的条件下进行染色35min后出皮、水洗、干燥，将干燥后的染色毛皮与标准样品进行对比以初步检测毛皮酸性染料的性能；
[0048](B)取质量为Ig的标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料加入1ml酒精进行充分溶解，形成第一混合物与第二混合物；
[0049](C)将第一混合物与第二混合物加温度为90°C的10ml去离子水，并在电炉上加热达到沸腾约60-90秒左右进行充分溶解，形成第三混合物与第四混合物，并将第三混合物与第四混合物用500ml的容量瓶进行定容得到第五混合物与第六混合物，定容时溶液的凹液面与刻度线平行；
[0050](D)分别从第五混合物中和第六混合物中用移液管取Iml溶液用去离子水稀释得到质量浓度为0.013g/l的标准溶液与样品溶液，将标准溶液与样品溶液放入专用的比色皿中，用爱色力7000A仪器进行检测，光源为D65-10，得到标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，结果为:Adj DE为0.42，STR-SUM%为98%。
[0051]实施例5
[0052](A)将水按照与毛皮的质量比为25:1的比例加入，其中毛皮采用收缩温度彡950C的国产铬鞣白色家兔皮。然后加入1.5ml/L的匀染剂(以加入的水为基准)与lml/L的甲酸(以加入的水为基准)对毛皮进行匀染15min，最后加入用热水溶解好的待测毛皮酸性染料1.2g/L(以加入的水为基准)对毛皮在温度为70°C的条件下进行染色30min后出皮、水洗、干燥，将干燥后的染色毛皮与标准样品进行对比以初步检测待测毛皮酸性染料的性倉泛;
[0053](B)取质量为2g的标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料加入30ml酒精进行充分溶解，形成第一混合物与第二混合物；
[0054](C)将第一混合物与第二混合物加温度为90°C的10ml去离子水，并在电炉上加热达到沸腾约60-90秒左右进行充分溶解，形成第三混合物与第四混合物，并将第三混合物与第四混合物用500ml的容量瓶进行定容得到第五混合物与第六混合物，定容时溶液的凹液面与刻度线平行；
[0055](D)分别从第五混合物中和第六混合物中用移液管取Iml溶液用去离子水稀释得到质量浓度为0.04g/l的标准溶液与样品溶液，光源为D65-10，得到标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，结果为:Adj DE为0.44，STR-SUM %为 99%。
[0056]尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
【权利要求】
1.一种毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，包括如下步骤: (A)将标准毛皮酸性染料与待测毛皮酸性染料分别配制成等浓度的标准溶液和样品溶液，浓度范围为0.013-0.04g/l ； (B)将标准溶液和样品溶液分别放入比色皿中，用积分球式分光光度计测标准溶液和样品溶液等价后的色光差值Adj DE和在力份方面的差别STR-SUM%，毛皮酸性染料色光控制范围为Adj DE ( 0.50，毛皮酸性染料力份控制范围为98%彡STR-SUM%^ 100%。
2.根据权利要求1所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，所述步骤(A)的具体步骤为:取等质量的所述标准毛皮酸性染料与所述待测毛皮酸性染料，每Ig所述标准毛皮酸性染料与所述待测毛皮酸性染料中分别加入等体积的酒精10-15ml，形成第一混合物与第二混合物； 将所述第一混合物与第二混合物分别加等体积的去离子水50-150ml进行充分溶解，形成第三混合物与第四混合物，并将所述第三混合物与第四混合物分别用500ml的容量瓶进行定容得到第五混合物与第六混合物； 分别从第五混合物中和第六混合物中取等体积的溶液l_2ml，再用去离子水稀释得到所述标准溶液和所述样品溶液。
3.根据权利要求2所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，将所述第一混合物与第二混合物分别加50-150ml的去离子水进行充分溶解所用的去离子水的温度为90-95。。。
4.根据权利要求3所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，所述步骤(A)中，将所述第一混合物与第二混合物分别加50-150ml的去离子水进行充分溶解的步骤中，是将所述第一混合物与第二混合物加入去离子水后加热至沸腾以使充分溶解。
5.根据权利要求1所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，所述步骤(B)中，所述的积分球式分光光度计为爱色力7000A。
6.根据权利要求1所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，在所述步骤(A)之前，还包括如下步骤:将水按照与毛皮的质量比为20-25:1的比例加入，然后加入匀染剂与甲酸对毛皮进行匀染15-20min，最后加入用热水溶解好的待测毛皮酸性染料对毛皮进行染色30-35min后出皮、水洗、干燥，将干燥后的染色毛皮与标准样品进行对比以初步检测待测毛皮酸性染料的性能。
7.根据权利要求6所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，所述毛皮采用国产铬鞣白色家兔皮，其收缩温度> 95°C。
8.根据权利要求6所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，所述匀染剂以加入的水为基准其加入量为1.0-1.5ml/L，所述甲酸以加水的水为基准其加入量为0.75-lml/L。
9.根据权利要求6所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，所述待测毛皮酸性染料以加入的水为基准其加入量为1-1.2g/L。
10.根据权利要求6所述的毛皮酸性染料性能的检测方法，其特征在于，最后加入用热水溶解好的待测毛皮酸性染料对毛皮进行染色30-35min的步骤中的染色温度为65_70°C。
【文档编号】G01N21/31GK104330372SQ201410619296
【公开日】2015年2月4日 申请日期:2014年11月6日 优先权日:2014年11月6日
【发明者】袁红福, 郑超斌, 郑红超, 郝安生 申请人:北京泛博化学股份有限公司