一种桉树染色体的压片方法与流程

技术特征：
1.一种桉树染色体的压片方法，其特征在于包括以下具体步骤：(1)取材：取尾巨桉无性系DH32-29的二倍体或四倍体组培生根苗生根5～10天的根尖，距最尖端处0.5cm以内部分；(2)预处理：将所取的根尖用蒸馏水清洗干净，放入0.01g/L的胺磺灵中浸泡处理3h～7h；(3)固定：将预处理后的根尖用蒸馏水清洗干净，放入卡诺氏固定液中于4℃条件下固定24h；(4)解离：从固定液中取出根尖，用蒸馏水漂洗，放入37℃的混合酶液中解离30～40min；(5)压片和染色：将解离后的根尖用蒸馏水漂洗后，置于载玻片上，用刀片把根冠及延长区部分切去，滴1滴卡宝品红染色液，染色10min，然后，盖上盖玻片，并用橡皮擦轻轻敲打盖玻片，用吸水纸把多余的染色液吸干；(6)镜检：将压片置于显微镜下观察，选择染色体分散、充分收缩，呈棒状，清晰且处于有丝分裂中期分裂相的细胞进行计数和拍照。2.根据权利要求1所述的桉树染色体的压片方法，其特征在于：所述的浸泡处理的时间为4h。3.根据权利要求1所述的桉树染色体的压片方法，其特征在于：步骤(1)中所述的取材的时间为上午9点。4.根据权利要求1所述的桉树染色体的压片方法，其特征在于：步骤(4)中所述的混合酶液是体积比为1：1的10g/L纤维素酶和10g/L果胶酶的混合液。5.根据权利要求1所述的桉树染色体的压片方法，其特征在于：步骤(4)中所述的解离指解离35min。