用于自动或半自动检测是否关于预定MR系统批准人的MR检查的方法和安全模块与流程

本发明涉及一种用于自动或半自动检测是否关于预定mr系统批准人的mr检查(mr：磁共振)的方法，该系统包括用于生成磁场的至少一个线圈。本发明还涉及一种用于自动或半自动检测是否关于预定mr系统批准人的mr检查的对应安全模块，该系统包括用于生成磁场的至少一个线圈，并且本发明涉及一种对应的mr系统。

背景技术：

要通过使用mr系统检查的人，一般是患者，可能已经植入了医学设备。一般这些对于mr是禁忌的，除非它们被测试为‘mr有条件的’。在这种情况下，在严格遵从这些使用条件时，能够执行mr检查。

难以将植入物mr条件的信息输入到常规mr系统中。在假设mr操作员或mr用户的大量技术知识的情况下，经常需要应用间接参数控制。这种复杂性导致用户错误同时具有患者伤害作为潜在结果。

美国专利申请us2010/0312091关注了在由于介入器械或植入物而在射频激励期间过度加热的问题。

技术实现要素：

本发明的目的是要提供一种用于自动或半自动检测是否关于预定mr系统批准人的mr检查的方法、安全模块和mr系统，其使得能够进行安全mr检查。

该目的通过独立权利要求的特征来实现。从属权利要求详述了本发明的有利实施例。

根据本发明的各种实施例，该方法包括以下步骤：

(i)提供针对要检查的人是否存在针对这种mr检查的禁忌以及什么禁忌的信息；

(ii)提供关于所述禁忌在所述人内的诱因的定位的信息；

(iii)在所述人的所述mr检查期间确定该诱因相对于线圈的位置；

(iv)在所述mr检查期间确定由所述线圈生成的所述磁场在所述诱因的所述位置处的至少一个特性参数；以及

(v)自动核查对于所述禁忌的所确定的诱因和所述磁场在所述诱因的所述位置处的所确定的特性参数的组合是否批准所述mr检查。

该方法构造并自动化是否关于预定mr系统批准人的mr检查(mr：磁共振)的检测，并且因此降低了用户错误的风险。在该上下文中，关于预定mr系统的人的批准的mr检查是对该个人安全/不危险的检查。步骤(iv)中的确定优选是自动确定。可以从在执行本发明之前已经输入患者的信息和状态的放射信息系统(ris)自动访问是否禁忌是否适用于要检查的患者的信息。禁忌的诱因的定位的信息，例如植入物的定位，也可以从ris自动访问。此外，可以根据选择的检查协议(例如被实现为examcard)来自动导出磁场在禁忌的诱因的定位处的特性参数的确定。根据选择的检查协议，导出采集脉冲序列和它们的梯度波形和射频(rf)脉冲特性。磁场的特性参数可以是主磁场的强度、梯度场的梯度强度以及选择的检查协议的采集序列的rf(b1)场。检查协议可以被提前选择并且可以从ris获得。采集脉冲序列引起梯度强度、梯度转换速率以及rf脉冲形状和强度。(一个或多个)磁场的这些所确定的一个或多个特性形成用于自动核查的输入，其中针对要关于禁忌对其适用的要检查的患者执行的批准来评估(选择的)mr检查。特别地，禁忌可以与植入物的mr有条件的状态相关并且评估旨在验证在执行mr检查时，适用的约束将会被满足。

根据本发明的优选实施例，通过使用从由用户接口(ui)呈现的列表中的手动输入和/或手动选择来执行信息提供步骤(i)和(ii)中的一个或两者。代替提供关于禁忌的诱因在人内的定位的信息，能够通过使用用户接口直接地提供关于在所述人的mr检查期间该诱因相对于线圈的位置的信息。ui简化了输入并且直接地控制相关的mr参数以保持在植入物条件内，从而进一步降低用户错误的风险。

以上复杂性也意味着一些研究所将对在具有植入物的人上使用mr的的优越诊断质量以降低风险犹豫不决。用户接口ui将方便这些研究所扫描通常已经被送走的人。优选地，通过在用户接口上自动执行的请求例程/询问例程来请求/询问关于针对人的mr检查的潜在禁忌的信息。

根据本发明的另一优选实施例，该方法还包括以下步骤(vi)：

-在mr检查被批准时自动放开人的mr检查并且在mr检查未被批准时自动阻止人的mr检查。

根据本发明的再一优选实施例，在步骤(i)中确定禁忌之前指定人的身份。因此，步骤(i)是指定人的身份并且提供针对此人是否存在针对这种mr检查的禁忌以及什么禁忌的信息的步骤。

根据本发明的另一优选实施例，由至少一个线圈生成的磁场的特性参数是场梯度。

根据本发明的再一优选实施例，禁忌的诱因是植入物(植入的医学设备)或人的怀孕。

本发明还涉及一种用于执行上述方法的计算机程序产品。

根据本发明的各种实施例，一种用于mr系统的安全模块具有对mr系统的技术特性的访问并且被配置为执行：

-接收关于以下的信息：

(a)在所述人的mr检查期间禁忌的诱因相对于至少一个线圈的位置；和/或

(b)禁忌的诱因在人内的定位跟随有在所述人的mr检查期间该诱因相对于至少一个线圈的位置的自动确定；

-在mr检查期间确定，特别是自动确定，由所述线圈生成的磁场在诱因的所述位置处的至少一个特性参数；以及

-自动核查对于禁忌的所确定的诱因和磁场在所述诱因的位置处的所确定的特性参数的组合是否批准mr检查。

根据本发明的优选实施例，通过使用从由输入终端的用户接口呈现的列表的手动输入和/或手动选择来执行前两个步骤中的一个或更多个。优选地，通过在用户接口上自动执行的请求例程来询问关于针对人的mr检查的潜在禁忌的信息。

根据本发明的另一优选实施例，模块还被建立为将控制信号发送到mr系统的控制单元以在mr检查被批准时执行对人的mr检查的自动放开并且在mr检查未被批准时执行对人的mr检查的自动阻止。

根据本发明的再一优选实施例，由至少一个线圈生成的磁场的特性参数是场梯度。

根据本发明的各种实施例，一种mr系统包括控制单元、用于生成磁场的至少一个线圈以及上述安全模块。mr系统例如是具有mri扫描器的mr系统，该扫描器包括控制单元和线圈。

根据本发明的另一实施例，一种mr系统包括：

-用于在检查区中施加梯度磁场的梯度系统，

-其中，安全模块包括用户接口，并且安全模块被配置为在用户接口上显示梯度强度分布，特别是突出显示梯度强度超过预设安全水平的区域。梯度场强度的这种显示使得操作员能够避免(在要检查的患者中的)植入物的介入器械到达梯度强度危险高的区域。以特别是依赖于期望进入到检查区中的植入物或介入器械来预设梯度强度的最大安全水平的容易的方式来促进这一点。然后，优选地，在用户接口上突出显示超过预设最大水平的梯度强度的区域。可以针对在磁共振检查系统内施加梯度磁场的体积以及当被放置在磁共振检查系统的检查区中要检查的患者移动通过的磁共振检查系统外部的区域显示梯度强度分布。

附图说明

本发明的这些和其他方面将从下文描述的实施例变得显而易见并参考下文描述的实施例得到阐述。

在附图中：

图1示出了包括安全模块的mr系统的示意表示；

图2示出了根据本发明的优选实施例的用于半自动检测是否关于给定mr系统批准人的mr检查的过程的一种过程流程图；

图3示出了由用于执行图2所示的过程的用户接口(ui)呈现的请求例程的第一请求掩码；

图4示出了请求例程的第二请求掩码；

图5示出了请求例程的第三请求掩码；

图6示出了请求例程的第四请求掩码；以及

图7示出了针对对应数据的文件系统。

具体实施方式

图1示出了用于执行人(一般为患者)12的mr(mr：磁共振)检查的mr系统10的示意表示，系统10包括多个线圈14、16、18(包括场线圈14、梯度场线圈16和rf线圈18(rf：射频))、患者床20、用于控制mr检查的对应的控制单元22、具有处理器(未示出)、存储器(未示出)以及至少一个用户接口26(包括所需硬件：显示器、键盘、鼠标等)的个人计算机24。所述mr系统10的安全模块28由所述计算机24组成。要mr检查的患者12已经得到不安全的植入物，其是针对这种mr检查的禁忌的诱因30。

在以下的讨论中，参考用于半自动检测是否关于预定mr系统10批准人的mr检查的方法，该方法通过使用用户接口(ui)26来执行。然而，本发明也适用于用于提供足够的信息的其他设备。选择使用ui26作为优选示例。

图2示出了用于半自动检测是否关于mr系统10批准人的mr检查的过程的一种过程流程图。

该过程包括以下步骤：

步骤(s1)：要检查的人12提供是否存在针对mr检查的禁忌以及什么禁忌的信息。典型的禁忌是人12的植入物或怀孕。mr系统10的操作员将人的对应数据和禁忌输入到安全模块28的用户接口26。

步骤2(s2)：要被检查的人12提供关于禁忌的诱因30在他的身体内的定位的信息。

步骤3(s3)：mr系统10的操作员在mr检查期间确定该诱因30相对于至少一个线圈14、16、18的位置并且将对应数据输入到用户接口26。

备选地，在步骤3(s3)中，mr系统10的操作员将对应数据输入到用户接口26并且安全模块28在mr检查期间自动确定该诱因30相对于至少一个线圈14、16、18的位置。

步骤4(s4)是自动确定在mr检查期间由所述线圈14、16、18生成的磁场在诱因30的所述位置处的至少一个特性参数。自动确定由安全模块28来执行。一般，(例如以高斯/厘米测量的)空间梯度场是磁场的最相关的参数。

步骤5(s5)是自动核查对于禁忌的所确定的诱因30和磁场在所述诱因30的定位处的所确定的特性参数的组合是否批准mr检查。自动核查也由安全模块28来执行。

步骤6(s6)是在mr检查被批准时自动放开人12的mr检查并且在mr检查未被批准时自动阻止人12的mr检查。

优选地，通过在用户接口26上自动执行的请求例程来请求关于潜在禁忌的信息和关于禁忌的诱因30的定位/位置的信息。

图3至图6示出了所述请求程序的不同请求掩码。图3示出了步骤1的请求掩码。请求关于针对mr检查的禁忌的个人数据和数据。换句话说：要求限制mri扫描器输出的患者状况被提供作为患者管理ui26的输入字段。图4示出了请求植入物的状态标志(状态安全/无条件的/不安全)的步骤1的额外请求掩码。针对植入物条件的输入字段与由植入物制造商使用的如astmf2503-8的标准对准。图5示出了请求可能的植入物的查找表的请求掩码。如植入物制造商数据库的资源可以与ui26集成以快速访问植入物信息。这可以用作参考，或者将mr条件直接输入到扫描器中以消除操作员工作流程步骤。

图6示出了步骤3和4的请求掩码。与植入物位置相关的空间梯度场以图形和交互式被可视化。空间梯度场对于由mr操作员解读是复杂的，但大多数静态植入物要求该mr条件的评估。目前操作员必须从技术文档记载中检索该信息并且解读梯度绘图来实现这一点。ui26提供了一种交互式方法，其中操作员通过鼠标点击指示植入物定位并且输入如植入物标签中陈述的最大值。植入物ui将向用户指示该空间梯度场条件被满足。

图7示出了针对对应数据的文件系统。图标指示建议的examcard中的哪些遵从由植入物条件规定的mr限制。

尽管已经在附图和前面的描述中详细地说明和描述了本发明，但是这种说明和描述将被认为是说明性的或示例性的而不是限制性的；本发明不限于所公开的实施例。通过研究附图、说明书以及所附权利要求书，本领域技术人员在实践要求保护的发明时可以理解和实现所公开的实施例的其他变型。在权利要求书中，词语“包括”不排除其他元件或步骤，并且词语“一”或“一个”不排除多个。在相互不同的从属权利要求中记载了某些措施的事实并不指示不能有利地使用这些措施的组合。权利要求书中的任何附图标记不应被解释为对范围的限制。