本发明属于光伏电池生产组装领域，具体涉及一种光伏组件eva封装材料交联度的测试方法。
背景技术：
随着环境污染和能源短缺问题日趋严重，太阳能作为一种绿色能源逐渐受到重视。太阳电池可以直接将太阳能转化为电能，特别是随着研究的深入和技术的改进，一些新材料应用到太阳电池组件中，使组件的光电转化效率得到了较大提高。
eva(乙烯－醋酸乙烯共聚体)是目前太阳电池封装工艺中最常用的材料，其主要功能有：封装组件；连接玻璃与电池片、连接背板与电池片；阻碍外部环境对电池片的不利影响。eva交联度的大小对组件的性能有重要影响，为确定eva的交联程度，目前的太阳能行业主要采用二甲苯萃取法，运用的原理是由于交联前的eva溶于二甲苯，而交联后的eva不溶于二甲苯，根据萃取前后eva质量的变化可计算出eva的交联度。
不过，二甲苯萃取法有三个致命缺点：1、二甲苯有剧毒；2、影响测试结果的干扰因素比较多(人、仪器和环境等)，重复性差(至少5％的偏差)。在萃取的过程中，未交联的eva溶解不充分或萃取时eva继续发生交联反应，会导致测量的结果偏大；3、二甲苯萃取法所需要时间较长，单纯的萃取加烘干时间就需要8小时。
另外一种测试eva交联度的方法为差示扫描量热法，即dsc法(dsc测试出的结果称为固化度)。dsc法测量eva固化度是利用eva固化段的吸放热不同，进行计算的一种方法。此种方法可以将检测时间从8小时压缩至20分钟，大大节约了时间。另外，差示扫描量热(dsc)法对人体无伤害、更加环保，并且dsc法得到的数据更详细，能对层压工艺进行指导。
但是目前dsc法不成熟，测试数据跳动大，重复性差。原因有两个方面：1、随着固化度的增加，eva掺杂的交联剂含量均匀性变差。eva交联反应与交联剂分解释放出的自由基有关，刚开始反应阶段，自由基含量多，反应剧烈进行，eva迅速变得“粘稠”，交联剂迁移需要的活化能增加，被分隔在各个区域，从而导致eva各处交联剂含量均匀性变差；2、之前的取样方法是将eva剥离后，用剪刀剪一个3-15mg的小圆片，由于取样量过少，这就导致样本代表性差。
通常来说，dsc法比二甲苯萃取法得到的结果数据要低，原因可能来源于两个方面：1、dsc法以未交联eva升温时所释放的固化焓作为l00％未交联固化焓，但由于实际的化学反应无法达到100％反应完全，再加上交联剂的半衰期等特性，交联剂有残余量。这样100％未交联固化焓值偏小，导致最后计算得到的固化度偏小；2、二甲苯萃取时将不溶予二甲苯的所有物质都作为交联后的eva，但是由于eva中会有一些填料或者杂质等不溶于二甲苯，再加上有少量未交联的eva也可能不溶于二甲苯，所以整体会导致溶剂法测得的交联度偏高。
而目前大部分厂家都以二甲苯萃取法作为主要的测试方法，这就导致dsc法虽然具有一定的优点，但测得的数据难以被大家接受。
技术实现要素：
发明目的：本发明目的在于针对现有技术的不足，提供一种测试精度高，结果重复性好的eva交联度测试方法，既克服了二甲苯萃取法存在的种种缺陷，又可以得到能被广泛接受的测试结果。
技术方案：本发明所述光伏组件eva封装材料交联度的测试方法，包括如下步骤：
(1)取同规格不同交联度的eva封装材料样品，并分别测试各样品的固化度和交联度数值；
(2)根据步骤(1)得到的多组数值建立固化度和交联度的曲线图，由该曲线图拟合得到固化度和交联度的关系式为：y＝ax2+bx+c，其中y为交联度，x为固化度；
(3)测试同规格的任意交联度的eva封装材料的固化度x，再将结果代入步骤(2)得到的关系式内，算出该eva封装材料的交联度y。
作为本发明的进一步限定，步骤(1)中固化度的测试方法的具体步骤为：
a、将某一规格未层压交联固化的eva剪成碎片，再通过液氮冷冻处理，使eva玻璃化，用碾磨器将玻璃化的eva碾磨成细小的颗粒，混均；
b、称取3-15mg步骤a处理后的eva，置于40μl铝坩埚中，挤压封装；
c、将封装好的eva样品放入dsc设备样品台上，测试eva的放热焓δh1；
d、将层压后的eva样品重复步骤a～c的处理，测试层压后eva的放热焓δh2；
e、根据公式x＝(δh1-δh2)/δh1计算层压后eva的固化度。
优选地，步骤c中dsc设备的n2流量为50ml/min。
进一步地，步骤(1)中交联度的测试方法的具体步骤为：
a、将某一规格未层压交联固化的eva剪成碎片，然后用液氮冷冻处理使eva玻璃化，用碾磨器将玻璃化的eva碾磨成细小的颗粒，混均；
b、称取0.5g步骤a处理后样品放入网袋中，萃取5小时，然后取出样品烘干3小时；
c、根据公式：交联度y＝萃取后的eva质量/萃取前的eva质量。
优选地，步骤b中萃取剂为二甲苯、2，6-二叔丁基对甲酚其中一种。
优选地，所述萃取剂为二甲苯，样品置于200目的铁网袋子中，再放入二甲苯中萃取。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明结合dsc测试法和二甲苯萃取法，将两种测试方法测试得到的结果通过曲线拟合，找到两种测试结果之间的对应关系式，从而方便的切换两种测试法表示的测试结果，由dsc测试法测得eva封装材料的固化度，再由固化度通过关系式直接算出交联度，既克服了二甲苯萃取法测试周期长、测试精度低的缺陷，又可以得到能被广泛接受的测试结果，避免争端；
(2)本发明中采用液氮冷冻处理使eva玻璃化，然后用碾磨器将玻璃化的eva碾磨成细小的颗粒，混均后再取样，这样就保证了eva中交联剂有较高的均匀性，测试精度高，结果重复性好，测试时间短，可以对产线eva交联度做到实时监控；
(3)本发明的测试方法避免了二甲苯萃取法实施过程中二甲苯对人体的人身伤害，对环境也更加友好，既环保又能提高测试效率。
附图说明
图1为本发明实施例1～9二甲苯萃取法与dsc测试法测得结果的关系图。
具体实施方式
下面通过附图对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。
实施例1：取某一规格的eva封装材料作为样品1，分别测试样品1的固化度和交联度。
具体步骤为：
(1)测试固化度，取5g未层压交联固化的样品1，用剪刀剪成碎片，然后用液氮冷冻处理使eva玻璃化，再用碾磨器将玻璃化的eva碾磨成细小的颗粒；称取7.5mg研磨后的eva置于40μl铝坩埚中，盖上盖子，用样品封装机压制封装；将dsc设备打开，调节n2流量为50ml/min，然后将制好的eva样品放入dsc样品台上，测试eva的放热焓δh1为23.68j/g；再将层压后的样品1重复上述处理，测试层压后eva的放热焓δh2为14.08j/g；根据公式x＝(δh1-δh2)/δh1计算层压后样品1的固化度x为40.57％；
(2)测试交联度，取0.5g步骤(1)研磨处理后的样品1，装入200目铁网袋中；将网袋放进二甲苯溶液中萃取5小时，然后取出样品烘干3小时；根据公式：交联度＝萃取后的eva质量/萃取前的eva质量，得到样品1的交联度y为8.53％。
实施例2：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品2，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品2的固化度为48.93％，交联度为43.23％。
实施例3：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品3，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品3的固化度为46.09％，交联度为50.57％。
实施例4：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品4，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品4的固化度为50.22％，交联度为61.87％。
实施例5：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品5，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品5的固化度为52.94％，交联度为69.54％。
实施例6：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品6，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品6的固化度为54.71％，交联度为76.00％。
实施例7：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品7，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品7的固化度为58.73％，交联度为76.85％。
实施例8：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品8，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品8的固化度为53.91％，交联度为79.54％。
实施例9：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品9，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品9的固化度为60.98％，交联度为79.44％。
实施例10：取与样品1同一规格不同交联度的eva封装材料作为样品10，采用与实施例1相同的测试方法，测试样品10的固化度为61.14％，交联度为85.02％。
实施例1～10的样品测试的固化度与交联度，如下表所示：
实施例11：根据实施例1～10的样品测试得到的固化度与交联度，建立x与y的曲线图，如图1，然后拟合得到关系式：y＝20.7414x-16.9261x2-5.5363。
取5g与样品1～10同一规格的待测eva封装材料，用剪刀剪成碎片，然后用液氮冷冻处理使eva玻璃化，用碾磨器将玻璃化的eva碾磨成细小的颗粒；称取7.5mg研磨后的上述待测材料置于40μl铝坩埚中，盖上盖子，用样品封装机压制封装；将dsc设备打开，调节n2流量为50ml/min，然后将上述待测材料放入dsc样品台上，测试该材料的放热焓δh1为23.34j/g；将待测材料层压后，重复上述步骤再次测得该材料的放热焓δh2为10.57kj/g；由公式x＝(δh1-δh2)/δh1计算层压后的待测材料的固化度x为54.71％；将得到的待测材料的固化度带入公式y＝20.7414x-16.9261x2-5.5363，得到该材料的交联度y为74.50％。
如上所述，尽管参照特定的优选实施例已经表示和表述了本发明，但其不得解释为对本发明自身的限制。在不脱离所附权利要求定义的本发明的精神和范围前提下，可对其在形式上和细节上作出各种变化。