本发明涉及一种低纤维素植物化学成分的定量分析方法，属于纺织技术领域。
背景技术：
随着纺织技术的飞速发展，大量植物资源被广泛应用于纺织领域，定量测定植物原料的化学成分含量对其综合利用有重要意义。目前测定植物原料化学成分含量的方法主要有“苎麻化学成分定量分析方法”、“vansoest法”及“造纸原料化学成分测定标准法”，三种测定分析法各有特点，同时也存在着弊端。“苎麻化学成分定量分析方法”可较为全面地定量分析植物原料中的纤维素、木质素、半纤维素、脂蜡质、水溶物、果胶、灰分的含量，是目前纺织领域测定苎麻、亚麻、大麻、黄麻等的化学成分的标准方法，但对于低纤维素植物，如牛角瓜纤维、农作物秸秆、杂草等，实际测定发现存在较大误差，如脂蜡质测定结果不稳定，有增重现象，鉴于纤维素含量为纤维总质量减去其它成分的含量，因此测定准确性受到影响。“vansoest法”仅能定量分析半纤维素、纤维素、木质素以及灰分的含量，且会出现抽滤时泡沫多、木质素和灰分含量偏小等问题。“造纸原料化学成分测定标准法”可测定有机溶剂抽提物、综纤维素、多戊糖、酸不溶木质素、灰分的含量，但不能准确测得纤维素含量。因此，本发明以“苎麻化学成分定量分析方法”为基础，结合“vansoest法”及“造纸原料化学成分测定标准法”，提出一种针对低纤维素植物化学成分的定量测定方法，为这类植物资源的综合利用提供指导。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种低纤维素植物化学成分的定量分析方法，能够全面、准确地定量分析低纤维素植物原料的化学成分含量。
为了达到上述目的，本发明提供了一种低纤维素植物化学成分的定量分析方法，其特征在于，包括：将低纤维素植物原料依次进行脂蜡质含量测定、果胶含量测定、水溶物含量测定后，进行木质素含量测定，得到脂蜡质、果胶、水溶物和木质素含量。
优选地，所述的低纤维素植物化学成分的定量分析方法还包括：另取同样质量的低纤维素植物原料，依次进行脂蜡质含量测定、果胶含量测定、水溶物含量测定后，再进行纤维素含量测定、半纤维素含量测定和灰分含量测定，得到纤维素、半纤维素和灰分的含量。
优选地，所述的脂蜡质含量测定包括：将低纤维素植物原料清洗干净，烘干到恒重，称取试样，得到试样提取脂蜡质前的干重g0，将试样包扎后放入脂肪提取器中，提取液为体积比2∶0.8-1.2的苯和乙醇混合液，试样提取脂蜡质前的干重与提取液体积的比例为3-5g：100-200ml，在85-90℃恒温下进行提取，控制回流速度为4～6次/h，提取5-8h，取出试样风干24-36h，烘干至恒重，再放入干燥器中冷却30-50min后称重，得到试样提取脂蜡质后干重g1，计算试样脂蜡质含量，计算公式如下：
式中：w1为试样脂蜡质含量，％；g0为试样提取脂蜡质前的干重，单位为g；g1为试样提取脂蜡质后干重，单位为g。
优选地，所述的果胶含量测定与水溶物含量测定包括：将提取完脂蜡质的试样放入草酸铵溶液中，试样提取脂蜡质前的干重g0与草酸铵溶液体积之比为3-5g：200-400ml，草酸铵浓度为3-8g/l，水浴温度为85±5℃，提取时间4-8h；将所得的提取原液取出，测量提取原液的体积v，用水稀释(提取液稀释倍数的确定依据是根据制作的半乳糖醛酸标准曲线中，对应的半乳糖醛酸浓度范围是0～70ug/ml，一般为3-5倍)后，使用紫外分光光度计对提取液中半乳糖醛酸的浓度c进行检测，紫外分光光度计波长为530nm，计算试样果胶的质量g2，计算公式如下：
式中：g2为试样果胶的质量，单位为g；c为提取液中半乳糖醛酸浓度，单位为μg/ml；v为提取原液总体积，单位为ml；k为提取原液稀释倍数；
将测得的果胶的质量换算成果胶含量，计算公式如下：
式中：w2为果胶含量，％；
将经果胶含量测定后的试样取出，烘干至恒重，然后放入干燥器中冷却30-40min后称重得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样质量g4，计算果胶与水溶物的总质量g3，计算公式如下：
g3＝g1-g4，
式中：g1为试样提取脂蜡质后干重，单位为g；
计算水溶物含量，计算公式如下：
式中：w3为试样水溶物含量，％；g3为试样中果胶与水溶物的总质量，单位为g。
优选地，所述的木质素含量测定包括：在测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样中取出质量为g5＝0.5-1.5g的一部分作为实验试样，放入20-40ml浓度为70％-75％的硫酸溶液中，在室温下浸泡20-36h，再稀释至300-400ml煮沸1-1.5h，剩余物为木质素，取出烘干到恒重再称重，得到木质素的质量g6，计算木质素含量，计算公式如下：
式中：w4为试样木质素含量，％；g6-木质素的质量，g；g5-测定完脂蜡质、果胶和水溶物的实验试样质量，g。
优选地，所述的纤维素含量测定包括：将测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样称重，得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量g7，放入浓度为15-25g/l的naoh溶液中煮沸2-6h，试样提取脂蜡质前的干重g0与naoh溶液体积的比例为3-5g∶100-200ml，取出称重，得到的质量为纤维素与碱不溶木质素质量和g9，再将试样放入浓度为70-75％的硫酸溶液中12-36h，试样提取脂蜡质前的干重g0与naoh溶液体积的比例为3-5g∶25-35ml，然后将所述硫酸溶液稀释8-12倍，煮沸0.5-1.5h，过滤，称量剩下的残渣的质量为碱不溶木质素质量g8，计算试样纤维素含量，计算公式如下：
式中：w5为试样纤维素含量，％；g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，单位为g；g8为碱不溶木质素质量，单位为g。
更优选地，所述的半纤维素含量测定包括：
计算半纤维素及碱溶木质素含量总和g10，计算公式为：
g10＝g7-g9
式中，g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，单位为g；g7为测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量，单位为g；
计算试样半纤维素含量，计算公式如下：
式中：w6为试样半纤维素含量，％；g10为半纤维素及碱溶木质素含量总和，g，w4为试样木质素含量，％。
优选地，所述的灰分含量测定包括：取1g未经处理的原始试样放入白瓷坩埚中，在烘箱中烘至恒重，取出后放入干燥器中冷却并称重；然后放入温度达575±25℃的马弗炉中灼烧，直至试样的灰烬呈现白色或淡灰色，当马弗炉温度降为250℃以下时，将坩埚取出冷却2-3min，然后放入干燥器中冷却30-40min后称重，计算灰分含量，计算公式如下：
式中：w7为试样灰分含量，％；g″为试样灰分与坩埚的总干重，单位为g；g′为试样与坩埚的总干重，单位为g；g′0为坩埚干重，单位为g。
优选地，所述的低纤维素植物化学成分的定量分析方法还包括：重复进行脂蜡质含量测定、果胶含量测定、水溶物含量测定、木质素含量测定两次；取三次平均值作为各成分含量。
更优选地，所述的低纤维素植物化学成分的定量分析方法还包括：重复进行纤维素含量测定、半纤维素含量测定和灰分含量测定两次，取三次平均值作为各成分含量。
优选地，所述的低纤维素植物原料为牛角瓜纤维，水稻秸秆、小麦秸秆、玉米苞叶、棉秆皮等农作物废弃物以及乌拉草等草本植物中的至少一种。
优选地，所述的低纤维素植物原料的纤维素含量为15.00％-50.00％。
优选地，所述的烘干在烘箱中完成，烘干温度为80℃～100℃；恒重是指前后两次称重的差值在0.2mg/g。
优选地，所述的低纤维素植物化学成分的定量分析方法的具体步骤包括：
第一步：脂蜡质含量测定：将低纤维素植物原料清洗干净，烘干到恒重，称取3～5g试样，得到试样提取脂蜡质前的干重g0，将试样用涤纶布包扎后放入脂肪提取器中，提取液为150ml体积比2∶1的苯和乙醇混合液，在85-90℃恒温下进行提取，控制回流速度为4～6次/h，提取5h，取出试样风干24h，烘干至恒重，再放入干燥器中冷却30min后称重，得到试样提取脂蜡质后干重g1，计算试样脂蜡质含量，计算公式如下：
式中：w1为试样脂蜡质含量，％；g0为试样提取脂蜡质前的干重，单位为g；g1为试样提取脂蜡质后干重，单位为g；
第二步：果胶含量测定：将提取完脂蜡质的试样放入300ml草酸铵溶液中，草酸铵浓度为5g/l，水浴温度为85±5℃，提取时间6h；将所得的提取原液取出，测量提取原液的体积v，用水稀释后，使用紫外分光光度计对提取液中半乳糖醛酸的浓度c进行检测，紫外分光光度计波长为530nm，计算试样果胶的质量g2，计算公式如下：
式中：g2为试样果胶的质量，单位为g；c为提取液中半乳糖醛酸浓度，单位为μg/ml；v为提取原液总体积，单位为ml；k为提取原液稀释倍数；
将测得的果胶的质量换算成果胶含量，计算公式如下：
式中：w2为果胶含量，％；
第三步：水溶物含量测定：
将经果胶含量测定后的试样取出，烘干至恒重，然后放入干燥器中冷却30min后称重得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样质量g4，计算果胶与水溶物的总质量g3，计算公式如下：
g3＝g1-g4，
式中：g1为试样提取脂蜡质后干重，单位为g；
计算水溶物含量，计算公式如下：
式中：w3为试样水溶物含量，％；g3为试样中果胶与水溶物的总质量，单位为g。
第四步：木质素含量测定：在测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样中取出质量为g5＝1g的一部分作为实验试样，放入30ml浓度为72％的硫酸溶液中，在室温下浸泡24h，再稀释至300ml煮沸1h，剩余物为木质素，取出烘干到恒重再称重，得到木质素的质量g6，计算木质素含量，计算公式如下：
式中：w4为试样木质素含量，％；g6-木质素的质量，g；g5-测定完脂蜡质、果胶和水溶物的实验试样质量，g；
第五步：纤维素含量测定：取相同质量的低纤维素植物原料，重复进行第一步到第三步，将所得的测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样称重，得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量g7，放入150ml浓度为20g/l的naoh溶液中煮沸4h，取出称重，得到的质量为纤维素与碱不溶木质素质量和g9，再将试样放入30ml浓度为72％的硫酸溶液中24h，然后稀释至300ml煮沸1h，过滤，称量剩下的残渣的质量为碱不溶木质素质量g8，计算试样纤维素含量，计算公式如下：
式中：w5为试样纤维素含量，％；g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，单位为g；g8为碱不溶木质素质量，单位为g；
第六步：半纤维素含量测定：
计算半纤维素及碱溶木质素含量总和g10，计算公式为：
g10＝g7-g9
式中，g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，单位为g；g7为测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量，单位为g；
计算试样半纤维素含量，计算公式如下：
式中：w6为试样半纤维素含量，％；g10为半纤维素及碱溶木质素含量总和，g，w4为试样木质素含量，％；
第七步：灰分含量测定：取1g未经处理的原始试样放入白瓷坩埚中，在烘箱中烘至恒重，取出后放入干燥器中冷却并称重；然后放入温度达575±25℃的马弗炉中灼烧，直至试样的灰烬呈现白色或淡灰色，当马弗炉温度降为250℃以下时，将坩埚取出冷却2min，然后放入干燥器中冷却30min后称重，计算灰分含量，计算公式如下：
式中：w7为试样灰分含量，％；g″为试样灰分与坩埚的总干重，单位为g；g′为试样与坩埚的总干重，单位为g；g′0为坩埚干重，单位为g。
第八步：重复第一步～第七步两次，取三次平均值作为各成分含量。
优选地，所述的涤纶布为200目。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明可依次检测脂蜡质、水溶物与果胶、木质素、纤维素、半纤维素和灰分的含量，适用于纤维素含量较低的牛角瓜纤维及草本植物等，可全面定量分析其化学成分的含量，为这类植物资源的综合利用提供指导。
2、本发明采用延长脂蜡质的提取时间、风干时间使检测脂蜡质含量结果准确稳定；
3、本发明合并水溶物及果胶检测步骤，并优化出适合低纤维素植物原料的提取水浴温度，保证了此步骤中半纤维素不会被水解，增加了检测结果的可靠性；
4、本发明在检测木质素、纤维素、半纤维素的步骤中，相较于苎麻化学成分定量分析方法，增加了将经naoh溶液处理后的试样再放入硫酸溶液中处理这一步骤，避免了苎麻化学成分定量分析方法中计算纤维素含量的影响因素，并避免了检测半纤维素含量时碱溶木质素的影响，进一步提升了对半纤维素、纤维素含量测量的准确度。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明：以下实施例所使用的玉米苞叶产地为山东滨州；所使用的水稻秸秆产地为上海松江；所使用的苯为天津市富宇精细化工有限公司生产，分析纯；所使用的乙醇为莱阳市康德化工有限公司生产，分析纯；所使用的草酸铵为天津博迪化工股份有限公司生产，分析纯；所使用的硫酸为莱阳经济技术开发区精细化工厂生产，分析纯；所使用的naoh为莱阳市康德化工有限公司生产，分析纯。
所使用的电热恒温水浴锅为北京市永光明医疗仪器厂生产，dzkw-s-6型；所使用的紫外可见分光光度计为北京普析通用仪器有限责任公司生产，tu-1810型；所使用的水浴振荡器为南通宏大实验仪器有限公司生产，hd500b-16型；所使用的可调控温电热套为山东甄城华鲁电热仪器有限公司生产，kdm型；所使用的的马弗炉为余姚市金电仪表有限公司生产。
本发明各实施例中烘干在烘箱中完成，烘干温度为105℃；恒重是指前后两次称重的差值在0.2mg/g。
实施例1
一种低纤维素植物化学成分的定量分析方法，具体步骤为：
第一步：脂蜡质含量测定。以玉米苞叶为原料，清洗干净，烘干到恒重，称取2.7048g作为试样，试样提取脂蜡质前的干重g0＝2.7048g，裁剪成约4mm×4mm的碎片，用200目涤纶布包扎后放入脂肪提取器中，提取液为150ml体积比2∶1的苯和乙醇混合液，在85℃恒温下进行提取，控制回流速度为4～6次/h，提取5h，取出试样风干24h，烘干至恒重，然后迅速放入干燥器中冷却30min后称重，得到试样提取脂蜡质后干重g1，提取前后试样的质量差即为脂蜡质含量，使用的电热恒温水浴锅为北京市永光明医疗仪器厂生产，dzkw-s-6型；
计算试样脂蜡质含量，计算公式如下：
式中：w1为试样脂蜡质含量，％；g0为试样提取脂蜡质前的干重，为2.7048g；g1为试样提取脂蜡质后干重，为2.6401g。
第二步：果胶含量测定：将提取完脂蜡质的玉米苞叶放入300ml草酸铵溶液中进行提取，草酸铵浓度为5g/l，水浴温度为80℃，提取时间为6h；将提取原液取出，测量提取原液的体积v，用水稀释后，使用紫外分光光度计对提取液中半乳糖醛酸的浓度c进行检测，，紫外分光光度计波长为530nm，测得的半乳糖醛酸可换算成果胶含量，使用的紫外可见分光光度计为北京普析通用仪器有限责任公司生产，tu-1810型，水浴振荡器为南通宏大实验仪器有限公司生产，hd500b-16型，频率为150次/min；
计算试样果胶的质量，计算公式如下：
式中：g2为试样果胶的质量，为0.0527g；c为半乳糖醛酸浓度，为42.78μg/ml；v为提取原液总体积，为300ml；k为提取液稀释倍数，本实施例为3倍；
将测得的果胶的质量换算成果胶含量，计算公式如下：
式中：w2为果胶含量，％。
第三步：水溶物含量测定：将经果胶含量测定后的试样取出，烘干至恒重，然后迅速放入干燥器中冷却30min后称重得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样质量g4，计算果胶与水溶物的总质量g3，计算公式如下：
g3＝g1-g4，
式中：g1为试样提取脂蜡质后干重，单位为g；
计算水溶物含量，计算公式如下：
式中：w3为试样水溶物含量，％；g3为试样中果胶与水溶物的总质量，为0.1774g。
第四步：木质素含量测定：在测定完脂蜡质、果胶和水溶物的玉米苞叶中取出质量为g5＝1g的一部分作为实验试样，放入30ml浓度为72％的硫酸溶液中，在室温下浸泡24h，再稀释至300ml煮沸1h，剩余物为木质素，取出烘干到恒重再称重，得到木质素的质量g6，使用的可调控温电热套为山东甄城华鲁电热仪器有限公司生产，kdm型。计算木质素含量，计算公式如下：
式中：w4为试样木质素含量，％；g6-木质素的质量，单位为g，为0.1651g；g5-测定完脂蜡质、果胶和水溶物的实验试样质量，单位为g，为1g。
第五步：纤维素含量测定：取相同质量(g0＝2.7048g)的玉米苞叶，重复进行第一步到第三步，将所得的测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样称重，得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量g7＝2.6940g，放入150ml浓度为20g/l的naoh溶液中煮沸4h，取出称重，得到的质量为纤维素与碱不溶木质素质量和g9，为1.2314g，再将试样放入30ml浓度为72％的硫酸溶液中24h，然后用水稀释至300ml煮沸1h，过滤，称量剩下的残渣的质量为碱不溶木质素质量g8，使用的可调控温电热套为山东甄城华鲁电热仪器有限公司生产，kdm型，计算试样纤维素含量，计算公式如下：
式中：w5为试样纤维素含量，％；g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，为1.2314g；g8为碱不溶木质素质量，为0.1872g。
第六步：半纤维素含量测定：计算半纤维素及碱溶木质素含量总和g10，计算公式为：
g10＝g7-g9
式中，g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，单位为g；g7为测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量，单位为g；
计算试样半纤维素含量，计算公式如下：
式中：w6为试样半纤维素含量，％；g10为半纤维素及碱溶木质素含量总和，为1.3036g，w4为试样木质素含量，％；
第七步：灰分含量测定：取1g未经处理的原始试样放入白瓷坩埚中，在烘箱中烘至恒重，再放入干燥器中冷却并称重；然后放入温度达575±25℃的马弗炉中灼烧，直至试样的灰烬呈现白色或淡灰色，此过程一般历时4h。当马弗炉温度降为250℃以下时，将坩埚取出冷却2min，再迅速放入干燥器中冷却30min后称重，所使用的的马弗炉为余姚市金电仪表有限公司生产。计算灰分含量，计算公式如下：
式中：w7为试样灰分含量，％；g″为试样灰分与坩埚的总干重，为53.9874g；g′为试样与坩埚的总干重，为54.8718g；g′0为坩埚干重，为53.9738g。
第八步：重复第一步～第七步两次，取三次平均值作为各成分含量。
玉米苞叶的化学成分含量测定结果如下：
实施例2
一种低纤维素植物化学成分的定量分析方法，具体步骤为：
第一步：脂蜡质含量测定：以水稻秸秆为原料，清洗干净，烘干到恒重，称取4.5670g作为试样，试样提取脂蜡质前的干重g0＝4.5670g，剪碎，用200目涤纶布包扎后放入脂肪提取器中，提取液为150ml体积比2∶1的苯和乙醇混合液，在85℃恒温下进行提取，控制回流速度为4～6次/h，提取5h，取出试样风干24h，烘干至恒重，然后迅速放入干燥器中冷却30min后称重，得到试样提取脂蜡质后干重g1，提取前后试样的质量差即为脂蜡质含量，使用的电热恒温水浴锅为北京市永光明医疗仪器厂生产，dzkw-s-6型；
计算试样脂蜡质含量，计算公式如下：
式中：w1为试样脂蜡质含量，％；g0为试样提取脂蜡质前的干重，为4.5670g；g1为试样提取脂蜡质后干重，为4.4277g。
第二步：果胶含量测定：将提取完脂蜡质的水稻秸秆放入300ml草酸铵溶液中进行提取，草酸铵浓度为5g/l，水浴温度为90℃，提取时间为6h；将所得的提取原液取出，测量提取原液的体积v，用水稀释后，使用紫外分光光度计对提取液中半乳糖醛酸的浓度c进行检测，紫外分光光度计波长为530nm，测得的半乳糖醛酸可换算成果胶含量，使用的紫外可见分光光度计为北京普析通用仪器有限责任公司生产，tu-1810型，水浴振荡器为南通宏大实验仪器有限公司生产，hd500b-16型，频率为150次/min；
计算试样果胶的质量，计算公式如下：
式中：g2为试样果胶的质量，为0.1251g；c为半乳糖醛酸浓度，为60.89μg/ml；v为提取原液总体积，为300ml；k为提取液稀释倍数，本实施例为5倍；
将测得的果胶的质量换算成果胶含量，计算公式如下：
式中：w2为果胶含量，％。
第三步：水溶物含量测定：将经果胶含量测定后的试样取出，烘干至恒重，然后迅速放入干燥器中冷却30min后称重得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样质量g4，计算果胶与水溶物的总质量g3，计算公式如下：
g3＝g1-g4，
式中：g1为试样提取脂蜡质后干重，单位为g；
计算水溶物含量，计算公式如下：
式中：w3为试样水溶物含量，％；g3为试样中果胶与水溶物的总质量，为0.7298g。
第四步：木质素含量测定：在测定完脂蜡质、果胶和水溶物的水稻秸秆中取出质量为g5＝1g的一部分作为实验试样，放入30ml浓度为72％的硫酸溶液中，在室温下浸泡24h，再稀释至300ml煮沸1h，剩余物为木质素，取出烘干到恒重再称重，得到木质素的质量g6，使用的可调控温电热套为山东甄城华鲁电热仪器有限公司生产，kdm型。计算木质素含量，计算公式如下：
式中：w4为试样木质素含量，％；g6-木质素的质量，单位为0.3160g，为g；g5-测定完脂蜡质、果胶和水溶物的实验试样质量，单位为g，为1g。
第五步：纤维素含量测定：取相同质量(g0＝4.5670g)的水稻秸秆，重复进行第一步到第三步，将所得的测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样称重，得到测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量g7＝4.5454g，放入150ml浓度为20g/l的naoh溶液中煮沸4h，取出称重，得到的质量为纤维素与碱不溶木质素质量和g9，为2.3409g，再将试样放入30ml浓度为72％的硫酸溶液中24h，然后用水稀释至300ml煮沸1h，过滤，称量剩下的残渣的质量为碱不溶木质素质量g8，使用的可调控温电热套为山东甄城华鲁电热仪器有限公司生产，kdm型，计算试样纤维素含量，计算公式如下：
式中：w5为试样纤维素含量，％；g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，为2.3409g；g8为碱不溶木质素质量，为0.6932g。
第六步：半纤维素含量测定：
计算半纤维素及碱溶木质素含量总和g10，计算公式为：
g10＝g7-g9
式中，g9为纤维素与碱不溶木质素质量和，单位为g；g7为测定完脂蜡质、果胶和水溶物的试样的质量，单位为g；
计算试样半纤维素含量，计算公式如下：
式中：w6为试样半纤维素含量，％；g10为半纤维素及碱溶木质素含量总和，为1.4123g，w4为试样木质素含量，％；
第七步：灰分含量测定：取1g未经处理的原始试样放入白瓷坩埚中，在烘箱中烘至恒重，再放入干燥器中冷却并称重；然后放入温度达575±25℃的马弗炉中灼烧，直至试样的灰烬呈现白色或淡灰色，此过程一般历时4h。当马弗炉温度降为250℃以下时，将坩埚取出冷却2min，再迅速放入干燥器中冷却30min后称重，所使用的马弗炉为余姚市金电仪表有限公司生产。计算灰分含量，计算公式如下：
式中：w7为试样灰分含量，％；g″为试样灰分与坩埚的总干重，为60.3596g；g′为试样与坩埚的总干重，为61.1713g；g′0为坩埚干重，为60.2622g。
第八步：重复第一步～第七步两次，取三次平均值作为各成分含量。
水稻秸秆的化学成分含量测定结果如下：
上述所采用的实验温度、提取时间参数、检测流程等仅为本发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明的实施范围。即凡依本发明申请专利范围的内容所作的等效变化与修饰，都应为本发明的技术范畴。