蛋白检测装置复用检测蛋白的方法、血液分析设备及装置与流程

本申请涉及蛋白检测技术领域，特别是涉及一种蛋白检测装置复用检测蛋白的方法、血液分析设备及装置。

背景技术：

随着国家相关医疗政策对抗生素使用要求的控制，医护人员希望在诊断早期就能判断出是细菌感染还是病毒感染，c-反应蛋白等特定蛋白(crp)作为细菌或者病毒感染的首选指标，在门诊中被建议与血细胞测试rp捆绑测试，随之而来，出现了新型的血液分析设备，该血液分析设备可以实现血细胞检测以及c-反应蛋白检测。但是此种设备只设置有一个蛋白检测装置，且所述检测装置只能用于c-反应蛋白的检测。此种设置限制了在一个血液分析仪上所能检测的蛋白种类，无法实现在一个血液分析仪多种蛋白的检测。

技术实现要素：

本申请主要解决的技术问题是提供一种蛋白检测装置复用检测蛋白的方法、血液分析设备及装置，能够复用蛋白检测装置来检测任意具体蛋白。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种蛋白检测装置复用检测蛋白的方法，所述方法包括：接收蛋白检测指令，所述蛋白检测指令中包括当前需要检测的具体蛋白和检测所述具体蛋白对应的蛋白检测装置；根据蛋白检测指令中包括的当前需要检测的具体蛋白和对应的蛋白检测装置信息，配置所述蛋白检测装置对应的多个检测控制参数；蛋白检测装置根据所述多个检测控制参数动作，对待测样本进行检测操作，以获取所述具体蛋白的含量。

为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种血液分析设备，所述设备包括蛋白检测装置、处理器、存储器、通信电路以及接收器，所述处理器分别耦联所述蛋白检测装置、所述存储器、所述通信电路和所述接收器，所述处理器、所述蛋白检测装置、所述存储器、所述通信电路以及所述接收器在工作时能够实现如上所述的方法。

为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种具有存储功能的装置，其上存储有程序数据，所述程序数据被处理器执行时实现如上所述方法中的步骤。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请接收蛋白检测指令，所述蛋白检测指令中包括当前需要检测的具体蛋白和检测所述具体蛋白对应的蛋白检测装置；根据蛋白检测指令中包括的当前需要检测的具体蛋白和对应的蛋白检测装置信息，配置所述蛋白检测装置对应的多个检测控制参数；蛋白检测装置根据所述多个检测控制参数动作，对待测样本进行检测操作，以获取所述具体蛋白的含量。由于蛋白检测指令中包括当前需要检测的具体蛋白和检测具体蛋白对应的蛋白检测装置，并配置该蛋白检测装置对应的多个检测控制参数，使蛋白检测装置根据多个检测控制参数动作，对具体蛋白进行检测操作而获得具体蛋白的含量，通过即时配置蛋白检测装置检测具体蛋白对应的多个检测控制参数，使蛋白检测装置得到复用，即，使蛋白检测装置不限于检测某一固定蛋白，而是检测任意给定的具体蛋白，通过这种方式，可以使该检测方法不限定于检测专门的、固定的具体蛋白，而是可以检测任意的具体蛋白，从而可以扩展该方法检测具体蛋白的范围，使具体实施该方法的血液分析设备的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请蛋白检测装置复用检测蛋白的方法一实施方式的流程示意图；

图2是本申请血液分析设备一实施方式的结构示意图；

图3是本申请具有存储功能的装置一实施方式的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性的劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

参阅图1，图1是本申请蛋白检测装置复用检测蛋白的方法一实施方式的流程示意图，该方法包括：

步骤s101：接收蛋白检测指令，蛋白检测指令中包括当前需要检测的具体蛋白和检测具体蛋白对应的蛋白检测装置。

步骤s102：根据蛋白检测指令中包括的当前需要检测的具体蛋白和对应的蛋白检测装置信息，配置蛋白检测装置对应的多个检测控制参数。

步骤s103：蛋白检测装置根据多个检测控制参数动作，对待测样本进行检测操作，以获取具体蛋白的含量。

在本实施方式中，蛋白检测装置的数量可以是一个以上，蛋白检测装置的具体结构需要依据蛋白的检测原理来确定，蛋白检测装置可以包括从样品预处理到进行检测完毕过程中所需的必要的结构部件。当然，如果蛋白检测装置的数量为两个以上，也可以根据实际情况(例如：检测原理均一样，检测器均相同，预处理均相同，预处理均不同，等等)以及实际需求考虑(例如：血液分析设备成本的考虑，等等)，来确定从样品预处理到进行检测完毕过程中所需的必要的结构部件是否需要某些结构部件共用，某些结构部件不共用。因此，蛋白检测装置的具体结构在此并不做限定。一个以上的蛋白检测装置依据蛋白的检测原理，其具体结构可以均相同，也可以部分相同，部分不相同，或者均不相同，在此不做限定。

本实施方式中的蛋白检测指令可以是通过输入装置(例如触控显示屏等)下达的，也可以是通过主机(例如电脑等)下达的，蛋白检测指令从何而来，在此并不做限定。

多个检测控制参数，或者称为多个操作控制参数，是指根据具体蛋白的多个预处理条件和/或多个检测条件，而对应需要配置或设置蛋白检测装置的控制参数。例如：血液加入量、稀释液加入量、蛋白试剂加入量、反应孵育时间、反应孵育温度、检测器相关参数，相关部件的动作参数等等。对于每个蛋白检测装置来说，有的检测控制参数相同，有的检测控制参数不相同，因此，首先需要使蛋白检测装置设置或配置好这些检测控制参数，为后续的检测做好准备。

蛋白检测装置能够检测任意具体蛋白，只要任意具体蛋白的检测可以采用蛋白检测装置的检测原理进行检测即可。但是不同蛋白具体检测时，其预处理过程、检测条件等(即对应的多个操作控制参数)不是完全一样的，需要预先根据其对应的多个操作控制参数，对蛋白检测装置进行设置或配置。根据蛋白检测指令可知：第一、当前需要检测的具体蛋白，第二、对该具体蛋白进行检测的蛋白检测装置。具体的，血液分析仪内可以预先保存有所述多个蛋白检测装置对应的多组检测控制参数(一组检测控制参数包括多个检测控制参数)，根据指令内包含的具体蛋白和具体蛋白检测装置信息，即可完整配置蛋白检测装置在进行针对所述具体蛋白的检测时所需的多个检测控制参数，控制器控制所述蛋白检测装置根据所述完整的多个检测控制参数动作，对待测样本进行检测操作，以获取具体蛋白的含量。

本申请实施方式接收蛋白检测指令，所述蛋白检测指令中包括当前需要检测的具体蛋白和检测所述具体蛋白对应的蛋白检测装置；根据蛋白检测指令中包括的当前需要检测的具体蛋白和对应的蛋白检测装置信息，配置所述蛋白检测装置对应的多个检测控制参数；蛋白检测装置根据所述多个检测控制参数动作，对待测样本进行检测操作，以获取所述具体蛋白的含量。由于蛋白检测指令中包括当前需要检测的具体蛋白和检测具体蛋白对应的蛋白检测装置，并配置该蛋白检测装置对应的多个检测控制参数，使蛋白检测装置根据多个检测控制参数动作，对具体蛋白进行检测操作而获得具体蛋白的含量，通过即时配置蛋白检测装置检测具体蛋白对应的多个检测控制参数，使蛋白检测装置得到复用，即，使蛋白检测装置不限于检测某一固定蛋白，而是检测任意给定的具体蛋白，通过这种方式，可以使该检测方法不限定于检测专门的、固定的具体蛋白，而是可以检测任意的具体蛋白，从而可以扩展该方法检测具体蛋白的范围，使具体实施该方法的血液分析设备的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。

在一实施方式中，具体蛋白的数量为两个以上。蛋白检测装置的数量为两个以上。

蛋白检测装置21的数量是两个以上，每个蛋白检测装置21可检测指定的任意具体蛋白。

其中，两个以上的蛋白检测装置可同时检测；根据蛋白检测指令确定每个蛋白检测装置当前需要检测的具体蛋白、每个蛋白检测装置检测具体蛋白所需设置的对应的多个检测控制参数，进而使每个蛋白检测装置根据各自多个操作控制参数动作对待检测样品进行检测操作，以获取具体蛋白的含量。

例如：系统上配备有蛋白检测装置a、蛋白检测装置b、蛋白检测装置c、蛋白检测装置d、蛋白检测装置e以及蛋白检测装置f；根据蛋白检测指令确定这6个蛋白检测装置分别检测的蛋白为具体蛋白a、具体蛋白b、具体蛋白c、具体蛋白d、具体蛋白e以及具体蛋白f；检测这6个蛋白的蛋白检测装置所需设置的对应的多个检测控制参数分别为多个检测控制参数a、多个检测控制参数b、多个检测控制参数c、多个检测控制参数d、多个检测控制参数e以及多个检测控制参数f；并同时使蛋白检测装置a、蛋白检测装置b、蛋白检测装置c、蛋白检测装置d、蛋白检测装置e以及蛋白检测装置f根据各自多个操作控制参数动作对待检测样品进行检测，以获取具体蛋白的含量。

当然，任意一个以上的蛋白检测装置也可同时检测，例如，系统上配备有蛋白检测装置a、蛋白检测装置b、蛋白检测装置c、蛋白检测装置d、蛋白检测装置e以及蛋白检测装置f；蛋白检测指令可以指定蛋白检测装置a和蛋白检测装置b同时检测，也可以指定蛋白检测装置b和蛋白检测装置c同时检测，也可以指定蛋白检测装置d、蛋白检测装置e以及蛋白检测装置f同时检测；又或者，蛋白检测指令1指定蛋白检测装置a和蛋白检测装置b在第一时刻同时检测，蛋白检测指令2指定蛋白检测装置d、蛋白检测装置e以及蛋白检测装置f在第二时刻(晚于第一时刻)同时检测，等等。

在一实施方式中，该方法还包括：

根据多种蛋白对应的不同检测血量，配置分血装置对应的多个分血控制参数中检测血量的相关内容。具体的，所述多种不同蛋白对应的不同检测血量可以是检测所述多种不同蛋白时所对应的最低检测血量。

在另一实施方式中，该方法还包括：

根据多种蛋白对应的孵育时间，配置分血装置进行分血时的分血顺序的相关内容。

每个蛋白在检测的时候，其需要加入的检测血量可能是不一样的。分血控制参数是指分血装置在分配检测血样时应该配置的参数，例如：每个蛋白需要分配的检测血量，为每个蛋白分配检测血量的先后顺序(多个蛋白检测时共用分血装置的情况下)，为每个蛋白分配检测血量的分血时间，等等。在实际的具体应用中，需要配置分血装置对应的多个分血控制参数中检测血量和\或分血时间的相关内容。

进一步，该方法还包括：根据多种蛋白对应的孵育时间，配置分血装置对应的分血顺序的相关内容，具体为：对于检测孵育时间较长的蛋白的蛋白检测装置，分血装置优先对其进行分血操作。

通常情况下，不同的具体蛋白，其反应孵育时间是不相同的，根据具体蛋白的孵育时间不同，对具体蛋白的执行先后顺序不同的分血操作，以便于通过反应孵育时间来控制整个检测过程的时间。进一步，具体蛋白的反应孵育时间越长，可以优先使分血装置对该具体蛋白执行分血操作，这样可以使整个检测过程的时间尽可能最短，以最大限度地在单位时间内尽可能多检测样品，提高检测效率。

下面以一具体实际应用来详细说明对蛋白检测装置对应的检测控制参数的配置、对分血装置的分血控制参数的配置、以及孵育时间对于分血顺序的影响：

首先，对蛋白检测装置对应的检测控制参数的配置：

血细胞分析仪内存储有不同通道对应的多组检测控制参数(每组检测控制参数里面包含多个检测控制参数)，如存储有1号蛋白检测装置对应的1号组检测控制参数，2号蛋白检测装置对应的2号组检测控制参数，3号蛋白检测装置对应的3号组检测控制参数等等。

用户通过所述交互界面(不限于此，也可以其他主体以其他方式指定)指定1号蛋白检测装置用于测量crp蛋白；2号蛋白检测装置用于测量saa蛋白时，控制器根据所述指令中包含的crp蛋白、saa蛋白信息从血细胞分析仪中读出crp蛋白的最低检测血量为8微升、孵育时间为35秒，saa蛋白的最低检测血量为10微升、孵育时间为20秒，然后根据指令中指示的1号蛋白检测装置的和2号蛋白检测装置的信息，从所述多组检测控制参数中找出1号蛋白检测装置对应的1号组检测控制参数和2号蛋白检测装置对应的2号组检测控制参数，控制器将读出的孵育时间35秒与1号蛋白检测装置对应的1号组检测控制参数结合，组成1号蛋白检测装置测量crp蛋白时，所需的完整的检测控制参数，1号蛋白检测装置根据所述完整的检测控制参数动作，对待测样品中的crp蛋白的量进行检测。同理，可对2号蛋白检测装置的2号检测控制参数进行配置，实现2号蛋白检测装置对saa蛋白的检测。

其次、对分血装置的分血控制参数的配置：

血细胞分析仪内存储有分血装置对不同通道进行分血时对应的多组分血控制参数(每组分血控制参数里面包含多个分血控制参数)，如存储有分血装置对1号蛋白检测装置进行分血时对应的1号组分血控制参数，分血装置对2号蛋白检测装置进行分血时对应的2号组分血控制参数，分血装置对3号蛋白检测装置进行分血时对应的3号组分血控制参数等等。

用户通过交互界面(不限于此，也可以其他主体以其他方式指定)指定1号蛋白检测装置用于测量crp蛋白；2号蛋白检测装置用于测量saa蛋白时，控制器根据所述指令中包含的crp蛋白、saa蛋白信息从血细胞分析仪中读出crp蛋白的最低检测血量为8微升，saa蛋白的最低检测血量为10微升，控制器将8微升与1号组分血控制参数中的其他多个分血控制参数结合，组成分血装置对1号蛋白检测装置进行分血时对应的完整的1号组分血控制参数，分血装置根据所述完整的1号组分血控制参数动作，对1号蛋白检测装置的分血操作。同理，将10微升与2号组分血控制参数中的其他多个分血控制参数结合，组成分血装置对2号蛋白检测装置进行分血时对应的完整的2号组分血控制参数，分血装置根据所述完整的2号组分血控制参数动作，完成对2号蛋白检测通道的分血。

最后、孵育时间对于分血顺序的影响：

控制器根据所述指令中包含的crp蛋白、saa蛋白信息从血细胞分析仪中读出crp蛋白的孵育时间为35秒，saa蛋白的孵育时间为20秒，因为crp蛋白的孵育时间比saa蛋白的孵育时间长，所以，分血装置先对1号蛋白检测装置进行分血，主机软件先调用1号组分血控制参数，再调用2号组分血控制参数。

在一具体实际应用中，蛋白检测装置的数量是六个。当然，根据实际应用，蛋白检测装置的数量可以灵活配备。

其中，具体蛋白是c反应蛋白、血清淀粉样蛋白a、人绒毛膜促性腺激素、生长激素、黄体生成素、甲胎蛋白以及癌胚抗原中的至少一个。

c-反应蛋白(c-reactiveprotein，crp)是在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质(急性蛋白)，激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞；crp是第一个被认为是急性时相反应蛋白，正常情况下含量极微量，在急性创伤和感染时其血浓度急剧升高；crp是临床上最常用的急性时相反应指标。

血清淀粉样蛋白a(serumamyloidaprotein，saa)是一种急性时相反应蛋白，与crp相仿，用以评估急性相反应进程；saa是个灵敏的参数，它在炎性反应大约8h后开始升高，且超过参考范围上限时间早于crp，然而crp在正常人中的中位数值与参考范围上限的差距，大约有10倍。在saa中仅有5倍。轻微感染，例如，许多病毒感染，saa升高要比crp更为常见。在感染性疾病中，saa的绝对上升要高于crp，因此saa测定，尤其对“正常”与微小急性相反应可提供更好的鉴别。

成熟女性因受精的卵子移动到子宫腔内着床后，形成胚胎，在发育成长为胎儿过程中，胎盘合体滋养层细胞产生大量的人绒毛膜促性腺激素(humanchorionicgonadotropin，hcg)，可通过孕妇血液循环而排泄到尿中。当妊娠1～2.5周时，血清和尿中的hcg水平即可迅速升高，第8周孕期达到高峰，至孕期第4个月始降至中等水平，并一直维持到妊娠末期。

生长激素(growthhormone，gh)具有人体生长激素同等作用。能促进骨骼、内脏和全身生长.促进蛋白质合成，影响脂肪和矿物质代谢，在人体生长发育中起着关键性作用。

黄体生成素又称促黄体素(luteotropichormone，lh)，可因排卵前雌激素分泌不足，致黄体发育不良而过早萎缩。黄体发育不全时，则分泌功能欠佳，使孕酮分泌量不足。临床表现有规律的月经周期，但周期缩短，或经前数日即有少量出血，经血量可无变化。经前期子宫内膜活检可见腺体分泌不良或不均。间质水肿不明显。基础体温双相型，但上升缓慢，黄体期较正常短，一般在10天左右。由于孕期不足，往往形成不孕或早期流产。

甲胎蛋白(alphafetoprotein，afp)是一种糖蛋白，属于白蛋白家族，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中具有较高的浓度，出生后则下降，至生后2～3月甲胎蛋白基本被白蛋白替代，血液中较难检出，故在成人血清中含量极低。甲胎蛋白具有很多重要的生理功能，包括运输功能、作为生长调节因子的双向调节功能、免疫抑制、t淋巴细胞诱导凋亡等。甲胎蛋白与肝癌及多种肿瘤的发生发展密切相关，在多种肿瘤中均可表现出较高浓度，可作为多种肿瘤的阳性检测指标。目前临床上主要作为原发性肝癌的血清标志物，用于原发性肝癌的诊断及疗效监测。

癌胚抗原(carcinoembryonicantigen，cea)首先从结肠癌和胚胎组织中提取的一种肿瘤相关抗原，是一种具有人类胚胎抗原特性的酸性糖蛋白，存在于内胚层细胞分化而来的癌症细胞表面，是细胞膜的结构蛋白。在细胞浆中形成，通过细胞膜分泌到细胞外，然后进入周围体液。因此，可从血清、脑脊液、乳汁、胃液、胸腹水及尿液、粪便等多种体液和排泄物中检出。癌胚抗原是一种广谱肿瘤标志物，虽然不能作为诊断某种恶性肿瘤的特异性指标，但在恶性肿瘤的鉴别诊断、病情监测、疗效评价等方面，仍有重要临床价值。

当然实际应用中，所述具体蛋白不局限于上述提到的蛋白种类，还可以是别的蛋白。

在一实施方式中，控制对应的蛋白检测装置通过免疫比浊法检测待检测样品中具体蛋白的含量。

免疫比浊法(turbidimetricinhibitionimmunoassay)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时，形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加，反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照，即可计算出检样中抗原的含量。免疫比浊法包括免疫透射比浊法、免疫散射比浊法以及免疫胶乳比浊法。

其中，在一具体应用中，控制对应的蛋白检测装置通过免疫散射比浊法对待检测样品进行检测，以获得具体蛋白的含量。

免疫散射比浊法的基本原理是：一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液时遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。免疫散射比浊法又分为速率散射比浊法和终点散射比浊法。

不限于上述提到的检测方法，蛋白检测装置还可以通过散射比浊速率法，散射比浊终点法等检测方法对蛋白进行检测。

参阅图2，图2是本申请血液分析设备一实施方式的结构示意图，该设备包括蛋白检测装置1、处理器2、存储器3、通信电路4以及接收器5，处理器2分别耦联蛋白检测装置1、存储器3、通信电路4和接收器5，处理器2、蛋白检测装置1、存储器3、通信电路4以及接收器5在工作时能够实现如上所述的方法。相关内容的详细说明请参见上述方法部分，在此不再赘叙。

参见图3，图3是本申请具有存储功能的装置一实施方式的结构示意图，该装置10其上存储有程序数据100，程序数据100被处理器执行时实现如上所述方法中的步骤。相关内容的详细说明请参见上述方法部分，在此不再赘叙。

本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该具有存储功能的装置，包括若干程序数据，用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)或处理器(processor)执行本申请各个实施方式所述方法的全部或部分步骤。而前述的具有存储功能的装置包括：u盘、移动硬盘、只读存储器(rom，read-onlymemory)、随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)，等等。

以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。