一种卷烟侧流烟气中硫化合物的快速检测方法与流程

本发明属于卷烟侧流烟气中硫化合物的测定
技术领域：
，具体涉及一种卷烟侧流烟气中硫化合物的测定方法。该方法采用特制吸附管选择性捕集卷烟侧流烟气中硫化合物，之后用脱附仪脱附，采用实时直接分析质谱（directanalysisinrealtime-massspectrometry，dart-ms）测定，实现了卷烟侧流烟气中硫化合物的快速准确定性、定量。
背景技术：
：卷烟侧流烟气是指除了从吸入端流出的烟气以外的所有从烟支任何其它部位渗透出的烟气，它是产生“二手烟”的重要途径之一，是卷烟材料的不完全燃烧和裂解的产物。卷烟燃烧时释放出大量侧流烟气，其中有很多对感官影响重要的物质，如硫化合物、醛类物质等，而不同化学组分含量会有不同，部分组分的种类及释放量差异较大。卷烟侧流烟气中硫化合物种类较多，包括噻唑、噻吩、硫醚、硫醇等，其释放量为痕量水平。由于烟气基质复杂，传统的前处理及检测方法，需要将烟气硫化合物的萃取液净化分离，过程繁琐，需老化固相萃取柱、上样、洗脱、浓缩等步骤，耗时长且消耗大量的有机溶剂；不同的硫化合物由于极性差别大，如硫醚和硫醇，需采用不同的前处理方式，不利于大批样品的分析测定。技术实现要素：本发明的目的是针对以上现有状况而提供的一种卷烟侧流烟气中硫化合物的快速检测方法，将硫化合物选择性吸附材料与dart-ms结合，样品基质干净，杂质干扰少，可应用于dart-ms，实现样品分析快速、高效，且避免有机溶剂的使用，可涵盖不同种类的硫化合物分析。本发明采用飞行时间质谱仪(tofms)分析，分辨率高，精度高，可满足于不同种类硫化合物的分析测定。本发明的科学机理在于：采用改性载铜y分子筛制成的吸附材料，利用铜的空轨道可以与硫原子的孤对电子配位原理，在常温下对硫化合物物的吸附作用较强而对其它组分吸附作用较弱，可将硫化合物物从其它组分中分离出来，选择性吸附富集。而在较高温度下，吸附材料对硫化合物吸附作用减弱，以及硫化合物在180～220℃汽化的物理特性，可采用脱附仪对吸附材料脱附。dart-ms具有实时、高通量、简便快速等一系列优点，并且保持了传统ms的高分析速度、高灵敏度等特点；但由于dart-ms没有色谱分离环节，需要样品基质较为干净。目前，尚未发现将dart-ms与吸附管捕集技术联合应用于卷烟烟气成分测定方面的公开报道。本发明的目的是通过以下方案来实现的：一种卷烟侧流烟气中硫化合物的快速检测方法，是采用球形改性载铜y分子筛颗粒制成的吸附管捕集卷烟侧流烟气中硫化合物，之后用脱附仪脱附，脱附后的气体采用实时直接分析质谱测定；具体步骤如下：1)吸附管的制作：采用液相离子交换法，取适量nay分子筛（y型晶体结构的钠型分子筛）浸渍于浓度为0.1～0.5mol/l的硝酸铜溶液中，负载1～24h后，用去离子水洗至滤液中检测不到cu2+为止，加入粘结剂（薄水铝石、硅溶胶、铝溶胶中的一种），研磨分散后通过水柱成型法制备成球形凝胶颗粒，置于马弗炉中，100℃～300℃下烘干1～12h，所得样品为cu2+-y分子筛球形颗粒，将颗粒填入玻璃管中即制成吸附管。。2)卷烟侧流烟气中硫化合物的捕集：将吸附管接入吸烟机管路中，卷烟抽吸采用全烟气夹持器，按照gb/t19609和yc/t185中侧流烟气抽吸方法的规定抽吸卷烟。检查抽吸容量，并作相应修正。在此条件下抽吸2～5支卷烟，用吸附管捕集卷烟侧流烟气中的硫化合物。3)捕集后吸附管的脱附：将捕集后的吸附管插入脱附仪中，在150～300℃条件下脱附：（1）高纯he气或n2气(氧含量低于1ppm)以10～50ml/min的流速通过吸附管。（2）保持气体吹扫，从室温开始升温到150～300℃，升温速度4～10℃/min。（3）到达最高温度后，保持吸附管在气体吹扫和温度条件下1～4小时。4)dart-tofms分析：分析条件：dart电离正离子模式，离子源温度350℃，采用气体进样模式，进样速率0.6mm/s；tofms分析时，化合物设定参数如表1所示；载气氦气（≥99.999%）。表1硫化合物在tofms中的质荷比序号化合物名称分子式质荷比1硫化氢h2s34.07622二氧化硫so264.06383二硫化碳cos60.07524硫氰酸(scn)2116.16535硫氰酸甲酯c2h4ns74.00616噻唑c3h4ns86.00597二甲基亚砜c2h7o2s95.01688二甲基二硫醚c2h7s294.998892-甲基噻吩c5h7s99.0266103-甲基噻吩c5h7s99.027112-甲基噻唑c4h6ns100.0219124-甲基噻唑c4h6ns100.022133,4-二甲基噻吩c6h9s113.0426143-乙基噻吩c6h9s113.042715甲硫基丙醛c4h9os105.0375164,5-二甲基噻唑c5h8ns114.0378173(2h)-二氢噻吩c4h7os103.0217185-乙基噻唑c5h8ns114.037192,4-二甲基-2-噻唑啉c5h10ns116.0531201-甲基硫丙烷c5h11os119.05321二甲基三硫醚c2h7s3126.971322硫代丁酸甲酯c5h11os119.052923噻吩-2-甲醛c5h5os113.0059242-(1-甲基乙基)-噻吩c7h11s127.058252(3h)-二氢噻吩c4h7os103.0221263-噻吩甲醛c5h5os113.0063272,4,5-三甲基噻唑c6h10ns128.0532284-(甲硫基)丁腈c5h10ns116.0533291-(甲硫基)-3-戊酮c6h13os133.0688303-甲基-2-噻吩甲醛c6h7os127.0219312-乙基-4-甲基噻唑c6h8nos142.0332325-甲基-2-噻吩甲醛c6h7os127.022331,4-二硫杂-2-环庚烯c5h9s2133.0149在本发明中，卷烟抽吸前应将卷烟样品置于（22±1）℃，相对湿度为（60±2）%环境中平衡48h。吸附管材料制作中，粘结剂与分子筛质量比为5～30%，不宜过大，分子筛成球形即可。卷烟抽吸前，应检查吸附管连接是否漏气。吸附管脱附后，保持气体吹扫冷却吸附管到室温，将管口密封备用。不能用塑料/橡胶进行密封，聚四氟乙烯密封部件可以用来密封保存吸附管。本发明与现有的检测方法相比，具有以下技术优势：1.本发明首次将吸附管捕集与dart-tofms结合的分析方法应用于卷烟侧流烟气中硫化合物的测定，该方法前处理简单，仪器分析实时测定，比传统分析测定更为快速、简便。2.本发明可涵盖不同种类的硫化合物分析，避免了传统测试中硫化合物种类不同，前处理不同的繁琐操作。3.前处理操作无有机溶剂使用，且吸附管脱附后可重复利用，与传统分析相比更为环保。附图说明图1：实施例1中卷烟样品a中侧流烟气硫化合物的qtofms总离子流图。图2：实施例2中卷烟样品b中侧流烟气硫化合物的qtofms总离子流图。具体实施方式下面通过实施例对本发明进行进一步说明：实施例1采用球形改性载铜y分子筛颗粒制成的吸附管捕集卷烟烟气中硫化合物，脱附后采用dart-tofms实时分析测定。具体步骤如下：(1)吸附管的制作：取适量nay分子筛浸渍于浓度为0.25mol/l的硝酸铜溶液中，负载12h后，用去离子水洗至滤液中检测不到cu2+为止，加入粘结剂铝溶胶，研磨分散后通过水柱成型法制备成球形凝胶颗粒，置于马弗炉中，120℃烘干12h，所得样品为cu2+-y分子筛球形颗粒，将颗粒填入玻璃管中。(2)卷烟侧流烟气中硫化合物的捕集：将吸附管接入吸烟机管路中，卷烟抽吸采用全烟气夹持器，按照gb/t19609和yc/t185中侧流烟气抽吸方法的规定抽吸卷烟。检查抽吸容量，并作相应修正。在此条件下抽吸5支卷烟，用吸附管捕集卷烟侧流烟气中的硫化合物。(3)捕集管的脱附：将吸附后的捕集管插入脱附仪中，在350℃条件下脱附。(4)dart-tofms分析：分析条件：dart电离正离子模式，离子源温度350℃，采用气体进样模式，进样速率0.6mm/s；tofms分析时，化合物设定参数如表1所示；载气氦气（≥99.999%）。样品的tofms总离子图如图1所示，可以看出样品基质较为干净，基线平稳，硫化合物杂质干扰小，说明该测试方法可靠，满足测试要求，其测定结果见表2。表2卷烟样品a中硫化合物的释放量序号化合物名称分子式释放量（ug/支）1硫化氢h2s122二氧化硫so293二硫化碳cos204硫氰酸(scn)2255硫氰酸甲酯c2h4ns0.256噻唑c3h4ns0.127二甲基亚砜c2h7o2s0.278二甲基二硫醚c2h7s20.1192-甲基噻吩c5h7s0.21103-甲基噻吩c5h7s0.15112-甲基噻唑c4h6ns0.13124-甲基噻唑c4h6ns0.27133,4-二甲基噻吩c6h9s0.08143-乙基噻吩c6h9s0.0515甲硫基丙醛c4h9os3164,5-二甲基噻唑c5h8ns0.01173(2h)-二氢噻吩c4h7os0.04185-乙基噻唑c5h8ns0.05192,4-二甲基-2-噻唑啉c5h10ns0.009201-甲基硫丙烷c5h11os0.2521二甲基三硫醚c2h7s30.5722硫代丁酸甲酯c5h11os0.8923噻吩-2-甲醛c5h5os0.45242-(1-甲基乙基)-噻吩c7h11s0.37252(3h)-二氢噻吩c4h7os0.25263-噻吩甲醛c5h5os0.21272,4,5-三甲基噻唑c6h10ns0.19284-(甲硫基)丁腈c5h10ns0.05291-(甲硫基)-3-戊酮c6h13os0.02303-甲基-2-噻吩甲醛c6h7os0.17312-乙基-4-甲基噻唑c6h8nos0.21325-甲基-2-噻吩甲醛c6h7os0.57331,4-二硫杂-2-环庚烯c5h9s20.35实施例2采用球形改性载铜y分子筛颗粒制成的吸附管捕集卷烟测流烟气中硫化合物，脱附后采用dart-tofms实时分析测定。具体步骤如下：(1)吸附管的制作：取适量nay分子筛浸渍于浓度为0.5mol/l的硝酸铜溶液中，负载24h后，用去离子水洗至滤液中检测不到cu2+为止，加入硅溶胶，研磨分散后通过水柱成型制备成球形凝胶颗粒，置于马弗炉中，300℃烘干6h，所得样品为cu2+-y分子筛球形颗粒，将颗粒填入玻璃管中。(2)卷烟侧流烟气中硫化合物的捕集：将吸附管接入吸烟机管路中，卷烟抽吸采用全烟气夹持器，按照gb/t19609和yc/t185中侧流烟气抽吸方法的规定抽吸卷烟。检查抽吸容量，并作相应修正。在此条件下抽吸3支卷烟，用吸附管捕集卷烟侧流烟气中的硫化合物。(3)捕集管的脱附：将吸附后的捕集管插入脱附仪中，在150℃条件下脱附。(4)dart-tofms分析：分析条件：dart电离正离子模式，离子源温度350℃，采用气体进样模式，进样速率0.6mm/s；tofms分析时，化合物设定参数如表1所示；载气氦气（≥99.999%）。样品的tofms总离子图如图2所示，可以看出样品基质较为干净，基线平稳，硫化合物杂质干扰小，说明该测试方法可靠，满足测试要求，其测定结果见表3。表3卷烟样品b中硫化合物的释放量序号化合物名称分子式释放量（ug/支）1硫化氢h2s152二氧化硫so2113二硫化碳cos134硫氰酸(scn)2455硫氰酸甲酯c2h4ns0.326噻唑c3h4ns0.187二甲基亚砜c2h7o2s0.238二甲基二硫醚c2h7s20.1592-甲基噻吩c5h7s0.23103-甲基噻吩c5h7s0.18112-甲基噻唑c4h6ns0.15124-甲基噻唑c4h6ns0.12133,4-二甲基噻吩c6h9s0.12143-乙基噻吩c6h9s0.0515甲硫基丙醛c4h9os5164,5-二甲基噻唑c5h8ns0.05173(2h)-二氢噻吩c4h7os0.02185-乙基噻唑c5h8ns0.1192,4-二甲基-2-噻唑啉c5h10ns0.13201-甲基硫丙烷c5h11os0.1221二甲基三硫醚c2h7s30.3522硫代丁酸甲酯c5h11os0.4623噻吩-2-甲醛c5h5os0.25242-(1-甲基乙基)-噻吩c7h11s1.21252(3h)-二氢噻吩c4h7os21263-噻吩甲醛c5h5os5272,4,5-三甲基噻唑c6h10ns0.17284-(甲硫基)丁腈c5h10ns0.35291-(甲硫基)-3-戊酮c6h13os6303-甲基-2-噻吩甲醛c6h7os5312-乙基-4-甲基噻唑c6h8nos3325-甲基-2-噻吩甲醛c6h7os0.54331,4-二硫杂-2-环庚烯c5h9s20.243当前第1页12