血液检测装置的制作方法

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血液检测装置。

背景技术：

临床中，常常遇到一些患者需要同时检测血常规和某些特殊蛋白以诊断该患者是否由于细菌或病毒感染带来病痛，特殊蛋白的检测一般包括crp(c-reactionprotein，c反应蛋白)的测量和saa(血清淀粉样蛋白a)的测量，血常规检测和血液中特殊蛋白检测由于采用不同的检测方法，所以由不同的仪器完成。

由于要检测不同种类的血细胞或特殊蛋白，因此需要购置不同的检测仪器才能完成检测，势必设备投入成本高，操作不便。

技术实现要素：

本发明的主要目的是提供一种血液检测装置，旨在解决现有技术中检测设备功能单一且操作不便的技术问题。

为实现上述目的，本发明提出的血液检测装置包括采样针、计数池单元、注射器单元、稀释液分配单元和负压室；

所述采样针用于吸取和分配血样到所述计数池单元；

所述计数池单元包括crp池、wbc池、rbc池，所述crp池作为稀释液、crp试剂和血样的反应容器，所述wbc池作为稀释液、wbc试剂和血样的反应容器，所述rbc池用于进行rbc和plt计数；

所述稀释液分配单元分别连接所述crp池、wbc池和rbc池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至crp池、wbc池和rbc池；所述注射器单元还用于将crp试剂分配到所述crp池、将wbc试剂分配到所述wbc池；

所述负压室为所述wbc池与所述rbc池提供样本流驱动力。

优选地，所述血液检测装置不包括diff池与diff通道测试单元。

优选地，所述计数池单元还包括saa池，所述saa池作为稀释液、saa试剂和血样的反应容器，并且测量saa参数。

优选地，所述crp池包括crp池体、第一激光器以及第一光电探测器，所述crp池体具有crp试剂加入口、crp废液出口；所述第一激光器与所述第一光电探测器用于crp池体内crp浓度测量。

优选地，所述saa池包括saa池体、第二激光器以及第二光电探测器，所述saa池体具有saa试剂加入口、saa废液出口；所述第二激光器与所述第二光电探测器用于saa池体内saa浓度测量。

优选地，所述wbc池和所述rbc池分别包括有阻抗测量单元，每一所述阻抗测量单元包括前池电极、宝石孔、后池电极；所述wbc池和所述rbc池中的细胞在所述负压室的负压作用下逐个通过所述宝石孔，细胞通过所述宝石孔时，所述前池电极与所述后池电极会产生脉冲，根据脉冲数量计算出wbc数量、rbc数量以及plt数量。

优选地，所述wbc池还包括hgb测量单元，所述hgb测量单元包括发光二极管和光电接收器，所述发光二极管发出的光通过wbc池中的反应液透射到所述光电接收器，根据所述光电接收器接收到的透射光强度计算出hgb浓度。

优选地，所述血常规检测单元还包括制冷单元，所述制冷单元用于将所述saa试剂与所述crp试剂温度控制在2-8℃。

优选地，所述血常规检测单元还包括预加热单元，所述预加热单元对所述saa试剂、crp试剂以及稀释液在加入到各反应池之前进行预加热。

本发明提出的血液检测装置能够同时做血常规参数的测量和crp的测量，可以更低的成本及更短时间内得到血常规参数和crp的检测结果，为炎症提供更全面的诊断数据；实现用一支静脉全血在一台仪器上同时自动测量血常规参数和crp参数，在降低测量成本同时提高以上参数测量的便利性，从而提高医院门诊效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本发明血液检测装置实施例一的整体原理结构示意图；

图2为本发明血液检测装置实施例一中稀释液分配单元的结构示意图；

图3为本发明血液检测装置实施例一中crp池的结构示意图；

图4为本发明血液检测装置实施例一中阻抗测量单元的原理结构示意图；

图5为本发明血液检测装置实施例一中hgb测量单元的原理结构示意图；

图6为本发明血液检测装置实施例二的整体原理结构示意图；

图7为本发明血液检测装置实施例二中稀释液分配单元的结构示意图；

图8为本发明血液检测装置实施例二中saa池的结构示意图；

图9为本发明血液检测装置的血液检测方法的流程示意图。

附图标号说明：

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明，本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

本发明提出一种血液检测装置。

请参阅图1，在本发明实施例中，该血液检测装置包括采样针10、试剂单元20、计数池单元30、注射器单元40、稀释液分配单元50和负压室60；

所述采样针10用于吸取和分配血样到所述计数池单元30；

所述试剂单元20包括：稀释液21、wbc试剂23、crp试剂22

所述计数池单元30包括crp(c-reactionprotein，c反应蛋白)池33、wbc(whitebloodcell，白细胞)池31、rbc(redbloodcell，红细胞)池32，所述crp池33作为稀释液21、crp试剂22和血样的反应容器，并且测量crp参数；所述wbc池31作为稀释液、wbc试剂23和血样的反应容器，并且测量wbc数量；所述rbc池32用于进行rbc和plt(platelet，血小板)计数；

所述稀释液分配单元50分别连接所述crp池33、wbc池31和rbc池32；所述注射器单元40用于将稀释液21经由所述稀释液分配单元50分配至crp池33、wbc31池和rbc池32；所述注射器单元40还用于将crp试剂22分配到所述crp池33、将wbc试剂23分配到所述wbc池31；

所述负压室60为所述wbc池31与所述rbc池32提供样本流驱动力。

本发明提出的血液检测装置能够同时做血常规参数的测量和crp的测量，可以更低的成本及更短时间内得到血常规参数和crp的检测结果，为炎症提供更全面的诊断数据；实现用一支静脉全血在一台仪器上同时自动测量血常规参数和crp参数，在降低测量成本同时提高以上参数测量的便利性，从而提高医院门诊效率。同时这也为一些需要做血液检测的贫血患者或者其他造血功能不足的患者带来了便利，他们在做血液检测时只需要抽取一管血液样本，不用再抽取多管血液样本去不同的检测仪器检测。

具体地，所述血液检测装置不包括有diff池和diff通道测试单元。可以理解的是所述血液检测装置在血常规的测量上是做三分类参数的测量。

具体地，请再次参阅图1，所述血液检测装置还包括废液排放单元70，所述废液排放单元70用于整机废液的排放。由于医药试剂的排放要符合行业标准，因此增加废液排放单元70。但就仪器设备而言，废液排放单元70也可以是设置在其他设备上的部件，或者外界单独的部件。

具体地，所述注射器单元40包括第一注射器41、第二注射器42以及第三注射器43；所述第一注射器41连接所述稀释液分配单元50，为所述稀释液21的分配提供动力；所述第二注射器42为一拖二注射器，其中一个注射器连接所述采样针10进行血样的吸取和注入，另外一个注射器连接所述wbc池31，且配合第一三通阀311将所述wbc试剂23分配到所述wbc池31；所述第三注射器43为一拖二注射器，所述crp试剂22包括第一crp试剂221和第二crp试剂222，所述第三注射器43连接所述crp池33，且配合第二三通阀335、第三三通阀336分别将所述第一crp试剂221和第二crp试剂222分配到所述crp池33。

具体地，请一并参阅图2，所述稀释液分配单元50包括储液池51、第六三通阀52、第七三通阀53以及第八三通阀54；所述储液池51用于储存所述稀释液21，所述稀释液21通过所述第六三通阀52、第七三通阀53以及第八三通阀54分别加入到crp池33、wbc池31、rbc池32。

具体地，请一并参阅图3，所述crp池33包括crp池体331、第一激光器338以及第一光电探测器339，所述crp池体331具有crp试剂加入口332、crp废液出口337；所述crp试剂加入口332包括第一crp试剂加入口333和第二crp试剂加入口334；所述第一激光器338与所述第一光电探测器339分别设置在所述crp池体331两侧。当血样、第一crp试剂221及第二crp试剂222分别加入到crp池体331中后溶液开始反应，出现不溶性复合物，当第一激光器338发出的光线通过不溶性复合物时发生散射，散射光强度与crp浓度有一定的比例关系，通过第一光电探测器339接收到的散射光强度即可算出crp浓度。

具体地，请一并参阅图4，所述wbc池31和所述rbc池32包括有阻抗测量单元312，所述阻抗测量单元312包括前池电极313、宝石孔314、后池电极315；所述wbc池31和所述rbc池32中的细胞在所述负压室60的负压作用下逐个通过所述宝石孔314，在宝石孔314的两端放一对能提供恒流的前池电极313和后池电极315，当样品中的细胞或者血小板流经宝石孔314时，两个电极之间的直流电阻会发生变化，此时电极两端的电压也会发生变化，会形成与细胞形态相关的脉冲，脉冲的个数就是细胞的个数，脉冲幅值的大小代表了细胞幅值的大小，从而可计算出wbc数量、rbc数量以及plt数量。

进一步地，请参阅图5，所述wbc池31还包括hgb(hemoglobin，血红蛋白)测量单元316，所述hgb测量单元316包括发光二极管317和光电接收器318；测量中样本经过溶血剂后，将红细胞溶解，hgb与溶血剂反应，形成血红蛋白复合物，wbc池31的一端有特定波长的发光二极管317，另一侧光电接收器318对透射光进行光电转换得到电压信号；首先让只有稀释液21的样本进入wbc池31，测得一个本底电压，然后将样本进入wbc池31此时得到样本的电压，其中血红蛋白浓度越大，反应物的透光性越差，光电转换的电压值越低，从而可以计算出hgb浓度。

实施例二：

请参阅图6和图7，本发明的第二实施例基本与第一实施例相同，区别在于：所述计数池单元30还包括saa(血清淀粉样蛋白a)池34，试剂单元20还包括saa试剂24，所述saa试剂24包括第一saa试剂241和第二saa试剂242；所述采样针10用于吸取和分配血样到所述saa池34，所述saa池34作为稀释液21、saa试剂24和血样的反应容器，并且测量saa参数；第三注射器43为一拖四注射器，第三注射器43连接所述crp池33和所述saa池34，且配合第二三通阀335、第三三通阀336分别将所述第一crp试剂221和第二crp试剂222分配到所述crp池33，配合第四三通阀345、第五三通阀346分别将所述第一saa试剂241和第二saa试剂242分配到所述saa池34；稀释液分配单元50还包括第九三通阀55，所述稀释液21通过第九通阀55加入到所述saa池34。

具体地，请参阅图8，所述saa池34包括saa池体341、第二激光器348以及第二光电探测器349，所述saa池体341具有saa试剂加入口342、saa废液出口347，所述saa试剂加入口342包括第一saa试剂加入口343和第二saa试剂加入口344；所述第二激光器348与所述第二光电探测器349分别设置在所述saa池体341两侧。当血样、第一saa试剂241及第二saa试剂242分别加入到saa池体341中后溶液开始反应，出现不溶性复合物，当第二激光器348发出的光线通过不溶性复合物时发生散射，散射光强度与saa浓度有一定的比例关系，通过第二光电探测器349接收到的散射光强度即可算出saa浓度。

基于上述二个实施例，所述血液检测装置还包括制冷单元80和预加热单元90，所述制冷单元80用于将所述第一crp试剂221及第一saa试剂241温度控制在2-8℃，保证试剂的有效性。所述预加热单元90用于对第一crp试剂221、第二crp试剂222、第一saa试剂241、第二saa试剂242以及稀释液21进行预加热，加速各反应池的反应，提高测量效率。

请参阅图9，基于上述血液检测装置，本发明提供一种血液检测方法，具体方法流程如下：

步骤s1：采样针10吸取全血样本；

步骤s2：采样针10移动到crp池33位置，注入适量血样，同时第三注射器43将经过预加热的crp试剂22注入crp池33中进行反应；

步骤s3：采样针10移动到saa池34位置，注入适量血样，同时第三注射器43将经过预加热的saa试剂24注入saa池34中进行反应；

步骤s4：wbc池31注入适量稀释液21，采样针10移动到wbc池31位置，注入适量血样；

步骤s5：采样针10吸取wbc池31中适量的稀释样本，之后第二注射器42将wbc试剂23注入wbc池31中进行反应；

步骤s6：采样针10移动到rbc池32位置，注入从wbc池31中吸取的稀释样本；

步骤s7：crp池33、saa池34、wbc池31及rbc池32分别对各参数进行并行测量，完成后输出测量结果及各通道的清洗。

上述步骤s2和步骤s3的先后顺序不做限制，其它步骤保证上述步骤顺序。

以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。