1.一种基于荧光量子点的三维生物检测体系，其特征在于，以树状三维结构为基底，以水溶性荧光量子点结合偶联抗体作为荧光探针，所述基底表面负载包被抗体，所述基底由包括以下步骤制备得到：以聚二甲基硅氧烷为基底主体，表面引发聚合反应，得到所述基底。
2.根据权利要求1所述的三维生物检测体系，其特征在于，所述水溶性荧光量子点的波长为450～700nm。
3.根据权利要求1或2所述的三维生物检测体系，其特征在于，所述水溶性荧光量子点由包括以下步骤的方法制备得到：将油溶性量子点经过表面修饰，得到羧基化的水溶性荧光量子点。
4.根据权利要求3所述的三维生物检测体系，其特征在于，所述油溶性量子点为cdse/zns量子点、zncdses/zns量子点、znxcd1-xse/zns量子点、znse/zns量子点、cu掺杂的znse/zns量子点、mn掺杂的znse/zns量子点、cuinzns/zns量子点或inp/gap/zns量子点。
5.根据权利要求1或3所述的三维生物检测体系，其特征在于，所述荧光探针由包括以下步骤的方法制备得到：
将所述水溶性荧光量子点通过1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐和n-羟基硫代琥珀酰亚胺活化羧基后，得到羧基活化的水溶性荧光量子点；
将所述羧基活化的水溶性荧光量子点与偶联抗体进行共价键偶联，得到所述荧光探针。
6.根据权利要求1所述的三维生物检测体系，其特征在于，所述包被抗体包括c-反应蛋白单克隆抗体、血清淀粉样蛋白a单克隆抗体、心肌肌钙蛋白i单克隆抗体、b型尿钠肽单克隆抗体、心脏脂肪酸结合蛋白单克隆抗体、人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体和促黄体生成素单克隆抗体中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的三维生物检测体系，其特征在于，所述偶联抗体包括c-反应蛋白单克隆抗体、血清淀粉样蛋白a单克隆抗体、心肌肌钙蛋白i单克隆抗体、b型尿钠肽单克隆抗体、心脏脂肪酸结合蛋白单克隆抗体、人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体和促黄体生成素单克隆抗体中的一种或多种。
8.权利要求1～7任一项所述三维生物检测体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
以聚二甲基硅氧烷为基底主体，表面引发聚合反应，得到树状三维结构，作为基底；
在所述基底表面利用生物芯片点样仪打印抗体，在所述基底表面得到包被抗体；
以水溶性荧光量子点结合偶联抗体进行共价键偶联，作为荧光探针。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述生物芯片点样仪的打印浓度为0.05～1.6mg/ml，打印单个点的体积为1×10-7～5×10-7ml，一次打印点数为1～120滴。
10.权利要求1～7任一项所述三维生物检测体系或权利要求8或9所述制备方法制得的三维生物检测体系在制备检测生物标志物体系中的应用。