电磁能适应材料的制作方法

文档序号:6906019阅读:280来源:国知局
专利名称:电磁能适应材料的制作方法
技术领域
本发明涉及电磁能适应材料。
更具体地,本发明涉及电磁能适应材料,该材料能够吸收或改变电磁能的反射或发射,从而使得由该材料覆盖的物体能够显得与其真实情况不同。
背景技术
电磁波吸收剂是设计用于展示在波反射,波传输和波吸收之间平衡或影响入射到它之上的电磁波的材料。电磁波和介质之间的相互作用完全由复变介电常数和磁导率描述。在非磁性介质的情况下,完全由复变介电常数描述材料,从而描述反射、传输和吸收系数。有效率的或有效的电磁波吸收剂是最小化表面反射和同时具有足够吸收能力使能降低传输的辐射的吸收剂。主要目的是设计用于隐藏物体的遮掩材料确定的更小或不同外观代替物体外观。
在设计电磁波吸收剂中,人们尝试采用提供损失(loss)机理的控制和由此提供支配外来反射大小的参数的控制的物质。有时其它物理性能可在影响电磁辐射吸收或改变的能力中起作用。热导率和发射率是可以用来进一步改变覆盖物体外观的两个参数。
在现有技术中,微波反射率的控制已经由材料堆密度和用于引入损失的添加剂体积浓度的同时控制展示。在现有技术范围内用于引入损失的物质典型地是展示耗阻损失的物质。在此添加剂的足够体积分率下,达到在欧姆粒子之间的受控粒子间接触,它在整个介质本体中产生宏观传导性。在宏观传导性和密度之间的适当平衡产生可在宽谱带,典型地2-18GHz内表现优异吸收性能的材料。但这是整个微波频率谱带的相当窄部分。有效的带宽是采用耗阻损失机理的结果,其中耗阻损失产生双曲线频率依赖性的损耗系数。因此,在低频率下,损失较大使得产生表面反射性能的劣化,而在高频率下,损失较小使得材料的吸收性不足以抑制外来电磁波的高传输和随后的反射。
典型地,已经使用碳粉或碳的发泡形式或电阻片,并且从它们构造的结构在微波频率谱带中在1-20GHz之间产生了优异的吸收性能。一般情况下,显示特定欧姆电导率水平的电均匀材料仅可在窄频率谱带内产生良好的反射损失。具有不同阻抗的材料的结合可用于覆盖此谱带的宽部分。示例性厚成形型材也用于产生谱带行为,特别在MHz频率下。
然而,自然界提供另一种类型的损失机理介电松驰。介电松驰不是欧姆过程,而是基于如下事实在调制电磁场存在下,具有偶极矩的小分子旋转。理论上,该过程由“德拜松驰过程”描述。介电松驰在微波吸收中使用的最通常例子是微波干燥及微波加热和烹调,在世界上几乎每个家庭中进行。分子的大小和它的偶极矩支配与场发生最大相互作用的地域,从而支配微波能吸收的频率跨度和它变成热加热的转变。各种物理限制与材料中介电损耗的表现相关。
首先,为使旋转发生,分子必须自由以旋转。这限制材料必须为液体或气体。分子的大小与此相关,即大小(惯性效应)要求分子具有低惯性使得它能够在相中由电磁辐射旋转到一定程度。基于它们的熔点或沸点,这样的小分子典型地是气体和液体。气体典型地太稀薄而不能具有作为微波吸收剂的任何用途,而且在任何情况下难以限制。液体,尽管它们为冷凝相,典型地太密集而不能用作微波吸收剂。然而,大多数物质显示一定程度的介电松驰,吸收可能不如其它物质有效。
尽管人们努力使微波吸收中达到的效果相似于用于微波加热或烹调的效果,应当认识到尽管许多物质如食品材料吸收微波能量,但没有食品材料或任何天然物质本身由人类设计用于有效地或最大地吸收微波能量。
相当一段时间已经知道的是,以气溶胶或细液滴形式排列的水可衰减微波辐射,而不会象水在它的密集状态那样产生高初始反射。由于它易受重力和风的影响,它的密度不能较宽地控制而且必须连续产生,雨最通常不是稳定的结构。
本发明的目的是提供一种新型的电磁能适应材料。

发明内容
根据本发明的可吸收电磁能的电磁能适应材料包括至少一种液体与至少一种表面活性剂的混合物。
液体可以是偶极分子液体。
偶极分子液体可以是水。
偶极分子液体可以是二醇。
混合物可以是已经通过气体加压。
混合物可以是已经由机械措施发泡。
气体可以是可乳化的气体。
至少一种表面活性剂可以是离子型的。
至少一些表面活性剂可以是离子型的和非离子型的。
至少一种表面活性剂可以是非离子型的。
混合物可以包括至少部分地中和离子型表面活性剂的碱试剂。
混合物可以包括可溶性聚合物。
混合物可以包括任意分子量的可原位交联的单体。
混合物可以包括可溶性染料。
混合物可以包括可水分散的染料。
混合物可以包括可水分散的颜料。
混合物可以包括粘度改进剂。
可乳化的气体可以包括短链烷烃。
烷烃可以是丁烷。
烷烃可以是丙烷。
混合物可以包括至少一种湿润剂。
所述材料可以是泡沫材料。
所述材料可以是凝胶。
所述材料可以适于改变电磁能的反射或发射。
此外本发明还提供所述的泡沫形式的电磁能适应材料用于覆盖物体以防止其被电磁能探测设备如雷达设备探测的用途。
电磁能适应材料可以为泡沫的形式,用于覆盖物体以防止其由热探测设备探测。
电磁能适应材料可以以泡沫的形式使用,用于覆盖物体以防止其由激光探测设备探测。
本发明还提供一种使由电磁能探测设备对物体的探测最小化或改变的方法,该方法包括通过至少部分地用所述的泡沫形式的电磁能适应材料涂敷这种物体的步骤。
本发明还提供一种使由电磁能探测设备对物体的探测最小化或改变的方法,该方法包括通过至少部分地用所述的泡沫形式的电磁能适应材料涂敷与这种物体分隔的区域的步骤。
该方法可用于伪装用于军事目的的物体。
水是小偶极分子,它表现出基于介电松驰机理的损失。可以包括二醇类的其它小偶极分子,或甚至在一般配方中代替水。发泡剂定义为在从受压容器释放之后引起介质膨胀的材料,受压容器允许发泡剂进行从可乳化液体到气体的转变。合适的发泡剂示例为丁烷和丙烷或其混合物。表面活性剂稳定液体/气体混合物使得重力和表面张力最小化,使得泡沫能够保持它的结构较长时间而没有倒塌。
湿润剂(如多元醇、甘露糖醇、山梨醇、甘油和木糖醇)也用于延长水基泡沫的寿命,因为它们能降低蒸发。泡沫的结构由称为“泡沫浓缩物”的连续液体相和称为“气体相”的不连续气体相组成。
泡沫源也是泡沫自身最终功能和目的的不可缺少部分。例如,如果泡沫采用丙烷作为发泡剂,则液化丙烷和泡沫浓缩物的混合物是泡沫的根源,即它的前体。因此,由于所有预期的最终使用方案会应用于大气压条件,母体材料仅可通过它的容器存在。


现在通过参考附图的实施例描述本发明。
在附图中图1如文献Hasted,“含水电介质”,57页,图2.8,Chapman and Hall,1973中公开的复合材料的数据;图2一种泡沫的介电常数;图3图2中的相同泡沫,但与水溶性油墨溶液混合;图4图2中的相同溶液,但与甲醇混合;图5-11根据本发明的各种样品的介电常数;图12由图2中的泡沫覆盖的金属板的反射率损失;图13由空气发泡泡沫覆盖的金属板的反射率损失;图14由泡沫处理的角形反射器的94GHz反射率损失;图15由泡沫处理的金属板的94GHz反射率损失;和图16由炭黑染色的泡沫的UV-可见光-近红外反射率。
具体实施例方式
尽管它不是唯一的选择,但水是显示介电松驰的小偶极分子的优异选择。水的介电性能已经完全被表征。在其液体形式,水已知为微波能量的良好反射器。
图1中的复合材料数据(57页,图2.8,Hasted,“含水电介质”,Chapmanand Hall,1973)指示水是高达1000GHz频率的微波能量的良好反射器。使用的符号表示如下ε’=介电常数的真实部分ε”=介电常数的想象部分ν=频率。
介电常数的损耗部分(ε”)显示1GHz-500GHz频率中的特别宽的带宽。因此介电松驰本质上是宽谱带现象,不象耗阻损失。非显然的是,如果将水膨胀或发泡起来,可以实现用于吸收的水的复变介电常数数值,因此采用膨胀剂稀释水和降低是高复变介电常数。2-200kg/m3的膨胀因子完成此情况。
不可能达到具有这些密度的水液滴的气溶胶。可以将水发泡起来使得它在2-120GHz之间显示合适和有效的微波吸收特性。
合适的泡沫可以是市售剃须膏、地毯清洁剂、防火泡沫、垃圾堆泡沫、或洗涤剂泡沫,或任何其它合适的泡沫。
泡沫的密度和厚度是可以控制以适合特定频率的外质参数。采用其它偶极分子的水的包括或代替进一步允许另外的措施以改进和调整泡沫的电磁性能用于光谱其它部分中的职责。
由于可以设计泡沫以具有尺寸远小于微米和毫米波辐射波长的气泡,使用如下的简单混合公式,在此限制中的复变介电常数可以显示为容易地模型化
ε’泡沫=1+(ε’m-1)f公式1ε”泡沫=ε”mf 公式2εr=ε’-ε”j 公式3其中下标‘泡沫’是发泡混合物的相关数量,下标‘m’是保持在压力下的预发泡活性组分的相关数量,‘f’是膨胀介质中活性组分的体积分率,和εr=复变介电常数,ε”j=ε”√-1。假定在以上公式中,包含在泡沫中的气体的介电常数是1。以上公式应用于直到其中此简单混合公式不再适用的点的特定频率。
以上的说明描述了如何可以通过实施液体基泡沫而产生有效的微波特性。液体基泡沫也显示其它物理属性,该属性不是显然的,允许它在电磁光谱的其它部分中改变处理物体的外观。
上述泡沫也是优异的隔热体。由于热红外传感器会获得泡沫的表面温度,当在光谱的微波和毫米波部分中起作用时,由泡沫覆盖的热物体会表现为在泡沫的温度下。作为良好的隔热体,热量从涂敷表面向外扩散到泡沫表面需要较长的时间。另外,由于大多数液体显示接近1的发射率,液体基泡沫显示黑体特性。
泡沫的表观热红外温度几乎是它的真实温度,因此任何物体的表观温度可以通过用具有所需温度的泡沫的处理而改变。可以在3-5微米中红外区域中采用相同方式控制物体表观温度。
如果将合适的染料或颜料引入预发泡的混合物,此相同的水基泡沫可用于抑制近红外和可见电磁波的反射。
在电磁光谱的可见部分中,辐射的选择性反射和吸收赋予颜色。已经显示如果将水溶性或可水分散的染料和/或颜料引入泡沫浓缩物,微波区域中的复变介电常数基本不改变。在光学区域和近红外中‘有色’泡沫的性能呈现引入染料或颜料的特性。在光学区域中活性的染料可使泡沫遮掩具有伪装的外观。这些染料或颜料可以在展开期间以受控方式渗入原料物流,以此方式可以建立起颜色图案。
以此方式,可以从表面活性剂稳定的含水泡沫设计真实的‘DC到日光’(DC是零频率)。由于设计它的性能以通过它的介电常数或通过与发泡结构自身或它的组成相关的其它电磁特性以在电磁光谱的宽部分内控制电磁辐射的反射或相互作用,此材料可以称为“多光谱”泡沫。
通过毫米波频率谱带同时降低微波中反射的泡沫材料,在12-3微米红外中控制有效的温度,并通过引入的染料或颜料,改变泡沫的颜色以产生先前未知的伪装图案。
已经发现表面活性剂和其它添加剂并不劣化由发泡水的纯泡沫显示的所需特性。由于水粘度的增加,对微波性能的主要效果是降低水分子的松驰时间(Journal of Chemical Physics,E.H.Grant,26卷,1573页,1973)。事实上,粘度的增加可以是低频率应用中的优点,其中松驰时间增加,因此在更低频率下使得损耗因子更高。
典型地,表面活性剂稳定的泡沫不仅仅包含水作为主要组分,而且包含除表面活性剂以外的可溶性聚合物。这些可溶性聚合物增厚泡沫,增加它抗导流的长期性和它较好粘附到任何物质上的能力。这样的聚合物可以是聚丙烯酸、聚乙烯醇、瓜尔胶和许多其它物质。也可以使用无机材料如膨润土、触变剂。当泡沫干枯时,作为添加剂的疏水等级的煅烧二氧化硅迁移到表面,改进泡沫的颜色和表面图纹,从而改变表面结构和颜色,并因此补偿当材料干枯时发生的颜色变化。
可溶性聚合物或表面活性剂添加剂可以两种方式影响泡沫的微波性能。首先,它增加水相的粘度,从而降低松驰频率,其次,它可依赖于它的本质介电常数而增加或降低泡沫的介电常数。
“水基多光谱泡沫”是这样的泡沫,它可包含水作为主要组分,此外,还可含有以下所列通用类别的化学品的物质1)离子型或非离子型表面活性剂;2)可溶性聚合物或任何分子量的可原位交联的单体;3)用于中和或部分中和离子型表面活性剂的碱;4)可溶性染料或可水分散的颜料或染料;5)在液体碱中可溶的其它纯物质,它改进或改变混合物的总体介电常数,如通过粘度改进;6)气体,它可以是空气、轻烃液体如丁烷、或用作发泡剂和/或将混合物推出容器的任何其它气体或液体;7)在合适温度下包含的,分散为泡沫的所有以上物质。
实施例的描述现在通过如下说明的实施例描述本发明。
在图2中,显示常规剃须膏在11-17GHz谱带中的介电常数。此新鲜发泡材料的密度是约70kg/m3。此剃须膏具有约12wt%的固体含量和约88%的水。因此此泡沫由大约93%的膨胀剂组成。
使用从Hasted参考文献取得的纯水的数据,根据简单有效的介质理论计算,可以预测包含93体积%空气的水/空气混合物的复变介电常数。
例如在12.82GHz的单一频率下,预测得到介电常数真实部分的数值为3.1,想象部分为2.42。比较此数值与在相同频率(2.48-0.65j)下泡沫材料的测量数值,得到真实部分的高估和想象部分的高估。感觉到该差异是由于松驰频率中粘度相关的变化,它将介电常数的复变部分移向更低的数值。可溶性聚合物也引起增加介电常数到更高的数值,然而,表面活性剂和任何聚合物添加剂在相对小的数量下直接影响介电常数。
将这些测量值与已经测量的纯水的数值进行比较的另一种方式是考虑介电常数想象部分对真实部分的比例,即tan(δ),为ε”/ε’。对于在12.82GHz下的纯水,tan(δ)是1.1。
在图3中显示含有1体积%水溶性油墨溶液的相同泡沫。此材料的tan(δ)测量为0.45。没有油墨的泡沫的tan(δ)增加0.33。此增加可能不完全是由于油墨自身,而且还由于油墨溶液包含的溶剂的混合物。
图4显示泡沫的测量数值,其中已经加入20wt%甲醇。在此情况下的tan(δ)是0.8,相对于初期泡沫该值急剧增加。甲醇在它的纯状态的松驰频率为约3.5GHz。与水基组分一起,介电常数的复变部分的大小现在具有增加的tan(δ)。
以上数值是在常规化妆品产物,即剃须膏上测量的。此产物由未知组分成,且由于它仅用于所需的目的而罐装,人们不能改变配方以适应特定的要求。由于设计剃须膏用于人皮肤接触,它包含许多添加剂,这些添加剂对于本领域实施可能不是必须的。
以下报导的一系列试验使用通用和家制配方,该配方采用不同添加剂和气体载物而罐装。
浓缩物由如下物质组成1)水 85.31wt%2)非离子型表面活性剂 7.31wt%3)离子型表面活性剂 2.04wt%4)湿润剂 2.03wt%5)到pH6.5的碱0.223wt%6)长链醇 3.07wt%7)丁烷/丙烷(30∶70)混合物 基于总液体的可变wt%该浓缩物包含大约15wt%的固体。
以下的图5(样品1)显示采用2克液体丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)装载的浓缩物的98克装载量的介电常数(在同轴样品容器中测量)。
图6(样品2)是采用3克液体丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)装载的与样品1中相同的泡沫浓缩物。
图7(样品5)是采用6克液体丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)装载的与样品1中相同的泡沫浓缩物。
图8(样品6)是采用7克丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)装载的与样品1中相同的泡沫浓缩物。
图5-8中显示的数据证明如何通过用作发泡剂和排出介质的液体丁烷数量而控制泡沫的介电常数。这确定泡沫的最终密度。
为进一步证明以上配方中的灵活性,已经显示以上配方中的水可以由海水代替而不影响最优性能。
不足以制备具有所需介电常数的泡沫。相同的泡沫也必须是机械稳定的和具有长寿命,保持它的水含量和多孔结构较长时间。
下表1总结达到的典型密度。
表1泡沫浓缩物的克数丁烷40克数 泡沫密度(kg/m3)98 2 12698 3 11296 4 7797 5 5496 6 4997 7 37尽管可以通过膨胀剂浓度的控制而获得宽范围的密度,表1中报导的那些也许是最有价值的。
在将泡沫着色的努力中,可以将其它物质加入到泡沫浓缩物中使得它也可以操作为近红外和可见电磁波的吸收剂。各图显示这些添加剂如何影响微波介电常数。
在图9(样品7)中,显示由100克泡沫浓缩物和0.71克‘多分散炭黑’组成的样品的介电常数。此颜料是炭黑在水和乙二醇中的分散体,具有42wt%的固体含量。将炭黑碾磨到小于5微米。采用5克丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)罐装97克多分散炭黑/泡沫浓缩物。获得的密度是54kg/m3。
图10(样品8)显示由100克泡沫浓缩物和1.77克多分散黑颜料组成的样品的介电常数。采用5克丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)罐装100克此混合物。获得的密度是52kg/m3。
图11(样品9)显示由与8.89克相同公司生产的‘多分散氧化铁黑’混合的100克泡沫浓缩物组成的样品的介电常数和磁导率。将氧化铁(磁铁矿)碾磨到小于0.5微米并在水/乙二醇溶液中分散到60wt%。采用5克丁烷/丙烷(蒸气压40千帕)罐装100克此颜料/泡沫浓缩物。获得的密度是62.7kg/m3。
为进一步展示可由液体基泡沫达到的宽范围的性能,人们可以指定‘冬季配方’用于低于-15℃的温度。
1)水 54.39wt%2)非离子型表面活性剂 6.83wt%3)离子型表面活性剂 1.91wt%4)湿润剂 1.89wt%5)到pH6.5的碱 0.208wt%6)长链醇 2.87wt%7)防冻剂 31.88wt%8)丙烷 基于总液体的5wt%另一个具有优异性能的小于5GHz的,也适用于零下温度的配方是1)防冻剂 87.31wt%2)非离子型表面活性剂 7.31wt%3)离子型表面活性剂 2.04wt%4)到pH6.5的碱 0.223wt%5)长链醇 3.07wt%6)丙烷 基于总液体的5wt%
此实施例证明泡沫一点也不需要包含水。
以下说明当采用30mm厚水基泡沫均匀层覆盖的平金属板时可以达到的反射率损失。在自由空间设施中,在11-17GHz下测量两个样品。
在图12中显示对于在30mm厚的剃须膏,金属板的反射率损失。此材料的密度为70kg/m3。
在以下的图13中显示对于防火泡沫的样品,金属板的反射率损失。该泡沫是空气发泡,密度为50kg/m3。
可以看出,如果采用水基泡沫分别覆盖或填充平金属板或角形反射器,可以获得反射率损失。在自由空间设施中,在94GHz下测量样品。试验是多用途的,在于测量水雾和粉尘的影响。在附图的说明中描述事件时间的顺序。
在图14中显示采用泡沫处理并用粉尘和水雾测试的10m2角形反射器的反射率损失。此材料的密度为61kg/m3。
图14中图的标号指示如下事件时间顺序标号相对于基底的反射率1清洁的10m2角形反射器(基底) 0dB2完全由泡沫填充的反射器 -36dB3重粉尘层施加到泡沫表面上-38dB4第一次水喷雾-33dB5第二次水喷雾-34dB6第三次水喷雾-36dB7从反射器部分除去泡沫-33dB8从反射器除去更多材料-32dB9薄泡沫层留在反射器表面上-17dB10薄泡沫层留在单一表面上 -9dB11清洗清洁但仍然潮湿的反射器 -1dB
在图15中显示以各种方式采用泡沫处理的抛光金属板的反射率损失。泡沫密度是30kg/m3。
图15中图的标号指示如下事件时间顺序标号相对于基底的反射率1用20mm泡沫覆盖的板 -30dB2在风中振荡的板 n/a3泡沫滑离的曝露金属的板 -20至-18dB4泡沫修复 -30dB5施加水喷雾 -30至-38dB6泡沫滑离的曝露金属的板 -38至-22dB7清洁板(基底) 0dB在图16中显示用2.34wt%炭黑染色的样品在UV(紫外)到近IR(红外)频率范围中的总反射率损失。
以上实施例指示设计的表面活性剂稳定的泡沫对微波吸收剂或作为电磁能适应材料所起的作用的控制程度。控制参数如膨胀因子、表面活性剂数量、以及染料和其它小偶极分子液体的加入使得该新材料工程化以适应在不同频率下的多种吸收特性。
在解决机械整体性问题中,已经证明含有可溶性聚合物的泡沫浓缩物混合物提供稳定超过12小时的泡沫,而没有有效介电常数的劣化,这依赖于环境温度和湿度。在更优选的配方中,已经证明聚乙烯醇基泡沫浓缩物可以同时发泡,作为与硼酸钠溶液的二元进料。
硼酸盐几乎立即交联聚乙烯醇,产生具有优异机械强度和寿命的刚性膨胀泡沫。
在另一个配方中,已经证明可以用氢氧化铵中和聚丙烯酸基泡沫浓缩物直到临界点,在该临界点时浓缩物处于凝胶化边缘。
在泡沫发泡之后,过量氨自由蒸发到丁烷气体填充的泡沫泡孔中或完全蒸发出泡沫。氨从液相的消耗使丙烯酸聚合物沉淀,产生特别机械整体性的刚性膨胀凝胶。
在使用中,例如用于伪装军事目的的物体,将电磁能适应材料泡沫喷洒到物体上,或在离开物体的区域中,以最小化或改变对这种物体的探测。
在雷达探测的情况下,必须控制影响介电常数的材料的密度和组成,以达到在金属物体情况下的更低反射,或在由发泡材料填满的空穴情况下,导致岩石或砂结构的介电常数。
在热探测的情况下,必须控制发泡材料的温度使其具有环境温度,或在作为引捕器的情况下,则应当控制它的温度到比环境更高。
在目测探测的情况下,将发泡材料着色使其与周围环境融合。
权利要求
1.一种可吸收电磁能的电磁能适应材料,该材料包括至少一种液体与至少一种表面活性剂的混合物。
2.如权利要求1所述的材料,其中液体是偶极分子液体。
3.如权利要求2所述的材料,其中偶极分子液体是水。
4.如权利要求2所述的材料,其中偶极分子液体是二醇。
5.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物已经通过气体加压。
6.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物已经由机械措施发泡。
7.如权利要求5所述的材料,其中气体是可乳化的气体。
8.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中至少一种表面活性剂是离子型的。
9.如权利要求1-7中任意一项所述的材料,其中至少一些表面活性剂是离子型的和非离子型的。
10.如权利要求1-7中任意一项所述的材料,其中至少一种表面活性剂是非离子型的。
11.如权利要求1-9中任意一项所述的材料,其中混合物包括至少部分地中和离子型表面活性剂的碱试剂。
12.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括可溶性聚合物。
13.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括任意分子量的可原位交联的单体。
14.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括可溶性染料。
15.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括可水分散的染料。
16.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括可水分散的颜料。
17.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括粘度改进剂。
18.如权利要求7-17中任意一项所述的材料,其中可乳化的气体包括短链烷烃。
19.如权利要求18所述的材料,其中烷烃是丁烷。
20.如权利要求18所述的材料,其中烷烃是丙烷。
21.如前述权利要求中任意一项所述的材料,其中混合物包括至少一种湿润剂。
22.如前述权利要求中任意一项所述的材料,该材料为泡沫材料。
23.如权利要求1-21中任意一项所述的材料,该材料为凝胶。
24.如前述权利要求中任意一项所述的材料,该材料适于改变电磁能的反射或发射。
25.前述权利要求中任意一项所述的泡沫形式的电磁能适应材料用于覆盖物体以防止其被电磁能探测设备如雷达设备探测的用途。
26.权利要求1-22中任意一项所述的泡沫形式的电磁能适应材料用于覆盖物体以防止其被热探测设备探测的用途。
27.权利要求1-22中任意一项所述的泡沫形式的电磁能适应材料用于覆盖物体以防止其被激光探测设备探测的用途。
28.一种使由电磁能探测设备对物体的探测最小化或改变的方法,该方法包括通过至少部分地用权利要求1-24中任意一项所述的泡沫形式的电磁能适应材料涂敷这种物体的步骤。
29.一种使由电磁能探测设备对物体的探测最小化或改变的方法,该方法包括通过至少部分地用权利要求1-24中任意一项所述的泡沫形式的电磁能适应材料涂敷与这种物体分隔的区域的步骤。
30.如权利要求28或权利要求29的方法,该方法用于伪装用于军事目的的物体。
全文摘要
本发明公开了一种电磁能适应材料,该材料可吸收电磁能,该材料包括至少一种液体与至少一种表面活性剂的混合物。液体可以是偶极分子液体,并可以通过气体加压。此外还公开了泡沫形式的电磁能适应材料用于覆盖物体以防止其被电磁能探测设备如雷达设备探测的用途。最后还提出了一种使由电磁能探测设备对物体的探测最小化或改变的方法,该方法包括通过至少部分地用泡沫形式的电磁能适应材料涂敷这种物体或与这种物体分隔的区域的步骤。
文档编号H01Q17/00GK1531570SQ01822055
公开日2004年9月22日 申请日期2001年12月5日 优先权日2000年12月8日
发明者S·A·屈尔, S A 屈尔 申请人:S·A·屈尔, S A 屈尔
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