专利名称：高存储容量储氢材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种含氢化镁的储氢材料。本发明还涉及一种这种储氢材料的电化学电池。
可再充电电池可以放电然后恢复到其原始状态重复使用。可再充电电池越来越多地应用于便携电子设备如电话、随身听和电脑中。一种已知种类的可再充电电池是所谓的可再充电的金属氢化物电池，它具有相对较高的单体容积存储能量。这种金属氢化物电池的一个例子是包含充当电化学活性材料、更具体地是充当负极的LaNi5的电池。在放电状态下，阴极包含LaNi5，而在充电状态下氢被所述电极吸附，生成LaNi5H6。这种类型电池的一个缺点是相对较低的单位重量存储容量。后者是由金属氢化物约为7g/cm3的高密度引起的。
近来，研究集中在可以充当储氢材料的密度较低的合适金属氢化物上。镁由于可以存储大量的氢，所以理论上非常适用于氢的吸收。镁可以可逆地存储高达7.65wt％的氢，这使它成为一种非常适合在燃料电池应用中储氢的可选材料。但是，镁可以充放电的温度是400℃。在400℃以下由于氢在氢化镁中的扩散很慢所以氢交换的动力学非常低。
镁-镍合金看起来是更好的可被用于电化学电池的可选储氢材料，因为这些合金可以在更低的温度下用于氢的吸收。
在JP-56114801中也公开了用镁-镍氢化物来储氢。根据该公开，所述材料可以在高温下以一种稳定的方式存储氢。尽管镁镍氢化物可以吸收相对较多量的氢，但其本身同样不适合在电化学电池中作电化学活性材料。其原因之一是吸氢和脱氢的相对较慢的动力学。
为了将吸氢和脱氢的动力学提高到足够的水平并限制腐蚀，添加到镁-镍合金中的镍量必须非常高，以至于与已知的LaNi5材料相比只获得了很小的改进。
本发明目标在于提供一种可以应用于电化学电池的含氢化镁的储氢材料，它具有很高的单位重量存储容量。
为此，本发明提供一种如前文所定义的储氢材料，其特征在于氢化镁被稳定在荧石晶体结构中。
本发明基于氢在氢化镁中扩散慢主要是由于氢化镁的结构即金红石结构的认识。氢在所述金红石结构中不能扩散很快，但它在具有荧石结构的氟化钙氢化物中却扩散很快。通过将氢化镁稳定在荧石结构中，可在其中获得较快的氢离子扩散。所述快扩散之所以可能是因为荧石结构中存在大八面体空位，离子可以以很高的迁移率穿过这些空位。由于具有荧石结构的氢化镁中氢的改进的快扩散，所述氢化镁在室温下可以很容易地充放氢。从而，所述氢化镁可以有利地在电化学电池中用作储氢材料。
特别是，镁至少部分被一种元素取代，以至于氢化镁被稳定在荧石结构中。
适合的元素(其氢化物具有荧石结构)可以与含20-80摩尔％镁的氢化镁形成固溶体。
用来取代镁的元素优选包括尺寸与8配位的Mg2+尺寸近似的离子。
在一个优选实施方案中，该元素包括半径在0.090-1.120nm的离子。
特别优选的元素包括选自Se3+、Ti3+、RE3+(稀土元素)、Y3+、Li+、Zn2+、Co2+、Fe2+、Mn2+、In3+、Zr4+和Hf4+的离子。
例如，氢化钪具有荧石结构并与含0-80摩尔％镁的氢化镁形成固溶体。当从这种固溶体中耗放氢时，会观察到向另一结构的相变。XRD模拟表明此结构具有与闪锌矿结构相同的XRD图案。它具有与荧石结构相同的金属离子布置以及八面体空位。
也可以制造具有荧石结构的镁钛氢化物。当Mg50Ti50Pd2.4Hx以10mA/g放电时，共放出630mAh/g的电荷。类似的材料Mg50Sc50Pd2.4Hx以10mA/g放电时共放出770mAh/g电荷。Mg50Ti50Pd2.4Hx的制备方法如下将3.45g MgH2、6.55g TiH2和0.2g Pd在7bar的氢气氛下于II型Uni球磨机中以500RPM研磨一天。在加入额外的0.47g钯后在同样条件下再继续研磨5天。XRD分析表明最终所得材料主要含晶格常数比荧石结构的TiH2略高(0.4503nm比0.4454nm)的单相立方结构。
为改进氢交换动力学，储氢材料优选包含一定量的催化活性材料。
所述催化活性材料的优选例子包括选自Ir、Ni、Pd、Pt、Rh和Ru的催化剂。
更优选作催化活性材料的是钯和铑。
此外，本发明还涉及一种电化学活性材料，其特征在于该材料中包含一种如上所述的根据本发明的储氢材料。
根据本发明的储氢材料可以有利地用在燃料电池中。
本发明还涉及一种包括一个负极的电化学电池。所述电化学电池的特征在于所述负极包含一种如上所述的储氢材料。
所述电化学电池优选包括可再充电电池。
最后，本发明涉及由至少一个电化学电池驱动的电子设备。所述电子设备的特征在于所述至少一个电化学电池是如上所述的电化学电池。
以下实施例以及附图对本发明作了说明，其中实施例和附图都是示例性的。
实施例1通过在密封的钼坩埚中熔融称量的镁、钪和必要时的一种催化剂，制备荧石结构的氢化镁，其中部分镁被钪取代。
将坩埚放在位于管式炉内的石英管中。在熔融步骤开始之前，用纯氩气代替石英管中的空气，以避免钼弹氧化。
将试样加热至液态以上约100℃加热一夜。加热之后，将石英管没入水浴中使试样“淬火”。接下来，将试样在450℃退火4天。最后，通过机械碾磨除去钼弹。
根据本发明的材料的能量容量非常可观。例如Mg65Sc35Pd2.4Hx的存储容量为1225mAh/g，Mg80Sc20Pd2.4Hx的存储容量为1450mAh/g。
图1a是脱氢后的闪锌矿结构的示意图，图1b是荧石结构的示意图。在图1a，b中，较小的球体是金属，在此例中为镁和钪。较大的球体是氢阴离子。金属离子的大小为0.102nm，而氢阴离子的大小为0.14nm。图1清楚显示了荧石结构中氢阴离子可以以高迁移率穿过的大八面体空位。由于具有荧石结构的氢化镁中氢的改进的快扩散，所述氢化镁在室温下可以很容易地充放氢。
尽管已经参照一个实施例和一个实施方案对本发明进行了说明，但应当理解其意明显不在于将本发明局限于此实施例和实施方案。相反，本发明意欲涵盖可以包括在如权利要求书所述的本发明的精神和范围之内的所有替换方案和改进方案。
权利要求
1.一种含氢化镁的储氢材料，其中氢化镁被稳定在荧石晶体结构中。
2.权利要求1的储氢材料，特征在于镁至少部分被一种元素取代，以至于氢化镁被稳定在荧石结构中。
3.权利要求2的储氢材料，特征在于所述元素包括尺寸与八配位的Mg2+的尺寸近似的离子。
4.权利要求2的储氢材料，特征在于所述元素包括半径为0.090-1.120nm的离子
5.权利要求2的储氢材料，特征在于所述元素包括选自Se3+、Ti3+、RE3+(稀土元素)、Y3+、Li+、Zn2+、Co2+、Fe2+、Mn2+、In3+、Zr4+和Hf4+的离子。
6.前面任何一项或几项权利要求的储氢材料，特征在于它包含一定量的催化活性材料。
7.前面权利要求中的一项或几项的储氢材料，特征在于所述催化活性材料包括选自Ir、Ni、Pd、Pt、Rh和Ru的至少一种金属。
8.前面权利要求中的一项或几项的储氢材料，特征在于所述催化活性材料包括钯或铑。
9.一种电化学活性材料，特征在于该材料中包含一种如权利要求1-8中的一项或几项所述的储氢材料。
10.一种至少包括正极和负极的电化学电池，特征在于所述负极中包含一种如权利要求1-8中的一项或几项所述的储氢材料。
11.由至少一个电化学电池所驱动的电子设备，特征在于所述至少一个电化学电池是如权利要求10所述的电化学电池。
全文摘要
本发明公开了一种含氢化镁的储氢材料。所述镁被稳定在荧石结构中。优选镁至少部分被一种元素取代，以至于氢化镁被稳定在荧石结构中。在一个有利的实施方案中，储氢材料还包含一种催化活性材料。此外，本发明还公开了包含上述储氢材料的一种电化学活性材料和一种电化学电池。
文档编号H01M4/24GK1706055SQ200380101760
公开日2005年12月7日 申请日期2003年10月17日 优先权日2002年10月21日
发明者M·奥维克, D·比伦, W·C·柯尔, H·A·M·范哈 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司