专利名称：一种水基磁性液体及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种水基Fe3O4磁性液体的制备方法。
背景技术：
所谓磁性液体，是指吸附有表面活性剂的纳米磁性颗粒在载液中高度分散而形成的胶体体系。主要由纳米磁性颗粒、表面活性剂和载液组成。其工艺技术可以从以下几点分类描述一、制备方法磁性液体的制备方法主要有机械研磨法、化学共沉淀法、热分解法、火花电蚀法、还原法及真空蒸度法等，其中化学共沉淀法是目前最普遍的使用方法。
二、磁性颗粒载液主要有水或水溶液、碳氢化合物、有机硅油全氟化液体等作为磁性颗粒的载液。根据磁性液体不同用途选用相应的载液，用在机械密封、扬声器上阻尼等多为油基类磁性液体，而应用到医药上的磁性液体则一般是以水为载液。
三、水基药用磁性液体表面活性剂，即相关表面改性剂目前有采用聚乙二醇、氨基酸类、聚丙烯酸类、聚丙烯酰胺和多糖类等同时具有生物功能性和亲水性类表面改性剂，来改性Fe3O4磁颗粒使其能在水溶液中稳定分散且具有与蛋白质、基因、细胞连接等医用功能。目前存在的不足之处是这些水基磁性液体的磁性偏弱，及效率不高。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种磁性强，效率高的水基磁性液体及其制备方法。
本发明采用了壳聚糖的衍生物——羧甲基壳聚糖作为表面活性剂合成Fe3O4磁性颗粒水基磁性液体。采用具有生物相容性的羧甲基壳聚糖来制备水基磁性液体以用于作为特殊治疗和诊断的药物载体，从而拓宽了磁性液体在现代医学领域的应用范围。我国具有丰富的甲壳质资源，且壳聚糖在医药和食品保健等应用上有着众多优越性，而壳聚糖的衍生物——羧甲基壳聚糖除了保留了壳聚糖原有的优越性外，因其上有新的官能团，有着更加独特的功能，且能作为良好的改性剂制备水基Fe3O4磁性液体，充分利用这种天然高分子并对其进行开发和应用有良好的经济效益和社会效益。此种磁性液体同时含有氨基和羧基等活性基团，便于与蛋白质、基因或细胞等进行连接，从而适于作磁性载体材料，并可望用作磁靶向药物载体，能广泛应用于生物医学领域。
本发明是采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4磁性颗粒，并采用羧基壳聚糖作为表面活性剂在合成Fe3O4磁性颗粒的同时对其进行表面改性方法制备以水为载液的水基磁性液体。化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性颗粒的化学反应式为。
为达到发明的目的，采取了以下的制备技术方案1.纳米颗粒的合成与改性采用化学共沉淀法合成纳米Fe3O4颗粒，并采用合成Fe3O4颗粒与改性Fe3O4颗粒同步进行的方案。分别将三氯化铁与二氯化铁或硫酸亚铁配制成盐溶液，按一定比例两种溶液混合配成铁盐混合溶液。称取定量的羧甲基壳聚糖溶解于氨水中后，将铁盐混合溶液注入其中于水浴条件下反应。
改性方案本发明所使用的改性方案是一个至关重要的关键技术之一。可以有两种改性方案，一是合成磁颗粒的同时加入表面活性剂使合成与改性同步进行，二是先合成磁性颗粒之后再加入表面活性剂进行改性。采用第二种方案羧甲基壳聚糖不能在Fe3O4粒子形成良好的包覆层，在水溶液中的稳定性效果没有第一种方案好。为此本发明主要是采用合成磁颗粒的同时加入表面活性剂使合成与改性同步进行的方案，即合成时同时加入表面活性剂，制备出的磁性液体效果较好，羧甲基壳聚糖能在Fe3O4粒子形成良好的包覆层，在水溶液中稳定。一般是将三氯化铁配成质量浓度为60％～70％的水溶液，将二氯化铁或硫酸亚铁配制成浓度为15％～30％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液。将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比在1∶5～1∶30范围内配成溶液，最佳为1∶15，在50～100℃的水浴条件下，较佳温度为90℃左右，高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量比在1∶1～1∶6范围内，1∶1、1∶2效果较佳。反应初期搅拌速度在900～1200转/分钟范围内，反应后期搅拌速度在300～800转/分钟范围内。制备磁性液体的总计时间在没有通氮气的条件下，可在30mint～60mint范围内波动，但最佳时间为40mint左右，如通氮气条件时间可以增长到2h以上，有氮气的保护磁性颗粒不容易被氧化。本发明还可以在超声的条件下制备磁性液体，使Fe3O4磁性颗粒能够在溶液中更好的分散，增强稳定性，从而改善磁性液体的效果。
2.磁性液体的纯化在合成水基磁性液体后需要对液体做进一步的纯化处理。
离心——反应完毕将磁性液体取出，采用离心机高速离心四个小时以上去除没有改性好的和尺寸大于20nm的纳米Fe3O4磁性颗粒；这些颗粒由于表面没有被羧甲基壳聚糖包覆，易发生团聚，不能在水溶液中稳定存在。因此磁性液体经离心处理后，不稳定的纳米Fe3O4磁性颗粒便沉淀到溶液的底部，而能够长期稳定均匀分散在溶液中的纳米Fe3O4磁性颗粒便被保留在溶液中。
超滤——可以采取超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，以便更好的和基因、蛋白质连接。滤膜级别则根据羧甲基壳聚糖的分子量进行选择。
本发明具有如下效果本发明所制备的水基磁性液体能与细胞、蛋白质或基因进行连接，磁性液体饱和磁化强度可达1.6～2.5emμ/g，磁颗粒的平均粒径为10nm左右，平均水动力半径为50nm左右，可在PH4～10范围内保持稳定，适用作细胞、蛋白质、基因的磁性载体，并有望用作磁靶向药物载体等生物医学领域。以上数据的测定方法为水基磁性液体的饱和磁化强度采用振动样品磁强计测定，磁颗粒的直径采用透射电镜和X射线衍射进行测定，水动力直径采用激光光散射仪进行测定。
图1羧甲基壳聚糖在纳米Fe3O4颗粒表面形成吸附层结构示意图；图2本发明磁性液体的透射电镜照片；图3本发明磁性液体的磁滞回线图；图4本发明磁性液体的红外吸收光谱。
具体实施例方式
以下结合附图对本发明做进一步的说明。
所谓磁性液体，是指吸附有表面活性剂的纳米磁性颗粒在载液中高度分散而形成的胶体体系。主要由纳米磁性颗粒、表面活性剂和载液组成，本发明所公开的一种水基磁性液体，其纳米磁性颗粒采用Fe3O4颗粒，表面活性剂为羧甲基壳聚糖，载液为水，羧甲基壳聚糖在纳米Fe3O4颗粒表面形成吸附层结构示意图如图1所示。本发明采用化学共沉淀法来制备水基磁性液体，优选的方案是采用磁性颗粒合成与改性同步进行的化学共沉淀法制备水基磁性液体。本发明的磁性液体的透射电镜照片如图2所示，图3为磁性液体的磁滞回线图，红外吸收光谱如图4所示。
实施例1将FeCl3·6H2O配成质量浓度为66.6％的水溶液，将FeSO4·7H2O配制成浓度为21.9％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液，将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为范围内配成溶液，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为1∶5。在90℃左右的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量为1∶1，反应时间控制在30分钟左右，反应初期搅拌速度为1200转/分钟，反应后期搅拌速度为650转/分钟。反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体，稳定磁液体中的铁含量为3.504mg/ml，最后将制得的稳定水基磁性液体进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，最后稳定磁性液体的饱和磁化强度分别为0.24emμ/g。
实施例2将FeCl3·6H2O配成质量浓度为66.6％的水溶液，将FeSO4·7H2O配制成浓度为21.9％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液，将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为范围内配成溶液，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为1∶10。在90℃左右的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量为2∶1，在有氮气保护的条件下进行反应，反映时间控制在2个小时以上。反应初期搅拌速度为1200转/分钟，反应后期搅拌速度为650转/分钟。反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体，稳定磁液体中的铁含量为2.679mg/ml，最后将制得的稳定水基磁性液体进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，最后稳定磁性液体的饱和磁化强度分别为0.43emμ/g。
实施例3
将FeCl3·6H2O配成质量浓度为66.6％的水溶液，将FeSO4·7H2O配制成浓度为21.9％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液，将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为范围内配成溶液，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为1∶15。在90℃左右的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量为3∶1，同时在有氮气保护和超声条件下进行反应，反映时间控制在2个小时以上。反应初期搅拌速度为1000转/分钟，反应后期搅拌速度为800转/分钟。反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体，稳定磁液体中的铁含量为2.991mg/ml，最后将制得的稳定水基磁性液体进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，最后稳定磁性液体的饱和磁化强度分别为0.62emμ/g。
实施例4将FeCl3·6H2O配成质量浓度为66.6％的水溶液，将FeSO4·7H2O配制成浓度为21.9％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液，将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为范围内配成溶液，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为1∶20。在60℃左右的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量为4∶1，反应时间控制在30分钟左右，反应初期搅拌速度为1200转/分钟，反应后期搅拌速度为650转/分钟。反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体，稳定磁液体中的铁含量为2.885mg/ml，最后将制得的稳定水基磁性液体进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，最后稳定磁性液体的饱和磁化强度分别为0.50emμ/g。
实施例5将FeCl3·6H2O配成质量浓度为66.6％的水溶液，将FeSO4·7H2O配制成浓度为21.9％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液，将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为范围内配成溶液，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为1∶25。在80℃左右的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量为5∶1，反应时间控制在30分钟左右，反应初期搅拌速度为1200转/分钟，反应后期搅拌速度为650转/分钟。反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体，稳定磁液体中的铁含量为2.833mg/ml，最后将制得的稳定水基磁性液体进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，最后稳定磁性液体的饱和磁化强度分别为0.32emμ/g。
实施例6将FeCl3·6H2O配成质量浓度为66.6％的水溶液，将FeSO4·7H2O配制成浓度为21.9％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液，将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为范围内配成溶液，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比为1∶30。在95℃左右的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量为5∶1，反应时间控制在30分钟左右，反应初期搅拌速度为1200转/分钟，反应后期搅拌速度为650转/分钟。反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体，稳定磁液体中的铁含量为2.833mg/ml，最后将制得的稳定水基磁性液体进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖，最后稳定磁性液体的饱和磁化强度分别为0.16emμ/g。
实施例7本实施例是采用第二种制备方案，即先合成磁性颗粒之后再加入表面活性剂进行改性。其特征在于包括以下几个步骤①将FeCl3·6H2O配成质量浓度为21.3％的水溶液，将FeCl2·4H2O配成质量浓度为9.1％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝2∶1配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液；②将铁盐混合溶液在水浴锅中预热5分钟后，在搅拌铁盐混合溶液的条件下注入摩尔数为Fe3+摩尔数5倍的浓氨水使反应进行；水浴温度控制在75℃左右、搅拌速度控制在400转/分钟、反应时间控制在30分钟。
③反应结束后将合成出来的磁性液体进行磁坐沉降，待磁颗粒被磁力吸附沉降下来后倒出上层清液，然后在加蒸馏水反复清洗数次，用蒸馏水洗涤磁颗粒约5～6次以便去除Cl-、NH4+等影响磁颗粒稳定分散的杂质离子，然后将磁性液体超声处理，即得到在水中稳定分散的磁性颗粒。
④将一定量的羧甲基壳聚糖配成水溶液，加入步骤③制备好的稳定磁性液体中，将混合液调节为酸性PH＝4.7，于水浴锅中反应，水浴温度控制在50℃左右、搅拌速度控制在200转/分钟、反应时间控制在30分钟，水基磁性液体的饱和磁化强度为0.30emμ/g。
实施例8本实施例是采用第二种制备方案，即先合成磁性颗粒之后再加入表面活性剂进行改性，基本步骤如实施例7所示，区别在于在步骤④中将混合液调节为中性PH＝7.2，于水浴锅中反应，水基磁性液体的饱和磁化强度为0.82emμ/g。
实施例9本实施例是采用第二种制备方案，即先合成磁性颗粒之后再加入表面活性剂进行改性，基本步骤如实施例7所示，区别在于在步骤④中将混合液调节为碱性PH＝9.2，于水浴锅中反应，水基磁性液体的饱和磁化强度为0.57emμ/g。
权利要求
1.一种水基磁性液体，包括磁性颗粒、表面活性剂和载液，其特征是所述的表面活性剂为羧甲基壳聚糖。
2.一种制备权利要求1所述的水基磁性液体的方法，其特征是采用化学共沉淀法制备水基磁性液体。
3.根据权利要求2所述制备水基磁性液体的方法，其特征是采用磁性颗粒合成与改性同步进行的化学共沉淀法制备水基磁性液体。
4.根据权利要求3述制备水基磁性液体的方法，其特征在于包括以下步骤①将三氯化铁配成质量浓度为60％～70％的水溶液，将二氯化铁或硫酸亚铁配制成浓度为15％～30％的水溶液，按Fe2+∶Fe3+＝1∶1.5～2配比将两种溶液混合配成铁盐混合溶液；②将羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比在1∶5～1∶30范围内配成溶液，在50～100℃的水浴条件下高速搅拌使羧甲基壳聚糖溶解于氨水，同时注入Fe2+、Fe3+混合液，控制羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量比在1∶1～6∶1范围内，反应时间控制在30～60分钟之间；③反应完毕将磁性液体取出进行离心分离不稳定的颗粒，得稳定的磁性液体。
5.根据权利要求3述制备水基磁性液体的方法，其特征是制得稳定的水基磁性液体后，进一步采用超滤办法去除磁性液体中存在的没有被磁性颗粒所吸附的游离态羧甲基壳聚糖。
6.根据权利要求3述制备水基磁性液体的方法，其特征是在步骤②中反应初期搅拌速度在900～1200转/分钟范围内，反应后期搅拌速度在300～800转/分钟范围内。
7.根据权利要求3述制备水基磁性液体的方法，其特征是羧甲基壳聚糖与合成后的Fe3O4质量比最佳为1∶1或1∶2，羧甲基壳聚糖与25％氨水的质量比最佳为1∶15。
8.根据权利要求3述制备水基磁性液体的方法，其特征是步骤②还可以在有氮气保护的条件下进行反应，反映时间控制在2个小时以上。
9.根据权利要求3述制备水基磁性液体的方法，其特征是可以在超声条件下制备磁性液体。
10.根据权利要求2所述制备磁性液体的方法，其特征是所述方法分成以下两个步骤第一步先通过化学共沉淀法合成稳定分散的磁性颗粒，再进行第二步表面改性反应的方法制备水基磁性液体。
全文摘要
本发明涉及一种水基Fe
文档编号H01F1/44GK1702782SQ20051003476
公开日2005年11月30日 申请日期2005年5月25日 优先权日2005年5月25日
发明者沈辉, 孙启凤, 徐雪青 申请人:中山大学