锂离子二次电池的制作方法

专利名称：：锂离子二次电池的制作方法
技术领域：
：本发明是有关于(l)一种活性(active)阴极材料，其包括一混合物一钴酸锂(lithiumcobaltate)与一4臬酸锂(lithiumnickelate)的至少一者；及一確孟酸尖晶石(manganatespinel)与一橄榄石化合物(olivinecompound)的至少一者，(2)—种锂离子电池，其具有该种活性阴极材料，.(3)一种形成该种锂离子电池的方法，(4)一种电池组(pack),其包含一或多个电池，各个电池包括该种活性阴极材料，以及(5)—种系统，其包括该种电池组或锂离子电池与一可携式电子装置。
背景技术：
：用于电池供电的可携式电子装置的电力，可携式电子装置是诸如手机、可携式电脑、摄录影机、数位相机、个人数位助理(PDA)与类似者。用于这些可携式电子装置的一种典型的锂离子电池组运用其配置为并联或串联的多个电池。举例而言，一锂离子电池组可包括其为串联连接的数个区块(block),其中，各个区块包括其为并联连接的一或多个电池。各个区块是典型为具有一电子控制器，其是监视该区块的电压位准。于一种理想的配置，纳入于电池组的各个电池相同。然而，当电池老化及循环4吏用，电池倾向于偏离自初始的理想条件，而造成一种不平衡的电池组(例如不相同的容量、阻抗、放电与充电率)。于电池之间的此种不平衡可能引起于充电式电池的正常操作期间的过度充电或过度放电，且继而将加诸安全顾虑，诸如爆炸(即快速气体释放与针对于火灾的可能性)。传统而言，习用的锂离子充电式电池已经运用LiCo02型式的材料作为锂离子电池阴极的活性成分(component)。针对于运用LiCo02型式的活性阴极材料的该种锂离子电池以完全充电，充电电压通常为4.20伏特(V)。关于较低的充电电压，容量较低，其为对应于活性材料的较低的利用。另一方面，关于较高的充电电压，该电池较不安全。概括而言，归因于高安全顾虑，针对于基于LiCo02的锂离子电池以具有一高容量(例如高于约3安培小时(Ah))—挑战。为了使得安全顾虑为最小，降低充电电压一个选项。然而，此举将降低电池容量，且继而降低电池能量密度。欲得到高容量，不同于提高充电电压，增加一个电池组的电池的^:目可为另一个选项。然而，于电池的数目的增加是将造成于电池之间的不平衡的机率，此举将引起于正常操作期间的过度充电或过度放电，如上所述。典型为运用于产业者的最大主流的电池目前为一种所谓的"18650"电池。此电池具有约为18毫米(mm)的一外径与约为65毫米的一长度。典型而言，18650电池利用LiCo02且具有介于1800毫安培小时(mAh)与2400毫安培小时之间的一容量，但是高为如同2600毫安培小时的电池目前为运用。通常相信的是因为关耳关于LiCo02的一安全顾虑，运用LiCo02于相较于18650电池的一较大的电池不安全。相较于18650电池为大的其他电池存在于此技艺，例如其具有约为26毫米的一外径与65毫米的一长度的"26650"电池。26650电池典型为并未含有LiCo02，且相较于其运用LiCo02的18650电池而具有依据Wh/kg与Wh/L为较差的性能特性。因此，存在需要以发展其用于锂离子电池的新的活性阴极材料，以最小化或克服上述的问题。尤其，存在需要以发展新的活性阴极材料，其可致使能够制造大的电池，例如于体积(volume)及/或安培小时/电池(Ah/cel1)为大于习用的基于LiCo02的电池(例如18650电池)。
发明内容本发明概括为针对于(l)一种活性(active)阴极材料，其包括一混合物一钴酸锂(lithiumcobaltate)与一镍酸锂(1ithiumnickelate)的至少一者；及一锰酸尖晶石(manganatespinel)与一橄揽石化合物(olivinecompound)的至少一者，(2)—种锂离子电池，其具有该种活性阴极材料，.(3)一种形成该种锂离子电池的方法，(4)一种电池组(pack)，其包含一或多个电池，各个电池包括该种活性阴极材料，以及(5)—种系统，其包括该种电池组或锂离子电池与一可携式电子装置。于一个实施例，本发明是针对于一种活性阴极材料，其包括电极材料的一混合物。该混合物包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者。锰酸尖晶石是由一实验公式Li(1+Xl)(Mn卜ylA，yi)2-;d(L所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由镁、铝、钴、镍、与铬所组成的群组的至少一个构件(member)。橄榄石化合物是由一实验公式Li(^A"^MP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A"是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群组的至少一个构件。于另一个实施例，本发明是针对于一种活性阴极材料，包括一混合物，其包括一镍酸锂，选自其为由覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502与Li(Ni^Co^Mn!/3)02所组成的群组；及，一锰酸尖晶石，其为由一实验公式Li(1+x7)Mn2—y化所代表，其中，x7与y7是各者独立为等于或大于0.0且等于或小于1.0,而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2。本发明是亦为针对于一种锂离子电池，其具有包括如上所述的一种活性阴极材料的一阴极。该活性阴极材料包含电极材料的一混合物。于一个实施例，混合物包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者。锰酸尖晶石与橄榄石化合物是如上所述。于另一个实施例，混合物包括一混合物，其包括一镍酸锂，选自其为由一钴酸锂、覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502、与Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02所组成的群组；及，如上所述的一锰酸尖晶石。该种电池具有大于每个电池为约3.0安培小时(Ah/cell)的一容量。亦为纳入于本发明者是一种电池组(pack),其包括一或多个电池,较佳为复数个电池。该电池组的电池包括电极材料的一混合物。于一个实施例，该混合物包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者。锰酸尖晶石与橄榄石化合物是如上所述。于另一个实施例，该混合物包括一混合物，其包括一4臬酸锂，选自其为由一钴酸锂、覆盖LiCo。2的LiNi。.8Co0.15Al。,。502、与Li(Nh/3Co^Mrw3)02所组成的群组；及，如上所述的一锰酸尖晶石。较佳而言，该电池组包括复数个电池且这些电池的至少一个电池具有大于每个电池为约3.0安培小时的一容量。-一种形成锂离子电池的方法是亦纳入于本发明，该种锂离子电池具有包括如上所述的一种活性阴极材料的一阴极。该种方法包括形成如上所述的一种活性阴极材料。该种方法更包括步骤藉由该活性阴极材料而形成一阴极电极；及，形成一阳极电极，经由一电解质而为电气接触于该阴极电极，藉以形成一锂离子电池。包括一可携式电子装置与如上所述的一电池组的一种系统是亦纳入于本发明。本发明的锂离子电池运用于正电极的二或多个不同型式的活性阴极材料的一种新颖混合，相较于其仅运用LiCo02作为锂离子电池阴极的活性材料的习用锂离子电池而具有较为安全的化学特性。尤其是，本发明的一种活性阴极材料是致能大电池(例如大于18650电池)的制造，以运用于此等行动(mobile)装置，部分为归因于依据能量密度与功率密度的其安全性与高容量。本发明是亦允许其相较于现今产业为普遍者(例如18650电'池)的较大的电池的经济制造，部分为归因于较低的阴极成本且部分为归因于较低的电子电路成本。此等较高容量型式的电池允许较低的成本而并未牺牲整体的安全性。此等较高容量型式的电池继而使得针对于充电控制所需要的电子构件的数目，此是降低针对于其利用串联或并联连接的多个电池的一种电池组的整体电子构件成本。本发明可运用于行动式(mobile)电子装置，诸如可携式(portable)电脑、手机与可携式动力工具。本发明是亦可为运用于混合式(hybrid)电气载具的电池。.图1是一种圆柱状锂离子电池的截面图，其典型为现今商业运用者且特定代表一种18650型式的锂离子电池。图2是用于本发明的一种锂离子电池的一长椭圆状罐的一实例的示意代表图。图3是示意电路图，其显示于本发明的电池当其共同配置于一电池组而较佳为如何连接。图4是本发明的一种电池组的照相俯^L透一见图。图5(a)-图5(d)是示意图，其比较不同的电池形状因数的不同的空间利用，包括本发明的电池(图5(a))与其典型为现今运用者的商用电池的比较实例，其包括并联的二个18650电池(图5(b))、含有一绕制的薄巻电极结构的一棱状电池(图5(c))与含有一堆叠电极结构的一棱状电池(图5(d))。图6是图表，其显示本发明的一种电池与一种控制电池于室温的典型的充电曲线。图7是图表，其显示本发明的一种电池与二种控制电池于室温的充电-放电循环期间的相对容量维持循环条件固定电荷固定电压(CCCV)充电，运用0.7C固定电荷且随后为固定电压充电于4.2V且接着为1C放电至2.75V。图8是图表，其显示本发明的一种电池与一种控制电池于摄氏60度的充电-放电循环期间的相对容量维持，于图7所述的条件的下。图9是图表，其显示对于本发明的八个电池与二个控制商用18650电池的一平均与标准偏差的速率能力，于其，电池于图7所述的条件的下而充电且为以图示的速率而放电至2.75V。1:正电极(阴极)2:负电极(阳极)3:分离件4:钢罐(负端子)5a:顶部绝缘体5b:顶盖(正端子)5c:气孔(安全阀)6:铝引线(阴极接片)7:PTC开关9:底部绝缘体20:电池8:顶部绝缘体(填塞物)10:锂离子电池30:电池组32:电池具体实施例方式本发明的前述与其他目的、特点与优点是由下文的本发明较佳实施例的更为详细说明而将为显明，如为图示于伴随图式，其中，相同的参考符号是指于不同图式的中的相同零件。这些图式是无须为依比例而绘制，而是强调于说明本发明的原理。于一个实施例，本发明是关于一种活性阴极材料混合物，其可运用于一锂离子电池的一电极，允许锂为可逆式加入及取出。该种活性阴极材料包含一混合物，其包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者。可为运用于本发明的一种镍酸锂包括锂(Li)原子或镍(Ni)原子、或二者的至少一个修改剂(modifier)。如于本文所运用，一种"修改剂"是意指于一LiNi02晶体结构的其占有锂(Li)原子或镍(Ni)原子、或二者的一位置的一取代原子。于一个实施例，镍酸锂包括仅为锂(Li)原子的一修改剂("Li修改剂")。于另一个实施例，镍酸锂包括仅为镍(Ni)原子的一修改剂("Ni修改剂")。于又一个实施例，镍酸锂包括Li及Ni修改剂的二者。Li修改剂的实例包括:钡(Ba)、镁(Mg)、钙(Ca)、与锶(Sr)。Ni修改剂的实例包括针对于Li的彼等者、以及另外为铝(A1)、锰(Mn)、硼(B)。Ni修改剂的其他的实例包括轱(Co)与钛(Ti)。较佳而言，镍酸锂是覆盖具有LiCo02。该覆层可为一梯度(gradient)覆盖或点状(spot-wise)覆盖。可为运用于本发明的一种镍酸锂的一个特别型式是由一实验公式LixU』2所代表，其中，0.05<x3<l.2,0<z3<0.5,且M，是由钴(Co)、锰(Mn)、铝(A1)、硼(B)、钛(Ti)、镁(Mg)、4丐(Ca)与锶(Sr)所组成的群组的一或多个元素。较佳而言，M，是由锰(Mn)、铝(A1)、硼(B)、钛(Ti)、镁(Mg)、钩(Ca)与锶(Sr)所组成的群组的一或多个元素。可为运用于本发明的一种镍酸锂的另一个特别型式是由一实验公式Lix4A'x5Nid-y"4)COy4Qz40a所代表，其中，X4是等于或大于约0.1且等于或小于约1.3;x5是等于或大于约0.0且等于或小于约0.2;y4是等于或大于约0.0且等于或小于'约0.2;z4是等于或大于约0.0且等于或小于约0.2;a是大于约1.5且小于约2.1;A'是由钡(Ba)、镁(Mg)、与钙(Ca)所组成的群组的至少一个构件(member);Q铝(A1)、锰(Mn)与硼(B)所组成的群组的至少一个构件。较佳而言，y4大于0。于一个较佳实施例，x5等于0，而z4大于0.0且等于或小于约0.2。于另一个实施例，z4等于0,而x5大于0.0且等于或小于约O.2。于又一个实施例，x5与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约O.2。于再一个实施例，x5、y4与z4各自独立为大于0.0具等于或小于约0.2。镍酸锂的种种的实例(其中，x5、y4与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2)可见于美国专利第6,855,461号、与第6,921，609号(其整体揭示内容以参照方式而纳入于本文)。镍酸锂的一个特定的实例LiNi。.8Co,15AlQ.。502。一个较佳特定实例覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。」5Al語02。点状覆盖的阴极具有LiCo02为并未完全覆盖一镍核心粒子的顶部，使得较高反应性的镍去活化且因此较安全。覆盖LiCo02的LiNi^Co^AluA的组成常态为稍微偏离自于Ni:Co:Al的0.8:0.15:0.05比值的组成。偏离可大约针对于Ni为10-15%、针对于Co为5-10%、及针对于Al为2-。镍酸锂的另一个特定实例Lio.,7Mg。.。3Ni。.,Co。.A。一个较佳的特定实例覆盖LiCo。2的Li。.97Mg。.。3Ni。.,Co。.A。点状覆盖的阴极具有LiCo02为并未完全覆盖一镍核心粒子的顶部，使得较高反应性的镍去活化且因此较安全。覆盖LiCo02的Lio.97Mgu3Nio.9Coo.iO2的组成常态为稍微偏离自于Mg:Ni:Co的0.03:0.9:0.1比值的组成。偏离可大约针对于Mg为2-4%、针对于Ni为10-15%、及针对于Co为5-10%。'可为运用于本发明的另一种较佳的镍Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02，其亦称作为"333型式镍"。此333型式镍可选用式为覆盖LiCo02,如上所述。可为运用于本发明的钴酸锂的适合实例包括其为由锂(Li)与钴(Co)原子的至少一个修改剂所修改的LiCo02。Li修改剂的实例如同针对于LiNi02的Li的上述者。Co修改剂的实例包括针对于Li的修改剂以及铝(Al)、锰(Mn)、硼(B)。其他的实例包括镍(Ni)与钬(Ti)。尤其是，由一实验公式L"MVy6)Co(h6)M"z602所代表的一钴酸锂可为运用于本发明，其中，x6大于0.05且小于1.2;等于或大于0且小于0.1;z6等于或大于0且小于0.5;M，镁(Mg)与钠(Na)的至少一者；且，M"是由锰(Mn)、铝(Al)、硼(B)、钛(Ti)、镁(Mg)、钙(Ca)、与锶(Sr)所组成的群组的至少一个构件。可为运用于本发明的钴酸锂的另一个实例包括LiCo02。特别为较佳的是这些化合物具有球状的形态(morphology),由于此改善封装与生产特性。较佳而言，钴酸锂与镍酸锂的各者的晶体结构独立为一种R-3m型式空间群组(三方(rhombohedral),包括扭曲的三方者)。或者，4臬酸锂的一种晶体结构可为一种单斜(monoclinic)空间群组(例如P2/m或C2/m)。于一种R-3m型式空间群组，镍离子占有"3a，，位置(x-0,y=0,及z=0),且过渡金属离子(即于一镍酸锂的Ni与于一钴酸锂的Co)占有"3b"位置(x=0,y=0,z=0.5)。氧位于"6a"位置(x-O，y=0,z=zO，其中，z0取决于金属离子及包括其修改剂的性质而变化)。可为运用于本发明的橄榄石化合物概括为由一公式LU"x2MP04所代表，其中，x2等于或大于0.O且等于或小于0.1;M是由铁(Fe)、锰(Mn)、钴(Co)、或4美(Mg)所组成的群组而选出的一或多个元素；A"是由钠(Na)、镁(Mg)、钙(Ca)、钾(K)、镍(Ni)、与铌(Nb)所组成的群组而选出。较佳而言，M铁(Fe)或锰(Mn)。更佳而言，LiFeP04或LiMnP04、或二者运用于本发明。于一个较佳实施例，橄榄石化合物覆盖其具有高导电性的一种材料，诸如碳(C)。于一个更佳实施例，覆盖碳的LiFePO,或覆盖碳的LiMnP04运用于本发明。橄榄石化合物的种种的实例(其中，M为铁(Fe)或锰(Mn))可见于美国专利第5，910，382号(其整体揭示内容以参照方式而纳入于本文)。橄榄石化合物典型为具有在充电/放电时的于晶体结构的一小变化，使得橄榄石化合物依据循环特性而言为优越。此外，安全性概括为高，甚至当一电池为暴露至一高温环境。橄榄石化合物(例如LiFeP04与LiMnP04)的另一个优点其相当低的成本。锰酸尖晶石化合物具有一锰基(base),诸如LiMn204。尽管锰酸尖晶石化合物典型为具有低的比(specific)容量(例如于约120至130mAh/g的一范围)，其当形成为电极时而具有高功率传送，且依据于较高温度"化学反应性而言典型为安全。锰酸尖晶石化合物的另一个优点其相当低的成本。可为运用于本发明的锰酸尖晶石化合物的一个型式是由一实验公式LUMnmA，yJ^(L所代表，其中A，镁(Mg)、铝(A1)、钴(Co)、镍(Ni)、与铬(Cr)的一或多者；xl等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl大于0.0且等于或小于0.3;zl等于或大于3.9且等于或小于4.1。较佳而言，A，包括一NT离子，诸如Al3+、Co3+、Ni3+、与Cr、更佳为Al3+。一个特定实例包括LiMnL9Al。,A。LUMnmAV)^(^的锰酸尖晶石化合物相较于LiMnA的彼等者而可具有增强的循环能力(cyclabUUy)与功率(power)。此型式的锰酸尖晶石的实例包括Li1+xMn2-x04、与其具有铝(Al)与镁(Mg)修改剂的变化者。型式Li,w(MnmAV)^(^的锰酸尖晶石化合物的种种实例可见于美国专利第4，366，215号、第5，196，270号、与第5，316，877号(其整体揭示内容以参照方式而纳入于本文)。本发明的活性阴极材料可借着混合上述的二或多种活性阴极成分(即一钴酸锂、一镍酸锂、一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物)而备制，较佳为于一种粉末的形式。概括而言，诸如LiFeP04的橄榄石化合物、诸如Li1+Xl(Mni-ylA，yl)2-xl0zl的锰酸尖晶石化合物、与诸如Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02的镍酸锂具有高的安全性。概括而言，诸如LiC(A的钴酸锂、及诸如Li(Ni1/3CoI/3Mn1/3)02与Lix4Ni—Coy4Qz40a型式的化合物的镍酸锂具有高能量密度。针对于本发明的阴极材料的一些阴极成分的概括性质摘要于表1。表l:本发明的活性阴极材料的典型属性<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>本发明的阴极材料的特性关于容量、循环能力、与安全性。举例而言，本发明的阴极材料可为取决于充电/放电率与其他外在条件(诸如电解质选取与电极组成)而呈现不同的容量。"容量"于本文定义为其可为可逆式移除自基于锂的材料(诸如本发明的彼等者)的晶体结构。如于本文所定义，"可逆性，，意指的是该种结构实质为维持其整体性且Li可为插入以回复初始的晶体结构。理论上，此于一无限小速率的容量的定义。如于本文所定义，"安全性，，意指结构的稳定度或结构的整体性；若一材料于循环期间为分解或是于升高的温度为容易分解或引起气化(gassing),材料视为不安全，尤其是分解或气化导致于电池内的热失控行为的起始或产生高的内部压力。极化(polarization)行为加诸对于容量的又一个规格，且极化行为对于一种锂离子电池的性能的效应是由锂离子电池与其运用锂离子电池的电池组或应用装置的控制电子电路之间的交互作用所决定。适用于高能量与功率、以及充分安全性的一种电极的形成可藉由本发明的活性阴极材料成分(即一钴酸锂、一镍酸锂、一锰酸尖晶石与一棒榄石化合物)的一特定比值而达成。于一个实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一镍酸锂，其包括锂(Li)原子或镍(Ni)原子、或二者的至少一个修改剂。较佳而言，镍酸锂是由上述的一实验公式Lix3Ni(卜23)1^302所代表。或者，镍酸锂是由上述的一实验公式Lix4A'x5Nid-，z4)COy4Qz40a所代表。于一个特定实例，镍酸锂是由一实验公式Lix4A'x5Niu—y4-z4)COy4(^0a所代表,其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。镍酸锂的特定实例如上所述。于一第二实施例，本发明的一种活性阴极材料包括由上述的一实验公式LuCo(^M02所代表的一钴酸锂。钴酸锂的特定实例如上所述。于一第三实施例，本发明的一种活性阴极材料包括由上述的一实验公式Li(h2)A，，x2MP04所代表的一橄榄石化合物。橄榄石化合物的特定实例如上所述。于一个较佳实施例，M铁或镁。于一个较佳实施例，橄榄石化合物覆盖具有碳。于一第四实施例，本发明的一种活性阴板材料包括一钴酸锂(诸如LiCoOj与一锰酸尖晶石。钴酸锂与锰酸尖晶石(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，钴酸锂与锰酸尖晶石于钴酸锂锰酸尖晶石的一比值为约0.8:0.2至约0.4:0.6之间。于第四实施例的一个实例，锰酸尖晶石是由Lid^(MnwAV)wOz!所代表。于第四实施例的另一个实例，锰酸尖晶石是由Lid+x7)Mn2-x704所代表，较佳为LiMnA。于一第五实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一镍酸锂、与由上述的Li(1+Xl)(Mn^AV)^(L所代表的一锰酸尖晶石。镍酸锂与锰酸尖晶石(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，镍酸锂与锰酸尖晶石于镍酸锂锰酸尖晶石的一比值为约0.9:0.1至约0.3:0.7之间。于第五实施例的一个实例，镍酸锂Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、LiNi。.8Co。.15Al.。.。502、或Li。."Mg。.。3Ni。.9Co。.,02。较佳而言，镍酸锂覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.!5Al。.。502或Li^Mg^NiuCo^O"当覆盖LiCo02的LiNi。.sCo。.15A1。.。502或Li."Mg。.。3Ni。.9Co。."2运用，镍酸锂与锰酸尖晶石较佳于镍酸锂锰酸尖晶石的一比值为约0.9:0.1至约0.3:0.7之间。当Li(Ni,/3Co,/3Mn山)02运用，镍酸锂与锰酸尖晶石较佳于镍酸锂锰酸尖晶石的一比值为约0.7:0.3至约0.3:0.7之间。'于一第六实施例，本发明的一种活性阴极材料包括至少一镍酸锂，由Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02与覆盖LiCo02的LiNi.8Co。.15A1.。502所组成的群组而选出；及，由Li^Mn2-y70z7所代表的一锰酸尖晶石，较佳为LiMn204。较佳而言，镍酸锂与锰酸尖晶石于镍酸锂锰酸尖晶石的一比值为约0.9:0.1至约0.3:0.7之间。当Li(Ni"3Co"3Mn"3)02运用，镍酸锂与锰酸尖晶石于镍酸锂锰酸尖晶石的比值为约0，9:0.1至约0.5:0.5之间。于一第七实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一钴酸锂(诸如UCoO》、一锰酸尖晶石、与一镍酸锂。钴酸锂、锰酸尖晶石、与镍酸锂(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，钴酸锂、锰酸尖晶石、与镍酸锂于钴酸锂:锰酸尖晶石镍酸锂的一比值为约0.05与约0.8之间约0.05与约0.7之间(例如约0.05与约0.3之间、或约0.3与约0.7之间)约0.05与约0.9之间(例如约0.4与约0.9之间、或约0.05与约0.8之间)。于一个实例，镍酸锂是由Lix4A'x5Nid-y^)C(VQz40a所代表。于一第二个实例，镍酸锂是由Lix3Nid-z3)M、02所代表，更佳而言为LiNi。.8Co。.15Al。.。502，其为梯度或点状覆盖具有LiCo02。于一第三个实例，镍酸锂Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。于一第四个实例，镍酸锂包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A*x5Ni(—)Coy絲,其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2，且锰酸尖晶石是由LiM(Mn卜yU^Oz!所代表。较佳而言,当Lix4A'x5Ni(1-y4-z4)Coy4QZ40^U(1+x"(Mn卜ylA，yl)2—"021运用时，钴酸锂、锰酸尖晶石、与镍酸锂于钴酸锂锰酸尖晶石镍酸锂的一比值为约0.05与约0.30之间约0.05与约0.30之间约0.4与约0.9之间。于一第五个实例，镍酸锂Li(Ni〃3Co〃3Mrh/3)02或选用式为覆盖LiCo。2的LiNi。.8Co。.15Al。.。502，且锰酸尖晶石是由Li(1+Xl)(Mni-ylA，yl)2-xl0zl所代表。于此第五个实例，当Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02运用，Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、Li(1+Xl)(MnwA，y!)2—xl0zl、与钴酸锂于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:Li(1+Xl)(Mni-ylA，yl)2—xl0zl:钴酸锂的一比值为约0.05与约0.8之间约0.3与约0.7之间约0.05与约0.8之间。于一第八实施例，本发明的一种活性阴极材料包括二或多个镍酸锂与锰酸尖晶石。镍酸锂与锰酸尖晶石(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，这些镍酸锂与锰酸尖晶石于镍酸锂锰酸尖晶石的一比值为约O.05与约0.8之间约0.05与约0.9之间。较佳而言，锰酸尖晶石是由Li1+Xl(Mni-ylA，yl)2-xl0zl所代表。于一个实例，这些镍酸锂包括由Lix4A^Nid-y屮)COy4(^0a所代表的一镍酸锂。于另一个实例，这些镍酸锂包括由LL3N"-z"M，。02所代表的一镍酸锂。或者，这些镍酸锂包括一镍酸锂，其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A.x5Ni(—)Coy4Qz4Oa，其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。于一个特定实例，这些镍酸锂包:fe:Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、与由Lix4A'x5Ni(1—y4—z4)Coy4Qz40a所代表的一镍酸锂。于另一个特定实例，这些镍酸锂包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02;与一镍酸锂，'其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A*x5Ni(—)Coy4Qz40a,其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.O且等于或小于约0.2。于又一个特定实例，这些4臬酸锂包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、与由Lix4A'x5Niu-y4—z4)Coy4Qz40a所代表的一镍S吏锂，且锰酸尖晶石Li1+xl(Mni-ylA，yl)2—wOzi所代表。于此特定实例，这些镍酸锂与锰酸尖晶石于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:LixUi(1,z4)Coy4Qz40a:Li^(MnwAV)^C^的比值为约0.05与约0.8之间约0.05与约0.7之间约0.05与约0.9之间。于一第九实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一钴酸锂(诸如LiCoO》、与上述的由Li"—^A"x2MP04所代表的一橄榄石化合物，其较佳为覆盖具有碳。钴酸锂与橄榄石化合物(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，钴酸锂与橄榄石化合物于钴酸锂:橄榄石化合物的一比值为约0.9:'0.1至约O.3:0.7之间'。于一个实例，橄榄石化合物是由Liu-x2)AMP04所代表，其中，M铁或锰，诸如LiFeP04或LiMnP04。于此实例，较佳而言，钴酸锂与橄榄石化合物于钴酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.8:0.2至约0.4:0.6之间。于一第十实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一镍酸锂、与上述的由Lid-x2,A，，x2MP04所代表的一橄榄石化合物，较佳为覆盖具有碳。镍酸锂与橄榄石化合物(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，镍酸锂与橄榄石化合物于4^酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.9:0.1至约0.3:0.7之间。于一个实例，橄榄石化合物是由Lid-x2)AMP04所代表,其中，M铁或锰,诸如LiFeP04或LiMnP04。于一第二个实例，4臬酸锂包括由Lix4A'x5Ni(卜y4-z4)COy4Qz40a所代表的一镍酸锂。于一第三个实例，镍S吏锂包括由Lix3Ni(h3,M，z302所代表的一镍酸锂。或者，镍酸锂包括一镍酸锂，其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A*x5Ni—)Coy4Qz40a,其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。于一个特定实例，镍酸锂Li(Ni1/3Co1/3Mnt/3)02,且橄榄石化合物是由Li(1-x2)A"x2MP04所代表，其中，M铁或锰。较佳而言，于第二个实例，镍酸锂与橄榄石化合物于镍酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.9:0.1至约0.5:0.5之间。于一第二个特定实例，镍酸锂是由Lix4A'x5Ni(1-y4-z4)Coy4Qz4Oa所代表，较佳为Lix斗A"Ni(l-y4-z4)Coy4Qz4Oa(其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2)，且橄榄石化合物是由Li(1-x2)A"x2MP04所代表(其中，M铁或锰)。于一第三个特定实例，镍酸锂LiNio.8Co。.15Al。.。502，较佳为覆盖LiCo。2的LiNi。.8Co。.15Al。.。502,且橄榄石化合物是由Liu-x2)A"x2MP04所代表(其中，M铁或锰)。于第三个特定实例，镍酸锂与橄榄石化合物于镍酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.9:0.1至约0.3:0.7之间。于一第十一实施例，本发明的一种活性阴极材料包括二或多个镍酸锂、与一橄榄石化合物，较佳为由Lid姻A，，,2MP04所代表的一橄榄石化合物，其中，M铁或锰。这些镍酸锂与橄榄石化合物(包括其特定实例)如上所述。较佳而言，橄榄石化合物覆盖具有碳。于此实施例，镍酸锂与橄榄石化合物于镍酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.05与约0.9之间约0.05与约'O.9之间。于一个实例'，这些镍酸锂包括由Lix4A',5Niu长^COy4(U)a所代表的一镍酸锂。于另一个实例，这些镍酸锂包括由Lix3Ni(h3)M，z302所代表的一镍酸锂。或者，这些镍酸锂包括一镍酸锂，其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A'x5Ni(—)Coy4Qz40a,其中，x5、y4与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。于一个特定实例，镍酸锂是由一实验公式Lix4A"Ni(卜y4-z4)Coy4Qz4Oa所代表，其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。于一个特定实例，橄榄石化合物是由Li(1-x2)A，，x2MP04所代表，其中，M铁或锰，诸如LiFeP04或LiMnP04，且这些镍酸锂包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02、与一镍酸锂，其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A*x5Ni(—)Coy4Qz4Oa，其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。于此实例，这些镍酸锂与橄榄石化合物于Li(N^Cou3Mn,/3)02:镍酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.05与约0.8之间约0.05与约0.7之间约0.05与约0.9之间。于一第十二实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一镍酸锂、一钴酸锂(诸如UCo02)、与上述的由Li(uAMP04所代表的一橄榄石化合物。镍酸锂、钴酸锂、与橄榄石化合物(包括其特定实例)如上所述。于此实施例，镍酸锂、钴酸锂、与橄榄石化合物较佳于钴酸锂橄榄石化合物镍酸锂的一比值为约0.05与约0.8之间约0.05与约0.7之间约0.05与约0.9之间。于一个实例，镍酸锂包括由LixUid卄z4)COy4Qz40a所代表的一镍酸锂。于另一个实例，镍酸锂包括由Lix3Nid-z3)M、02所代表的一镍酸锂。或者，这些镍酸锂包括一镍酸锂，其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如Lix4A'x5Ni(—)Coy4Qz40a，其中，x5、y4与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约O.2。于一个特定实例，镍酸锂是由Lix4A'x5Nid-y屮)COy4Qz40a所代表，较佳为Lix4A'x5Ni(1-y4-z4)Coy4Qz40a(其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2)，且橄榄石化合物是由Li"2)A"x2MP(X所代表(其中，M铁或锰)。于此个特定实例，镍酸锂、钴酸锂、与橄榄石化合物较佳于钴酸锂:橄榄石化合物镍酸锂的一比值为约0.05与约0.30之间约0.05与约0.30之间约0.4与约0.9之间。于一第二个特定实例，镍酸锂Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02，且橄榄石化合物是由Li(h2)A"x2MP04所代表，其中，M失或锰。于第二个特定实例，镍酸锂、钴酸锂、与橄榄石化合物较佳于镍酸锂:橄榄石化合物钴酸锂的一比值为约0.05至0.8:约0.3至0.7:约0.05至0.8。于一第三个特定实例，镍酸锂LiNi。.sCo。丄A1。.。502,较佳为覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502，且橄榄石化合物是由Li(h2)A"x2MP04所代表，其中，M铁或锰。于一第十三实施例，本发明的一种活性阴极材料包括一锰酸尖晶石；一橄榄石化合物，较佳为由Lid-x2)A，，x2MP04所代表的一橄榄石化合物，其中，M铁或锰；及，一镍酸锂。锰酸尖晶石、橄揽石化合物、与镍酸锂(包括其特定实例)如上所述。于此实施例，锰酸尖晶石；橄榄石化合物、与镍酸锂较佳于锰酸尖晶石橄榄石化合物镍酸锂的一比值为约0.05至0.9:约Q.05至0.9:约0.05至0.9。于一个实例，锰酸尖晶石是由Li(1+Xl)(MnwlA，yl)2_xl0zl所代表。于另一个实例，锰酸尖晶石是由LhwMn2-y7(^所代表,较佳为LiMn204。于一个特定实例，锰酸尖晶石是由Li(^,(MnmAV)^Ozi所代表，且镍酸锂包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂，诸如由Lix4A'x5Niu-y4-z4)Coy4Qz40a所代表的一镍酸锂，其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。于一第二个特定实例，锰酸尖晶石是由Li阔(Mn卜y,A，y〗)2-xlOzi所代表，且镍酸锂是由Lix3Nid—z3)M，zA所代表，较佳为LiNio.8Co。.15Al。.0502,更佳为覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502。于一第三个特定实例，锰酸尖晶石是由Li(一(Mn,—y!A、U所代表,且镍酸锂Li(Niv3Co出Mn〃3)02。于一第四个特定实例，锰酸尖晶石是由Lh+x7Mn^A所代表，较佳为LihMn2-A与其修改具有铝(Al)与镁(Mg)的变化者，且镍酸锂是由Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02与覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15A1。.。502所组成的群组而选出。于一第十四实施例，本发明的一种活性阴极材料包括如上所述的二或多个镍酸锂。于一个实例，活性阴极材料包括Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。于一个特定实例，活性阴极材料包括Li(Ni^Co^MiV3)02与一镍酸锂，其包括锂(Li)及镍(Ni)原子的至少一个修改剂,诸如由Lix4A5Niu卄z4)Coy4Qz40a所代表的一镍酸锂，其中，x5、y4、与z4各自独立为大于0.0且等于或小于约0.2。较佳而言，于此实例，这些镍酸锂于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:LixUid-y4-z4)Coy4Qz40a的一比值为约0.7:0.3至约0.3:0.7。于另一个特定实例，活性阴极#料包括Li(Ni〃3Co〃3Mn〃3)02与LiNi。.sCo。.15Al。.。502，更佳为覆盖LiCo。2的LiNi。.8Co。.15Al。.。502。较佳而言，于此实例，这些镍酸锂于Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02:LiNi。.8Co。.15Al。.。502的一比值为约0.8:0.2至约0.2:0.8。本发明的另一个层面针对于其运用上述的本发明的活性阴极材料的一种锂离子电池。较佳而言，该种电池具有大于每个电池为约2.2安培小时的容量。更佳而言，该种电池具有大于每个电池为约3.0安培小时的容量，诸如等于或大于每个电池为约3.3安培小时；等于或大于每个电池为约3.5安培小时；等于或大于每个电池为约3.8安培小时；等于或大于每个电池为约4.0安培小时；等于或大于每个电池为约4.2安培小时；于每个电池为约3.0安培小时与每个电池为约6安培小时之间；于每个电池为约.3.3安培小时与每个电池为约6安培小时之间；于每个电池为约3.3安培小时与每个电池为约5安培小时之间；于每个电池为约3.5安培小时与每个电池为约5安培小时之间；于每个电池为约3.8安培小时与每个电池为约5安培小时之间；以及，于每个电池为约4.0安培小时与每个电池为约5安培小时之间。于一个实施例，本发明的电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，由上述的一实验公式Li(1+xl)(Mni-ylA，yl)2_xlOzl所代表的一锰酸尖晶石与由上述的一实验公式Lid-x2)A"x2MP04所代表的一橄榄石化合物的至少一者。于另一个实施例，本发明的电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括一钴酸锂与其由覆盖LiCo02的LiNi。.sCo。丄Al。.。502与Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02所组成的群组而选出的一镍酸锂的至少一者；及，一锰酸尖晶石，具有上述的一实验公式Liu+x7)Mn2-y7Oz7。于又一个实施例，本发明的电池包括一种活性阴极材料，包括一混合物，其包括一镍酸锂，其由覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。5024Li(Ni^Coi/3Mn,/3)02所组成的群组而选出；及，一锰酸尖晶石，具有上述的一实验公式Lidw)Mn2-y70z7。这些电池各自独立具有如上所述的容量，较佳而言，大于每个电池为约3.0安培小时。于一个较佳实施例，建立针对于本发明的电池的电池利用其相较于目前运用于产业(诸如针对于18650电池的情形)而依据每个电池的安培小时数(Ah/cell)为一较大的型式者。图1显示一种圆柱形状的锂离子电池10，其包括一正电极l,覆盖于一铝箔；一负电极2，覆盖于一铜箔；一分离件3，定位于正与负电极之间；一罐4,含有绕制的构件；一电气绝缘(自该罐)的顶部5a，其为折压于顶盖5b(顶部可含有一电流中断装置(CID,current-interruptdevice)、与一气孔5c);镍引线，其为电气连接于顶部的阳极；及，一铝引线6，其为电气连接于该罐的阴极。一PTC开关7可位于该罐的内侧或外侧。绝缘体亦为位于该罐的顶部8与底部9,其保持箔为免于彼此碰触并且绝缘箔端与罐。负活性材料(阳极)可包括其允许锂为插入于该材料或移出自该材料的任何材料。这些材料的实例包括碳质(carbonaceous)材料，例如非石墨(non-graphitic)碳、人造(artificial)碳、天然石墨(naturalgraphite)、热解(pyrolytic)碳、焦炭(coke)(诸如沥青(pitch)焦炭、针状(needle)焦炭、石油(petroleum)焦炭)、石墨、玻璃态(vitreous)>碳、或一热处理的有机聚合物化合物，其为藉由碳化酚(phenol)树脂、喃(furan)树脂、或类似的碳纤维、与活性碳而得到。再者，金属锂、锂合金、与其一合金或化合物可运用作为负活性材料。尤其是，允许以形成具有锂的一合金或化合物的金属元素或半导体元素可为第四族(groupIV)的金属元素或半导体元素，诸如而不限于硅(Si)、或锡(Sn)。尤其是，非晶性(amorphous)的锡(其为掺杂具有诸如钴或铁/镍的一过渡金属)具有针对于此等型式电池的阳极材料的高度指望的一种金属。允许锂为于相当低的电位而插入或移出于氧化物的氧化物(诸如氧化铁、氧化钌、氧化钼、氧化钨、氧化钛、与氧化锡)与氮化物可类似为可运用作为负活性材料。用于本发明的电池的正电极包括上述的本发明的活性阴极材料。尤其，本发明的电池运用活性阴极材料，其包括二或多个优点镍酸锂(例如Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02或LiNi。.8Co。.15A1。.。502)或钴酸锂(例如:LiCo02)的高的比(specific)容量；橄榄石化合物(例如LiFeP04)或锰酸尖晶石(例如LiMnA)的相当高的安全性。当本发明的活性阴极材料使用于其运用于本发明的锂电池的一种正电极结构，造成的电池充分安全且具有依据Wh/kg及/或Wh/L为高的容量。本发明的电池依据绝对体积与每个电池的安培小时(Ah/cell)而典型具有其为较大的一形状因数，相较于目前可利用的18650电池(即183665形状因数)。增大的电池尺寸与容量至少部分为由混合式的阴极的相对较高安全性而成为可能。针对于锂电池的本发明的电池相较于其仅利用LiCo02作为阴极材料的对应电池而可具有较为安全的性质，虽然这些电池具有类似或较高的容量。由于混合物的阴极成分的各者具有独特的化学性，具有适用于各个化学物的SEI形成的添加剂(additive)的一种电解质特别为重要。举例而言，具有针对于其含有锰酸尖晶石与钴酸锂的阴极与其含有石墨的阳极的电池的一种适合的电解质可含有LiB0B、PS、与VC的添加剂，其为适用于此等型式的化合物。非水(non-aqueous)的电解质的实例包括一非水的电解溶液，藉由溶解一电解质盐类(salt)于一非水的溶剂而备制；一固体电解质(含有一电解质盐类的无机电解质或聚合物电解质)；及，一固体或胶状的电解质，藉由混合或溶解一电解质于一聚合物化合物或类似者而备制。非水的电解溶液藉由溶解一盐类于一有机溶剂而备制。有机溶剂可包括其已经概括运用于此型式的电池的任何适合型式者。这些有机溶剂的实例包括碳酸丙烯(propylenecarbonate)、碳酸次乙酉旨(ethylenecarbonate)、碳酸二乙酯(diethylcarbonate)、碳酸二曱酯(dimethylcarbonate)、1,2-二曱氧基乙烷(1,2-dimet'hoxyethane)、1，2-二乙氧基乙烷(1,2-diethoxyethane)、丁内酉旨(y-butyrolactone)、四氬喃(tetrahydrofuran)、2-曱基四氬喃(2-methyltetrahydrofuran)、1,3-二恶茂烷(二氣戊环)(1,3-dioxolane)、4-曱酯-1,3-二恶茂烷(4-methy卜l，3-dioxolane)、二乙基醚(乙醚)(diethylether)、(sulfolane)、.曱基喻(methylsulfolane)、乙腈(acetonitrile)、丙腈(乙基氰)(propionitrile)、苯曱醚(anisole)、乙酸盐(acetate)、丁酸盐(butyrate)、丙酸盐(propionate)、与类似者。运用环状(cyclic)」暖酸盐(诸如碳酸丙烯)、或链状(chain)碳酸盐(诸如碳酸二甲酯与碳酸二乙酯)较佳。此等有机溶剂可单独运用或是于二或多个型式的一组合。添加剂或稳定剂(stabilizer)亦可为存在于电解质，诸如碳酸乙烯(VC,vinylcarbonate)、碳酸次乙酯乙烯(VEC，vinylethylenecarbonate)、乙二醇二醋酸酯(EA，ethyleneaceta、te)、磷酸三苯酯(TPP,triphenylphosphgte)、膦(phosphazenes)、LiB0B、LiBETI、LiTFSI、联苯(BP，biphenyl)、亚石充酸丙烯(PS，propylenesulfite)、亚硫酸次乙酯(ES,ethylenesulfite)、碳酸烯丙基曱酯(AMC，allylmethylcarbonate)、与己二酸双乙烯(APV，divinyladipate)。此等添加剂运用作为阳极与阴极稳定剂或阻燃剂(flameretardant),其可使得电池具有依据形成(formation)、循环效率、安全性与寿命而言为较高的性能。由于混合物的阴极成分的各者具有独特的化学性，具有适用于各个化学物的SEI形成的添加剂的一种电解质特别为重要。举例而言，针对于具有尖晶石与钴酸盐的混合的阴极与一石墨的阳极的一锂离子电池的一种适合的电解质可含有LiB0B、PS、与VC稳定剂的添加剂，其分别为适用于个别的化合物的SEI形成。固体电解质可包括一无机电解质、一聚合物电解质、与只要该材料为具有锂离子的导电性的类似者。举例而言，无机电解质可包括氮化锂、碘化锂、与类似者。聚合物电解质是由一电解质盐类与一聚合物化合物所构成，于其，电解质盐类溶解。运用于聚合物电解质的聚合物化合物的实例包括诸如聚乙烯(polyethylene)氧化物与交联聚乙烯(cross-linkedpolyethylene)氧化物的醚基(ether-based)的聚合物、聚曱基丙烯酸酯基(polymethacrylateester-based)的聚合物、丙烯酸酉旨基(acrylate-based)的聚合物、及类似者。此等聚合物可单独运用或是于二或多个种类的一混合物或一共聚合^的形式。凝胶(gel)电解质的一模型(matrix)可为只要聚合物为藉由吸收上述的非水电解溶液所胶化的任何的聚合物。运用于凝胶电解质的聚合物的实例包括氟碳(fluorocarbon)聚合物，诸如聚偏二氟乙烯(PVDF，polyvinylidenefluoride)、聚乙烯-共-六氟丙烯(PVDF-HFP,polyvinylidene-co-hexafluoropropylene)、与类似者。运用于凝胶电解质的聚合物的实例亦包括聚丙烯腈(polyacrylonitrile)与聚丙烯腈的一共舉合物。运用于共聚合化(copolymerization)的单基物(mo醒er)的实例(乙烯基的单基物)包括醋酸乙烯酯(vinylacetate)、异丙烯酸甲酯(methylmethacrylate)、异丙烯酸丁酯(butylmethacrylate)、丙烯酸曱酯(methylacrylate)、丙烯酸丁酯(butylacrylate)、亚曱基丁二酸(itaconicacid)、氬化丙烯酸曱酯(hydrogenatedmethylacrylate)、氬化丙烯酸乙酉旨(hydrogenatedethylacrylate)、丙烯酰胺(acrylamide)、氯乙烯(vinylchloride)、偏二氟乙烯(vinylidenefluoride)、与偏二氯乙烯(vinylidenechloride)。运用于凝胶电解质的聚合物的实例更包括丙烯腈(acrylonitrile)-丁二烯(butadiene)共聚合物橡胶、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(styrene)共聚合物树脂、丙烯腈-氯化(chlorinated)-聚乙烯-丙二烯(propylenediene)-苯乙烯共聚合物树脂、丙烯腈-氯乙烯共聚合物树脂.、丙烯腈-异丁烯酸树脂、与丙烯腈-丙烯酸酯共聚合物树脂。运用于凝胶电解质的聚合物的实例包括醚基(etherbaed)聚合物，诸如聚乙烯氧化物、聚乙烯氧化物的共聚合物、与交联聚乙烯氧化物。运用于共聚合化的单基物的实例包括聚丙烯氧化物、异丙烯酸曱酯、异丙烯酸丁酯、丙烯酸曱酯、与丙烯酸丁酯。尤其，依据氧化-还原稳定度的观点，一种氟碳聚合物较佳为运用于凝胶电解质的模型。运用于电解质的电解质盐类可为适用于此种型式的电池的任何电解质盐类。电解质盐类的实例包括LiC104、LiAsF6、LiPF6、LiBF4、LiB(C6H5)4、LiB(C204)2、CH3S03Li、CF3S03Li、LiCl、LiBr、与类似者。参考回到图1,于本发明的一个实施例，分离件3分开正电极1与负电极2。分离件3可包括其已经概括运用以形成此种型式的非水性电解质二次电池的分离件的任何薄膜状材料，例如由聚丙烯、聚乙烯、或该二者的一层状组合所作成的一微多孔的聚合物薄膜。此外，若一固体电解质或凝胶电解质运用作为电池10的电解质，分离件3无须为设置。由玻璃纤维或纤维素材料所作成的一微多孔的分离件可亦为运用于某些情形。分离件厚度典型为于9与25微米之间。正电极2典型为藉由混合约为94wt。/。的阴极材料、连同约为3wt。/。的一导电剂(例如乙炔碳黑(acetyleneblack))'、与约为3wt。/。的一粘合剂(例如PVDF)而制造。混合物散开于一溶剂(例如N-曱基-2-咯烷酮(NMP，Niethyl-2-pyrrolidone)),藉以备制一浆料(slurry)。此浆料接着为施加至其典型具有厚度约为20微米的一铝(Al)集电器箔(foi1)的二个表面，且干燥于约为摄氏100至150度。干燥的电极接着由一滚压机所登录，以得到一压缩后的正电极。负电极典型为藉由混合约为93wty。的石墨(作为阴极材料)、约为3wt%的导电碳(例如乙炔碳黑)、与约为4wt。/。的一粘合剂(例如PVDF)而备制。负电极接着为由此种混合物而备制于一过程，其为类似于针对于正电极的上述者，除了典型为10至15微米的一铜(Cu)集电器箔运用。负与正电极以及一聚合物薄膜(例如聚乙烯)所形成的厚度约为25微米的一分离件(具有微气孔)层压且螺旋绕制以产生一螺旋型式的电极元件。较佳而言，此巻件具有一长椭圆(oblong)形状。一或多个正51线载流接片(tab)附接至正集电器，且接着为焊接至电池顶部。举例而言，一气孔亦可利用于电池的顶部。由镍金属所作成的一负引线连接负集电器至电池罐的底部。含有例如PC、EC、DMC、DEC溶剂以及1MLiPF6与各者为于0.5至3wt.%的适合添加剂(诸如VC、LiB0B、PF、LiTFSI、BP)的一电解质真空填充于其具有螺旋绕制的"薄巻(jellyroll)"的电池罐4，且电池接着为经由一绝缘密封填塞物(gasket)8而密封。一安全阀5c、电流中断装置、与一PTC装置亦可为存在于电池顶部，以增强安全性。如于图1所示的其具有外径18毫米与高度65毫米的一种圓柱形的非水性电解质锂离子二次电池运用于此产业的典型的4里离子电池针对于具有如于图2所示的一长椭圓形状的电池，针对于本发明的一圓柱状电池的如上所述的一种类似方法可运用，除了电池备制且绕制以形成其具有一长椭圆形状的电池，例如具有厚度为17或18毫米、宽度为44或36毫米、以及高度为65毫米。本发明的电池可为圓柱状或棱形(堆叠或是绕制)，较佳为棱形，且更佳为长椭圆的一棱柱形状。虽然本发明可运用所有型式的棱形罐，一长椭圆形罐部分为归因于下述的二个特点而为较佳。如于图5(a)至5(d)所示，当比较于相同的外部体积的堆叠时，一长椭圓形状的可利用的内部容积(诸如183665形状因数)较大于二个18650电池的容积。尤其，图5(a)与5(b)显示一长椭阖形的横截面(图5(a))对于针对二个18650电池的一圆柱形的横截面(图5(b))的一比较。额外可用的空间12%。当组装至一电池组，长椭圓形的电池完全利用其为由该电池组所占有的空间的较多者。此致能对于内部电池构件的新颖的设计变化，其可提高关键的性能特征而未牺牲电池容量，相对于现今产业所见者。诸如混合较高的安全性而相对为较低容量的构件、而且仍然实现高容量于封装阶层的设计特点因此为可利用。此外，同样为归因于较大可利用的容积，具有相对较高的循环寿命的较薄的电极可选取以运用。较薄的电极亦具有较高的速率(rate)能力。甚者，一长椭圆形(或棱形)的罐具有较大的挠曲性。举例而言，一长椭圓形状可相较于一圓柱形状罐而更为弯曲于腰部(waist)点，圆柱形状罐是由于堆叠压力为增大于充电的时而允许较少的挠曲性。增大的挠曲性减小于电极的机械疲乏，因而致使较高的循环寿命。此外，分离件气孔阻塞情形是由于相对较低的堆叠压力而改善。允许相对较高的安全性的一特别期望的特点可于长椭圆形状的罐为可利用，相较于其横截面为显示于图5(c)的棱形罐。长椭圆形状提供一适贴配合(snugfit)至薄巻，其使得必要于电池的电解质的量为最小化。相对较低量的电解质造成于一误用情况期间的较少利用的活性材料且因此为较高的安全性。此外，成本归因于较低量的电解质而为较低。就其具有一种堆叠电极结构的一棱形罐而论，其横截面显示于图5(d)，全容积利用可能为无不必要的电解质，但是此型式的罐设计较为困难且因此依据制造观点而言为较耗费成本。于另一个层面，本发明针对于一种电池组，其包括用于本发明的锂离子电池的如上所述的一或多个电池。于一个较佳实施例，该种电池组包括复数个电池，且各个电池包括上述的一种活性阴极材料。本发明的一电池组的电池彼此为串联或并联、或是串联及并联连接(例如电池组具有2个电池为并联及3个电池为串联，即，一种所谓的"2p3s"配置)。于一个特定实例，本发明的电池组的各个电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，由上述的一实验公式Li(M,(MnmAVUd所代表的一锰酸尖晶石与由上述的一实验公式Li(1-x2)A"x2MP04所代表的一橄榄石化合物的至少一者。于另一个特定实例，电池组的各个电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括一钴酸锂与其由覆盖LiCo02的LiNi。.8CoQ.15Al。.。502与Li(Ni^Co,/3Mn"02所组成的群组而选出的一镍酸锂的至少一者；及，一锰酸尖晶石，具有上述的一实验公式Ud+x7)MiVy70z7。电池组的至少一个电池具有其大于每个电池为约3.0安培小时的一容量。于又一个特定实例，电池组的各个电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括一镍酸锂，其由覆盖LiCo。2的LiNi。.8Co。.,5Al。.。A与Li(NiU3Co1/3Mn1/3)02所组成的群组而选出；及，一锰酸尖晶石，具有上述的一实验公式Lidw)Mn2-y70z7。较佳而言，纳入于电池组的各个电池具有其大于每个电池为约3.0安培小时的六旦一谷里。于一个更佳实施例，该种电池组包括复数个电池，且本发明的一电池组的电池仅为串联连接而并无电池为并联连接。该种配置示意说明于图3;别控制以二及监^见r而无须纳入额外的电路以;十对于其为并联连"的电池的个别电池参数的侦测，其归因于纳入于软体的额外的演算法与探针端子而耗费成本及累赘。图3显示本发明的一个实施例，其显示本发明的三个电池为串联连接。归因于其较安全的性能特征，此等电池可相较于其运用LiCo02作为阴极活性材料的选取的电池而作成较大。此允许连接电池为成组，而具有较少的电池为并联连4妾。-图4显示本发明的电池组30的俯视透视图，于其，本发明的三个电池32彼此为串联连接。于一个特定实施例，本发明的电池组具有一种2p3s配置，于其，电池组装于其具有并联的2个电池及串联的3个电池的组件，如为可见于典型运用于目前的膝上型电脑市面者的习用18650型式电池。于其他的实施例，本发明的电池组具有3s或4s配置，利用由本发明所致能的较大的电池容量以简化所造成的电池组，且因此P条低其成本及改善安全性。较佳而言，纳入于电池组的电池具有长椭圆形状的罐20，如概括显示于图2。针对于此形状的优先选择说明于图5,且包括全容积利用、无不必要的电解质于电池罐的内、以及相对的制造容易度。于该种电池组的电池的容量典型为等于或大于约3.3安培小时(Ah)。电池的内部阻抗较佳为小于约50毫欧姆，更佳为小于30毫欧姆。上述的本发明的一种新颖电池设计可运用一较大的电池尺寸且可潜在取代二个并联的18650电池(2p区块)。运用此配置的一个优点在于控制电子电路可监视于区块的仅有一个电池而非为二个，其为针对于18650电池的2p区块的情形者。此型式的监^L可允许侦测于电池的缺陷(诸如短路)，针对于其具有一个缺陷电池与一个无缺陷电池的一区块可能为未侦测出的错误。此外，.成本优点可为实现，藉由运用每个电池组的相对较少的电池构件，诸如PTC与CID装置以及其连接电池于并联且连接至控制电路的电子接线。为了提高于18650电池的容量，诸如Sony、Sanyo、MBI(Panasonic),LG与Samsung的^>司自从于90年代早期而已经逐渐增加于电池的活性材料(石墨与钴酸盐)的封装(packing)阶层。较高的封装程度已经部分为藉由增大其关于电极宽度的电极尺寸、增大的电极的紧实度、增大的电极的厚度、于阳极容量/阴极容量比值的过度容量的较小容许误差、与于电池钢罐(steelcan)的薄巻(jelly-roll)的较为紧密配合而达成。然而，此等方式的一个缺陷较小的安全性，如为近期于此领域的安全事件的一增大阶层所见。另一个缺陷减小的循环寿命。此外，一种典型的18650电池罐是由钢所作成。随着此型式电池的容量为增大，这些电极的密度与厚度、及连同于该罐的薄巻的封装程度增大。随着锂于充电与放电时而添加及减除，于18650电池的阳极与阴极电极的石墨与金属氧化物微粒连续改变其尺寸.。诸多的金属氧化物材料增大其尺寸，归因于晶格参数的增大，当锂移除自该结构。LiCo02与LiNi02阴极材料的二个实例，当锂逐渐移除自该结构而增大其c轴。同理，当锂插入至石墨，c轴的晶格参数增大。此意味着于充电其含有基于LiCo02与石墨的电极的一电池，阳极与阴极电极均为增大其厚度。此概括为导致于电池的一增大的堆叠压力，由于钢可限制膨胀。于圆柱状、习用的基于LiCo02的锂电池的二种典型的老化(degradaiton)相信为(l)由坚固的圆柱状钢所加诸的增大堆叠压力将引起电极为阻塞分离件气孔(pore);及(2)相当厚的电极的机械疲乏引起电极为较早的老化，归因于其导致减小的导电性的不良的连接性。另一方面，于本文所述的本发明实现的是针对于其具有二或多种活性材料成分(一者为具有高的容量而另一者为具有相对较高的安全性)的阴极的电极材料的组合可允许高安全性的锂离子电池而且同时为达成于其运用彼等电池(尤其是长椭圓形状的电池)的电池组的高容量。此外，这些电池不仅是足够安全及针对于商业化目的的高足够能量，而且其亦为呈现极高的循环寿命。举例而言，具有外部尺寸为高度约64毫米、宽度约36毫米与厚度约18毫米的长椭圆形状的电池(参阅实例4)显示相较于自LG与SANY0的商用18650电池(参阅实例6)的较高的电压、较佳的循环寿命、与较佳的速率(rate)能力。具有优越的循环寿命、高安全度、与高容量的较大的电池亦可藉由利用本发明所作成。甚至是针对于电力电池(powercell)，相信的是本发明可替代于此技艺的18650型式或是26毫米直径者的电力电池。此外，HEV型式的电池可裨益自本发明。于又一个层面，本发明亦包括一种系统，其包括一可携式电子装皇与如上所述的一电池(cell或battery)(例如4里离子电池)、及电池组(pack)。可携式电子装置的实例包括膝上型电脑、动力工具、玩具、手机、摄录影机(camcoder)、个人数位助理(PDA)、与混合式的电气载具(vehicle)。于一个实施例，该种系统包括本发明的一种电池组。该种电池组的特点如上所述。本发明藉由以下的实例而说明，其无意为任何限制。范例实例l-3与一比较例运用其包括放电容量、平均放电电压、最初放电对(vs.)最初充电的效率、与材料密度的习知的活性阴极材料性能性质，性能特征可针对于由阴极材料的混合物所造成的电池而比较。针对于如上所述的一种锂离子电池，一阴极运用其包括钴酸锂(xW、锰酸尖晶石(yW、与镍酸锂(zW的活性阴极材料的一混合物所组成者。锰酸尖晶石与镍酸锂的阴极材料描述于上文的说明本文的较佳型式者。针对于此等阴极材料的性能特征代表于其代表类别的个别的阴极材料且针对于容量、平均放电电压、最初循环效率、与密度钴酸锂一145mAh/g、3.70V、96,0%、4.9g/cm3;锰酸尖晶石一115mAh/g、3.80V、94.0°/。、4.1g/cm3;4臬酸锂一180mAh/g、3.50V、92.0%、4.6g/cm3。针对于当x-40、y-60与z^的情形，此实例的造成的活性阴极材料具有127mAh/g、3.75V、94.8%、4.4g/cm3的性质。设计一种固定容量5安培小时(Ah)的锂离子电池并且允许该电池的重量为变化以便达成容量需求允许关键的电池性能与成本特征的计算，针对于不同的阴极设计方案的比较。必须固定于电池设计的另外的关键参数包括电池横截面积(4.4x6.4cm)、电池厚度(1.85cm)、阴极覆盖面积(2079cm2)、阴极电极面积(2x1099cm2)、阳极覆盖'面积(2181cm2)、阳极电极面积(2x1127cm2)、分离件面积(2416ctn2)、铝(Al)壳厚度(500[jin)与密度(3.70g/cm3)、覆盖阴极形成(94%活性材料、3°/导电碳、3%粘合剂)、阴极导电碳材料密度(1.50g/cm3)、阴极粘合剂材料密度(1.80g/cm3)、阴极多孔性(20%)、阴极铝(Al)箔(foil)厚度(15nm)与密度(2.70g/cm3)、覆盖阳极形成(93%活性材料、2%导电碳、5%粘合剂)、阳极活性材料容量(330mAh/g)与密度(2.20g/cm3)、阳极最初放电vs.最初充电效率(93W、阳极导电碳材料密度(1.50g/cm3)、阳极粘合剂材料密度(l.80g/cm3)、阳极多孔性(30%)、铜(Cu)阳极箔厚度(12(im)与密度(8.90g/cm3)、阳极/阴极的容量比值(l:l)、分离件厚度(25^)与多孔性(45%)、电解质密度(1.20g/cm3)、电池的绝缘体与接片重量(l.00g)、覆盖溶剂特质(丽P)与百分率(容积为60°/。)、以及关联的材料成本参数。运用于此实例所述的阴极材料而造成的锂离子电池具有于表2所显示的性质。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>实例4:具有其包括LiCo02/LiMnA的活性阴极材料的高容量的一长椭圓形电池具有针对于LiCo02:LiMnA的一重量比值70:30的94wt.%的混合阴极、3wt,%的碳黑(carbonblack)、与3wt.%的PVDF进行搅拌(stirring)而混合于NMP。电极浆料(slurry)覆盖于一15微米厚的铝(A1)集电器。铝(Al)集电器具有尺寸为宽度56毫米与长度1568毫米。浆料覆盖于铝(Al)集电器的二侧。覆盖长度针对于侧1与侧2而分别为1510毫米与1430毫来。处理媒介NMP借着以摄氏150度加热覆盖的电极于数分钟而移除。电极按压以控制覆盖密度。二侧式覆盖相同于每个层面。总电极的厚度140微米。组成的阴极密度3.6g/cc。具有约为宽度3毫米、长度55毫米、与厚度0.2毫米的二个铝(Al)接片(tab)焊接至未覆盖的铝(Al)集电器。93wt.y。的石墨、2wt.。/n的碳黑、与5wt,y。的PVDF粘合剂(binder)进行搅拌而混合于NMP。电极浆料覆盖于一12微米厚的铜(Cu)集电器。铜(Cu)集电器具有尺寸为宽度57.5毫米与长度1575毫米。该浆料覆盖于铜(Cu)集电器的二侧。覆盖长度针对于侧1与侧2而分别为1495毫米与1465毫米。处理媒介NMP借着以摄氏150度加热覆盖的电极于数分钟而移除。电极按压以控制覆盖密度。二侧式覆盖相同于每个层面。总电极的厚度.no微米。组成的阳极密度1.8g/cc。具有约为宽度3毫米、长度55毫米、与厚度0.2毫米的二个镍(Ni)接片焊接至未覆盖的铜(Cu)集电器。阴才及与阳极是由一4敖多孔(tnicroporous)的分离件(separator)所分离，该分离件具有厚度25微米、宽度60毫米与长度310公分。其为巻绕于一薄巻(jelly-roll)。薄巻按压为一棱形的样式。按压的薄巻插入于一棱形的铝(A1)壳，其具有铝(A1)厚度为0.4毫米。该壳具有约为高度64毫米、宽度36毫米、与厚度18毫米的一外部尺寸。正接片焊接于顶部的铝(A1)盖，而负接片焊接于通过铝(A1)壳的一接线。一铝(A1)盖焊接于铝(A1)壳。约为10克1MLiPF6EC/PC/EMC/DMC电解质溶液于真空而添加至该电池。在形成的后，电池完全密封。此电池具有于C/5放电率的一容量4.4安培小时(Ah)。标称电压3.7伏特(V)。总电池重量约为89克(g)。电池能量密度约为183瓦特小时/公斤(Wh/kg)与440瓦特小时/公升(Wh/liter)。实例5A(预示(prophetic)实例)具有其包括LiCo02/LiMnuAUA的活性阴极材料的一电池于此实例，具有其包括LiCo02/LiMnL,Al。」04的活性阴极材料的一种棱形的电池设计。此种电池借着如上所述于实例4的一个类似程序而作成。针对于此个实例，阴极混合物包括具有针对于LiCo02:LiMnL9Al。,A的一重量比值70:30的94wt.°/。的混合阴极、3wt.%的碳黑、与3wt.%的PVDF。电极浆料覆盖于一15微米厚的铝(Al)集电器。铝(Al)集电器具有尺寸为宽度56毫米与长度1913毫米。浆料覆盖于铝(A1)集电器的二侧。覆盖长度针对于侧1与侧2而分別为1913毫米与1799毫米。处理媒介NMP借着以摄氏150度加热覆盖的电极于数分钟而移除。电极按压以控制25%容积的多孔性。二侧式的覆盖于每个层面为相同。单一覆盖层的厚度50微米。组成的阴极密度3.36g/cc。具有宽度5毫米、长度64毫米、与厚度0.1毫米的一个铝(Al)接片焊接至未覆盖的铝(Al)集电器。93wt."/。的石墨、2wt."/o的碳黑、与5wt.y。的PVDF粘合剂进行搅拌而混合于NMP。电极浆料覆盖于一12微米厚的铜(Cu)集电器。铜(Cu)集电器具有尺寸为宽度58毫米与长度1940毫米。浆料覆盖于铜(Cu)集电器的二侧。覆盖长度针对于侧1与侧2而分别为1903毫米与1857毫米，而保留10毫米的铜(Cu)为未覆盖。处理媒介NMP借着以摄氏150度加热覆盖的电极于数分钟而移除。电极按压以控制37%容积的多孔性。二侧式覆盖于每个层面为相同。且，单一覆盖层的厚度53微米。计算的组成的阳极密度l.35g/cc。具有宽度5毫米、长度64毫米、与厚度O.5毫米的一个镍(Ni)接片焊接至未覆盖的铜(Cu)集电器。阴极与阳极是由一微多孔的分离件所分离，该分离件具有厚度25微米、宽度60毫米与长度4026毫米。然后，其为巻绕于一薄巻。薄巻按压为一棱形的样式。按压的薄巻插入于一矩形的铝(A1)壳，其具有铝(A1)厚度为0.5毫.米。该壳具有高度64毫米、宽度44毫米、与厚度17毫米的一外部尺寸。正接片焊接于顶部的铝(A1)盖，而负接片焊接于铝(A1)壳。一铝(A1)盖焊接于铝(A1)壳。约为12.3克1MLiPF6EC/EMC/DMC电解质溶液于真空而添加至电池。在形成的后，电池完全密封。此电池具有于C/5放电率的一计算的容量4.5安培小时(Ah)。计算的标称电压3.7伏特(V)。总计算的电池重量约为96克(g)。计算的电池能量密度大约为174瓦特小时/公斤(Wh/kg)与350瓦特小时/公升(Wh/L)。实例5B(预示实例)具有其包括LiCo02/UMnuAl。.A/LiNic.8A1。.。5Co。.1502的活性阴极材料的一电池于此实例，具有其包括LiCo02/LiMnL9Al。,A/LiNi。.8Al。.。5Co。.1502的活性阴极材料的一种棱形的电池设计。此种电池借着如上所述于实例4的一个类似程序而作成。具有针对LiCo02:LiMnL9A1。.,04:LiNi。:8A1。.。5Co。.1502的一重量比值10:50:40的94wt.%的混合阴极、3wt.%的石灰黑、与3wt.%的PVDF进行搅拌而混合于NMP。.电极浆料覆盖于一15微米厚的铝(Al)集电器。铝(Al)集电器具有尺寸为宽度56毫米与长度1913毫米。浆料覆盖于铝(Al)集电器的二侧。覆盖长度针对于侧1与侧2而分别为1913毫米与1799毫米。处理媒介NMP借着以摄氏150度加热覆盖的电极于数分钟而移除。电极接压以控制25%容积的多孔性。二侧式覆盖于每个层面为相同。且，单一覆盖层的厚度56微米。计算的組成的阴极密度3.2g/cc。具有宽度5毫米、长度64毫米、与厚度0，1毫米的一个铝(A1)接片焊接至未覆盖的铝(A1)集电器。93wt.y。的石墨、2wt.y。的碳黑、与5wt.y。的PVDF粘合剂进行搅拌而混合于NMP。电极浆料覆盖于一12微米厚的铜(Cu)集电器。铜(Cu)集电器具有尺寸为宽度58毫米与长度1940毫米。浆料覆盖于铜(Cu)集电器的二侧。覆盖长度针对于侧1与側2而分别为1903毫米与1857毫米，而保留10毫米的铜(Cu)为未覆盖。处理媒介NMP借着以摄氏150度加热覆盖的电极于数分钟而移除。电极按压以控制37°/。容积的多孔性。二侧式覆盖于每个层面为相同。单一覆盖层的厚度60微米。计算的组成的阳极密度1.35g/cc。具有宽度5毫米、长度64毫米、与厚度O.5毫米的一镍(Ni)接片焊接至未覆盖的铜(Cu)集电器。阴极与阳极是由一微多孔的分离件所分离，该分离件具有厚度25微米、宽度60毫米与长度4026毫米。其为巻绕于一薄巻。然后，薄巻按压为一棱形的样式。按压的薄巻插入于一矩形的铝(A1)壳，其具有铝(A1)厚度为0.5毫米。该壳具有高度64毫米、宽度44毫米、与厚度17毫米的一外部尺寸。正接片焊接于顶部的铝(A1)盖，而负接片焊接于铝(A1)壳。一铝(A1)盖焊接于铝(A1)壳。约为12.3克1MLiPF6EC/EMC/DMC电解质溶液于真空而添加至电池。在形成的后，电池完全密封。此种电池具有于C/5放电率的一计算的容量5安培小时(Ah)。计算的标称电压3.67伏特(V)。总计算的电池重量约为101克(g)。计算的电池能量密度大约为181瓦特小时/公斤(Wh/kg)与362瓦特小时/公升(Wh/L)。实例6:电池测试实例4的电池循环使用(即充电及放电)如后所述。该电池以一固定电流0.7C而充电至一电压4.2伏特且接着为运用一固求电压4.2伏特而充电。固定电压充电当电流为达到44毫安培而终止。在置放于开路状态为30分钟的后，其为以一固定电流C/5而放电。放电当电池电压为达到2.75伏特而终止。此等程序重复3次。接着，电池以一固定电流0.7C而充电至一电压4.2伏特且接着随后为运用一固定电压4.2伏特而充电。固定电压充电当电流为达到44毫安培而终止。在置放于开路状态为30分钟的后，其为以一固定电流1C而放电。放电当该电池电压为达到2.75伏特而终止。此等程序连续重复以得到循环寿命资料。'针对于速率能力测试，八个电池如上所述而充电，且放电运用其范围为自C/5至2C的偉的不同电流速率而实行至2.75伏特。作为一个比较实例，韩国首尔市的LG公司("LG")的一LG18650电与一SANYO18650电池借着上述的程序而测试。电池典型为测试于摄氏23度(室温)与摄氏60度。电池测试的结果显示于图6至图9。如为可见于图6至图9，本发明的一种电池显示较高的电压(图6)、于室温的较佳的循环寿命(图7)、于摄氏60度的较佳的循环寿命(图8)、以及较佳的速率能力(图9)。尽管本发明已经特别为关于其较佳实施例而显示及说明，熟悉此技艺人士将了解的是于形式与细节的种种的变化可作成于其而未偏离由随附的申请专利范围所涵盖的本发明的范畴。权利要求1.一种活性阴极材料，其特征在于包含一混合物，其包括a)一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及b)一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者，其中，该锰酸尖晶石是由一实验公式Li(1+x1)(Mn1-y1A’y1)2-x2Oz1所代表，其中x1等于或大于0.01且等于或小于0.3；y1大于0.0且等于或小于0.3；z1等于或大于3.9且等于或小于4.1；及A’是由镁、铝、钴、镍、与铬所组成的群组的至少一个构件，且其中，该橄榄石化合物是由一实验公式Li(1-x2)A”x2MPO4所代表，其中x2等于或大于0.05且等于或小于0.2，或x2等于或大于0.0且等于或小于0.1；且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A”是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群组的至少一个构件。2.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该两极材料包括一镍酸锂，其包括Li原子或Ni原子、或二者的至少一个修改剂。3.如权利要求2的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括其由一实验公式Lix3Ni(卜z3,M，2302所代表的一镍酸锂，其中x3大于0.05且小于1.2;z3大于O且小于0.5;及M，是由钴、锰、铝、硼、钛、镁、钙、与锶所组成的群组的至少一个构件。4.如权利要求3的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂覆盖具有LiCo02作为一梯度覆层或一点状覆层。5.如权利要求4的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是LiNi。.8Co0.15Al。.0502。6.如权利要求2的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。7.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括其由一实验公式Li"M，(1-y6)Co(1-z6)M""02所代表的一钴酸锂，其中x6大于0.05且小于1.2;y6大于或等于O且小于0.1;z6等于或大于O且小于0.5;M，镁(Mg)与钠(Na)的至少一者；及M"是由锰、铝、硼、钛、镁、4丐、与锶所组成的群组的至少一个构件。8.如权利要求7的活性阴极材料，其特征在于其中，该钴酸锂是LiCo02。9.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括Li-x2)A"x2MP04的一橄榄石化合物，其中，M是铁或锰。10.如权利要求9的活性阴极材料，其特征在于其中，该橄榄石化合物是LiFeP04或LiMnPO"11.如权利要求l的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一镍酸锂与一锰酸尖晶石。12.如权利要求11的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是U(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。13.如权利要求11的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂与锰酸尖晶石是于镍賊锂锰酸尖晶石的一比值为约0.9:0.1至约0.2:0.8之间。14.如权利要求12的活性阴极材料，更包括一镍酸锂，其包括Li及Ni原子的至少一个修改剂。15.如权利要求11的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是覆盖LiCo026々LiNi0.8Co0.15Al00502。16.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一镍酸锂、一锰酸尖晶石、与一钴酸锂。17.如权利要求16的活性阴极材料，其特征在于其中，该钴酸锂、锰酸尖晶石、与镍酸锂是于钴酸锂锰酸尖晶石镍酸锂的一比值为约0.05—0.8:约0.05-0.7:约0.05-0.9之间。18.如权利要求16的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂包括Li及Ni原子的至少一个修改剂。19.如权利要求16的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是覆ILiCo02^;LiNi0.8Co0.15Alfl.0502。20.如权利要求16的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。21.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一钴酸锂与一锰酸尖晶石。22.如权利要求21的活性阴极材料，其特征在于其中，该钴酸锂与锰酸尖晶石是于钴酸锂锰酸尖晶石的一比值为约0.8:0.2至约0.4:0.6之间。23.如权利要求l的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者、以及一橄榄石化合物。24.如权利要求23的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括LU-x2)A"x2MP04的一橄榄石化合物，其中，M是铁或锰。25.如权利要求24的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一镍酸锂与一橄榄石化合物。26.如权利要求25的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂与橄榄石化合物是于镍酸锂橄榄石化合物的一比值为约0.9:0.1至约0.5:0.5之间。27.如权利要求25的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂包括Li及Ni原子的至少一个修改剂。28.如权利要求25的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是UNi0.8Co0.15Al0.0502。29.如权利要求25的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。30.如权利要求29的活性阴极材料，更包括一镍酸锂，其包括Li及Ni原子的至少一个修改剂。31.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一钴酸锂、一镍醆锂、与一橄榄石化合物。32.如权利要求31的活性阴极材料，其特征在于其中，该钴酸锂、镍酸锂、与橄榄石化合物是于钴酸锂橄榄石化合物镍酸锂的一比值为约0.05-0.8:约0.05—0.7:约0.05-0.9之间。33.如权利要求31的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是覆盖UCo02的LiNi0.8Co015Al0.0502。34.如权利要求31的活性阴极材料，其特征在于其中，该镍酸锂是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。35.如权利要求1的活性阴极材料，其特征在于其中，该阴极材料包括一镍酸锂、一锰酸尖晶石、与一橄榄石化合物。36.—种活性阴极材料，其特征在于包含一混合物，其包括a)一镍酸锂,其由覆盖LiCo02的LiNi。.8Co0.15A1。.。502与Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02所组成的群组而选出；及b)—锰酸尖晶石，其由一实验公式Lidw)Mn2—y70z7所代表，其中，x7与y7是各者独立为等于或大于0.0且等于或小于1.0，而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2。37.如权利要求36的活性阴极材料，其特征在于其中，该锰酸尖晶石是LiMnA。38.如权利要求36的活性阴极材料，更包含一钴酸锂。39.如权利要求36的活性阴极材料，其特征在于其中，该混合物是更包括其由一实验公式Li(h2,A"JiPO,所代表的一橄榄石化合物，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2，或x2是等于或大于0.O且等于或小于0.1;且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A"是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群组的至少一个构件。40.—种锂离子电池，其特征在于其具有一阴极，包括一种活性阴极材料，该活性阴极材料包含一混合物，其包括a)—钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及b)—锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者，其中，该锰酸尖晶石是由一实验公式Lidw)(Mn卜ylA，yj2-xAi所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是等于或大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由镁、铝、钴、镍、与铬所组成的群组的至少一个构件，且其中，该橄榄石化合物是由一实验公式Li-x2)A"x2MP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A"是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群组的至少一个构件。41.如权利要求40的锂离子电池，其特征在于其中，该阴极材料包括一镍酸锂，其包括Li原子或Ni原子、或二者的至少一个修改剂。42.如权利要求41的锂离子电池，其特征在于其中，该阴极材料包括其由一实验公式LiJid-z3)M，2302所代表的一镍酸锂，其中x3是大于0.05且小于1.2;z3是大于O且小于0.5;及M，是由钴、锰、铝、硼、钛、镁、钙、与锶所组成的群组的至少一个构件。43.如权利要求42的锂离子电池，其特征在于其中，该镍酸锂是覆盖具有LiCo02作为一梯度覆层或一点状覆层。44.如权利要求43的锂离子电池，其特征在于其中，该镍酸锂是UNi0.8Co0.15Al。.。502。-45.如权利要求41的锂离子电池，其特征在于其中，该镍酸锂是Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)02。46.如权利要求40的锂离子电池，其特征在于其中，该阴极材料包括其由一实验公式U"Co"-z6)M"zA所代表的一钴酸锂，其中x6是大于0.05且小于1.2;z6是等于或大于0且小于0.5;及M"是由锰(Mn)、铝(Al)、硼(B)、钛(Ti)、镁(Mg)、4丐(Ca)、与锶(Sr)所组成的群组的至少一个构件。47.如权利要求46的锂离子电池，其特征在于其中，该钴酸锂是LiCo02。48.如权利要求40的锂离子电池，其特征在于其中，该阴极材料包括Li(1-x2)A"wMP04的一橄榄石化合物，其中，M是铁或锰。49.如权利要求48的锂离子电池，其特征在于其中，该橄榄石化合物是LiFeP04或LiMnPO"50.—种锂离子电池，具有一阴极，包括一种活性阴极材料，该活性阴极材料包含一混合物，其包括a)—钴酸锂与其由覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502与Li(Ni^Co^Mni/3)02所组成的群组而选出的一镍酸锂的至少一者；及b)—锰酸尖晶石，其由一实验公式Lidw)Mn2-y70z7所代表,其中，x7与y7是各者独立为等于或大于0.0且等于或小于1.0,而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2，其中，该电池是具有大于约3.O安培小时(Ah)的容量。51.—种形成锂离子电池的方法，其特征在于其包含a)形成一种活性阴极材料，包括一混合物，其包括i)一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；ii)一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者，其中，该锰酸尖晶石是由一实验公式Liu+")(MnwA，Jw(^所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.Q且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由镁、铝、钴、镍、与铬所组成的群组的至少一个构件，且其中，该橄榄石化合物是由一实验公式Li(h2)A"x2MP04所代表，其'中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A"是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群组的至少一个构件；b)藉由该活性阴极材料而形成一阴极电极；及c)形成一阳极电极，经由一电解质而为电气接触于该阴极，藉以形成一锂离子电池。52.—种形成锂离子电池的方法，具有大于每个电池为3.0安培小时的容量，其特征在于其该种方法包含a)形成一种活性阴极材料，包括一混合物，其包括i)一钴酸锂与其由覆盖LiCo02的LiNi。.8Co。.15Al。.。502与Li(Ni"3COi/3Mrw3)02所组成的群组而选出的一镍酸锂的至少一者；及ii)一锰酸尖晶石，由一实验公式Lidw,Mri2-y70z7所代表，其中，x7与y7是各者独立为等于或大于0.0且等于或小于1.0，而z7是等于或大于3.9且等于或小于4,2;b)藉由该活性阴极材料而形成一阴极电极；及c)形成一阳极电极，经由一电解质而为电气接触于该阴极，藉以形成一锂离子电池。53.—种电池组，包含复数个电池，其特征在于其中，各个电池包括一种活性阴极材料，包括一混合物，其包括a)—钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及b)—锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者，其中，该锰酸尖晶石是由一实验公式Lid+u,(Mn^A，y》2-u0^所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由镁、铝、钴、镍、与铬所组成的群组的至少一个构件，且其中，该橄榄石化合物是由一实验公式Li(1-x2)A"JP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2，或x2是等于或大于0.0且等于或小于0.1;且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A"是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群组的至少一个构件。54.如权利要求53项的电池组，其特征在于其中，这些电池的容量是等于或大于每个电池为约3.3安培小时。55.如权利要求53项的电池组，其特征在于其中，这些电池的内部阻抗是小于约50毫欧姆。56.如权利要求53项的电池组，其特征在于其中，这些电池是串联而且无电池为并联连才妄。57.—种电池组，包含复数个电池，其特征在于其中，各个电池包括一种活性阴极材料，包括一混合物，其包括a)—钴酸锂与其由覆盖LiCo02的LiNiQ.8CoQ.15Al。.。502与Li(Ni^Cov3Mm/3)02所组成的群组而选出的一镍酸锂的至少一者；及b)—锰酸尖晶石,其由一实验公式Liuw)Mn2-yU斤代表，其中，x7与y7是各者独立为等于或大于0.0且等于或小于1.O，而z7是等于或大于3.9且等于或小于4.2，其中，这些电池的至少一者是具有大于每个电池为约3.0安培小时的谷里。58.如权利要求57的电池组，其特征在于其中，这些电池的容量是等于或大于每个电池为约3.3安培小时。59.如权利要求57的电池组，其特征在于其中，这些电池的内部阻抗是小于约50毫欧姆。60.如权利要求57的电池组，其特征在于其中.，这些电池是串联而且无电池为并联连接。61.—种电力消耗系统，其特征在于其包含a)—可携式电子装置；及b)—电池组，其包括复数个电池，这些电池的各者是连接于彼此，其特征在于其中，各个电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括i)一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及ii)一锰酸尖晶石与一橄榄石化合物的至少一者，其中，该锰酸尖晶石是由一实验公式Liu+xD(Mn卜y,A，》2-xAi所代表，其中xl是等于或大于0.01且等于或小于0.3;yl是大于0.0且等于或小于0.3;zl是等于或大于3.9且等于或小于4.1;及A，是由镁、铝、钴、镍、与铬所组成的群组的至少一个构件，且其中，该橄榄石化合物是由一实验公式Li(h2)A"wMP04所代表，其中x2是等于或大于0.05且等于或小于0.2,或x2是等于或大于0.O且等于或小于0.1;且M是由铁、锰、钴、与镁所组成的群组的至少一个构件；及A"是由钠、镁、钙、钾、镍、与铌所组成的群組的至少一个构件。62.如权利要求61的系统，其特征在于其中，该可携式电子装置是选自其为由膝上型电脑、动力工具、PDA、手机、与混合式电气载具所组成的群组。63.—种电力消耗系统，其特征在于其包杏a)—可携式电子装置；及b)—电池组，其包括复数个电池，这些电池的各者是连接于彼此，其中，各个电池包括一种活性阴极材料，其包括一混合物，包括i)一钴酸锂与其由覆盖LiCo02的LiNi。.8CoQ15Al。.。502与Li(Ni^CowMrv3)02所组成的群组而选出的一镍酸锂的至少一者；及ii)一锰酸尖晶石，其由一实验公式Lid+x7)Mn2-y70z7所代表，其中，x7与y7是各者独立为等于或大于0.0且等于或小于1.0，而z7是等于或大于19且等于或小于4.2,其中，这些电池的至少一者是具有大于每个电池为约3.0安培小时的六工谷里。64.如权利要求63的系统，其特征在于其中，该可携式电子装置是选自其为由膝上型电脑、动力工具、PDA、手机、与混合式电气载具所组成的群组。全文摘要一种活性阴极材料包含一混合物，其包括一钴酸锂与一镍酸锂的至少一者；及，由公式Li_(1+x1)(Mn_1-y1A’_y1)_2-x1O_z1所代表的一锰酸尖晶石、与由公式Li_(1-x2)A”_x2MPO₄所代表的一橄榄石化合物的至少一者。于另一个实施例，一种活性阴极材料包含一混合物，其包括一镍酸锂，选自其为由覆盖LiCoO₂的LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O₂与Li(Ni_1/3Co_1/3Mn_1/3)O₂所组成的群组；及，一锰酸尖晶石，其为由公式Li_(1+x7)Mn_2-y7O_z7所代表。一种锂离子电池与一种电池组各自为独立运用其包括如上所述的一种活性阴极材料的一阴极。一种形成锂离子电池的方法包括步骤形成如上所述的一种活性阴极材料；藉由该活性阴极材料而形成一阴极电极；及，形成一阳极电极，经由一电解质而为电气接触于该阴极。一种系统包含一种可携式电子装置；及，如上所述的一种电池组或锂离子电池。文档编号H01M10/36GK101288197SQ200580045007公开日2008年10月15日申请日期2005年12月23日优先权日2004年12月28日发明者克莉丝蒂娜·M·兰普-欧妮露德申请人:波士顿电力公司