半导体薄膜的纳区横向外延生长方法

文档序号:6927898阅读:450来源:国知局
专利名称:半导体薄膜的纳区横向外延生长方法
技术领域
本发明涉及一种半导体薄膜的横向外延生长方法,具体涉及一种气相外延 生长髙质量氮化镓单晶薄膜的方法。
背景技术
以GaN (氮化镓)为代表的宽禁带材料,是继Si和GaAs之后的第三代半 导体材料,用来制作发光二极管、激光器、探测器、高频髙功率晶体管等电子 器件。
由于目前还不能得到商用的髙质量大块GaN晶体,一般用异质衬底来外延, 不幸的是,GaN和蓝宝石衬底(或Si衬底)之间有较大的晶格失配度,导致外 延层产生位错,这种位错会扩展并穿过整个外延层,限制了GaN器件的提髙。 为改善半导体薄膜的质量,现已发展起来多种提高外延材料质量的改进方法, 如低温缓冲层技术、插入层技术、横向外延技术(ELOG)等。
传统横向外延技术(ELOG)就是为了减少外延半导体薄膜材料而发展出来 的方法之一。ELOG方法首先在衬底上外延一层几个微米厚的GaN薄膜,然后 在其上刻出所需的图形窗口,使GaN部分露出,其它地方用掩膜遮住,放入气 相外延反应室中进行二次生长。由于形核能的差异,半导体薄膜只在刻蚀出的 窗口区生长,而在掩膜区不生长。当窗口区的半导体薄膜生长到一定的厚度时, 半导体薄膜会同时横向生长,然后在掩膜区相互合并,形成连续的薄膜层。ELOG 可以有效减小薄膜材料的位错。其原理是利用生长过程中掩膜区发生位错阻断 以及在窗口区横向合并时位错发生横向弯曲,从而达到减少纵向生长方向位错 密度之目的。
但是传统的ELOG存在下列缺点(1)窗口和掩膜尺寸属于微米级别,合 并时间长,成本较髙;(2)窗口区和掩膜区外延层质量不一样,导致器件性能 不均匀,难以大面积应用(3)工艺复杂。

发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺限,解决传统横向外延技术生长 薄膜时晶体质量不均匀的问题,减少横向外延技术的生长步骤,从而达到单晶
薄膜光电特性的进一步提商。
本发明的另一个目的是提供一种新的气相外延成核技术,通过尺寸和密度 可控的成核催化剂实现,不必通过传统的低温缓冲层技术即可得到高质量外延 层。
本发明具体技术方案是, 一种半导体薄膜的横向外延生长方法,包括以下 具体步骤
(1) 在衬底材料上蒸镀一层10 50nm厚的成核金属催化剂薄层,然后放入气 相外延设备中,在700 900T单一气氛中加热3 10分钟,得到均匀分布在衬 底上的岛状金属催化剂颗粒,所述岛状金属催化剂颗粒的直径80 400nm,作 为外延层成核催化剂;
所述单一气氛的气体可以选自氮气或氢气或中的一种;
所述成核金属催化剂具有下列特性 能够和反应生成物形成共融体;②不 和反应气体发生化学反应,具有很强的化学惰性;③能够吸收反应气体,使反应 发生在共融体表面;所述成核金属催化剂选自金(Au)、镍(Ni)、铁(Fe)或铂(Pt)
中的一种;
上述技术方案中,在衬底材料上沉积金属薄层,然后退火形成岛状金属颗 粒为现有技术,但是该技术所得的金属颗粒并未被用作为半导体纳米柱的成核 催化剂而且,其厚度和粒径必须满足上述条件才可以实现本发明的目的。
(2) 在外延设备中,通入载气、III族和V族源气体,在岛状金属颗粒的底部 形成晶核;
上述过程中,气体在衬底表面上的成核过程通过气一液一固三步实现,比 传统气一固两步直接成核势垒低,衬底上有催化剂的地方可以形成晶核,而没 有催化剂的裸露地方不会形成晶核;通过控制温度和时间对晶核尺寸和密度实 现精确控制;
(3) 在外延设备中,在800 1000t:,压力范围为0.1 latm,继续通入载气、 III族和V族源气体,晶核生长,形成纳米柱阵列,所述纳米柱直径100 500nm,纳米柱髙度200 1000mtn所述纳米柱顶部具有成核金属催化剂;
上述过程中,通过调节温度、压力和HI/V族源比例来控制纳米柱的取向、 直径和髙度;纳米柱生长过程中具有各向异性,具有方向性,通过调节温度、 压力和HI/V族源比例来使得生长过程中纵向速度远远大于横向速度,形成垂直 衬底生长的纳米柱阵列;
(4) 将上述纳米柱阵列浸泡在强氧化性酸性溶液中1~3分钟,纳米柱上的成 核金属催化剂被腐蚀除去,再用离子水清洗,最后得到取向、高度一致的半导 体纳米柱阵列结构;
用湿法腐蚀方法腐蚀除去成核金属催化剂,即用强氧化性酸性溶液腐蚀成 核金属催化剂,所述强氧化性酸性溶液选自硫酸、盐酸或硝酸中的一种或两 种及以上的混合物;
(5) 将上述腐蚀好的纳米柱继续放入外延设备中,温度升髙到900 U00'C, 压力控制在0.1 2atm,通入载气、ni族和V族源气体,调节温度、压力和III/V 族源气体比,使纳米柱横向生长速度增大,纳米柱阵列逐渐合并,合并成平整 表面,然后在该平整表面上生长出所需厚度的半导体外延薄膜,得到低应力低 位错密度的高质量半导体外延薄膜。
上述技术方案中,所述III族源气体选自金属有机源或金属氯化物源;V 族源气体为氨气;所述载气选自氮气或氢气中的一种;所述衬底选自蓝宝 石、Si、玻璃或铜中一种;所述薄膜选自GaN、 InN或A1N中 一种或几种的混 合物所述外延设备为常用外延设备,选自金属有机化学气相沉积(MOCVD)、 分子束(MBE)或氢化物气相外延(HVPE)中的一种。
由于本发明利用现有外延材料,通过现有外延设备,使用常规外延技术、 侧向外延技术来形成晶核、生长纳米柱、生长薄膜,本领域技术人员能够根据 自身需求选择相关反应所需的参数,例如原料种类、原料比例、反应温度、 时间、压力等等。
由于上述技术方案运用,本发明与现有技术相比具有下列优点 (l)本发明通过在衬底上制备岛状的成核金属催化剂纳米颗粒,然后在此基础 上利用现有的外延设备、外延方法,生长纳米柱阵列和半导体薄膜,而且横向外延发生在纳米区域内,能够有效地抑制了缺陷和残余应力的扩散,薄膜晶体 质量比传统方法更均匀,提髙二维半导体薄膜的晶体质量,从而使电子器件性 能进一步提髙;同时因为晶核大小和分布可精确控制,所以适用于各种材料外 延;
(2)本发明利用外延设备制备纳米柱结构,减小了成本;同时无需光刻、刻蚀 等图形制作工艺,比传统ELOG方法简单。


图l.实施例中衬底上蒸镀金属薄层示意图; 图2.实施例中退火后形成的金属颗粒示意图; 图3.实施例中晶核形成示意图; 图4.实施例中晶核枞向生长示意图 图5.实施例中一维纳米柱阵列结构示意图; 图6.实施例中一维纳米柱横向生长示意图; 图7.实施例中一维纳米柱合并生长示意图; 图8.实施例中二维连续薄膜结构示意其中1.衬底;2.催化剂薄层;3.催化剂颗粒;4.晶核;5.纳米柱生 长;6.纳米柱结构;7.横向生长;8.纳米柱横向合并;9. 二维连续薄膜。
具体实施方式
下面结合附图及实施例对本发明作进一步描述
实施例一,参见附图1至8,本发明采用的纳区横向外延技术,包括下面 几步
如图1,利用电子束蒸发在Si (111)衬底上蒸镀一层金薄层,薄层厚度 为30nm;
如图2,移入MOCVD中,压力降至0.5atm,通入氮气,温度升至800" 并恒定6分钟,金薄层转化为金Au颗粒,金颗粒直径200 300nm,金属颗 粒分布密度为lOVcm2,占空比为50%:
如图3,压力降至0.2atm,通入氢气、三甲基镓和氨气2分钟,氮化镓晶核在金颗粒底部形成,直径200 300nm;
如图4,温度升髙至9oox:,通入氢气、三甲基镓和氨气10分钟,氮化镓 晶核枞向长大形成柱状结构,纳米柱平均髙度800nm;
将上述外延片浸泡在硫酸硝酸混合溶液中3分钟,纳米柱上的金催化剂被 腐蚀除去,再用离子水反复清洗,得到取向、髙度一致的半导体纳米柱阵列结 构,如图5所示;
如图6和7所示,将上述处理后的外延片移入MOCVD中,压力保持在 0.5atm,温度升至IOOO'C,通入氮气、氢气、三甲基镓和氨气,纳米柱揪向 生长的同时顶部发生横向生长,继续生长30分钟,纳米柱顶部发生合并;
压力降至0.2atm,温度升至1050'C,通入氮气、氢气、三甲基镓和氨气, 继续生长90分钟,最后得到3.5微米厚的二维氮化镓薄膜,如图8所示,薄 膜表面平整,位错密度6.2xl0、m-2。
实施例二,参见附图1至8,本发明采用的纳区横向外延技术,包括下面 几步
如图1,利用电子束蒸发在Si (111)衬底上蒸镀一层铂薄层,薄层厚度 为30nm;
如图2,移入MOCVD中,压力降至0.5atm,通入氮气,温度升至800'C 并恒定6分钟,铂薄层转化为铂Pt颗粒,铂颗粒直径200 300iim,金属颗粒 分布密度为lOVcm2,占空比为50%;
如图3,压力降至0.3atm,通入氢气、三甲基铟和氨气2分钟,氮化铟晶 核在铂颗粒底部形成,直径200 300nm;
如图4,温度升髙至375r,通入氢气、三甲基铟和氨气8分钟,氮化镓 晶核枞向长大形成柱状结构,纳米柱平均髙度800nm;
将上述外延片浸泡在硫酸硝酸混合溶液中3分钟,纳米柱上的铂催化剂被 腐蚀除去,再用离子水反复清洗,得到取向、髙度一致的半导体纳米柱阵列结 构,如图5所示;
如图6和7所示,将上述处理后的外延片移入MOCVD中,压力保持在 0.4atm,温度升至450'C,通入氮气、氢气、三甲基铟和氨气,纳米柱枞向生长的同时顶部发生横向生长,继续生长30分钟,纳米柱顶部发生合并;
压力降至0.3atm,温度升至520",通入氮气、氢气、三甲基铟和氨气, 继续生长90分钟,最后得到5微米厚的二维氮化铟薄膜,如图8所示,薄膜 表面平整,位错密度3.4xl07cm-2。
权利要求
1. 一种半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于包括以下具体步骤(1)在衬底材料上蒸镀一层成核金属催化剂薄层,退火后得到均匀分布在衬底上的岛状成核金属催化剂颗粒;所述成核金属催化剂选自金、镍、铁或铂中的一种;所述成核金属催化剂薄层厚度为10~50nm;所述岛状金属催化剂颗粒的直径80~400nm;(2)在外延设备中,通入载气、III族和V族源气体,在岛状金属颗粒的底部形成晶核;然后纵向生长纳米柱阵列;(3)利用湿法腐蚀方法除去纳米柱上的成核金属催化剂,得到取向、高度一致的半导体纳米柱阵列结构;(4)将上述腐蚀好的纳米柱放入外延设备中,通过侧向外延技术将纳米柱阵列合并成平整表面,然后在该平整表面上生长出所需厚度的半导体外延薄膜。
2. 根据权利要求l所述的半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于 步骤(2)中,纵向生长纳米柱阵列的温度为800 1000X:,压力范围为0.1 latm; 所述纳米柱直径100 500nm,纳米柱髙度200 1000nm。
3. 根据权利要求1所述的半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于 衬底选自蓝宝石、硅、玻璃、铜、镍或铬中一种。
4. 根据权利要求1所述的半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于 金属催化剂薄层的退火过程在外延设备中完成;所述外延设备选自金属有机 化学气相沉积设备、分子束外延设备或氢化物气相外延设备中的一种。
5. 根据权利要求l所述的半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于 所述III族源气体选自金属有机源三甲基镓、三乙基镓、三甲基铟或三甲基铝 中的一种或几种的混合物;V族源气体为氨气;所述载气选自氮气或氢气中 的一种。
6. 根据权利要求l所述的半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于 湿法腐蚀溶液选自硫酸、盐酸或硝酸中的一种或两种及以上的混合物。
7. 根据权利要求l所述的半导体薄膜的横向外延生长方法,其特征在于 所述薄膜选自GaN、 InN或A1N中 一种或几种的混合物。
全文摘要
本发明公开了一种半导体薄膜的横向外延生长方法,包括以下具体步骤(1)在衬底材料上蒸镀一层成核金属催化剂薄层,退火后得到均匀分布在衬底上的岛状金属催化剂颗粒;(2)在外延设备中,在岛状金属颗粒的底部形成晶核;然后纵向生长纳米柱阵列;(3)利用湿法腐蚀方法除去纳米柱上的金属催化剂,得到取向、高度一致的半导体纳米柱阵列结构;(4)将上述腐蚀好的纳米柱放入外延设备中,通过侧向外延技术将纳米柱阵列合并成平整表面,然后在该平整表面上生长出所需厚度的半导体外延薄膜。由于横向外延发生在纳米区域内,能够有效地抑制了缺陷和残余应力的扩散,薄膜晶体质量比传统方法更均匀,提高二维半导体薄膜的晶体质量;而且方法简单,适应性广。
文档编号H01L21/205GK101510504SQ20091002538
公开日2009年8月19日 申请日期2009年3月13日 优先权日2009年3月13日
发明者张书明, 辉 杨, 王怀兵, 黄小辉 申请人:苏州纳晶光电有限公司
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