稳定的咪唑并菲啶材料的制作方法

技术特征：

1.一种化合物，其具有式1：

M是具有大于40的原子量的金属，n具有至少1的值，并且m+n是可以与所述金属连接的最大配位体数；

其中A是具有两到三个键联原子的键联基团，其中所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：C、Si、O、S、N、B或其组合，并且

其中R^1a到R^1g独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、CN、CF₃、CO₂R、C(O)R、C(O)NR₂、NR₂、NO₂、OR、SR、SO₂、SOR、SO₃R、卤基、芳基、杂芳基、经取代芳基、经取代杂芳基或杂环基，每个R独立地选自H、卤基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳烷基、芳基和杂芳基；R^1b到R^1g所连接的环原子中的任一者可以经氮原子置换，其中当所述环原子经氮原子置换时，所述相应R基团不存在；并且

L是经取代或未经取代的环金属化配位体。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述键联基团A独立地选自由以下组成的群组：-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中R'和R”独立地是H、具有1到6个碳原子的烷基、苯基和经取代苯基，或其中R'和R”连接形成饱和五元环或饱和六元环和其组合。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有三重态激发态，并且其中当所述化合物处于所述三重态激发态时，所述键联基团使N²与C^1b之间的键结稳定免于裂解。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长小于500nm。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长小于480nm。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长范围介于400nm到500nm。

7.根据权利要求2所述的化合物，其中所述键联基团选自-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CHR'-CHR”-、-CR'R”-CH₂-、-CR'R”-CR'R”-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-O-SiR'R”-、-SiR'R”-O-，其中R'和R”是甲基或苯基。

8.根据权利要求1所述的化合物，其中所述金属选自由以下组成的群组：Re、Ru、Os、Rh、Ir、Pd、Pt和Au。

9.根据权利要求1所述的化合物，其中所述金属是Ir，并且n是2或3；m是0或1；m+n是3。

10.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

11.一种装置，其包含第一有机发光装置，所述第一有机发光装置进一步包含：

阳极；

阴极；

有机层，所述有机层安置在所述阳极与所述阴极之间、包含根据权利要求1所述的化合物。

12.根据权利要求11所述的装置，其中所述有机层进一步包含主体。

13.根据权利要求12所述的装置，其中所述主体包含含有至少一个选自由以下组成的群组的基团的有机分子：咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩和氮杂-二苯并呋喃。

14.根据权利要求11所述的装置，其中所述装置是消费型产品或照明面板。

15.一种化合物，其具有式2：

其中M是Pt；

其中A¹和A²各自是具有两到三个键联原子的第一键联基团，其中所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：C、Si、O、S、N、B或其组合，

并且其中R^1b到R^1f和R^2b到R^2f独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、CN、CF₃、CO₂R、C(O)R、C(O)NR₂、NR₂、NO₂、OR、SR、SO₂、SOR、SO₃R、卤基、芳基、杂芳基、经取代芳基、经取代杂芳基或杂环基；R^1b到R^1f和R^2b到R^2f所连接的环原子中的任一者可以经氮原子置换，其中当所述环原子经氮原子置换时，所述相应R基团不存在；并且

其中R^ab与R^ac和/或R^ga与R^gb可以键结形成具有一到三个键联原子的第二键联基团，所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：B、N、P、O、S、Se、C、Si、Ge或其组合。

16.根据权利要求15所述的化合物，其中每个第一键联基团A¹和A²独立地选自由以下组成的群组：-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中R'和R”独立地是H、具有1到6个碳原子的烷基、苯基和经取代苯基，或其中R'和R”连接形成饱和五元环或饱和六元环和其组合。

17.根据权利要求15所述的化合物，其中所述化合物具有三重态激发态，并且其中当所述化合物处于所述三重态激发态时，所述键联基团使N²与C^1b之间的键结稳定免于裂解。

18.根据权利要求15所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长小于500nm。

19.根据权利要求15所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长小于480nm。

20.根据权利要求15所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长范围介于400nm到500nm。

21.根据权利要求15所述的化合物，其中每个第一键联基团A¹和A²独立地选自-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CHR'-CHR”-、-CR'R”-CH₂-、-CR'R”-CR'R”-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-O-SiR'R”-、-SiR'R”-O-，其中R'和R”是甲基或苯基。

22.根据权利要求15所述的化合物，其中所述第二键联基团独立地选自BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO₂、CRR”'、-CRR”'-CRR”'-、SiRR”'、GeRR”'、-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-和-C-SiR'R”-，其中每个R、R'、R”或R”'独立地选自H、卤基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳烷基、芳基和杂芳基。

23.根据权利要求15所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

24.一种装置，其包含第一有机发光装置，所述第一有机发光装置进一步包含：

阳极；

阴极；

有机层，所述有机层安置在所述阳极与所述阴极之间、包含根据权利要求15所述的化合物。

25.根据权利要求24所述的装置，其中所述有机层进一步包含主体。

26.根据权利要求25所述的装置，其中所述主体包含含有至少一个选自由以下组成的群组的基团的有机分子：咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩和氮杂-二苯并呋喃。

27.根据权利要求24所述的装置，其中所述装置是消费型产品或照明面板。

28.一种根据式(3)的化合物，

其中M是Pt；

其中A是具有两到三个键联原子的第一键联基团，其中所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：C、Si、O、S、N、B或其组合，

其中L²和L³独立地选自由以下组成的群组：单键、BR、NR、PR、O、S、Se、C-O、S-O、SO₂、CRR'、SiRR'和GeRR'；

其中R^1a到R^1f和R^3a到R^3f、R和R'各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、CN、CF₃、CO₂R、C(O)R、C(O)NR₂、NR₂、NO₂、OR、SR、SO₂、SOR、SO₃R、卤基、芳基、杂芳基、经取代芳基、经取代杂芳基或杂环基，并且其中两个相邻R^1f、R^3a、R^3c、R^3d、R和R'任选地接合形成稠合环；R^1b到R^1f所连接的环原子中的任一者可以经氮原子置换，其中当所述环原子经氮原子置换时，所述相应R基团不存在；其中L²与R^1f、L²与R^3a或L²与R^1f和R^3a两者任选地接合形成一或多个稠合环；其中L³与R^3c和/或R^3d、L³与R^3c、L³与R^3d或L³与R^3c和R^3d两者任选地接合形成一或多个稠合环。

29.根据权利要求28所述的化合物，其中所述第一键联基团独立地选自由以下组成的群组：-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中R'和R”独立地是H、具有1到6个碳原子的烷基、苯基和经取代苯基，或其中R'和R”连接形成饱和五元环或饱和六元环和其组合。

30.根据权利要求28所述的化合物，其中所述化合物具有三重态激发态，并且其中当所述化合物处于所述三重态激发态时，所述键联基团使N²与C^1b之间的键结稳定免于裂解。

31.根据权利要求28所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长小于500nm。

32.根据权利要求28所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长小于480nm。

33.根据权利要求28所述的化合物，其中所述化合物的峰值发射波长范围介于400nm到500nm。

34.根据权利要求28所述的化合物，其中所述第一键联基团选自-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CHR'-CHR”-、-CR'R”-CH₂-、-CR'R”-CR'R”-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-O-SiR'R”-、-SiR'R”-O-，其中R'和R”是甲基或苯基。

35.根据权利要求28所述的化合物，L²和L³独立地选自由以下组成的群组：BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO₂、CRR'、SiRR'和GeRR'。

36.根据权利要求28所述的化合物，其中R^1f或R^3a与R或R'接合形成稠合环。

37.根据权利要求28所述的化合物，其中R^3c或R^3d与R或R'接合形成稠合环。

38.根据权利要求28所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

39.一种装置，其包含第一有机发光装置，所述第一有机发光装置进一步包含：

阳极；

阴极；

有机层，所述有机层安置在所述阳极与所述阴极之间、包含根据权利要求28所述的化合物。

40.根据权利要求39所述的装置，其中所述有机层进一步包含主体。

41.根据权利要求39所述的装置，其中所述有机层进一步包含主体。

42.根据权利要求41所述的装置，其中所述主体包含含有至少一个选自由以下组成的群组的基团的有机分子：咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、氮杂咔唑、氮杂-二苯并噻吩和氮杂-二苯并呋喃。

43.根据权利要求39所述的装置，其中所述装置是消费型产品或照明面板。

44.一种化合物，其具有式(1a)：

其中A是具有两到三个键联原子的键联基团，其中所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：C、Si、O、S、N、B或其组合，并且

其中R^1a到R^1g独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、CN、CF₃、CO₂R、C(O)R、C(O)NR₂、NR₂、NO₂、OR、SR、SO₂、SOR、SO₃R、卤基、芳基、杂芳基、经取代芳基、经取代杂芳基或杂环基；

每个R独立地选自H、卤基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳烷基、芳基和杂芳基；并且R^1b到R^1f所连接的环原子中的任一者可以经氮原子置换，其中当所述环原子经氮原子置换时，所述相应R基团不存在。

45.根据权利要求44所述的化合物，其中所述键联基团独立地选自由以下组成的群组：-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中R'和R”独立地是H、具有1到6个碳原子的烷基、苯基和经取代苯基，或其中R'和R”连接形成饱和五元环或饱和六元环和其组合。

46.根据权利要求44所述的化合物，其中所述化合物具有三重态激发态，并且其中当所述化合物处于所述三重态激发态时，所述键联基团使N²与C^1b之间的键结稳定免于裂解。

47.根据权利要求45所述的化合物，其中所述键联基团选自-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CHR'-CHR”-、-CR'R”-CH₂-、-CR'R”-CR'R”-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-O-SiR'R”-、-SiR'R”-O-，其中R'和R”是甲基或苯基。

48.根据权利要求44所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

49.一种化合物，其具有如下文所定义的系栓在一起的结构式(2a)和(2b)：

其中A¹和A²各自是具有两到三个键联原子的第一键联基团，其中所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：C、Si、O、S、N、B或其组合，并且

其中R^1b到R^1f和R^2b到R^2f独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、CN、CF₃、CO₂R、C(O)R、C(O)NR₂、NR₂、NO₂、OR、SR、SO₂、SOR、SO₃R、卤基、芳基、杂芳基、经取代芳基、经取代杂芳基或杂环基；

其中所述化合物经由形成于R^ab与R^ac和/或R^ga与R^gb之间的至少一个第二键联基团系栓在一起，其中至少一个第二键联基团具有一到三个键联原子，并且每个键联原子独立地选自由以下组成的群组：B、N、P、O、S、Se、C、Si、Ge或其组合；并且R^1b到R^1f和R^2b到R^2f所连接的环原子中的任一者可以经氮原子置换，其中当所述环原子经氮原子置换时，所述相应R基团不存在。

50.根据权利要求49所述的化合物，其中所述至少一个第二键联基团形成于R^ab与R^ac之间。

51.根据权利要求49所述的化合物，其中所述至少一个第二键联基团形成于R^ga与R^gb之间。

52.根据权利要求49所述的化合物，其中所述至少一个第二键联基团形成于R^ga与R^gb和R^ab与R^ac之间。

53.根据权利要求49所述的化合物，其中每个第一键联基团A¹和A²独立地选自由以下组成的群组：-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中R'和R”独立地是H、具有1到6个碳原子的烷基、苯基和经取代苯基，或其中R'和R”连接形成饱和五元环或饱和六元环和其组合。

54.根据权利要求49所述的化合物，其中每个第一键联基团A¹和A²独立地选自-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CHR'-CHR”-、-CR'R”-CH₂-、-CR'R”-CR'R”-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-O-SiR'R”-、-SiR'R”-O-，其中R'和R”是甲基或苯基。

55.根据权利要求49所述的化合物，其中所述第二键联基团独立地选自由以下组成的群组：BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO₂、CRR”'、-CRR”'-CRR”'-、SiRR”'、GeRR”'、-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中每个R、R'、R"或R”'独立地选自H、卤基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳烷基、芳基和杂芳基。

56.根据权利要求49所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

57.一种根据式(3a)的化合物，

其中A是具有两到三个键联原子的第一键联基团，

其中所述键联原子各自独立地选自由以下组成的群组：C、Si、O、S、N、B或其组合，

其中L²和L³独立地选自由以下组成的群组：单键、BR、NR、PR、O、S、Se、C-O、S-O、SO₂、CRR'、SiRR'和GeRR'；

其中R^1a到R^1f和R^3a到R^3f、R和R'各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、CN、CF₃、CO₂R、C(O)R、C(O)NR₂、NR₂、NO₂、OR、SR、SO₂、SOR、SO₃R、卤基、芳基、杂芳基、经取代芳基、经取代杂芳基或杂环基，并且

其中两个相邻R^1f、R^3a、R^3c、R^3d、R和R'任选地接合形成稠合环；其中L²与R^1f、L²与R^3a或L²与R^1f和R^3a两者任选地接合形成一或多个稠合环；其中L³与R^3c和/或R^3d、L³与R^3c、L³与R^3d或L³与R^3c和R^3d两者任选地接合形成一或多个稠合环；并且R^1b到R^1f所连接的环原子中的任一者可以经氮原子置换，其中当所述环原子经氮原子置换时，所述相应R基团不存在。

58.根据权利要求57所述的化合物，其中所述第一键联基团独立地选自由以下组成的群组：-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-CR'R”-CR'R”-、-CR'R”-NR”-、-CR'＝CR'-CR'R”-、-O-SiR'R”-、-CR'R”-S-、-CR'R”-O-、-C-SiR'R”-，其中R'和R”独立地是H、具有1到6个碳原子的烷基、苯基和经取代苯基，或其中R'和R”连接形成饱和五元环或饱和六元环。

59.根据权利要求57所述的化合物，其中所述第一键联基团选自-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CHR'-CHR”-、-CR'R”-CH₂-、-CR'R”-CR'R”-、-CH₂-CH₂-CH₂-、-CH₂-S-、-S-CH₂-、-O-SiR'R”-、-SiR'R”-O-，其中R'和R”是甲基或苯基。

60.根据权利要求57所述的化合物，L²和L³独立地选自由以下组成的群组：BR、NR、PR、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO₂、CRR'、SiRR'和GeRR'。

61.根据权利要求57所述的化合物，其中R^1f或R^3a与R或R'接合形成稠合环。

62.根据权利要求57所述的化合物，其中R^3c或R^3d与R或R'接合形成稠合环。

63.根据权利要求57所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：

64.根据权利要求57所述的化合物，其中所述化合物具有三重态激发态，并且其中当所述化合物处于所述三重态激发态时，所述第一键联基团使N²与C^1b之间的键结稳定免于裂解。