本发明涉及用于制备有机电子器件(oled)的制剂，其包含至少一种含有非芳族环的酯溶剂和至少一种特定的有机功能材料。所述制剂特别适合于通过喷墨印刷或旋涂方法制备oled。
背景技术：
：长久以来通过真空沉积方法制造有机发光器件(oled)。最近已经充分地研究了诸如喷墨印刷的其它技术，因为它们具有诸如成本节省和规模可扩大的优势。多层印刷中的主要挑战之一是识别和调节相关参数，以获得油墨在基底上的均匀沉积，同时具有良好的器件性能。特别是，材料的溶解度、溶剂的物理参数(表面张力、粘度、沸点等)、印刷技术、加工条件(空气、氮气、温度等)和干燥参数是可强烈影响像素图案且因此影响器件性能的特性。在这些特征之中，溶剂的选择是关键性的。例如，us2015/0044802描述形成在有机发光二极管中的活性层的油墨组合物。该组合物含有包含至少一种选自辛酸烷基酯、癸二酸烷基酯或其组合的酯的酯类溶剂体系。以类似的方式，us2011/0220886a1描述有机电致发光材料组合物，其包含具有脂族环或芳族环和蒽衍生物的溶剂。例如，将茚或茚满用作有机电致发光材料组合物中的溶剂。技术实现要素：本发明的技术问题和目的在有机电子器件中已经提出了用于喷墨印刷的许多溶剂。然而，在沉积和干燥过程期间发挥作用的重要参数的数量使得溶剂的选择非常具有挑战性。因此，含有有机功能材料如用于通过喷墨印刷沉积的半导体的制剂仍然需要改善。本发明的一个目的在于提供有机功能材料的制剂，其使得能够受控沉积以形成具有良好层性质和性能的有机半导体层。本发明的另一目的在于提供有机功能材料的制剂，当在喷墨印刷方法中使用时，所述制剂使得墨滴均匀地施加在基底上，由此给出良好的层性质和性能。解决问题的技术方案本发明的上述目的通过提供如下制剂来解决，该制剂包含至少一种选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏化剂及其它有机光活性化合物的有机功能材料，所述有机光活性化合物选自过渡金属、稀土、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物；和至少一种根据通式(i)或通式(ii)的酯溶剂：其中为具有3至20个碳原子，优选4至12个碳原子，更优选5至8个碳原子的非芳族的环状的烷基或烯基基团，如分别在通式(i)和(ii)中所示的，所述非芳族的环状的烷基或烯基基团与取代基r2、r3和-[ch2]m-o-co-r1或-[ch2]m-co-o-r1键合，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-代替；r1和r2可彼此相同或不同且独立地选自氢，具有1至20个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-或-si(r4)2-代替；r3在每次出现时可相同或不同且选自具有1至20个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-或-si(r4)2-代替，和/或多个r3可一起形成单环或多环的脂族环系；r4在每次出现时相同或不同且选自氢，具有1至20个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替，且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-、-(c＝o)-o-或-(c＝o)-代替；m为0至5、优选0至3的整数；且n为0至2x-2的整数，其中x为非芳族的环状的烷基或烯基基团中的碳原子的数目。本发明的有利效果本申请的发明人已经惊奇地发现使用含有非芳族环的酯作为oled制剂的溶剂能够进行有效的油墨沉积，以形成功能材料的具有良好的层性质和非常好的性能的均匀且界限清楚的(well-defined)有机层。附图说明图1示出器件的典型层状结构，其包括基底、ito阳极、空穴注入层(hil)、空穴传输层(htl)、绿色发光层(g-eml)、蓝色共用层(bcl)、电子传输层(etl)和al阴极。图2示出在实施例5至11和参考例1中使用的器件的层状结构。该器件包括基底、ito阳极、空穴注入层(hil)、空穴传输层(htl)、绿色发光层(g-eml)、空穴阻挡层(hbl)、电子传输层(etl)和al阴极。具体实施方式本发明涉及一种制剂，其包含至少一种选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏化剂及其它有机光活性化合物的有机功能材料，所述有机光活性化合物选自过渡金属、稀土、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物；和至少一种根据通式(i)或通式(ii)的酯溶剂：其中为具有3至20个碳原子，优选4至12个碳原子，更优选5至8个碳原子的非芳族的环状的烷基或烯基基团，如分别在通式(i)和(ii)中所示的，所述非芳族的环状的烷基或烯基基团与取代基r2、r3和-[ch2]m-o-co-r1或-[ch2]m-co-o-r1键合，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替，且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-代替；r1和r2可彼此相同或不同且独立地选自氢，具有1至20个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替，且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-或-si(r4)2-代替；r3在每次出现时可相同或不同且选自具有1至20个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替，且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-或-si(r4)2-代替，和/或多个r3可一起形成单环或多环的脂族环系；r4在每次出现时相同或不同且选自氢，具有1至20个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至20个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替，且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-、-(c＝o)-o-或-(c＝o)-代替；m为0至5、优选0至3的整数；且n为0至2x-2的整数，其中x为所述非芳族的环状的烷基或烯基基团中的碳原子的数目。优选的实施方式在第一优选实施方式中，酯溶剂由通式(i)表示。在第二优选实施方式中，酯溶剂由通式ii表示。优选地，在通式(i)和(ii)中的结构元素为具有4至12个碳原子，更优选5至8个碳原子的非芳族的环状的烷基或烯基基团，如分别在通式(i)和(ii)中所示的，所述非芳族的环状的烷基或烯基基团与取代基r2、r3和-[ch2]m-o-co-r1或-[ch2]m-co-o-r1键合，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替，且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-代替。最优选地，在通式(i)和(ii)中的结构元素选自如分别在通式(i)和(ii)中所示的，与取代基r2、r3和-[ch2]m-o-co-r1或-[ch2]m-co-o-r1键合。优选地，在通式(i)和(ii)中的r1、r2和各个r3独立地选自氢和具有1至10个碳原子的烷基基团，条件是r3不为氢。具有1至10个碳原子的烷基基团包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基以及它们的同分异构体。更优选地，在通式(i)和(ii)中的r1、r2和各个r3独立地选自氢、甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、3-甲基丁-2-基、2-甲基丁-2-基、2,2-二甲基丙基、正己基、2-己基、3-己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基戊-2-基、3-甲基戊-2-基、2-甲基戊-3-基、3-甲基戊-3-基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、2,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁-2-基、2,2-二甲基丁基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基，条件是r3不为氢。优选地，r4在每次出现时相同或不同且选自氢，具有1至10个碳原子的直链的烷基或烯基基团，具有3至10个碳原子的支链的烷基或烯基基团，具有3至10个碳原子的环状的烷基或烯基基团，和具有4至6个碳原子的芳基或杂芳基基团，其中一个或多个氢原子可任选地被f代替且其中一个或多个不相邻的ch2基团可任选地被-o-、-(c＝o)-o-或-(c＝o)-代替。更优选地，r4在每次出现时相同或不同且选自氢和具有1至10个碳原子的烷基基团，诸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基以及它们的同分异构体。最优选地，r4在每次出现时相同或不同，且选自氢、甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、3-甲基丁-2-基、2-甲基丁-2-基、2,2-二甲基丙基、正己基、2-己基、3-己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基戊-2-基、3-甲基戊-2-基、2-甲基戊-3-基、3-甲基戊-3-基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、2,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁-2-基、2,2-二甲基丁基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。最优选的酯溶剂的实例、其沸点(bp)和在室温下的物理状态示于下表1中。表1：最优选的酯溶剂、其沸点(bp)及其在室温(25℃)下的物理状态。优选地，根据通式(i)或(ii)的酯溶剂在室温下为液体，这意味着其具有25℃或更低的熔点。优选地，根据通式(i)和(ii)的酯溶剂的沸点是400℃或更低，优选在100℃至350℃范围内，更优选在150℃至350℃范围内，最优选在200℃至300℃范围内，其中沸点是在760mmhg下给出的。优选地，所述制剂的表面张力在1至70mn/m范围内，优选在10至50mn/m范围，且更优选在20至40mn/m范围内。本发明制剂的表面张力通过悬滴表征测量，其为光学方法。这种测量技术在大块气相(bulkgaseousphase)中从针分配液滴。液滴的形状取决于表面张力、重力和密度差之间的关系。使用悬滴法，使用液滴形状分析从悬滴的阴影像计算表面张力。使用常用且可商购的高精度液滴形状分析工具(即krüssgmbh(克鲁斯公司)的dsa100)进行所有表面张力测量。表面张力用软件“dsa4”根据din55660-1测定。所有测量都在22℃至24℃的室温下进行。标准操作程序包括使用新鲜的一次性液滴分配系统(注射器和针)测定各制剂的表面张力。在一分钟的持续时间内测量各液滴，测量六十次，随后进行平均。对于各制剂，测量三滴。最终值为所述测量值的平均值。该工具定期相对于具有公知的表面张力的各种液体进行交叉校验。优选地，制剂的粘度在0.8至50mpas范围内，更优选在1至40mpas范围内，更优选在2至20mpas范围内，最优选在2至10mpas范围内。根据本发明的制剂的粘度用haakemarsiii型流变仪(thermoscientific(赛默科技公司))的1°锥板旋转流变仪测量。所述设备可精确地控制温度和剪切速率。粘度测量在23.4℃(+/-0.2℃)的温度和500s-1的剪切速率下进行。测量各样品三次并且将获得的测量值平均。数据的测量和处理使用软件“haakerheowinjobmanager”根据din1342-2进行。haakemarsiii流变仪由thermoscientific定期校准，并且该工具在第一次使用前接受认证的标准工厂校准。优选地，基于制剂中溶剂的总量计，根据通式(i)或(ii)的酯溶剂的含量在0.01体积％至99.99体积％范围内，更优选在1体积％至95体积％范围内，还更优选在10体积％至90体积％范围内，最优选在20体积％至80体积％范围内。该制剂还可包含至少一种另外的溶剂，该溶剂与所述酯溶剂不同。合适的另外的溶剂优选为如下溶剂，其尤其包括醇、醛、酮、醚、酯、酰胺如(c1-2-烷基)2nh-co-h、硫化合物、硝基化合物、烃、卤代烃(例如，氯代烃)、芳族或杂芳族烃和卤代的芳族或杂芳族烃。优选地，所述另外的溶剂选自取代和未取代的芳族或直链酯，例如苯甲酸乙酯、苯甲酸丁酯；取代和未取代的芳族或直链醚，例如3-苯氧基甲苯或苯甲醚衍生物；被取代或未被取代的芳烃衍生物，例如二甲苯；茚满衍生物，例如六甲基茚满；取代和未取代的芳族或直链酮；取代和未取代的杂环，例如吡咯烷酮、吡啶；氟代或氯代烃；以及直链或环状的硅氧烷。特别优选的另外的溶剂例如为1,2,3,4-四甲基苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,3-三甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯、1,2,4-三氯苯、1,2,4-三甲基苯、1,2-二氢萘、1,2-二甲基萘、1,3-苯并二氧戊环、1,3-二异丙基苯、1,3-二甲基萘、1,4-苯并二烷、1,4-二异丙基苯、1,4-二甲基萘、1,5-二甲基萘满、1-苯并噻吩、1-溴萘、1-氯-甲基萘、1-乙基萘、1-甲氧基萘、1-甲基萘、1-甲基吲哚、2,3-苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃、2,3-二甲基苯甲醚、2,4-二甲基苯甲醚、2,5-二甲基苯甲醚、2,6-二甲基苯甲醚、2,6-二甲基萘、2-溴-3-溴甲基萘、2-溴甲基萘、2-溴萘、2-乙氧基萘、2-乙基萘、2-异丙基苯甲醚、2-甲基苯甲醚、2-甲基吲哚、3,4-二甲基苯甲醚、3,5-二甲基苯甲醚、3-溴喹啉、3-甲基苯甲醚、4-甲基苯甲醚、5-癸内酯、5-甲氧基茚满、5-甲氧基吲哚、5-叔丁基间二甲苯、6-甲基喹啉、8-甲基喹啉、苯乙酮、苯甲醚、苄腈、苯并噻唑、乙酸苄酯、溴苯、苯甲酸丁酯、丁基苯基醚、环己基苯、十氢萘酚、二甲氧基甲苯、3-苯氧基甲苯、二苯醚、苯丙酮、乙苯、苯甲酸乙酯、γ-萜品烯、己基苯、茚满、六甲基茚满、茚、异色满、枯烯、间甲基异丙基苯、均三甲苯、苯甲酸甲酯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯甲酸丙酯、丙基苯、邻二氯苯、戊基苯、苯乙醚、乙氧基苯、乙酸苯酯、对甲基异丙基苯、苯丙酮、仲丁基苯、叔丁基苯、噻吩、甲苯、藜芦醚、单氯苯、邻二氯苯、吡啶、吡嗪、嘧啶、吡咯烷酮、吗啉、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、萘烷(decaline)和/或这些化合物的混合物。这些溶剂可单独采用或者作为形成所述另外的溶剂的两种、三种或更多种溶剂的混合物采用。基于制剂的总重量计，所述制剂中有机功能材料的含量优选在0.001重量％至20重量％范围内，优选在0.01重量％至10重量％范围内，更优选在0.1重量％至5重量％范围内。本发明的制剂包含至少一种可用于制造电子器件的功能层的有机功能材料。有机功能材料通常为引入电子器件的阳极和阴极之间的有机材料。所述有机功能材料选自有机导体、有机半导体、有机荧光化合物、有机磷光化合物、有机光吸收化合物、有机光敏化合物、有机光敏化剂及其它有机光活性化合物，该有机光活性化合物选自过渡金属、稀土、镧系元素和锕系元素的有机金属络合物。优选地，所述有机功能材料选自荧光发光体、磷光发光体、主体材料、基质材料、激子阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料、空穴导体材料、空穴注入材料、n型掺杂剂、p型掺杂剂、宽带隙材料、电子阻挡材料和空穴阻挡材料。有机功能材料的优选实施方式详细地公开在wo2011/076314a1中，其通过引用并入本申请中。在一个优选的实施方式中，所述有机功能材料选自荧光发光体和磷光发光体。所述有机功能材料可以是具有低分子量的化合物、聚合物、低聚物或树枝状大分子，其中所述有机功能材料也可以呈混合物的形式。在一个优选的实施方式中，根据本发明的制剂可包含两种具有低分子量的不同有机功能材料、一种具有低分子量的化合物和一种聚合物或两种聚合物(掺混物)。在又一优选的实施方式中，根据本发明的制剂可包含最多五种不同的有机功能材料，该有机功能材料选自具有低分子量的化合物或者聚合物。优选地，所述有机功能材料具有低分子量。低分子量为≤3,000g/mol、特别优选≤2,000g/mol、特别优选≤1,800g/mol的分子量。有机功能材料经常通过前沿轨道的特性描述，这在下文中更详细地描述。此外，材料的分子轨道，特别是最高已占分子轨道(homo)和最低未占分子轨道(lumo)；其能级；和最低三重态t1或最低激发单重态s1的能量，通过量子化学计算确定。为了计算没有金属的有机物质，首先使用“基态/半经验/默认自旋/am1/电荷0/自旋单重态”方法进行几何结构优化。接着基于优化的几何结构进行能量计算。这里使用具有“6-31g(d)”基组(电荷0，自旋单重态)的“td-scf/dft/默认自旋/b3pw91”方法。对于含金属化合物，通过“基态/hartree-fock/默认自旋/lanl2mb/电荷0/自旋单重态”方法优化几何结构。能量计算类似于如上所述的用于有机物质的方法进行，差别在于对于金属原子使用“lanl2dz”基组且对于配体使用“6-31g(d)”基组。该能量计算给出以hartree为单位的homo能级heh或lumo能级leh。关于循环伏安法测量而校准的homo和lumo能级由此以电子伏为单位如下确定：homo(ev)＝((heh*27.212)-0.9899)/1.1206lumo(ev)＝((leh*27.212)-2.0041)/1.385。对于本申请的目的，这些值将被分别视为材料的homo能级和lumo能级。最低三重态t1定义为具有由所描述的量子-化学计算产生的最低能量的三重态的能量。最低激发单重态s1定义为具有由所描述的量子-化学计算产生的最低能量的激发单重态的能量。本文所述的方法与所使用的软件包无关且始终给出相同的结果。常用于此目的的程序的实例为“gaussian09w”(gaussianinc.(高斯公司))和q-chem4.1(q-chem,inc.(量子化学公司))。具有空穴注入性质的材料，在本文中也称作空穴注入材料，简化或促进空穴(即，正电荷)从阳极到有机层中的转移。一般而言，空穴注入材料具有在阳极的费米能级左右或以上的homo能级。具有空穴传输性质的化合物，在本文中也称作空穴传输材料，能够传输空穴，即正电荷，所述空穴通常从阳极或相邻层如空穴注入层注入。空穴传输材料通常具有优选至少-5.4ev的高homo能级。根据电子器件的结构，还可采用空穴传输材料作为空穴注入材料。具有空穴注入和/或空穴传输性质的优选化合物包括例如三芳基胺、联苯胺、四芳基-对苯二胺、三芳基膦、吩噻嗪、吩嗪、二氢吩嗪、噻蒽、二苯并-对二英、吩噻(phenoxathiyne)、咔唑、薁、噻吩、吡咯和呋喃衍生物以及其它具有高homo(homo＝最高已占分子轨道)的含o、s或n的杂环。聚合物如pedot:pss也可用作具有空穴注入和/或空穴传输性质的化合物。作为具有空穴注入和/或空穴传输特性的化合物，特别提及苯二胺衍生物(us3615404)，芳基胺衍生物(us3567450)，氨基取代的查耳酮衍生物(us3526501)，苯乙烯基蒽衍生物(jp-a-56-46234)，多环芳族化合物(ep1009041)，多芳基烷烃衍生物(us3615402)，芴酮衍生物(jp-a-54-110837)，腙衍生物(us3717462)，酰腙，茋衍生物(jp-a-61-210363)，硅氮烷衍生物(us4950950)，聚硅烷(jp-a-2-204996)，苯胺共聚物(jp-a-2-282263)，噻吩低聚物(jpheisei1(1989)211399)，聚噻吩，聚(n-乙烯基咔唑)(pvk)，聚吡咯，聚苯胺和其它导电大分子，卟啉化合物(jp-a-63-2956965，us4720432)，芳族二亚甲基型化合物，咔唑化合物，如cdbp、cbp、mcp，芳族叔胺和苯乙烯胺化合物(us4127412)，如联苯胺型三苯胺、苯乙烯胺型三苯胺和二胺型三苯胺。也可以使用芳基胺树枝状大分子(jpheisei8(1996)193191)、单体三芳基胺(us3180730)、含有一个或多个乙烯基基团和/或至少一个含活性氢的官能团的三芳基胺(us3567450和us3658520)或四芳基二胺(两个叔胺单元通过芳基基团连接)。分子中还可以存在多个三芳基氨基基团。酞菁衍生物、萘菁衍生物、丁二烯衍生物和喹啉衍生物如二吡嗪并[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉六腈也是适合的。优选含有至少两个叔胺单元的芳族叔胺(us2008/0102311a1、us4720432和us5061569)，如npd(α-npd＝4,4'-双[n-(1-萘基)-n-苯基氨基]联苯)(us5061569)、tpd232(＝n,n'-双-(n,n'-二苯基-4-氨基苯基)-n,n-二苯基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯)或mtdata(mtdata或m-mtdata＝4,4',4”-三[3-甲基苯基)苯基氨基]三苯基胺)(jp-a-4-308688)、tbdb(＝n,n,n',n'-四(4-联苯)二氨基亚联苯基)、tapc(＝1,1-双(4-二-对甲苯基氨基苯基)环己烷)、tappp(＝1,1-双(4-二-对甲苯基氨基苯基)-3-苯基丙烷)、bdtapvb(＝1,4-双[2-[4-[n,n-二(对甲苯基)氨基]苯基]乙烯基]苯)、ttb(＝n,n,n',n'-四-对甲苯基-4,4'-二氨基联苯)、tpd(＝4,4'-双[n-3-甲基苯基]-n-苯基氨基)联苯)、n,n,n',n'-四苯基-4,4”'-二氨基-1,1',4',1”,4”,1”'-四联苯，以及含咔唑单元的叔胺，如tcta(＝4-(9h-咔唑-9-基)-n,n-双[4-(9h-咔唑-9-基)苯基]苯胺)。还优选根据us2007/0092755a1的六氮杂三亚苯化合物和酞菁衍生物(例如h2pc、cupc(＝铜酞菁)、copc、nipc、znpc、pdpc、fepc、mnpc、clalpc、clgapc、clinpc、clsnpc、cl2sipc、(ho)alpc、(ho)gapc、vopc、tiopc、moopc、gapc-o-gapc)。特别优选下式(ta-1)至(ta-12)的三芳基胺化合物，其在文件ep1162193b1，ep650955b1，synth.metals(合成金属)1997,91(1-3),209，de19646119a1，wo2006/122630a1，ep1860097a1，ep1834945a1，jp08053397a，us6251531b1，us2005/0221124，jp08292586a，us7399537b2，us2006/0061265a1，ep1661888和wo2009/041635中公开。所述式(ta-1)至(ta-12)的化合物也可以被取代：可以用作空穴注入材料的其它化合物描述于ep0891121a1和ep1029909a1中，注入层一般描述于us2004/0174116a1中。一般用作空穴注入和/或空穴传输材料的这些芳基胺和杂环优选在聚合物中产生大于-5.8ev(相对于真空能级)、特别优选大于-5.5ev的homo。具有电子注入和/或电子传输特性的化合物为例如吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、二唑、喹啉、喹喔啉、蒽、苯并蒽、芘、苝、苯并咪唑、三嗪、酮、氧化膦和吩嗪衍生物以及三芳基硼烷和具有低lumo(lumo＝最低未占分子轨道)的其它含o、s或n的杂环。用于电子传输和电子注入层的特别适合化合物为8-羟基喹啉的金属螯合物(例如liq、alq3、gaq3、mgq2、znq2、inq3、zrq4)，balq，ga的羟基喹啉类(oxinoid)络合物，4-氮杂菲-5-醇-be络合物(us5529853a，参考式et-1)，丁二烯衍生物(us4356429)，杂环光学增亮剂(us4539507)，苯并咪唑衍生物(us2007/0273272a1)如tpbi(us5766779，参考式et-2)，1,3,5-三嗪，例如螺二芴基三嗪衍生物(例如根据de102008064200)，芘，蒽，并四苯，芴，螺芴，树枝状大分子，并四苯(例如红荧烯衍生物)，1,10-菲咯啉衍生物(jp2003-115387、jp2004-311184、jp-2001-267080、wo02/043449)，硅杂环戊二烯衍生物(ep1480280、ep1478032、ep1469533)，硼烷衍生物，如含有si的三芳基硼烷衍生物(us2007/0087219a1，参考式et-3)，吡啶衍生物(jp2004-200162)，菲咯啉，尤其是1,10-菲咯啉衍生物如bcp和bphen以及数种通过联苯或其它芳族基团连接的菲咯啉(us-2007-0252517a1)或连接到蒽的菲咯啉(us2007-0122656a1，参考式et-4和et-5)。同样适合的是杂环有机化合物，如噻喃二氧化物、唑、三唑、咪唑或二唑。使用的含n五元环的实例，例如是唑，优选1,3,4-二唑，例如式et-6、et-7、et-8和et-9的化合物，其特别公开于us2007/0273272a1中；噻唑、二唑、噻二唑、三唑，特别见于us2008/0102311a1和y.a.levin,m.s.skorobogatova,khimiyageterotsiklicheskikhsoedinenii1967(2),339-341，优选式et-10的化合物、硅杂环戊二烯衍生物。优选化合物为下式(et-6)至(et-10)的化合物：还可以使用如下有机化合物，如芴酮、亚芴基甲烷、苝四甲酸、蒽醌二甲烷、联苯醌、蒽酮和蒽醌二乙二胺的衍生物。优选2,9,10-取代的蒽(用1-或2-萘基和4-或3-联苯取代)或含有两个蒽单元的分子(us2008/0193796a1，参考式et-11)。此外，将9,10-取代的蒽单元连接于苯并咪唑衍生物是极有利的(us2006147747a和ep1551206a1，参考式et-12和et-13)。能够产生电子注入和/或电子传输特性的化合物优选产生小于-2.5ev(相对于真空能级)、特别优选小于-2.7ev的lumo。在本文中，n型掺杂剂意指还原剂，即电子供体。n型掺杂剂的优选实例为根据wo2005/086251a2的w(hpp)4和其它富电子金属络合物，p＝n化合物(例如wo2012/175535a1、wo2012/175219a1)，亚萘基碳二亚胺(例如wo2012/168358a1)，芴(例如wo2012/031735a1)，自由基和双自由基(例如ep1837926a1、wo2007/107306a1)，吡啶(例如ep2452946a1、ep2463927a1)，n-杂环化合物(例如wo2009/000237a1)和吖啶以及吩嗪(例如us2007/145355a1)。本发明的制剂可包含发光体。术语发光体指示在可通过传递任何类型的能量发生的激发之后能够辐射跃迁到基态并发光的材料。通常，已知两种类型的发光体，即荧光发光体和磷光发光体。术语荧光发光体指示其中发生从激发单重态到基态的辐射跃迁的材料或化合物。术语磷光发光体优选指示含有过渡金属的发光材料或化合物。如果掺杂剂在体系中产生上述性质，则发光体常被称为掺杂剂。在包含基质材料和掺杂剂的体系中的掺杂剂用以指在混合物中的比例较小的组分。相应地，在包含基质材料和掺杂剂的体系中的基质材料用以指在混合物中的比例较大的组分。因此，术语磷光发光体还可用以指例如磷光掺杂剂。能够发光的化合物尤其包括荧光发光体和磷光发光体。其特别包括含有以下结构的化合物：茋、茋胺、苯乙烯胺、香豆素、红荧烯、若丹明、噻唑、噻二唑、花青、噻吩、对亚苯基、苝、酞菁、卟啉、酮、喹啉、亚胺、蒽和/或芘结构。特别优选如下化合物，其甚至能够在室温下以高效率从三重态发光，即展现出电致发磷光而非电致发荧光，这经常引起能量效率增加。适合于此目的的首先是含有原子序数大于36的重原子的化合物。优选如下化合物，其含有满足上述条件的d或f-过渡金属。此处，含有来自第8族至第10族的元素(ru、os、rh、ir、pd、pt)的相应化合物是特别优选的。此处适合的功能化合物例如为多种络合物，如在例如wo02/068435a1、wo02/081488a1、ep1239526a2和wo2004/026886a2中所述的。下文举例描述可以充当荧光发光体的优选化合物。优选的荧光发光体选自如下的类别：单苯乙烯胺、二苯乙烯胺、三苯乙烯胺、四苯乙烯胺、苯乙烯基膦、苯乙烯醚和芳基胺。单苯乙烯胺意指含有一个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺、优选芳族胺的化合物。二苯乙烯胺意指含有两个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺、优选芳族胺的化合物。三苯乙烯胺意指含有三个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺、优选芳族胺的化合物。四苯乙烯胺意指含有四个取代或未取代的苯乙烯基基团和至少一个胺、优选芳族胺的化合物。苯乙烯基基团特别优选为茋，其还可以进一步被取代。类似于胺，定义相应的膦和醚。本发明意义上的芳基胺或芳族胺意指含有三个直接键合到氮的取代或未取代的芳族或杂芳族环系的化合物。这些芳族或杂芳族环系中的至少一种优选为稠环系，优选具有至少14个芳族环原子。其优选实例为芳族蒽胺、芳族蒽二胺、芳族芘胺、芳族芘二胺、芳族胺或芳族二胺。芳族蒽胺意指如下化合物，其中一个二芳基氨基基团直接键合到蒽基团，优选在9位处键合。芳族蒽二胺意指如下化合物，其中两个二芳基氨基基团直接键合到蒽基团，优选在2,6或9,10位处键合。与其类似地，定义芳族的芘胺、芘二胺、胺和二胺，其中二芳基氨基基团优选在1位处或1,6位处键合到芘。其它优选荧光发光体选自茚并芴胺或茚并芴二胺，其特别地描述于wo2006/122630中；苯并茚并芴胺或苯并茚并芴二胺，其特别地描述于wo2008/006449中；和二苯并茚并芴胺或二苯并茚并芴二胺，其特别地描述于wo2007/140847中。可用作荧光发光体的苯乙烯胺类别的化合物的实例为取代或未取代的三茋胺或wo2006/000388、wo2006/058737、wo2006/000389、wo2007/065549和wo2007/115610中所述的掺杂剂。二苯乙烯基苯和二苯乙烯基联苯衍生物描述于us5121029中。其它苯乙烯胺可以见于us2007/0122656a1中。特别优选的苯乙烯胺化合物为us7250532b2中所述的式em-1化合物和de102005058557a1中所述的式em-2化合物：特别优选的三芳基胺化合物为cn1583691a、jp08/053397a和us6251531b1、ep1957606a1、us2008/0113101a1、us2006/210830a、wo2008/006449和de102008035413中公开的式em-3至em-15的化合物和其衍生物：可以用作荧光发光体的其它优选化合物选自以下物质的衍生物：萘、蒽、并四苯、苯并蒽、苯并菲(de102009005746)、芴、荧蒽、二茚并芘、茚并苝、菲、苝(us2007/0252517a1)、芘、十环烯、晕苯、四苯基环戊二烯、五苯基环戊二烯、芴、螺芴、红荧烯、香豆素(us4769292、us6020078、us2007/0252517a1)、吡喃、唑、苯并唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡嗪、肉桂酸酯、二酮吡咯并吡咯、吖啶酮和喹吖啶酮(us2007/0252517a1)。在蒽化合物中，特别优选9,10-取代的蒽，如9,10-二苯基蒽和9,10-双(苯基乙炔基)蒽。1,4-双(9'-乙炔基蒽基)苯也是优选掺杂剂。以下物质的衍生物也是优选的：红荧烯，香豆素，若丹明，喹吖啶酮，如dmqa(＝n,n'-二甲基喹吖啶酮)，二氰基亚甲基吡喃，如dcm(＝4-(二氰基亚乙基)-6-(4-二甲基氨基苯乙烯基-2-甲基)-4h-吡喃)，噻喃，聚甲炔，吡喃和噻喃盐，二茚并芘和茚并苝。蓝色荧光发光体优选为多环芳族(polyaromatic)化合物，如9,10-二(2-萘基蒽)和其它蒽衍生物，并四苯的衍生物，氧杂蒽的衍生物，苝的衍生物(如2,5,8,11-四-叔丁基苝)，亚苯基的衍生物，例如4,4'-双(9-乙基-3-咔唑亚乙烯基)-1,1'-联苯(4,4’-bis(9-ethyl-3-carbazovinylene)-1,1’-biphenyl)，芴的衍生物，荧蒽的衍生物，芳基芘的衍生物(us2006/0222886a1)，亚芳基亚乙烯基的衍生物(us5121029，us5130603)，双(吖嗪基)亚胺-硼化合物的衍生物(us2007/0092753a1)，双(吖嗪基)亚甲基化合物的衍生物和喹诺酮(carbostyryl)化合物的衍生物。其它优选的蓝色荧光发光体描述于c.h.chen等人:“recentdevelopmentsinorganicelectroluminescentmaterials(有机电致发光材料近来的发展)”macromol.symp.(大分子研讨会文集)125,(1997)1-48和“recentprogressofmolecularorganicelectroluminescentmaterialsanddevices(分子有机电致发光材料和器件近来的进展)”mat.sci.andeng.r(材料科学与工程r报告),39(2002),143-222中。其它优选的蓝色荧光发光体为de102008035413中公开的烃。下文举例描述可以充当磷光发光体的优选化合物。wo00/70655、wo01/41512、wo02/02714、wo02/15645、ep1191613、ep1191612、ep1191614和wo2005/033244揭示了磷光发光体的实例。一般来说，根据现有技术用于磷光oled的和有机电致发光领域的技术人员已知的所有磷光络合物都是适合的，并且本领域技术人员能够不付出创造性劳动即可使用其它磷光络合物。磷光金属络合物优选含有ir、ru、pd、pt、os或re。优选配体为2-苯基吡啶衍生物、7,8-苯并喹啉衍生物、2-(2-噻吩基)吡啶衍生物、2-(1-萘基)吡啶衍生物、1-苯基异喹啉衍生物、3-苯基异喹啉衍生物或2-苯基喹啉衍生物。所有这些化合物都可以例如被氟、氰基和/或三氟甲基取代基取代以产生蓝光。辅助配体优选为乙酰丙酮化物或吡啶甲酸。特别是，pt或pd与式em-16的四齿配体的络合物为适合的。式em-16化合物详细描述于us2007/0087219a1中，其中，对于上式中的取代基和标记的说明，参考用于公开目的的该说明书。此外，具有放大的环系的pt-卟啉络合物(us2009/0061681a1)和ir络合物，例如2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21h,23h-卟啉-pt(ii)，四苯基-pt(ii)四苯并卟啉(us2009/0061681a1)，顺-双(2-苯基吡啶根合-n,c2')pt(ii)，顺-双(2-(2'-噻吩基)吡啶根合-n,c3')pt(ii)，顺-双(2-(2'-噻吩基)喹啉根合-n,c5')pt(ii)，(2-(4,6-二氟苯基)吡啶根合-n,c2')pt(ii)(乙酰丙酮化物)，或三(2-苯基吡啶根合-n,c2')ir(iii)(＝ir(ppy)3，绿色)，双(2-苯基吡啶根合-n,c2)ir(iii)(乙酰丙酮化物)(＝ir(ppy)2乙酰丙酮化物，绿色，us2001/0053462a1，baldo,thompson等人,nature(自然)403,(2000),750-753)，双(1-苯基异喹啉根合-n,c2')(2-苯基吡啶根合-n,c2')铱(iii)，双(2-苯基吡啶根合-n,c2')(1-苯基异喹啉根合-n,c2')铱(iii)，双(2-(2'-苯并噻吩基)吡啶根合-n,c3')铱(iii)(乙酰丙酮化物)，双(2-(4',6'-二氟苯基)吡啶根合-n,c2')铱(iii)(吡啶甲酸盐)(firpic，蓝色)，双(2-(4',6'-二氟苯基)吡啶根合-n,c2')ir(iii)(四(1-吡唑基)硼酸盐)，三(2-(联苯-3-基)-4-叔丁基吡啶)铱(iii)，(ppz)2ir(5phdpym)(us2009/0061681a1)，(45ooppz)2ir(5phdpym)(us2009/0061681a1)，2-苯基吡啶-ir络合物的衍生物，如pqir(＝铱(iii)双(2-苯基喹啉基-n,c2')乙酰丙酮化物)，三(2-苯基异喹啉根合-n,c)ir(iii)(红色)，双(2-(2'-苯并[4,5-a]噻吩基)吡啶根合-n,c3)ir(乙酰丙酮化物)([btp2ir(acac)]，红色，adachi等人,appl.phys.lett.(应用物理快报)78(2001),1622-1624)。以下材料也是适合的：三价镧系元素如tb3+和eu3+的络合物(j.kido等人,appl.phys.lett.65(1994),2124，kido等人,chem.lett.(化学快报)657,1990，us2007/0252517a1)，或pt(ii)、ir(i)、rh(i)与马来二腈基二硫烯的磷光络合物(johnson等人,jacs105,1983,1795)，re(i)三羰基-二亚胺络合物(特别是wrighton,jacs96,1974,998)，os(ii)与氰基配体和联吡啶或菲咯啉配体的络合物(ma等人,synth.metals(合成金属)94,1998,245)。具有三齿配体的其它磷光发光体描述于us6824895和us10/729238中。发红光的磷光络合物见于us6835469和us6830828中。特别是，用作磷光掺杂剂的特别优选的化合物特别地描述于us2001/0053462a1和inorg.chem.(无机化学)2001,40(7),1704-1711，jacs2001,123(18),4304-4312中的式em-17化合物和其衍生物。衍生物描述在us7378162b2、us6835469b2和jp2003/253145a中。此外，us7238437b2、us2009/008607a1和ep1348711中所述的式em-18至em-21的化合物及其衍生物可以用作发光体。量子点也可以用作发光体，这些材料详细地公开于wo2011/076314a1中。作为主体材料尤其与发光化合物一起使用的化合物包括来自多种类别的物质的材料。主体材料一般在homo和lumo之间具有比所使用的发光体材料大的带隙。此外，优选的主体材料展现空穴或电子传输材料的特性。此外，主体材料可以具有电子传输特性和空穴传输特性两者。在一些情形下，主体材料也被称为基质材料，特别在主体材料与磷光发光体组合用于oled中时更如此。特别与荧光掺杂剂一起使用的优选主体材料或共主体材料选自以下类别：低聚亚芳基(例如2,2',7,7'-四苯基螺二芴，根据ep676461，或二萘基蒽)，特别是含有稠合的芳族基团的低聚亚芳基，如蒽、苯并蒽、苯并菲(de102009005746、wo2009/069566)、菲、并四苯、晕苯、芴、螺芴、苝、酞并苝(phthaloperylene)、萘并苝(naphthaloperylene)、十环烯、红荧烯，低聚亚芳基亚乙烯基(例如dpvbi＝4,4'-双(2,2-二苯基乙烯基)-1,1'-联苯或螺-dpvbi，根据ep676461)，多足金属络合物(例如根据wo04/081017)，特别是8-羟基喹啉的金属络合物，例如alq3(＝铝(iii)三(8-羟基喹啉))或双(2-甲基-8-喹啉醇根合)-4-(苯基苯酚醇根合)铝(bis(2-methyl-8-quinolinolato)-4-(phenylphenolinolato)aluminium)，以及咪唑螯合物(us2007/0092753a1)和喹啉-金属络合物，氨基喹啉-金属络合物，苯并喹啉-金属络合物，空穴传导化合物(例如根据wo2004/058911)，电子传导化合物，特别是酮、氧化膦、亚砜等(例如根据wo2005/084081和wo2005/084082)，阻转异构体(例如根据wo2006/048268)，硼酸衍生物(例如根据wo2006/117052)，或苯并蒽(例如根据wo2008/145239)。可以充当主体材料或共主体材料的特别优选化合物选自低聚亚芳基的类别，其包含蒽、苯并蒽和/或芘，或这些化合物的阻转异构体。在本发明的意义上，低聚亚芳基意指如下化合物，其中至少三个芳基或亚芳基基团彼此键合。优选的主体材料特别选自式(h-1)化合物，ar4-(ar5)p-ar6(h-1)其中ar4、ar5、ar6在每次出现时相同或不同地为具有5至30个芳族环原子的芳基或杂芳基基团，其可以任选是取代的，并且p表示在1至5范围内的整数；ar4、ar5和ar6中π电子的总和在p＝1时至少为30，在p＝2时至少为36并且在p＝3时至少为42。在式(h-1)化合物中，基团ar5特别优选地表示蒽，并且基团ar4和ar6键合在9和10位处，其中这些基团可以任选是取代的。极特别优选地，基团ar4和/或ar6中的至少一个为稠合的芳基基团，其选自1-或2-萘基，2-、3-或9-菲基，或2-、3-、4-、5-、6-或7-苯并蒽基。基于蒽的化合物描述于us2007/0092753a1和us2007/0252517a1中，例如2-(4-甲基苯基)-9,10-二-(2-萘基)蒽，9-(2-萘基)-10-(1,1'-联苯)蒽和9,10-双[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽，9,10-二苯基蒽，9,10-双(苯基乙炔基)蒽和1,4-双(9'-乙炔基蒽基)苯。还优选含有两个蒽单元的化合物(us2008/0193796a1)，例如10,10'-双[1,1',4',1”]三联苯-2-基-9,9'-双蒽基。其它优选化合物为以下物质的衍生物：芳基胺，苯乙烯胺，荧光素，二苯基丁二烯，四苯基丁二烯，环戊二烯，四苯基环戊二烯，五苯基环戊二烯，香豆素，二唑，双苯并唑啉，唑，吡啶，吡嗪，亚胺，苯并噻唑，苯并唑，苯并咪唑(us2007/0092753a1)，例如2,2',2”-(1,3,5-亚苯基)三[1-苯基-1h-苯并咪唑]，醛连氮，茋，苯乙烯基亚芳基衍生物，例如9,10-双[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽，和二苯乙烯基亚芳基衍生物(us5121029)，二苯基亚乙基，乙烯基蒽，二氨基咔唑，吡喃，噻喃，二酮吡咯并吡咯，聚甲炔，肉桂酸酯和荧光染料。特别优选芳基胺和苯乙烯胺的衍生物，例如tnb(＝4,4'-双[n-(1-萘基)-n-(2-萘基)氨基]联苯)。金属-羟基喹啉类络合物(如liq或alq3)可以用作共主体。具有低聚亚芳基作为基质的优选化合物公开于us2003/0027016a1、us7326371b2、us2006/043858a、wo2007/114358、wo2008/145239、jp3148176b2、ep1009044、us2004/018383、wo2005/061656a1、ep0681019b1、wo2004/013073a1、us5077142、wo2007/065678和de102009005746中，其中特别优选的化合物由式h-2至h-8描述。此外，可用作主体或基质的化合物包括与磷光发光体一起采用的材料。也可以用作聚合物中的结构元素的这些化合物包括cbp(n,n-双咔唑基联苯)，咔唑衍生物(例如根据wo2005/039246、us2005/0069729、jp2004/288381、ep1205527或wo2008/086851)，氮杂咔唑(例如根据ep1617710、ep1617711、ep1731584或jp2005/347160)，酮(例如根据wo2004/093207根据de102008033943)，氧化膦、亚砜和砜(例如根据wo2005/003253)，低聚亚苯基，芳族胺(例如根据us2005/0069729)，双极性基质材料(例如根据wo2007/137725)，硅烷(例如根据wo2005/111172)，9,9-二芳基芴衍生物(例如根据de102008017591)，氮杂硼杂环戊二烯或硼酸酯(例如根据wo2006/117052)，三嗪衍生物(例如根据de102008036982)，吲哚并咔唑衍生物(例如根据wo2007/063754或wo2008/056746)，茚并咔唑衍生物(例如根据de102009023155和de102009031021)，二氮杂磷杂环戊二烯衍生物(例如根据de102009022858)，三唑衍生物，唑和唑衍生物，咪唑衍生物，多芳基烷烃衍生物，吡唑啉衍生物，吡唑酮衍生物，二苯乙烯基吡嗪衍生物，噻喃二氧化物衍生物，苯二胺衍生物，芳族叔胺，苯乙烯胺，氨基取代的查耳酮衍生物，吲哚，腙衍生物，茋衍生物，硅氮烷衍生物，芳族二亚甲基化合物，碳二亚胺衍生物，8-羟基喹啉衍生物的金属络合物如alq3，其还可以含有三芳基氨基苯酚配体(us2007/0134514a1)，金属络合物/聚硅烷化合物和噻吩，苯并噻吩和二苯并噻吩衍生物。优选咔唑衍生物的实例为mcp(＝1,3-n,n-二咔唑基苯(＝9,9'-(1,3-亚苯基)双-9h-咔唑))(式h-9)，cdbp(＝9,9'-(2,2'-二甲基[1,1'-联苯]-4,4'-二基)双-9h-咔唑)，1,3-双(n,n'-二咔唑基)苯(＝1,3-双(咔唑-9-基)苯)，pvk(聚乙烯基咔唑)，3,5-二(9h-咔唑-9-基)联苯和cmttp(式h-10)。特别提及us2007/0128467a1和us2005/0249976a1中公开的化合物(式h-11和h-13)。优选的四芳基-si化合物例如公开于us2004/0209115、us2004/0209116、us2007/0087219a1和h.gilman,e.a.zuech,chemistry&industry(化学与工业)(英国伦敦),1960,120中。特别优选的四芳基-si化合物由式h-14至h-20描述。来自用于制备磷光掺杂剂用的基质的第4组的特别优选化合物特别公开于de102009022858、de102009023155、ep652273b1、wo2007/063754和wo2008/056746中，其中特别优选的化合物由式h-21至h-24描述。关于根据本发明可以使用并且可以充当主体材料的功能化合物，特别优选含有至少一个氮原子的物质。其优选包括芳族胺、三嗪衍生物和咔唑衍生物。因此，咔唑衍生物特别展现令人惊讶的高效率。三嗪衍生物使电子器件的寿命意外地长。优选还可以使用混合物形式的多种不同基质材料，特别是至少一种电子传导基质材料与至少一种空穴传导基质材料的混合物。如例如wo2010/108579中所述，还优选使用电荷传输基质材料与电惰性基质材料的混合物，所述电惰性基质材料即使参与电荷传输，也不参与到显著程度。还可以使用如下化合物，其改善从单重态向三重态的跃迁，并且用于支持具有发光体特性的功能化合物，改善这些化合物的磷光特性。特别地，如在例如wo2004/070772a2和wo2004/113468a1中所述的，咔唑和桥连咔唑二聚体单元适用于这个目的。如在例如wo2005/040302a1中所述的，酮、氧化膦、亚砜、砜、硅烷衍生物和类似化合物也适用于这个目的。此外，所述制剂可以包含宽带隙材料作为功能材料。宽带隙材料意指在us7,294,849的公开内容的意义上的材料。这些体系在电致发光器件中展现特别有利的性能数据。用作宽带隙材料的化合物的带隙优选可以为2.5ev以上，优选3.0ev以上，特别优选3.5ev以上。带隙可以特别借助于最高已占分子轨道(homo)和最低未占分子轨道(lumo)的能级计算。此外，所述制剂可以包含空穴阻挡材料(hbm)作为功能材料。空穴阻挡材料表示如下材料，其阻止或最小化多层体系中空穴(正电荷)的传输，特别在这种材料以层形式相邻于发光层或空穴传导层布置时更是如此。一般来说，空穴阻挡材料的homo能级比相邻层中空穴传输材料的homo能级低。空穴阻挡层经常布置在oled中的发光层与电子传输层之间。基本上可以使用任何已知的空穴阻挡材料。除本申请中别处描述的其它空穴阻挡材料以外，有利的空穴阻挡材料为金属络合物(us2003/0068528)，如双(2-甲基-8-喹啉醇根合)(4-苯基苯酚根合)铝(iii)(balq)。fac-三(1-苯基吡唑根合-n,c2)铱(iii)(ir(ppz)3)同样用于这个目的(us2003/0175553a1)。也可以使用菲咯啉衍生物，如bcp；或酞酰亚胺，如tmpp。此外，有利的空穴阻挡材料描述于wo00/70655a2、wo01/41512和wo01/93642a1中。此外，所述制剂可以包含电子阻挡材料(ebm)作为功能材料。电子阻挡材料表示如下材料，其阻止或最小化多层体系中电子的传输，特别在这种材料以层形式相邻于发光层或电子传导层布置时更是如此。一般来说，电子阻挡材料的lumo能级比相邻层中电子传输材料的lumo能级高。基本上可以使用任何已知的电子阻挡材料。除本申请中别处描述的其它电子阻挡材料以外，有利的电子阻挡材料为过渡金属络合物，如ir(ppz)3(us2003/0175553)。电子阻挡材料优选可以选自胺、三芳基胺和其衍生物。此外，可以用作制剂中的有机功能材料的功能化合物在其为低分子量化合物时，分子量优选为≤3,000g/mol，特别优选≤2,000g/mol，尤其优选≤1,800g/mol。此外，特别值得注意的是以高玻璃化转变温度著称的功能化合物。就此而言，可以用作制剂中的有机功能材料的特别优选功能化合物为如下化合物，根据din51005测定，其玻璃化转变温度为≥70℃，优选≥100℃，特别优选≥125℃，尤其优选≥150℃。所述制剂还可以包含聚合物作为有机功能材料。还可以将上述作为有机功能材料并且经常具有相对低分子量的化合物与聚合物混合。还可以将这些化合物共价引入聚合物中。这可以特别地用如下化合物实现，其被反应性离去基团如溴、碘、氯、硼酸或硼酸酯或反应性可聚合基团如烯烃或氧杂环丁烷取代。其可以用作制造相应低聚物、树枝状大分子或聚合物的单体。此处，低聚或聚合优选通过卤素官能团或硼酸官能团或通过可聚合基团进行。还可以通过此类基团将聚合物交联。根据本发明的化合物和聚合物可以用作交联或非交联的层。可以用作有机功能材料的聚合物经常含有在上述化合物的意义下描述的单元或结构元素，特别是wo02/077060a1、wo2005/014689a2和wo2011/076314a1中公开和广泛列出的单元或结构元素。所述申请以引用的方式并入本申请中。功能材料可以例如来自以下类别：第1组：能够产生空穴注入和/或空穴传输特性的结构元素；第2组：能够产生电子注入和/或电子传输特性的结构元素；第3组：组合关于第1组和第2组所述的特性的结构元素；第4组：具有发光特性、特别是磷光基团的结构元素；第5组：改善从所谓的单重态向三重态的跃迁的结构元素；第6组：影响所得聚合物的形态或发光颜色的结构元素；第7组：通常用作骨架的结构元素。这里所述结构元素还可以具有多种功能，因此明确的分配未必是有利的。例如，第1组的结构元素也可以充当骨架。用作有机功能材料的具有空穴传输或空穴注入特性并且含有来自第1组的结构元素的聚合物优选可以含有对应于上述空穴传输或空穴注入材料的单元。第1组的其它优选结构元素例如为三芳基胺、联苯胺、四芳基-对苯二胺、咔唑、薁、噻吩、吡咯和呋喃衍生物和具有高homo的其它含o、s或n的杂环。这些芳基胺和杂环的homo优选为高于-5.8ev(相对于真空能级)，特别优选高于-5.5ev。特别优选如下具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物，其含有下式htp-1重复单元中的至少一种：其中符号具有以下含义：ar1对于不同重复单元在每种情况下相同或不同地为单键或单环或多环芳基基团，其可以是任选取代的；ar2对于不同重复单元在每种情况下相同或不同地为单环或多环芳基基团，其可以是任选取代的；ar3对于不同重复单元在每种情况下相同或不同地为单环或多环芳基基团，其可以是任选取代的；m为1、2或3。特别优选式htp-1的重复单元，其选自式htp-1a至htp-1c的单元：其中符号具有以下含义：ra在每次出现时相同或不同地为h、取代或未取代的芳族或杂芳族基团、烷基、环烷基、烷氧基、芳烷基、芳氧基、芳硫基、烷氧基羰基、甲硅烷基或羧基基团、卤素原子、氰基基团、硝基基团或羟基基团；r为0、1、2、3或4，并且s为0、1、2、3、4或5。特别优选如下具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物，其含有下式htp-2重复单元中的至少一种：-(t1)c-(ar7)d-(t2)e-(ar8)f-htp-2其中符号具有以下含义：t1和t2独立地选自噻吩、硒吩、噻吩并[2,3-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩、二噻吩并噻吩、吡咯和苯胺，其中这些基团可以被一个或多个基团rb取代；rb在每次出现时独立地选自卤素，-cn，-nc，-nco，-ncs，-ocn，-scn，-c(＝o)nr0r00，-c(＝o)x，-c(＝o)r0，-nh2，-nr0r00，-sh，-sr0，-so3h，-so2r0，-oh，-no2，-cf3，-sf5，任选取代的甲硅烷基，具有1至40个碳原子的二价碳基(carbyl)或烃基基团，其可以任选为取代的并且可以任选地含有一个或多个杂原子；r0和r00各自独立地为h或任选取代的具有1至40个碳原子的二价碳基或烃基基团，其可以任选为取代的并且可以任选地含有一个或多个杂原子；ar7和ar8彼此独立地表示单环或多环的芳基或杂芳基基团，其可以任选为取代的并且可以任选地键合到一个或两个相邻噻吩或硒吩基团的2,3位处；c和e彼此独立地为0、1、2、3或4，其中1<c+e≤6；d和f彼此独立地为0、1、2、3或4。具有空穴传输或空穴注入特性的聚合物的优选实例特别地描述于wo2007/131582a1和wo2008/009343a1中。用作有机功能材料的具有电子注入和/或电子传输特性并且含有来自第2组的结构元素的聚合物优选可以含有对应于上述电子注入和/或电子传输材料的单元。具有电子注入和/或电子传输特性的其它优选第2组结构元素衍生自例如吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、二唑、喹啉、喹喔啉和吩嗪基团以及三芳基硼烷基团或具有低lumo能级的其它含o、s或n的杂环。这些第2组结构元素的lumo优选低于-2.7ev(相对于真空能级)，特别优选低于-2.8ev。所述有机功能材料优选可以为含有来自第3组的结构元素的聚合物，其中改善空穴和电子迁移率的结构元素(即来自第1组和第2组的结构元素)彼此直接连接。此处，这些结构元素中的一些可以充当发光体，其中发光颜色可以转变为例如绿色、红色或黄色。因此，其使用对于例如由原来发蓝光的聚合物产生其它发光颜色或宽带发光是有利的。用作有机功能材料的具有发光特性并且含有来自第4组的结构元素的聚合物可以优选地含有对应于上述发光体材料的单元。此处，优选含有磷光基团的聚合物，特别是上述发光金属络合物，其含有包含来自第8族至第10族的元素(ru、os、rh、ir、pd、pt)的相应单元。含有改善从所谓单重态向三重态的跃迁的第5组单元的用作有机功能材料的聚合物可以优选用于支持磷光化合物，优选含有上述第4组结构元素的聚合物。此处可以使用聚合三重态基质。特别地，如在例如de10304819a1和de10328627a1中所述的咔唑和连接的咔唑二聚体单元适用于这个目的。如在例如de10349033a1中所述的酮、氧化膦、亚砜、砜和硅烷衍生物和类似化合物也适用于这个目的。此外，优选结构单元可以衍生自上文关于与磷光化合物一起使用的基质材料描述的化合物。其它有机功能材料优选为含有影响聚合物的形态和/或发光颜色的第6组单元的聚合物。除上述聚合物以外，其为具有至少一种不在上述组中的其它芳族结构或另一种共轭结构的聚合物。因此，这些基团对电荷载流子迁移率、非有机金属络合物或单重态-三重态跃迁的影响很小或没有影响。所述聚合物还可包含可交联的基团，诸如苯乙烯、苯并环丁烯、环氧化物和氧杂环丁烷部分。这种类型的结构单元能够影响所得聚合物的形态和/或发光颜色。因此，依据结构单元而定，这些聚合物也可以用作发光体。因此，在荧光oled的情况下，优选具有6至40个c原子的芳族结构元素或此外的二苯乙炔、茋或双苯乙烯基亚芳基衍生物单元，其各自可以被一个或多个基团取代。此处特别优选使用衍生自以下物质的基团：1,4-亚苯基，1,4-亚萘基，1,4-或9,10-亚蒽基，1,6-、2,7-或4,9-亚芘基，3,9或3,10-亚苝基，4,4'-亚联苯基，4,4”-亚三联苯基，4,4'-联-1,1'-亚萘基，4,4'-亚二苯乙炔基，4,4'-亚茋基或4,4”-双苯乙烯基亚芳基衍生物。用作有机功能材料的聚合物优选含有第7组单元，其优选含有常用作骨架的具有6至40个c原子的芳族结构。这些芳族结构特别包括4,5-二氢芘衍生物，4,5,9,10-四氢芘衍生物，芴衍生物，其例如公开于us5962631、wo2006/052457a2和wo2006/118345a1中，9,9-螺二芴衍生物，其例如公开于wo2003/020790a1中，9,10-菲衍生物，其例如公开于wo2005/104264a1中，9,10-二氢菲衍生物，其例如公开于wo2005/014689a2中，5,7-二氢二苯并庚英衍生物以及顺-和反-茚并芴衍生物，其例如公开于wo2004/041901a1和wo2004/113412a2中，和亚联萘基衍生物，其例如公开于wo2006/063852a1中，和其它单元，其例如公开于wo2005/056633a1、ep1344788a1、wo2007/043495a1、wo2005/033174a1、wo2003/099901a1和de102006003710中。特别优选如下的第7组结构单元，其选自芴衍生物，其例如公开于us5,962,631、wo2006/052457a2和wo2006/118345a1中，螺二芴衍生物，其例如公开于wo2003/020790a1中，苯并芴，二苯并芴，苯并噻吩和二苯并芴基团和其衍生物，其例如公开于wo2005/056633a1、ep1344788a1和wo2007/043495a1中。尤其优选的第7组结构元素由通式pb-1表示：其中符号和标记具有以下含义：a、b和b'各自并且对于不同重复单元相同或不同地为二价基团，其优选选自-crcrd-、-nrc-、-prc-、-o-、-s-、-so-、-so2-、-co-、-cs-、-cse-、-p(＝o)rc-、-p(＝s)rc-和-sircrd-；rc和rd在每次出现时独立地选自h，卤素，-cn，-nc，-nco，-ncs，-ocn，-scn，-c(＝o)nr0r00，-c(＝o)x，-c(＝o)r0，-nh2，-nr0r00，-sh，-sr0，-so3h，-so2r0，-oh，-no2，-cf3，-sf5，任选取代的甲硅烷基，具有1至40个碳原子的二价碳基或烃基基团，其可以任选为取代的并且可以任选地含有一个或多个杂原子，其中基团rc和rd可以任选地与其所键合至的芴基基团一起形成螺环基团；x为卤素；r0和r00各自独立地为h或任选取代的具有1至40个碳原子的二价碳基或烃基基团，其可以任选为取代的并且可以任选地含有一个或多个杂原子；g在每种情况下独立地为0或1，并且h在每种情况下独立地为0或1，其中亚单元中g和h的总和优选为1；m为≥1的整数；ar1和ar2彼此独立地表示单环或多环的芳基或杂芳基基团，其可以任选为取代的并且可以任选地键合到茚并芴基团的7,8位处或8,9位处；a和b彼此独立地为0或1。如果基团rc和rd与这些基团所键合至的芴基团一起形成螺环基团，那么该基团优选表示螺二芴。特别优选式pb-1的重复单元，其选自式pb-1a至pb-1e的单元：其中rc具有上文对于式pb-1所述的含义，r为0、1、2、3或4，并且re具有与基团rc相同的含义。re优选为-f，-cl，-br，-i，-cn，-no2，-nco，-ncs，-ocn，-scn，-c(＝o)nr0r00，-c(＝o)x，-c(＝o)r0，-nr0r00，任选取代的甲硅烷基，具有4至40个、优选6至20个c原子的芳基或杂芳基基团，或具有1至20个、优选1至12个c原子的直链、支链或环状的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基基团，其中一个或多个氢原子可以任选地被f或cl取代，并且基团r0、r00和x具有上文对于式pb-1所述的含义。特别优选式pb-1重复单元，其选自式pb-1f至pb-1i的单元：其中符号具有以下含义：l为h、卤素或具有1至12个c原子的任选氟化的直链或支链的烷基或烷氧基基团，并且优选表示h、f、甲基、异丙基、叔丁基、正戊氧基或三氟甲基；并且l'为具有1至12个c原子的任选氟化的直链或支链的烷基或烷氧基基团，并且优选表示正辛基或正辛氧基。为实施本发明，优选含有多于一种上述第1组至第7组的结构元素的聚合物。此外，可以提供的是所述聚合物优选含有多于一种来自一个上述组的结构元素，即包含选自一个组的结构元素的混合物。特别地，特别优选如下聚合物，除至少一种具有发光特性的结构元素(第4组)、优选至少一种磷光基团以外，其另外含有上述第1组至第3组、第5组或第6组的至少一种其它结构元素，其中其优选选自第1组至第3组。在存在于聚合物中时，各种类别的基团的比例可以在宽范围内，其中这为本领域技术人员所已知。如果存在于聚合物中的一个类别(在每种情况下，其选自上述第1组至第7组的结构元素)的比例在每种情况下优选≥5mol％、特别优选在每种情况下≥10mol％，那么可以获得令人惊讶的优势。白色发光共聚物的制备特别地详细描述于de10343606a1中。为了改善可溶性，所述聚合物可以含有相应基团。可优选提供的是，所述聚合物含有取代基，使得每个重复单元中平均存在至少2个非芳族碳原子，特别优选至少4个、尤其优选至少8个非芳族碳原子，其中平均值指数量平均值。此处的个别碳原子可以例如被o或s代替。然而，特定比例的、任选所有的重复单元可以不含含有非芳族碳原子的取代基。此处，短链取代基为优选的，因为长链取代基可能对可以使用有机功能材料获得的层具有不利作用。取代基优选在直链中含有至多12个碳原子、优选至多8个碳原子、特别优选至多6个碳原子。根据本发明用作有机功能材料的聚合物可以为无规、交替或区域规则性的(regioregular)共聚物，嵌段共聚物，或这些共聚物形式的组合。在另一个实施方式中，用作有机功能材料的聚合物可以为具有侧链的非共轭聚合物，其中这个实施方式对于基于聚合物的磷光oled特别重要。一般来说，磷光聚合物可以通过乙烯基化合物的自由基共聚获得，其中这些乙烯基化合物含有至少一个具有磷光发光体的单元和/或至少一个电荷传输单元，如在尤其us7250226b2中公开的。其它磷光聚合物尤其描述于jp2007/211243a2、jp2007/197574a2、us7250226b2和jp2007/059939a中。在另一个优选实施方式中，所述非共轭聚合物含有骨架单元，其彼此通过间隔单元连接。基于非共轭聚合物的这些三重态发光体的实例公开于例如de102009023154中，其中所述非共轭聚合物基于骨架单元。在另一个优选实施方式中，可以将非共轭聚合物设计为荧光发光体。基于具有侧链的非共轭聚合物的优选荧光发光体在侧链中含有蒽或苯并蒽基团或这些基团的衍生物，其中这些聚合物例如公开于jp2005/108556、jp2005/285661和jp2003/338375中。这些聚合物经常可以用作电子或空穴传输材料，其中优选将这些聚合物设计为非共轭聚合物。此外，在所述制剂中用作有机功能材料的功能化合物在聚合化合物情况下的分子量mw优选为≥10,000g/mol，特别优选≥20,000g/mol，尤其优选≥50,000g/mol。此处，所述聚合物的分子量mw优选在10,000至2,000,000g/mol范围内，特别优选在20,000至1,000,000g/mol范围内，极特别优选在50,000至300,000g/mol范围内。分子量mw借助于gpc(＝凝胶渗透色谱法)相对于内部聚苯乙烯标准物测定。上文引用来描述功能化合物的出版物以引用的方式并入本申请中，以用于公开目的。根据本发明的制剂可以包含制造电子器件的相应功能层所必需的所有有机功能材料。如果例如空穴传输、空穴注入、电子传输或电子注入层明确地由一种功能化合物制成，那么制剂明确地包含这种化合物作为有机功能材料。如果发光层包含例如发光体与基质或主体材料的组合，那么如本申请别处更详细描述的，制剂明确地包含发光体与基质或主体材料的混合物作为有机功能材料。除所述组分以外，根据本发明的制剂可以包含其它添加剂和加工助剂。其特别包括表面活性物质(表面活性剂)、润滑剂和油脂、调节粘度的添加剂、提高传导性的添加剂、分散剂、疏水剂(hydrophobicisingagent)、助粘剂、流动改善剂、消泡剂、脱气剂、稀释剂(其可以为反应性或非反应性的)、填充剂、助剂、加工助剂、染料、色素、稳定剂、敏化剂、纳米粒子和抑制剂。本发明此外涉及制备根据本发明的制剂的方法，其中混合可用于制造电子器件的功能层的所述酯溶剂、所述任选的另外的溶剂和所述有机功能材料。根据本发明的制剂可以用于制造层或多层结构，其中所述有机功能材料存在于层中，如制造优选的电子或光电子组件(如oled)所需的。本发明制剂可以优选地用于在基底或施加于基底的层之一上形成功能层。本发明同样涉及制造电子器件的方法，其中以如下方式制备所述电子器件的至少一个层：将根据本发明的制剂施加到基底，并且随后干燥。制备功能层的制剂可在基底上或施加到基底上的层中的一个上例如通过狭缝式模具涂布、幕涂、溢涂(floodcoating)、浸涂、喷涂、旋涂、丝网印刷、凸版印刷、凹版印刷、旋转印刷、辊涂、柔性版印刷、平版印刷或喷嘴印刷，优选喷墨印刷来施加。向基底或已经施加的功能层施加根据本发明的制剂后，可以执行干燥步骤以便从上述连续相去除溶剂。干燥可以优选在相对低温例如室温下进行相对长时间以避免气泡形成，并且获得均匀涂层。优选地，在10-6毫巴至1巴范围内，特别优选在10-6毫巴至100毫巴范围内，特别优选在10-6毫巴至10毫巴范围内的压力下进行干燥。干燥的持续时间取决于将实现的干燥程度，其中少量的残留溶剂和/或其它挥发性组分如水可以任选地在相对高的温度结合烧结去除，这是优选进行的。干燥步骤后面是退火步骤，优选在80℃至300℃范围内、特别优选150℃至250℃范围内、特别优选160℃至220℃范围内的高温下进行该退火步骤。干燥步骤和退火步骤可合并并且作为单一步骤执行。此外可提供的是重复该方法多次，其中形成不同或相同的功能层。在此可发生所形成的功能层的交联以防止其溶解，如在例如ep0637899a1中所公开的。本发明还涉及可通过用于制造电子器件的方法获得的电子器件。本发明此外涉及电子器件，该电子器件具有可通过用于制造电子器件的上述方法获得的包含至少一种有机功能材料的至少一个功能层。电子器件用以指包括两个电极和在其间的至少一个功能层的器件，其中该功能层包含至少一种有机化合物或有机金属化合物。有机电子器件优选为有机电致发光器件(oled)、聚合电致发光器件(pled)、有机集成电路(o-ic)、有机场效应晶体管(o-fet)、有机薄膜晶体管(o-tft)、有机发光晶体管(o-let)、有机太阳电池(o-sc)、有机光检测器、有机光感受器、有机场猝熄器件(o-fqd)、有机电传感器、发光电化学电池(lec)或有机激光二极管(o-laser)。活性组分一般为引入阳极与阴极之间的有机或无机材料，其中这些活性组分影响、维持和/或改善电子器件的特性，例如其性能和/或其寿命，这些材料例如电荷注入、电荷传输或电荷阻挡材料，但特别是发光材料和基质材料。因此，可以用于制造电子器件的功能层的有机功能材料优选包含电子器件的活性组分。有机电致发光器件(oled)为本发明的一个优选的实施方式。所述oled包括阴极、阳极和至少一个发光层。此外，优选使用两种或更多种三重态发光体与基质的混合物。具有较短波发光光谱的三重态发光体在此处充当具有较长波发光光谱的三重态发光体的共基质。在这种情况下，发光层中基质材料的比例对于荧光发光层优选为50至99.9体积％，特别优选为80至99.5体积％，尤其优选为92至99.5体积％，并且对于磷光发光层为70至97体积％。相应地，掺杂剂的比例对于荧光发光层优选为0.1至50体积％，特别优选为0.5至20体积％，尤其优选为0.5至8体积％，并且对于磷光发光层为3至15体积％。有机电致发光器件的发光层还可以包括包含多种基质材料(混合基质体系)和/或多种掺杂剂的体系。此外，在这种情况下，掺杂剂一般为在体系中的比例较小的材料，并且基质材料为在体系中的比例较大的材料。然而，在个别情况下，个别基质材料在体系中的比例可以小于个别掺杂剂的比例。混合基质体系优选包含两种或三种不同基质材料，特别优选两种不同基质材料。此处，两种材料之一优选为具有空穴传输特性的材料或宽带隙材料，并且另一种材料为具有电子传输特性的材料。然而，混合基质组分的期望电子传输和空穴传输特性还可以大体上或完全地合并在单一混合基质组分中，其中其它的一种或多种混合基质组分完成其它功能。此处，两种不同基质材料可以以1:50至1:1、优选1:20至1:1、特别优选1:10至1:1、尤其优选1:4至1:1的比率存在。混合基质体系优选用于磷光有机电致发光器件中。关于混合基质体系的其它细节可以见于例如wo2010/108579中。除这些层以外，有机电致发光器件还可以包含其它层，例如在每种情况下一个或多个空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、激子阻挡层、电子阻挡层、电荷产生层(idmc2003,台湾；session21oled(5),t.matsumoto,t.nakada,j.endo,k.mori,n.kawamura,a.yokoi,j.kido,multiphotonorganiceldevicehavingchargegenerationlayer(具有电荷产生层的多光子有机el器件))和/或有机或无机p/n结。此处，一个或多个空穴传输层有可用例如金属氧化物(如moo3或wo3)或用(全)氟化缺电子芳族化合物进行p型掺杂，和/或一个或多个电子传输层可被n型掺杂。也可将中间层引入两个发光层之间，所述中间层具有例如激子阻挡功能和/或控制电致发光器件中的电荷平衡。然而，应该指出这些层中的每一个不一定必须存在。例如空穴传输和/或空穴注入层的层的厚度可优选在1至500nm范围内，特别优选在2至200nm范围内。在本发明的又一实施方式中，所述器件包括多个层。根据本发明的制剂在此优选可用于制造空穴传输层、空穴注入层、电子传输层、电子注入层和/或发光层。本发明相应地还涉及电子器件，该电子器件包括来自空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、电荷阻挡层和/或电荷产生层的至少三个层，但在一个优选的实施方式中，包括所有所述层，且其中至少一个层通过将根据本发明采用的制剂获得。所述器件还可以包含由其它低分子量化合物或聚合物制成的层，其尚未通过使用根据本发明的制剂涂覆。其还可以通过在高真空中蒸发低分子量化合物制造。可以另外优选使用不以纯物质形式使用而是以与任何期望类型的其它聚合物、低聚物、树枝状大分子或低分子量物质的混合物(掺混物)形式使用的化合物。其可以例如改善层的电子特性或发光特性。在本发明的一个优选的实施方式中，有机电致发光器件在此可以包含一个或多个发光层。如果存在多个发光层，那么其优选在380nm至750nm之间具有多个发光峰值，使整体发白光，即能够发荧光或发磷光的多种发光化合物被用于发光层中。非常特别优选三层体系，其中所述三个层展现蓝色、绿色和橙色或红色发光(对于基本结构，参见例如wo2005/011013)。白色发光的器件例如适用作lcd显示器的背光或用于一般照明应用。多个oled还可以层叠(oneabovetheother)方式布置，使得能够实现光输出效率的进一步提高。为了改善光的耦合输出，oled中出光侧的最终有机层例如也可以呈纳米泡沫的形式，从而引起全反射比例降低。此外优选如下oled，其中一个或多个层通过升华方法施加，其中材料通过在低于10-5毫巴、优选低于10-6毫巴、特别优选低于10-7毫巴的压力下在真空升华单元中气相沉积来施加。还可以提供的是，根据本发明的电子器件的一个或多个层借助于ovpd(有机气相沉积)方法或借助于载气升华来施加，其中材料在10-5毫巴至1巴的压力下施加。还可以提供的是，根据本发明的电子器件的一个或多个层从溶液例如通过旋涂或借助于任何期望印刷方法如丝网印刷、柔性版印刷或平版印刷，但特别优选liti(光引发热成像，热转印)或喷墨印刷来产生。这些层还可以通过其中不使用式(i)化合物或式(ii)化合物的方法施加。此处，优选可以使用正交溶剂(orthogonalsolvent)，尽管其溶解欲进行施加的层的功能材料，但不溶解所述功能材料施加至的层。所述器件通常包含阴极和阳极(电极)。出于本发明的目的选择电极(阴极、阳极)，使得其带能尽可能接近地对应于相邻有机层的带能以确保高效的电子或空穴注入。所述阴极优选包含金属络合物、具有低逸出功的金属、金属合金或多层结构，其包含多种金属，例如碱土金属、碱金属、主族金属或镧系元素(例如ca、ba、mg、al、in、mg、yb、sm等)。在多层结构情况下，除所述金属之外，也可以使用具有相对高逸出功的其它金属例如ag，在这种情况下，通常使用金属的组合，例如ca/ag或ba/ag。还可优选在金属阴极和有机半导体之间引入具有高介电常数的材料的薄中间层。适合于该目的的是例如碱金属或碱土金属氟化物，以及相应的氧化物(例如lif、li2o、baf2、mgo、naf等)。该层的层厚度优选为0.1至10nm，特别优选0.2至8nm，尤其优选为0.5至5nm。所述阳极优选包含具有高逸出功的材料。该阳极优选具有相对于真空大于4.5ev的电势。适合于该目的的一方面是具有高氧化还原电势的金属，例如ag、pt或au。另一方面，也可以优选金属/金属氧化物电极(例如al/ni/niox、al/ptox)。对于一些应用，所述电极的至少一个必须是透明的，以便促进有机材料的辐射(o-sc)或光的耦合输出(oled/pled，o-laser)。优选的结构使用透明阳极。此处优选的阳极材料是导电的混合金属氧化物。特别优选氧化铟锡(ito)或氧化铟锌(izo)。此外，优选导电的掺杂有机材料，特别是导电的掺杂聚合物，如聚(乙撑二氧噻吩)(pedot)和聚苯胺(pani)或这些聚合物的衍生物。此外，优选将p型掺杂的空穴传输材料作为空穴注入层施加至阳极，其中适合的p型掺杂剂是金属氧化物(例如moo3或wo3)或(全)氟化缺电子芳族化合物。其它适合的p型掺杂剂为hat-cn(六氰基六氮杂三亚苯)或化合物npd9(来自novaled)。这种类型的层简化了具有低homo能量(即具有大的负值的homo能量)的材料中的空穴注入。一般来讲，用于根据现有技术的层的所有材料都可用于所述电子器件的其它层中。依据应用而定，将所述电子器件以本身已知的方式相应地结构化/设置接触并且最后气密密封，因为这类器件的寿命在水和/或空气存在下急剧地缩短。根据本发明的制剂和可由其获得的电子器件，特别是有机电致发光器件，通过以下一个或多个令人惊讶的优势而区别于现有技术：1.与使用常规方法获得的电子器件相比，可使用根据本发明的制剂获得的电子器件展现极高稳定性和极长寿命。2.根据本发明的制剂可以使用常规方法处理，从而还可以获得成本优势。3.用于根据本发明的制剂中的有机功能材料不受任何特别限制，使得本发明方法能够被全面使用。4.可使用本发明的制剂获得的涂层展现优良的质量，特别是在层的均匀性方面。这些上述优势不伴有其它电子特性的受损。应该指出，本发明中描述的实施方式的变体落入本发明的范围。除非明确排除，否则本发明中公开的各特征可以由用于相同、等效或类似目的的替代特征代替。因此，除非另外说明，否则本发明中公开的各特征应被视为通用系列的实例或视为等效或类似特征。本发明的所有特征可以彼此以任何方式组合，除非某些特征和/或步骤互相排斥。这特别适用于本发明的优选特征。同样地，非必要组合的特征可以单独使用(并且不是组合使用)。还应该指出，许多特征，特别是本发明优选实施方式的特征，本身是创造性的，并且不应仅仅被视为本发明实施方式的一部分。对于这些特征，除了目前要求保护的各发明，还可以寻求独立的保护，或寻求独立的保护以作为目前要求保护的各发明的替代方案。可以提取关于本发明所公开的技术行为的教导，并与其它实例组合。下文参考实施例更详细地解释本发明，但不由此限制本发明。本领域技术人员将能够使用该说明书来制造根据本发明的其它制剂和电子器件，而不需要使用创造性技术，由此可以在要求保护的范围内实施本发明。实施例使用如图1中所示的器件结构制造五种器件。在参考例和实施例1、2、3和4中制备绿色发光层(g-eml)。用于g-eml的溶剂为苯甲酸乙酯(参考例)、己酸环己酯(实施例1)、异戊酸环己酯(实施例2)、异戊酸薄荷酯(实施例3)和乙酸薄荷酯(实施例4)。表2汇总含有g-em1作为绿色发光层材料的油墨的浓度、粘度和表面张力。表2.用于g-eml的油墨的浓度、粘度和表面张力。g-em1：表3示出在实施例中使用的溶剂的沸点、表面张力和粘度。表3：在实施例中使用的溶剂。制剂和溶剂的粘度使用1°锥板旋转流变仪(型号：haakemarsiii流变仪，来自thermoscientific)测量，其中精确地控制温度和剪切速率。表2中提供的粘度为在25℃(+/-0.2℃)的温度和500s-1的剪切速率下测量的各制剂的粘度。在以下设定下进行测量：具有底板tmp60和锥体c60/1°til.的haakemarsiii流变仪；在～1.8巴的背压下供应n2；样品体积为1.3ml。将各制剂测量三次。所述粘度值为所述测量值的平均值。用软件“haakerheowinjobmanager”根据din1342-2进行数据处理。所述设备(haakemarsiii，来自thermoscientific)由thermoscientific定期校准，并且在其第一次使用前接受认证的标准工厂校准。使用高精度液滴形状分析工具dsa100(来自krüssgmbh)进行表面张力测量。用软件“dsa4”根据din55660-1测定表面张力。所有测量都在22℃至24℃范围内的室温下进行。标准操作程序包括使用新鲜的一次性液滴分配系统(注射器和针)测定各制剂(样品体积为0.3ml)的表面张力。在一分钟的持续时间内测量各液滴，测量六十次，随后进行平均。对于各制剂，测量三个液滴。最终值为所述测量值的平均值。该工具定期相对于具有公知的表面张力的各种液体进行交叉校验。制造方法的描述在去离子水中使用超声清洗用预先结构化的ito和层材料(bankmaterial)覆盖的玻璃基底，接着使用空气枪干燥，随后在180℃下的热板上退火5分钟。将空穴注入层(hil)喷墨印刷在基底上并且在真空中干燥。接着将hil在180℃下退火30分钟。在hil上喷墨印刷空穴传输层(htl)，在真空中干燥并且在210℃下退火30分钟。还喷墨印刷绿色发光层(g-eml)，真空干燥并且在160℃下退火10分钟。所有喷墨印刷工艺都在黄光下在空气中并且在环境条件下进行。在空气中进行hil退火工艺；在氮气氛围下将htl和g-eml退火。接着将器件转移到真空沉积室中，使用热蒸发进行蓝色公用层(bcl)、电子传输层(etl)和阴极(al)的沉积。接着在手套箱中将器件封装并且在环境空气中进行物理表征。图1示出器件结构。所述器件由keithley230电压源提供的恒定电压驱动。用两个keithley199dmm万用表测量lep器件上的电压以及通过lep器件的电流。用spl-025y亮度传感器(光电二极管与光子滤波器的组合)来检测器件的亮度。用keithley617静电计测量光电流。对于光谱，用连接到光谱仪输入的玻璃纤维代替亮度传感器。在给定电流下以初始亮度测量器件寿命。接着通过经校准的光电二极管随时间测量亮度。结果和讨论在本发明中的实施例的效率显示与参考例相当或更高的值。这表明在我们的实施例中的溶剂在干燥期间显示较好的薄膜形成。我们的实施例显示与参考例相当且更好的寿命，这清楚地显示新的溶剂体系对器件性能没有损坏或不良影响。表4汇总器件效率和寿命值。这些溶剂体系提供较好的器件性能和较宽的工艺窗，该工艺窗对于满足使用不同印刷头(head)的各种不同的喷墨印刷机的不同需求是至关重要的。表4：参考例和实施例1至4的发光效率、外量子效率和功率系数。另外的实施例5至11和参考例1使用图2中所示的器件结构制造8种器件。溶剂如异戊酸薄荷酯(menthoval)(cas-nr.16409-46-4)和己酸环己酯(chh)(cas-nr.6243-10-3)被用于g-eml油墨和htl油墨中。3-苯氧基甲苯(3-pt)(cas-nr.:3586-14-9)作为参考例使用。表5汇总在用于制备空穴传输层(htl)或绿色发光层(g-eml)的这些实施例中使用的油墨的浓度、粘度和表面张力。a)在23℃下测量；b)在25℃下测量。表5：用于htl和g-eml的油墨的浓度、粘度和表面张力。表6示出在实施例5至11和参考例1中的油墨的更多细节。器件htl油墨溶剂g-eml油墨溶剂参考例13586-14-93586-14-9实施例53586-14-916409-46-4实施例63586-14-96243-10-3实施例716409-46-43586-14-9实施例86243-10-33586-14-9实施例916409-46-416409-46-4实施例106243-10-36243-10-3实施例116243-10-316409-46-4表6：在实施例5至11和参考例1的层和器件中使用的油墨的更多细节。制剂和溶剂的粘度使用1°锥板旋转流变仪(型号：haakemarsiii流变仪，来自thermoscientific)测量，其中精确地控制温度和剪切速率。表5中提供的粘度为在23.4℃(+/-0.2℃)的温度和500s-1的剪切速率下测量的各制剂的粘度。在以下设定下进行测量：具有底板tmp60和锥体c60/1°til.的haakemarsiii流变仪；在～1.8巴的背压下供应n2；样品体积为1.3ml。将各制剂测量三次。所述粘度值为所述测量值的平均值。用软件“haakerheowinjobmanager”根据din1342-2进行数据加工。所述设备(haakemarsiii，来自thermoscientific)由thermoscientific定期校准，并且在其第一次使用前接受认证的标准工厂校准。使用高精度液滴形状分析工具dsa100(来自krüssgmbh)进行表面张力测量。用软件“dsa4”根据din55660-1测定表面张力。所有测量都在22℃至24℃范围内的室温下进行。标准操作程序包括使用新鲜的一次性液滴分配系统(注射器和针)测定各制剂(样品体积为0.3ml)的表面张力。在一分钟的持续时间内测量各液滴，测量六十次，随后进行平均。对于各制剂，测量三个液滴。最终值为所述测量值的平均值。该工具定期相对于具有公知的表面张力的各种液体进行交叉校验。制造方法的描述将用预先结构化的ito和层材料覆盖的玻璃基底在异丙醇中，接着在去离子水中使用超声波清洁，然后使用空气枪干燥并随后在230℃的热板上退火2小时。将使用pedot-pss(cleviosal4083,heraeus(贺利氏公司))的空穴注入层(hil)喷墨印刷在基底上并且在真空中干燥。接着将hil在185℃下在空气中退火30分钟。在hil上喷墨印刷空穴传输层(htl)，在真空中干燥并且在210℃下在氮气氛围中退火30分钟。使用聚合物htm-1作为空穴传输层的材料。聚合物htm-1的结构如下：还喷墨印刷绿色发光层(g-eml)，真空干燥并且在160℃下在氮气氛围中退火10分钟。在所有实施例中，用于绿色发光层的油墨含有两种主体材料(即hm-1和hm-2)以及一种三重态发光体(em-1)。所述材料以如下比率使用：hm-1:hm-2:em-1＝40:40:20。实施例之间仅溶剂不同，如可从上表5和6中看出的。材料的结构如下：所有喷墨印刷工艺都在黄光下并且在环境条件下进行。接着将器件转移到真空沉积室中，在其中使用热蒸发进行共用空穴阻挡层(hbl)、电子传输层(etl)和阴极(al)的沉积(参见图2)。接着在手套箱中表征器件。在空穴阻挡层(hbl)中，使用etm-1作为空穴阻挡材料。材料具有以下结构：在电子传输层(etl)中，使用etm-1和liq的50:50混合物。liq为8-羟基喹啉锂。最后，气相沉积al电极。接着在手套箱中封装器件并且在环境空气中进行物理表征。图2示出器件结构。实施例5至11和参考例1的测量方法所述器件由keithley230电压源提供的恒定电压驱动。用两个keithley199dmm万用表测量器件上的电压以及通过器件的电流。用spl-025y亮度传感器(光电二极管与光子滤波器的组合)来检测器件的亮度。用keithley617静电计测量光电流。对于光谱，用连接到光谱仪输入的玻璃纤维代替亮度传感器。在给定电流下以初始亮度测量器件寿命。接着通过经校准的光电二极管随时间测量亮度。结果和讨论表7汇总了发光效率、电压和寿命。器件效率显示在menthoval和chh中g-eml的较高值。这些溶剂体系提供较好的薄膜形成和形态。由于在器件中较好的电子/空穴注入和传输，也可在使用manthoval作为溶剂的情况下在工作电压减小中看到改进。与参考例相比较，器件寿命也随着较好的膜和界面而显著地改善。当htl用menthoval或chh加工时，器件也显示改善的性能。证实溶剂体系也对htl具有积极影响。这些溶剂体系为喷墨印刷技术提供实现高效率和长寿命的解决方案，从而满足应用需求并加速开发。还提供了使用不同印刷头装配多种不同的喷墨印刷机的机会。表7：发光效率、工作电压和器件寿命值。当前第1页12