本申请涉及储能
技术领域：
，具体涉及一种电解液和电化学装置。
背景技术：
：锂离子电池相比于传统铅酸电池，具有体积小，重量轻，比能量高，循环寿命长等优点，在人类生产生活过程中扮演着越来越重要的角色。然而在纬度或海拔较高的地区，冬季气温较低，锂电池在这种环境下工作，电解液粘度增加，离子迁移率降低，电池内阻急剧增加，电池充电析锂窗口减小，稍大的充电电流就可能造成析锂，析出的金属锂形成锂枝晶可能会刺穿隔膜，影响电芯安全性能，同时低温还会造成电池放电容量衰减等问题，严重制约着锂离子电池的应用。技术实现要素：为了解决上述技术问题，本申请实施例提供了一种电解液和一种电化学装置。本申请实施例提供的电解液具有良好的循环性能，在低温下具有较低的内阻，优异低温放电性能及较宽的低温充电析锂窗口，提高了电化学装置在低温下的电化学性能。在一个实施例中，本申请提供了一种电解液，电解液包括有机溶剂、锂盐和添加剂，其中添加剂包括环状硫酸酯、二氟草酸硼酸锂和氟代硅烷。根据本申请的实施例，本申请环状硫酸酯选自结构式为式i所示化合物中的至少一种，其中，r选自c2-3直链亚烷基、被取代基a取代的c2-3直链亚烷基、c2-3直链亚烯基及被取代基a取代的c2-3直链亚烯基中的一种；所述取代基a选自卤素原子、烷氧基、羧基、磺酸基、碳原子数为1-20的烷基、碳原子数为1-20的卤代烷基、碳原子数为2-20的不饱和烃基及碳原子数为2-20的卤代不饱和烃基中的至少一种。根据本申请的实施例，本申请环状硫酸酯选自以下化合物中的至少一种：根据本申请的实施例，本申请氟代硅烷选自结构式为式ii所示化合物中的至少一种，其中，r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢、卤素、c1-10烷基、被取代基b取代的c1-10烷基、c1-10烷氧基、被取代基b取代的c1-10烷氧基、c2-10烯基、被取代基b取代的c2-10烯基、c2-10炔基、被取代基b取代的c2-10炔基、含硅基团中的一种；且r1、r2、r3、r4中至少一个为氟原子取代基；其中，所述取代基b选自卤素、烷氧基、羧基、磺酸基、碳原子数为1-20的烷基、碳原子数为1-20的卤代烷基、碳原子数为2-20的不饱和烃基及碳原子数为2-20的卤代不饱和烃基中的至少一种。根据本申请的实施例，本申请氟代硅烷选自以下化合物中的至少一种：根据本申请的实施例，本申请二氟草酸硼酸锂在电解液中的质量百分含量为0.1％-3.0％；根据本申请的实施例，本申请二氟草酸硼酸锂在电解液中的质量百分含量为0.1％-2.0％。根据本申请的实施例，本申请环状硫酸酯在电解液中的质量百分含量为0.1％-4.0％；根据本申请的实施例，本申请环状硫酸酯在电解液中的质量百分含量为0.5％-3.0％。根据本申请的实施例，本申请氟代硅烷在电解液中的质量百分含量为0.1％-4.0％；根据本申请的实施例，本申请氟代硅烷在电解液中的质量百分含量为0.3％-2.0％。根据本申请的实施例，本申请添加剂还包括碳酸亚乙烯酯、1,3-丙烷磺酸内酯、1-丙烯-1,3-磺酸内酯、甲烷二磺酸亚甲酯、碳酸乙烯亚乙酯、三(三甲基硅基)磷酸酯、三(三甲基硅基)亚磷酸酯、己二腈及反丁烯二腈中的至少一种。根据本申请的实施例，本申请添加剂还包括锂盐添加剂，其中锂盐添加剂包括四氟硼酸锂、二氟磷酸锂及双氟磺酰亚胺锂中的至少一种。根据本申请的实施例，本申请锂盐添加剂在电解液中的质量百分含量低于3％。本发明还提供了一种电化学装置，包括正极片，负极片，隔膜和上述任意一种电解液。本发明通过在电解液中添加添加剂环状硫酸酯，二氟草酸硼酸锂和氟代硅烷，能够有效改善电池的低温直流阻抗，低温放电性能以及电芯低温充电析锂窗口。具体实施方式为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例，对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例，本申请的实施例不应该被解释为对本申请的限制。基于本申请提供的技术方案及所给出的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。除非另外明确指明，本文使用的下文术语具有下文指出的含义。术语“约”用以描述及说明小的变化。当与事件或情形结合使用时，所述术语可指代其中事件或情形精确发生的例子以及其中事件或情形极近似地发生的例子。举例来说，当结合数据使用时，术语可指代小于或等于所述数值的±10％的变化范围，例如小于或等于±5％、小于或等于±4％、小于或等于±3％、小于或等于±2％、小于或等于±1％、小于或等于±0.5％、小于或等于±0.1％、或小于或等于±0.05％.另外，有时在本文中以范围格式呈现量、比率和其他数值。应理解，此类范围格式是用于便利及简洁起见，且应灵活地理解，不仅包含明确地制定为范围限制的数值，而且包涵盖于所述范围内的所有个别数值或范围，如同明确地制定每一数值及子范围一般。术语“卤素”涵盖氟(f)、氯(cl)、溴(br)、碘(i)。术语“烃基”涵盖烷基、烯基、炔基。术语“烷基”预期是具有1至20个碳原子的直链饱和烃结构。“烷基”还预期是具有3至20个碳原子的支链或环状烃结构。当指定具有具体碳数的烷基时，预期涵盖具有该碳数的所有几何异构体；因此，例如，“丁基”意思是包括正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基和环丁基；“丙基”包括正丙基、异丙基和环丙基。烷基实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、新戊基、环戊基、甲基环戊基、乙基环戊基、正乙基、已己基、环己基、正庚基、辛基、环丙基、环丁基、降冰片基等。另外，烷基可以任选地被取代。术语“烯基”是指可为支链或具有支链且具有至少一个且通常1个、2个或3个碳碳双键的单价不饱和烃基团。除非另有定义，否则所述烯基通常含有2个到20个碳原子且包括例如，-c2-4炔基、-c3-6炔基及-c3-10炔基。代表性炔基包括例如，乙炔基、丙-2-炔基(正-丙炔基)、正-丁-2-炔基、正-己-3-炔基等。术语“亚烷基”意指可为直链或具有支链的二价饱和烃基。除非另有定义，否则所述亚烷基通常含有2到10个碳原子，且包括例如，-c2-3亚烷基和-c2-6亚烷基。代表性亚烷基包括例如，亚甲基、乙烷-1,2-二基(“亚乙基”)、丙烷-1,2-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基等。术语“亚烯基”为直链或支链亚烯基，烯基中双键的个数优选为1个。作为亚烯基的实例，具体可以举出：亚乙烯基、亚烯丙基、亚异丙烯基、亚烯丁基、亚烯戊基。术语“芳基”意指具有单环(例如，苯基)或稠合环的单价芳香族烃。稠合环系统包括那些完全不饱和的环系统(例如，萘)以及那些部分不饱和的环系统(例如，1,2,3,4-四氢萘)。除非另有定义，否则所述芳基通常含有6-26个碳环原子且包括(例如)-c6-10芳基。代表性芳基包括(例如)苯基、甲基苯基、丙基苯基、异丙基苯基、苯甲基和萘-1-基、萘-2-基等。在具体实施方式及权利要求中，由术语“中的至少一种”连接的项目的列表可意味着所列项目的任何组合。例如，如果列出项目a及b，那么短语“a及b中的至少一种”意味着仅a；仅b；或a及b。在另一实例二中，如果列出项目a、b及c，那么短语“a、b及c中的至少一种”意味着仅a；仅b；仅c；a及b(排除c)；a及c(排除b)；b及c(排除a)；或a、b及c的全部。项目a可包含单个元件或多个元件。项目b可包含单个元件或多个元件。项目c可包含单个元件或多个元件。如本文中所使用，各组分的相对含量均基于电解液的总质量得到的。本申请涉及一种电解液，包括有机溶剂、锂盐和添加剂，添加剂包括环状硫酸酯、二氟草酸硼酸锂和氟代硅烷。由于，环状硫酸酯与二氟草酸硼酸锂联合使用，在电芯化成后能够形成更加富含有机组分的sei(固体电解质界面膜，solidelectrolyteinterface)，增加了锂离子在极片与电解液界面的通透性，降低了电芯的界面阻抗。氟代硅烷不参与sei膜的形成，其可以改善电芯中电解液的低温电导率通过环状硫酸酯，二氟草酸硼酸锂和氟代硅烷的协同作用，改善了锂离子在正负极间的传导，使得电芯低温直流电阻(dcr)得以降低，电芯低温充电析锂窗口和低温放电性能得以改善，循环性能提升。在一些实施例中，本申请二氟草酸硼酸锂在电解液中的质量百分含量约为0.1％-3.0％。当二氟草酸硼酸锂含量低于0.1％时，成膜能力不足，导致对电芯性能改善有限；而当二氟草酸硼酸锂含量大于3％时，成膜太厚导致锂离子通透性下降，阻抗增加。当二氟草酸硼酸锂的含量处于约0.1％-3.0％范围内时，其可以与环状硫酸酯在电芯化成阶段形成致密且富含有机组分的sei膜，抑制极片与电解液副反应，改善产气，从而改善电芯阻抗性能和循环性能。在一些实施例中，二氟草酸硼酸锂在电解液中的质量百分含量约为0.1％-2.0％。在一些实施例中，本申请环状硫酸酯选自结构式为式i所示化合物中的至少一种，其中，r选自c2-3直链亚烷基、被取代基a取代的c2-3直链亚烷基、c2-3直链亚烯基及被取代基a取代的c2-3直链亚烯基中的一种；其中，取代基a选自卤素原子、烷氧基、羧基、磺酸基、碳原子数为1-20的烷基、碳原子数为1-20的卤代烷基、碳原子数为2-20的不饱和烃基及碳原子数为2-20的卤代不饱和烃基中的至少一种。在一些实施例中本申请环状硫酸酯选自以下化合物中的至少一种：在一些实施例中本申请环状硫酸酯在电解液中的质量百分含量约为0.1％-4.0％。在一些实施例中所述环状硫酸酯在电解液中的质量百分含量约为0.5％-3.0％，很有可能是由于当所述环状硫酸酯含量低于0.5％时，成膜能力不足，导致对电芯性能改善有限，当所述环状硫酸酯含量高于3.0％时，成膜太厚导致锂离子通透性下降，阻抗增加。在一些实施例中本申请氟代硅烷选自结构式为式ii所示化合物中的至少一种，其中，r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢、卤素、c1-10烷基、被取代基b取代的c1-10烷基、c1-10烷氧基、被取代基b取代的c1-10烷氧基、c2-10烯基、被取代基b取代的c2-10烯基、c2-10炔基、被取代基b取代的c2-10炔基、含硅基团中的一种；且r1、r2、r3、r4中至少一个为氟原子取代基；其中，取代基b选自卤素、烷氧基、羧基、磺酸基、碳原子数为1-20的烷基、碳原子数为1-20的卤代烷基、碳原子数为2-20的不饱和烃基及碳原子数为2-20的卤代不饱和烃基中的至少一种。在一些实施例中本申请氟代硅烷选自以下化合物中的至少一种：在一些实施例中本申请氟代硅烷在电解液中的质量百分含量约为0.1％-4.0％。在一些实施例中所述氟代硅烷质量百分含量约为0.3％-2.0％。当所述氟代硅烷含量低于0.3％时，其对电解液低温电导率的影响不明显，而当氟代硅烷质量百分含量高于2.0％时，因氟代硅烷沸点普遍较低，电池在使用过程中电解液蒸气压过高，容易引发安全问题。在一些实施例中本申请添加剂还包括碳酸亚乙烯酯(vc)、1,3-丙烷磺酸内酯(ps)、1-丙烯-1,3-磺酸内酯(pst)、甲烷二磺酸亚甲酯(mmds)、碳酸乙烯亚乙酯(vec)、三(三甲基硅基)磷酸酯(tmsp)及三(三甲基硅基)亚磷酸酯添加剂中的至少一种。以上添加剂的加入可以进一步的优化电极-电解液界面膜特性，从而改善电芯性能。在一些实施例中本申请添加剂还包括锂盐添加剂，其中，锂盐添加剂包括四氟硼酸锂、二氟磷酸锂及双氟磺酰亚胺锂中的至少一种。更进一步的，本申请中锂盐添加剂在电解液中的质量百分含量低于3.0％。上述锂盐添加剂的引入可以进一步优化电极-电解液界面膜特性，从而改善电芯性能。在一些实施例中本申请有机溶剂可选自环状碳酸酯和链状碳酸酯中的至少一种。其中环状碳酸酯包括碳酸乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯的至少一种，链状碳酸乙烯酯包括碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸二丙酯的至少一种。本申请有机溶剂还可以选自其他溶剂，本申请不再具体限定。在一些实施例中本申请锂盐选自有机锂盐和无机锂盐中的至少一种。进一步的，本申请中锂盐可含有氟元素、硼元素、磷元素中的至少一种。进一步的，本申请锂盐可选自六氟磷酸锂(lipf6)、四氟硼酸锂(libf4)、二草酸硼酸锂(libob)、六氟合砷酸锂(liasf6)、二氟磷酸锂(lipo2f2)、二(三氟甲基磺酰)亚胺锂(lin(cf3so2)2)、三氟甲磺酸锂(licf3so3)、高氯酸锂(liclo4)中的至少一种。本申请还涉及一种电化学装置，包括正极片、负极片和上述任一种电解液。本申请的电化学装置包括发生电化学反应的任何装置，它的具体实例包括所有种类的一次电池、二次电池、燃料电池、太阳能电池和电容器。特别地，该电化学装置包括锂二次电池，具体而言，其包括锂金属二次电池、锂离子二次电池、锂聚合物二次电池和锂离子聚合物二次电池。在本申请的下属具体实施例中，仅示出锂离子电池的实施例，但本申请不限于此。本申请还提供了一种锂离子电池，包括正极片、负极片、间隔设置于正极片和负极片之间的隔膜，电解液以及包装箔；正极片包括正极集流体及涂布在正极集流体上的正极膜片，负极片包括负极集流体及涂布在负极集流体上的负极膜片；电解液为上述任意一种电解液。在一些实施例中本申请正极膜片包括正极活性材料、粘接剂和导电剂。更进一步的，本申请正极活性材料选自钴酸锂、锂镍锰钴三元材料、磷酸铁锂、锰酸锂中的至少一种。在一些实施例中本申请负极膜片包括负极活性材料、粘结剂和导电剂。更进一步的，本申请负极活性材料可以选自石墨、硅或硅碳复合材料的任一种。其中，硅碳复合材料是指硅碳以任意比例掺杂得到的负极活性材料。以下通过具体实施例对本申请的技术方案做示例性描述：电解液的制备：在氩气氛围手套箱中(h2o<0.1ppm,o2<0.1ppm)，将碳酸乙烯酯(简ec)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸甲乙酯(emc)按照40:30:30的质量比混合均匀后，得到非水溶剂，再将充分干燥的锂盐lipf6溶解于上述非水溶剂，配成lipf6浓度为1.3mol/l的基础电解液。按照表1所示，在基础电解液中加入环状硫酸酯、二氟草酸硼酸锂和氟代硅烷。作为环状硫酸酯的实例为：乙二醇环硫酸酯(s)、1,2-丙二醇环硫酸酯(s1)、2,3-丁二醇环硫酸酯(s2)、1-氟代乙二醇环硫酸酯(s3)、1-三氟甲基乙二醇环硫酸酯(s4)、1,3-丙二醇环硫酸酯(s5)、2-甲基-1,3-丙二醇环硫酸酯(s6)、2-氟-1,3-丙二醇环硫酸酯(s7)。作为氟代硅烷的实例为：三甲基氟硅烷(f)、三乙基氟硅烷(f1)、二甲基乙基氟硅烷(f2)、三甲基硅基-二甲基氟硅烷(f3)、三甲氧基氟硅烷(f4)、二甲基二氟硅烷(f5)、甲基三氟硅烷(f6)、乙基三氟硅烷(f7)。表1实施例1-32以及对比例1-7的电解液添加剂及添加量锂离子电池的制备：1)正极片的制备：将正极活性材料锂镍钴锰(lini0.8co0.1mn0.1o2)、导电剂乙炔黑、粘结剂聚偏二氟乙烯(pvdf)按照重量比97:2:1在适量的n-甲基吡咯烷酮(nmp)溶剂中充分搅拌混合，使其形成均匀的正极浆料；将此浆料涂覆于正极集流体铝箔上，经烘干、辊压、裁片后得到正极片。2)负极片的制备：将负极活性材料石墨、导电剂乙炔黑、粘结剂丁苯橡胶(sbr)按照重量比96:1:3在适量的去离子水溶剂中充分搅拌混合，使其形成均匀的负极浆料；将此浆料涂覆于负极集流体铜箔上，经烘干、辊压、裁片后得到负极片。3)锂离子电池的制备：将正极片、隔膜、负极片按照顺序叠好，使隔离膜处于正极片和负极片之间起到隔离的作用，然后经卷绕，热压整形，极耳焊接，得到裸电芯；将裸电芯置于外包装箔中，将上述制备好的电解液注入到干燥后的电池中，经真空封装、静置，化成，整形等工序，即完成锂离子电池的制备。按照上述制备方法制备实施例1-32以及对比例1-7的电解液及锂离子电池；电解液中添加剂及各自的添加量如表1所示。以下将通过实验对本申请各对比例和实施例的锂电子电池进行性能测试。测试一、循环实验将制备得到的锂离子电池均分别进行下述测试：在25℃条件下，以1c/1c的充放电倍率在2.8-4.3v电压范围内进行充放电循环测试，并分别记录电池的首次充放电容量及每次循环后的放电容量，循环500次，计算各个锂电池的容量保留率，其中，容量保持率＝每次循环放电容量/电池首次放电容量*100％。各个锂离子电池所选用的电解液以及循环500次后容量保持率的数据参见表2。表2实施例1-32以及对比例1-7的锂离子电池电容保留率测试二、低温dcr测试将制备得到的锂离子电池均分别进行下述测试：在1c恒流恒压充电至4.3v，截止电流0.05c，再以1c容量放电30min，调至50％soc，之后在-20℃下放置2h，执行脉冲程序，0.3c恒流放电10s，静置1min，0.3c恒流充电10s，静置5min，完成测试。dcr＝(脉冲放电前电压-脉冲放电后电压)/放电电流*100％，所得记录结果见表3。表3实施例1-32以及对比例1-7的锂离子电池低温dcr组别-20℃dcr(mω)实施例1280.1实施例2267.4实施例3251.2实施例4238.5实施例5279.8实施例6309.2实施例7271.4实施例8260.6实施例9246.1实施例10249.1实施例11262.7实施例12296.0实施例13257.8实施例14243.6实施例15231.7实施例16219.9实施例17208.2实施例18204.1实施例19267.7实施例20256.9实施例21272.1实施例22258.3实施例23264.1实施例24259.1实施例25252.9实施例26245.6实施例27241.9实施例28246.2实施例29251.9实施例30245.3实施例31241.0实施例32244.9对比例1359.7对比例2298.1对比例3321.3对比例4329.8对比例5278.2对比例6271.9对比例7306.1实验三、低温放电容量测试将制备得到的锂离子电池均分别进行下述测试：以1c恒流恒压充电至4.3v，截止电流0.05c，静置5min，之后将电芯1c放电至3.0v,静置5min，将该放电容量记为c0；将电芯以1c恒流恒压充电至4.3v,截止电流为0.05c,静置5min；将电芯置于-20℃温箱中，静置120min(确保电芯温度达到-20℃)；之后将电芯1c放电至3.0v,静置5min，将放电容量记为c1；容量保持率＝c1/c0*100％，所得记录结果见表4。表4实施例1-32以及对比例1-7的锂离子电池低温放电容量实验四、低温析锂测试将制备得到的锂离子电池均分别进行下述测试：①以1c放电至3.0v,静置5min；②将电芯置于-10℃温度下，静置120min；之后以kc恒流恒压充电至4.3v,截止电流为0.05c,静置5min；再以1c放电至3.0v,静置5min；③重复步骤②，循环5次；④再以kc恒流恒压充电至4.3v,截止电流为0.05c，静置5min；之后将电芯置于25℃下，静置2h，再以1c恒流恒压充电至4.3v,截止电流为0.05c；其中k＝0.25、0.45、0.65、0.85；⑤将上述电芯在空气中水含量较低的干燥房(露点低于-35℃)中拆解，对所得负极片拍照，记录析锂部分面积，完成测试。析锂面积百分比＝析锂部分面积/负极片总面积*100％，所得记录结果见表5。表5实施例1-32以及对比例1-7的锂离子电池低温析锂面积比实验五、高温存储厚度膨胀率测试将制备得到的锂离子电池均分别进行下述测试：分别取5支，在常温下以1c倍率恒流充电至电压4.3v，进一步在4.3v恒压充电至电流低于0.05c，使其处于4.3v满充状态。测试存储前的满充电池厚度并记为d0；再将满充状态的电池置于85℃烘箱中，3d后，将电池取出，立即测试其存储后的厚度并记为d1；根据公式ε＝(d1-d0)/d0×100％计算电池存储前后的厚度膨胀率，取5组实验数据平均值，记为ε，所得结果见表6。表6实施例1-32以及对比例1-7的锂离子电池高温存储厚度膨胀率结合表1-6中的数据可以得出以下结论：1)从对比例1和对比例2的实验结果可以看出，仅添加乙二醇环硫酸酯可以改善电芯循环性能，降低电芯产气，改善电芯低温阻抗，改善电芯低温放电性能及低温充电析锂窗口，这是因为其可以在电极表面形成可以抑制电极-电解液副反应且有利于锂离子通透的sei膜，改善电芯循环性能，抑制电芯产气。从实施例1-6可以看出，当其质量百分含量低于2％时，随着其浓度增加，对电芯各项性能的改善与其含量增加正相关，而当其质量百分含量高于2％时，含量继续增加甚至会引起电芯性能恶化。这是因为当其浓度较低时，成膜能力不足，导致对电芯性能改善有限，随着其浓度的增加，形成更有利于锂离子通透及抑制电极-电解液副反应的sei膜，对电芯循环改善效果增强，而当含量高于2.0％时，成膜太厚导致锂离子通透性下降，阻抗增加，循环性能变差。综合上述情况，乙二醇环硫酸酯的质量百分含量为0.1％-4.0％，其优选的质量百分含量为0.5％-3.0％。2)从对比例1和对比例3可以看出，仅添加二氟草酸硼酸锂可以稍微改善电芯的循环性能，但对电芯其它性能的改善较为有限，说明仅依靠二氟草酸硼酸锂成膜并不能有效抑制极片与电解液溶剂的副反应。从对比例5可以看出，当二氟草酸硼酸锂与乙二醇环硫酸酯联合使用时，相比仅添加乙二醇环硫酸酯可以进一步改善电芯循环性能，低温dcr，低温放电容量和低温充电析锂窗口，但对产气性能影响不大。这是因为乙二醇环硫酸酯可以和二氟草酸硼酸锂共同成膜，形成相比仅添加乙二醇环硫酸酯有机组分含量更高，更有利于锂离子通透的sei膜，改善电芯性能，但形成的sei膜致密程度与仅添加乙二醇环硫酸酯相当，因此，并不能进一步改善电芯产气性能。从对比例2和对比例3，实施例4和实施例7～12可以看出，在乙二醇环硫酸酯存在下，当二氟草酸硼酸锂浓度较低时，随着浓度增加,对电芯循环性能改善效果增加，当浓度进一步增加时，会导致电芯低温阻抗增加，循环性能下降。这是因为当二氟草酸硼酸锂浓度较低时，成膜能力不足，导致对电芯性能改善有限，随着其浓度的增加，形成更有利于锂离子通透及抑制电极-电解液副反应的sei膜，对电芯循环改善效果增强，而当含量过高时，成膜太厚导致锂离子通透性下降，阻抗增加，循环性能下降，综合上述情况，二氟草酸硼酸锂的优选质量百分含量为0.1～2.0％。3)从对比例1和对比例4可以看出，单一的三甲基氟硅烷不影响电芯的循环性能，一定程度的改善电池的低温性能。从对比例2和对比例6可以看出，三甲基氟硅烷可以在乙二醇环硫酸酯基础上进一步改善电芯的低温性能。从实施例4和实施例13～18可以看出，随着三甲基氟硅烷含量的上升，可以更近一步的提升电池的低温性能，且对循环性能影响不大。然而，当三甲基氟硅烷高于1％时，随着含量进一步增加，随着含量增加会加剧电芯产气，这是因为当其浓度较低时，三甲基氟硅烷可以溶解在电解液中，当浓度过高时，沸点仅有16℃的三甲基氟硅烷会从电解液中挥发出来，造成产气增加，浓度过高容易带来安全隐患，综合来看，三甲基氟硅烷优选的质量百分含量为0.3％～2.0％。4)从对比例1～7和实施例4可以看出，乙二醇环硫酸酯、二氟草酸硼酸锂和三甲基氟硅烷联合使用，可以更好地改善电芯产气、循环、低温阻抗、低温放电以及低温充电析锂窗口，这是因为乙二醇环硫酸酯在电极表面成膜，当与二氟草酸硼酸锂联合使用时，形成了相比仅添加乙二醇环硫酸酯有机组分含量更高，更有利于锂离子通透的sei膜，增加锂离子在电极与电解液界面的通透性，三甲基氟硅烷虽然不参与电极表面sei膜的形成，但其可以改善电解液的低温电导率。通过乙二醇环硫酸酯、二氟草酸硼酸锂和三甲基氟硅烷的协同作用，改善了锂离子在正负极间的传导，使得电芯低温阻抗，低温充电析锂窗口和低温放电性能明显提升，且电池拥有较好的循环性能。5)从对比例7，实施例4和实施例19～24可以看出，所述环状硫酸酯可在一定程度上改善电芯的产气，循环以及低温性能，这是因为拥有环状硫酸酯结构的化合物可以在电极表面成膜，形成有利于锂离子通透且能抑制电极-电解液副反应的sei膜，改善电芯性能。6)从对比例5，实施例4和实施例25～31可以看出，所述氟代硅烷中甲基三氟硅烷和乙基三氟硅烷相对于其他种类的氟代硅烷会加剧电芯产气，其它硅烷对电芯产气性能影响不大，这是因为甲基三氟硅烷和乙基三氟硅烷沸点更低，更容易从电解液中挥发出来，造成产气量增加。所述氟代硅烷对电芯循环性能无明显影响，可以一定程度的改善电芯低温dcr，低温放电性能，低温充电析锂窗口，这是因为氟硅烷结构可以和锂离子发生某种作用，使得电解液低温电导率降低，电芯低温性能得以改善。本申请虽然以较佳实施例公开如上，但并不是用来限定权利要求，任何本领域技术人员在不脱离本申请构思的前提下，都可以做出若干可能的变动和修改，因此本申请的保护范围应当以本申请权利要求所界定的范围为准。当前第1页1 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