热固性树脂组合物和使用了该组合物的旋转电机的制作方法

涉及热固性树脂组合物或者使用了该树脂组合物的旋转电机的定子或具备其的旋转电机。

背景技术：

近年来，旋转电机不断需要小型高输出。作为这样的旋转电机，已知例如，通过在将截面为矩形的多个导体段插通于插槽后将各导体段的端部逐对接合形成定子绕组，来提高占空系数，提高冷却性能，从而实现高输出化。

而且，还有下述车辆用交流发电机的定子：为了提高绝缘性能，在形成有匝部的第1线圈端组和配置有将前端部接合而成的多个接合部的第2线圈端组上薄薄地附着有第1树脂部件，仅在第2线圈端组的接合部附近厚厚地附着有第2树脂部件(例如参照专利文献1)。

此外，还有对接合部中使用的第2树脂部件的材料进行了规定的电气设备(例如参照专利文献2)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2004-048999号公报

专利文献2:日本特开2012-090433号公报

技术实现要素：

发明要解决的问题

专利文献1的技术中，需要使用2种树脂部件，此外，仅在第2线圈端组的接合部附近厚厚地附着有第2树脂部件。在绝缘设计上，线圈端的树脂部件的厚度大体均匀即可，没有仅使接合部附近厚的必然性。通过使用2种树脂部件，为了树脂部件的附着、固化，需要双重生产设备，此外，还存在由于仅接合部增厚而需要所需绝缘耐压为树脂部件以上的材料的课题。

专利文献2的技术是专利文献1等中使用的第2树脂部件(粉体环氧系清漆)的代替品，通过接合部使用液状树脂而防止粉尘。但是前提是，仅以接合部为对象，此外使用2种树脂部件，因而上述课题仍然存在。

进而，还存在下述问题：为了利用这些树脂构成来对应高电压化，需要比现有的树脂部件厚。

用于解决问题的方法

本发明涉及的旋转电机的定子的线圈的特征在于，由含有光聚合引发剂、热聚合引发剂和无机添加物的热固性树脂组合物被覆。

发明效果

根据本发明，能够提供绝缘性优异的旋转电机的定子和具备其的旋转电机。

附图说明

图1是显示包含定子20的旋转电机10的整体构成的截面图。

图2是显示定子20的构成的立体图。

图3是显示涂布清漆前的定子线圈的焊接侧线圈端部的立体图。

图4是显示涂布清漆前的定子线圈的反焊接侧线圈端部的截面立体图。

图5是定子线圈的焊接侧线圈端部的俯视图。

图6是定子线圈的反焊接侧线圈端部的俯视图。

具体实施方式

为了解决前述课题，本发明人等反复进行了深入研究，结果发现，热固性树脂优选为含有(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂和(c)无机添加物的热固性树脂组合物。以下，详细地对本发明涉及的热固性树脂组合物进行说明。

1.热固性树脂组合物的构成

(a)光聚合引发剂可以使用：二苯基乙二酮、二(4-甲氧基苯基)乙二酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮等苄基衍生物，苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚等苯偶姻衍生物，二苯甲酮、4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4’-二甲氧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物，2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-羟基-4’-(2-羟基乙氧基)-2-甲基苯丙酮等苯丙酮衍生物，2,2-二乙氧基苯乙酮、蒽醌、2-乙基蒽醌、1-羟基环己基苯酮、2,4-二乙基噻噁烷-9-酮等。这些化合物可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。这些化合物之中，从加工性的观点出发，优选由于紫外线而分解的化合物。更优选由于波长365nm的光而分解的化合物。

(b)热聚合引发剂可以使用过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔戊酯、过氧化新癸酸叔戊酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化异丁酸叔戊酯、二(叔丁基)过氧化物、二枯基过氧化物、过氧化氢异丙苯、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷、2,2-二(叔丁基过氧化)丁烷、叔丁基过氧化氢、二(s-丁基)过氧化碳酸酯、过氧化甲乙酮等。这些化合物可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。这些化合物之中，从固化温度的观点出发，优选1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷等1小时半衰温度在100℃至150℃范围内的化合物。

此外，热固性树脂的构成成分没有特别限定，优选含有乙烯基酯树脂、自由基聚合引发剂。

(c)无机化合物可以使用：氧化硅(二氧化硅)、氧化铝(三氧化二铝)、氧化锆(二氧化锆)、氧化钛(二氧化钛)等金属氧化物，高岭土、滑石、云母、硅酸钙、木炭(シチリン)、氮化硼、海泡石、碳酸钙、钛酸钾、硼酸铝、硫酸钡、蒙脱石、水滑石、氢氧化镁、氢氧化铝等。这些化合物可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。这些化合物之中，从绝缘特性的观点出发，优选为具有鳞片状形态的高岭土、板状氧化铝、木炭(シチリン)、氮化硼、云母等。

进而，树脂组合物优选含有(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物作为交联剂。

作为(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物，可以使用不饱和聚酯树脂、乙烯基酯树脂、乙烯基改性异氰酸酯等。这些化合物可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。

不饱和聚酯树脂没有特别限定，例如可以通过使二元酸与多元醇类发生缩合反应而获得。

作为用作不饱和聚酯树脂的原料的二元酸，可以使用：马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐等α,β-不饱和二元酸，邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、卤化邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸、六氢间苯二甲酸、六氢对苯二甲酸、琥珀酸、丙二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、1,10-癸烷二羧酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸酐、4,4’-联苯二羧酸以及它们的二烷基酯等饱和二元酸等。但是，并不特别限定于这些化合物。这些二元酸等可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。

作为用作不饱和聚酯树脂的原料的多元醇类，可以使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、双酚a与氧化丙烯或氧化乙烯的加成物、甘油、三羟甲基丙烷、1,3-丙二醇、1,2-环己二醇、1,3-环己二醇、1,4-环己二醇、对二甲苯二醇、二环己基-4,4’-二醇、2,6-十氢化萘二醇、三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯等。但是，并不特别限定于这些化合物。此外，还可以使用乙醇胺等氨基醇类。这些多元醇类可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上。此外，还可以根据需要在树脂骨架中加入双环戊二烯系化合物。

作为用作乙烯基酯树脂的原料的环氧化合物，使用分子中具有至少2个环氧基的化合物。作为这样的环氧化合物，可以使用例如：通过双酚a、双酚f、双酚s等双酚类与表卤醇的缩合反应得到的epi-bis型缩水甘油醚型环氧树脂，通过作为苯酚、甲酚、双酚等苯酚类和福尔马林的缩合物的酚醛清漆与表卤醇的缩合反应得到的酚醛清漆型缩水甘油醚型环氧树脂，通过四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸与表卤醇的缩合反应得到的缩水甘油酯型环氧树脂，通过4,4’-双酚、2,6-萘二醇、氢化双酚、醇类与表卤醇的缩合反应得到的缩水甘油醚型环氧树脂，通过内酰脲、氰尿酸与表卤醇的缩合反应得到的含胺缩水甘油醚型环氧树脂等。但是，并不特别限定于这些化合物。这些环氧化合物可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。

作为用作乙烯基酯树脂的原料的不饱和一元酸，可以使用例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等。此外，还可以使用马来酸、衣康酸等的半酯等。但是，并不特别限定于此。这些不饱和一元酸可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。这些化合物之中，从耐热性、固化性的观点出发，优选使epi-bis型缩水甘油醚型环氧树脂与甲基丙烯酸反应而得到的乙烯基酯树脂。此外，从固化物的抗裂性的观点出发，优选非酚醛清漆型乙烯基酯树脂。

上述热固性树脂组合物中，可以根据需要添加其他任意成分。作为任意成分，可列举例如自由基聚合性单体、固化促进剂、聚合抑制剂、粘接力提高剂等。

自由基聚合性单体可列举苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、α-甲基苯乙烯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺、丙烯腈、烯丙基醇、烯丙基苯基醚、(甲基)丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、(甲基)丙烯酰胺、马来酸二酯、富马酸二酯等。但是，并不特别限定于这些化合物。优选使用苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯)。作为(甲基)丙烯酸酯，可列举例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、异冰片基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基化环三烯(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、聚(甲基)丙烯酸乙二醇酯、烷氧基聚(甲基)丙烯酸丙二醇酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、己内酯改性(甲基)丙烯酸三糠酯、(甲基)丙烯酸乙氧基羰基甲酯、丙烯酸2-乙基己基卡毕醇酯、(甲基)丙烯酸1,4-丁二醇酯、甲基丙烯酸丙烯腈丁二烯酯、甲基丙烯酸二环戊烯基氧乙酯等。这些化合物可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上而使用。优选不会阻碍光聚合引发剂的分解、反应性高的(甲基)丙烯酸酯类。

作为固化促进剂，可列举环烷酸或辛酸的金属盐(钴、锌、锆、锰、钙等金属盐)。它们可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上。

作为聚合抑制剂，可列举氢醌、对叔丁基邻苯二酚、邻苯三酚等醌类。它们可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上。

作为粘接力提高剂，可列举对苯乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷等。它们可以仅使用一种，也可以适当混合两种以上。

2.热固性树脂组合物的制造方法

上述热塑性树脂组合物如下制造：在空气中将(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物以及其他任意成分均匀地搅拌、混合。

上述热固性树脂组合物可以用于旋转电机的定子绕组的绝缘和固定用途。

3.使用了热固性树脂组合物的旋转电机

接着，对使用了上述热塑性树脂组合物的旋转电机的实施例进行说明。以下说明的实施方式不过是一个例子，并不限定于这些实施例。其中，在以下的说明中，使用用于混合动力汽车的电动机作为旋转电机的一例。在以下的说明中，设为“轴向”是指沿着旋转电机的旋转轴的方向。此外，设为“周向”是指沿着旋转电机的旋转方向的方向。设为“径向”是指将旋转电机的旋转轴作为中心时的动径方向(半径方向)。设为“内周侧”是指径向内侧(内径侧)、“外周侧”是指其反方向、即径向外侧(外径侧)。

图1是显示本实施方式涉及的旋转电机10的构成的截面图。旋转电机10由壳体50、定子20、定子铁芯21、定子线圈60以及转子11构成。

在壳体50的内周侧固定有定子20。在定子20的内周侧，转子11以能够旋转的方式被支撑。壳体50是通过碳素钢等铁系材料的切削、或通过铸钢、铝合金的铸造、或通过加压加工而成型为圆筒状而成，构成电动机的外壳。壳体50也称为框架或框体(frame)。

在壳体50的外周侧固定有液体冷却夹套130。由液体冷却夹套130的内周壁和壳体50的外周壁构成油等液状冷却介质rf的冷却介质通路153，该冷却介质通路153以不会漏液的方式形成。液体冷却夹套130收纳轴承144、145，也称为轴承支架。

在直接液体冷却的情况下，冷却介质rf通过冷却介质通路153，从冷却介质出口154、155向定子2流出，使定子20冷却。

定子20由定子铁芯21和定子线圈60构成。定子铁芯21是硅钢板薄板层叠而制成。定子线圈60卷绕于插槽15，插槽15在定子铁芯21的内周部设有多个。来自定子线圈60的发热介由定子铁芯21向壳体50传递，通过在液体冷却夹套130内流通的冷却介质rf而放热。

转子11由转子铁芯12和旋转轴13构成。转子铁芯12是硅钢板薄板层叠而制成。旋转轴13固定于转子铁芯12的中心。旋转轴13通过安装于液体冷却夹套130的轴承144、145而旋转自由地被保持，在定子20内的规定位置，在与定子20相对的位置旋转。此外，转子11中设有永磁铁18和端环(未图示)。

旋转电机的组装是，预先将定子20插入壳体50的内侧而安装于壳体50的内周壁，然后，将转子11插入定子20内。接着，在旋转轴13上嵌合轴承144、145而组装于液体冷却夹套130。

图2是本实施方式涉及的旋转电机10中使用的定子20的立体图。使用图2对定子20的主要部分的构成进行说明。

定子20由定子铁芯21和定子线圈60构成，定子线圈60卷绕于插槽15，多个插槽15设置在上述定子铁芯的内周部。定子线圈60使用的是截面为大体矩形形状的导体(本实施例中为铜线)。通过使用截面大体矩形形状的线圈导体，提高了插槽内的占空系数，提高旋转电机的效率。

此外，插槽衬垫302配设于各插槽15，确保定子铁芯21与定子线圈60的电绝缘。上述插槽衬垫302以包装铜线的方式成型为b字形状、s字形状。

图3是显示涂布树脂组合物前的定子线圈的焊接侧线圈端62的立体图。定子20由定子铁芯21和定子线圈60构成，定子线圈60卷绕于插槽15，多个插槽15设置在上述定子铁芯的内周部。为了线圈间的绝缘，在线圈之间，呈环状配置有绝缘纸300。为了焊接部间的绝缘，在焊接部之间，呈环状配置有绝缘纸301。

配置了绝缘纸300和301后，用含有(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、以及(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物的树脂组合物601的固化物大体均匀地覆盖上述定子线圈的整体。

图4是显示涂布树脂组合物前的定子线圈的反焊接侧线圈端61的立体图。为了线圈之间的绝缘，在线圈之间，呈环状配置有绝缘纸301。

与焊接侧线圈端62同样地，在反焊接侧线圈端61配置了绝缘纸后，用树脂组合物601的固化物大体均匀地覆盖上述定子线圈的整体。这里，树脂组合物601与覆盖焊接侧线圈端62的物质为同一材质((a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、以及(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物)。

图5是将焊接侧线圈端62的导体端部28e附近放大的图。扇形导体28具有以搪瓷被膜等绝缘被膜覆盖的绝缘涂层部29a、以及绝缘被膜被剥离、导体部分(铜线)露出的导体露出部29b。导体露出部29b设于导体端部28e。该导体部分的露出是为了焊接。此外，包括绝缘涂层部29a和导体露出部29b的扇形导体28的整体被包含(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、以及(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物的树脂组合物601的固化物大体均匀地覆盖。

本实施方式中，未使用现有技术中使用的那样的第2树脂部件，仅使用上述树脂组合物601。此外还有下述效果：不管是否在接合部附近，厚度都是均匀的，因而不需要用于树脂部件的附着、干燥的双重生产设备，此外，不需要所需绝缘耐压为树脂部件以上的材料。

图6是将反焊接侧线圈端61的反焊接侧线圈端顶点28c附近放大的图。反焊接侧线圈端61中，遍及扇形导体(セグメント導体)28的全周形成有绝缘涂层部29a。进而，以覆盖绝缘涂层部29a的方式，扇形导体28仅由包含(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、以及(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物的树脂601的固化物大体均匀地覆盖。不使用现有技术中使用的第2树脂部件，此外，厚度也均匀，因而具有下述效果：不需要用于树脂部件的附着、干燥的双重生产设备，此外，不需要所需绝缘耐压为树脂部件以上的材料。

上述本构成中，通过使定子线圈的整体仅由包含(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、以及(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物的树脂601大体均匀地覆盖、并且配置用于绝缘强化的环状绝缘树脂300、301，得到满足电动汽车、混合动力汽车所需的绝缘性的旋转电机。

虽然期望树脂组合物601大体均匀地覆盖，但仍有在与绝缘纸300、301的界面、线圈的形状复杂的部位不均匀地附着的情况。这里所说的大体均匀的意思是，不是如现有技术(例如专利文献1等)那样有意加厚。

此外，仅由树脂组合物601大体均匀地覆盖的说明中的“仅”并不排除搪瓷被膜等预先在导体上形成的绝缘被膜的存在。这里所说的“仅”的意思是，为了扇形导体28成型后的绝缘强化而赋予的绝缘树脂仅为树脂组合物601，不使用现有技术中的第2树脂部件。

以上，用永磁铁式旋转电机进行了说明，但本发明的特征在于涉及定子的线圈绝缘，因而转子不仅能适用永磁铁式，也能适用感应式、同步磁阻、爪极式等。此外，绕组方式中为波绕方式，但只要是具有同样特征的绕组方式就能够适用。此外，用内转型进行了说明，但在外转型中也同样能够适用。

4.热固性树脂组合物的组成例

接下来，例示关于包含(a)光聚合引发剂、(b)热聚合引发剂、以及(c)无机添加物、(d)能够进行自由基聚合且具有2个以上碳-碳双键的化合物的热固性树脂的组成例。但不限定于以下所示的组成例。

组成例1是，加入苯乙烯50重量份(和光纯药制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯50重量份(奥德里奇制)、2,2-二乙氧基苯乙酮1.0重量份(和光纯药制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、云母10重量份，制成热固性树脂组合物。

组成例2是，加入苯乙烯50重量份(和光纯药制)、含有双酚a骨架的数均分子量为3000的不饱和聚酯树脂50重量份、2-羟基-2-甲基苯丙酮1.0重量份(东京化成工业制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、氮化硼10重量份，制成热固性树脂组合物。

组成例3是，加入二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯70重量份(奥德里奇制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯30重量份(奥德里奇制)、2-羟基-2-甲基苯丙酮1.0重量份(东京化成工业制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、云母10重量份，制成热固性树脂组合物。

组成例4是，加入二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯70重量份(奥德里奇制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯30重量份(奥德里奇制)、含有双酚a骨架的数均分子量为3000的不饱和聚酯树脂5重量份、2-羟基-2-甲基苯丙酮1.0重量份(东京化成工业制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、云母10重量份，制成热固性树脂组合物。

组成例5是，加入二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯70重量份(奥德里奇制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯30重量份(奥德里奇制)、含有双酚a骨架的数均分子量为3000的不饱和聚酯树脂5重量份、2-羟基-2-甲基苯丙酮1.0重量份(东京化成工业制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、云母20重量份，制成热固性树脂组合物。

组成例6是，加入二环戊烯基氧乙基(甲基)丙烯酸酯70重量份(奥德里奇制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯30重量份(奥德里奇制)、2-羟基-2-甲基苯丙酮1.0重量份(东京化成工业制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、云母10重量份、环烷酸锰0.05重量份(东京化成制)、由间苯二甲酸、马来酸、乙二醇形成的不饱和聚酯树脂5重量份、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷0.1重量份(shin-etsusilicone制)，制成热固性树脂组合物。

5.热固性树脂组合物的比较例

接下来，给出关于热固性树脂的组成的比较例。

比较例1不含(a)光聚合引发剂。比较例1是，加入苯乙烯50重量份(和光纯药制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯50重量份(奥德里奇制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)、云母10重量份，制成热固性树脂组合物。这种情况下，焊接侧线圈端的绝缘涂层无法形成。

比较例2不含(b)热聚合引发剂。比较例2是，加入苯乙烯50重量份(和光纯药制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯50重量份(奥德里奇制)、2,2-二乙氧基苯乙酮1.0重量份(和光纯药制)、云母10重量份，制成热固性树脂组合物。这种情况下，插槽内的线圈固定无法进行。

比较例3不含(c)无机添加剂。比较例3是，加入苯乙烯50重量份(和光纯药制)、双酚a丙三醇二甲基丙烯酸酯50重量份(奥德里奇制)、2,2-二乙氧基苯乙酮1.0重量份(和光纯药制)、1,1-二(叔丁基过氧化)环己烷1.5重量份(日油制)，制成热固性树脂组合物。这种情况下，电气特性未达到目标。

6.热固性树脂组合物的被覆方法

接下来，对利用上述组成的树脂进行的定子20的线圈部分的被覆方法进行说明。使用浸渍法、滴加含浸法等使上述树脂组合物601含浸于电动机线圈等电气设备。对于含浸方法，利用常规方法，没有特别限制。通过对含浸有树脂的线圈照射能量射线，使照射部固化。能量射线优选为由水银灯等产生的紫外线。此外，可以根据所使用的(a)光聚合引发剂选择适当的波长。照射能量射线后，涂布于定子20的树脂组合物601通过加热而完全固化。本加热利用热风式加热炉、ih加热炉等常规方法，没有特别限制。

如以上说明的那样，根据本发明，能够提供绝缘性优异、且即使为小型高输出，冷却性也优异的旋转电机的定子。

其中，本发明不限定于上述实施例，也包括各种变形例。例如，上述实施例是为了容易理解地对本发明进行说明而详细说明的例子，并不一定限定于具备所说明的全部构成。此外，对于实施例的构成的一部分，可以进行其他构成的追加、删除、替换。

符号说明

10旋转电机

11转子

12转子铁芯

13旋转轴

15插槽

18永磁铁

20定子

21定子铁芯

28c反焊接侧线圈端顶点

28d导体斜行部

28e导体端部

28f导体斜行部

50壳体

60定子线圈

61反焊接侧线圈端

62焊接侧线圈端

130液体冷却夹套

144轴承

145轴承

150冷却介质(油)贮藏空间

153冷却介质通路

154冷却介质出口

155冷却介质出口

300环状绝缘纸

301环状绝缘纸

302插槽衬垫

601树脂部件

rf冷却介质