专利名称：用于耐受性或抗性玉米栽培种的除草剂的制作方法
用于耐受性或抗性玉米栽培种的除草剂本发明涉及可用于抵抗耐受性或抗性玉米作物中的有害植物的作物保护组合物领域，该作物保护组合物包含作为除草活性化合物的两种或更多种除草剂的结合物。耐受性或抗性玉米品种和玉米品系的引入，特别是转基因玉米品种和玉米品系的引入，添加了新的活性化合物至传统的杂草防治体系，该活性化合物本身对传统的玉米品种是没有选择性的。活性化合物为例如已知的广谱除草剂，如草甘膦、草硫膦、草铵膦、双丙氨膦和咪唑啉酮除草剂，其现在可以用于特别为它们所开发的耐受性作物。这些除草剂对耐受性作物中的有害植物的功效高，但取决于——类似于其他常规除草剂的处理——所用除草剂的性质、其施用率、其制备、所防治的有害植物的生长期、气候条件、土壤条件等。此夕卜，除草剂对抗性品种或有害植物的特定品种显示出弱点(零效应)。另一个标准是作用的持续性，或除草剂的降解速率。如果合适，还必须考虑有害植物的敏感性变化，其可能发生在除草剂的延长使用中或在一个地域有限的区域内。对个 别植物的作用损失也只能在一定程度上由除草剂的更高施用率所补偿。此外，对以较低施用率的活性化合物实现除草效果的方法一直存在需求。较低的施用率不仅降低施用所需活性化合物的量，而且通常也减少了所需的配方助剂的量。既减少了经济费用，也改善了除草剂处理的生态友好性。一种改善除草剂使用特性的可能方法可能在于将该活性化合物与增加所需的额外特性的一种或多种其它活性化合物结合。然而，多个活性化合物的结合使用导致化学、物理和生物不相容的现象并不少见，例如缺乏共制剂稳定性、活性化合物分解或在活性化合物生物作用中的拮抗作用。相反，所需的是具有有利的作用特性、高稳定性和理想地具有协同增强活性特性的活性化合物的结合物，其使得与所结合的活性化合物的单独施用相比降低了施用率。化合物(A)和(B)是已知的。(Al)类的化合物描述于例如DE-A2717440。(BI)类的化合物描述于例如W02007/082098。这些化合物与其它除草剂的混合物描述于例如W02009/029518。该公开的专利申请还描述了一些本发明的(B)组分与全面除草剂草甘膦的协同混合物，但没有描述它们在耐受性作物中的用途，而只描述了对于抗杂草/阔叶杂草的除草作用的协同作用。W02007/120706公开了协同除草剂组合物(01，第I页，第8_11行)，其包括式I的嘧啶甲酸(参见第2页，第6-16行)和第二除草剂(例如GS (谷氨酰胺合成酶)抑制剂(01，第2页，第25行))或除草剂安全剂。US-A-2002/094934公开了包含除草剂A (参见第I页，A. 6-14)和除草剂B (参见第1-2页，A. 15-19)的除草剂组合物。US-A-2007/179059公开了式I的嘧啶甲酸及其衍生物(参见04，第1-2页)。令人惊讶的是，现已经发现上述的广谱除草剂类型(A)的某些活性化合物与某些除草剂(B)结合当用于适于选择性地使用本文最初提及的除草剂的玉米作物时以一种特别有利(协同)的方式相互作用。因此，本发明提供了除草剂结合物用于防治玉米作物中的有害植物的用途，其特征在于所述除草剂结合物包括
(A)选自式(Al)化合物的除草剂，
权利要求
1.除草剂结合物用于防治玉米作物中的有害植物的用途，其特征在于所述除草剂结合物包含 ㈧选自式(Al)化合物的除草剂，
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于所述除草剂结合物除组分㈧和⑶外还包含至少一种选自下列的另外的活性化合物安全剂、植物生长调节剂、除草剂、杀菌剂或杀虫剂。
3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于玉米作物在安全剂的存在下对所述除草剂结合物是耐受性的。
4.如权利要求1至3中一项或多项所述的用途，其特征在于所述除草剂结合物还包含环丙磺酰胺或双苯噁唑酸。
5.如权利要求1至4中一项或多项所述的用途，其特征在于所述除草剂结合物包含作为组分(A)的草铵膦。
6.如权利要求1至5中一项或多项所述的用途，其特征在于所述除草剂结合物还包含甲酰胺磺隆(Cl)、碘甲磺隆钠盐(C2)、异噁唑草酮(C3)、溴苯腈(C4)、丙炔氟草胺(C5)、砜嘧磺隆(C6)、甲基磺草酮(C7)、噻酮磺隆(CS)、环磺酮(C9)、莠去津(C10)、氟噻草胺(C11)、乙草胺(C12)、苯吡唑草酮(C13)、双苯噁唑酸(C14)、磺草酮(C15)、异草唑酮(C16)和碘甲磺隆钠盐(C17)。
7.如权利要求1至6中一项或多项所述的用途，其特征在于所述玉米作物还对2，4-D、麦草畏或抑制乙酰乳酸合酶(ALS)、EPSP合酶或羟苯丙酮酸二加氧酶(HPPD)的除草剂具耐受性。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于所述谷类作物对2，4-D、麦草畏、至少一种磺酰脲类除草剂、至少一种磺酰胺类除草剂、草甘膦、甲基磺草酮、bicyclopyrone、pyrasulfutole、环磺酮或异卩惡唑草酮(C3)具耐受性。
9.如权利要求1至8中一项或多项所述的用途，其特征在于组分(B)选自以下 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸乙酯(B1. 2) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丙酯(B1. 3) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸异丙酯(B1. 4) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丁酯(B1. 5) -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁基酯(B1. 6) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸叔丁酯(B1. 7) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸烯丙酯(B1. 8) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 9) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸三乙铵盐(B1. 10) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸钾盐(B1. 11) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯(B1. 14) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丙酯(B1. 15) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸异丙酯(B1. 16) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丁酯(B1. 17) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁基酯(B1. 18) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸叔丁酯(B1. 19) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸烯丙酯(B1. 20) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 21) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸三乙铵盐(B1. 22) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸钾盐(B1. 23)
10.如权利要求9所述的用途，其特征在于所述活性化合物⑶选自4_氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)
11.如权利要求9所述的用途，其特征在于所述活性化合物⑶选自6_氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)和6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(BL 13)
12.—种除草组合物，其包含草铵膦和作为活性化合物(B)的选自以下的化合物 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)-4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸乙酯(B1. 2) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丙酯(B1. 3) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸异丙酯(B1. 4) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丁酯(B1. 5) -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁基酯(B1. 6) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸叔丁酯(B1. 7) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸烯丙酯(B1. 8) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 9) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸三乙铵盐(B1. 10) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸钾盐(B1. 11) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(BL 13) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯(B1. 14) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丙酯(B1. 15) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸异丙酯(B1. 16) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丁酯(B1. 17) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁基酯(B1. 18) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸叔丁酯(B1. 19) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸烯丙酯(B1. 20) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁氧基乙基酯(B1. 21) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸三乙铵盐(B1. 22) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸钾盐(B1. 23)
13.如权利要求12所述的除草组合物，其中所述活性化合物⑶选自4_氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)。
14.如权利要求12所述的除草组合物，其中所述活性化合物⑶选自6_氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)和6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13)。
15.如权利要求12至14中一项或多项所述的除草组合物，其还包括一种安全剂和/或另一种除草剂。
全文摘要
本发明提供除草剂结合物和除草剂结合物用于防治玉米作物中的有害植物的用途，其特征在于所述除草剂结合物包含(A)选自式(A1)化合物的除草剂,，其中Z代表羟基、-NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH或-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH，或其酯或盐，和(B)式(B1)的除草剂，，其中X代表N或CH且R代表CO2H，或其除草活性衍生物，且玉米作物——如果合适在安全剂的存在下——对结合物中存在的除草剂(A)和(B)是耐受性的。
文档编号A01N57/20GK103025168SQ201180036218
公开日2013年4月3日 申请日期2011年5月19日 优先权日2010年5月21日
发明者E·哈克, H·迪特里希, K·特拉博尔德, E·加茨魏勒, F·齐默 申请人:拜耳知识产权有限责任公司