专利名称：用于耐受性或抗性谷物作物的除草剂的制作方法
用于耐受性或抗性谷物作物的除草剂本发明涉及作物保护组合物领域，所述作物保护组合物可用于对抗耐受性或抗性谷类作物(例如，普通小麦、大麦、黑小麦、黑麦和燕麦)中的有害植物，并且包括作为除草活性化合物的两种以上除草剂的结合物。引进耐受性或抗性谷类品种和谷类品系(特别是转基因谷类品种、谷类杂交系和谷类品系)可在常规杂草防治体系中增加新的、其自身在常规谷类品种中没有选择性的活性化合物。所述活性化合物为，例如，已知广谱除草剂如草甘膦(glyphosate)、草硫膦(sulfosate)、草铵勝(glufosinate)、双丙氨酸勝(bilanafos) (=bialaphos)和咪唑啉酮(imidazolinone)除草剂，所述除草剂目前可以用于专门为它们开发的耐受性作物中。这些除草剂对抗耐受性作物中的有害植物的功效高，但是，与其它的除草剂处理相似，所述功效依赖于所用除草剂性质、其施用率、所述制剂、待防治的有害植物、气候条件、土壤条件等。此外，所述除草剂显示出对特定种类的有害植物的弱点(零效果)。另一个标准是除草剂的作用持续时间、或降解速率。如果合适，还需考虑有害植物敏感性改变(抗性形成)，其可以 在延长除草剂的使用时或在有限的地理区域内发生。即使可行，针对单株的作用的丧失也只能在某种程度上通过更高的除草剂施用率进行补偿。此外，总是需要使用更低施用率的活性化合物来实现除草效果的方法。更低施用率不仅降低施用所需的活性化合物的量，而且通常还降低所需制剂助剂的量。这两项均减少了经济支出并且提高了除草剂处理的生态友好性。一种提高除草剂使用谱的可能性可包括将所述活性化合物与一种或多种其它有助于所需的另外特性的活性化合物结合。但是，多种活性化合物的结合使用经常导致物理和生物上的不相容现象，例如，共制剂(coformulation)缺乏稳定性、活性化合物的降解或活性化合物的生物作用的拮抗。相反，所需要的是这样的活性化合物结合物，其具有有利的作用谱、高稳定性以及理想的协同增强的活性，与单独施用待结合的活性化合物相比，其使得施用率降低。化合物(A)和(B)为已知。(Al)型化合物描述于例如，DE-A2717440。(BI)型化合物描述于例如，W02007/082098。这些化合物与其它除草剂的混合物描述于例如，W02009/029518。此公开文本还描述一些本发明的(B)组分与全面除草剂(totalherbicide)草甘膦的协同混合物，但是没有描述它们在耐受性作物中的用途，而仅描述对禾本科杂草(weed grass) /阔叶杂草的除草作用方面的协同作用。W02007/120706A2描述了协同除草结合物(01，第I页，第8_11行)，其包括式I的嘧啶甲酸(见第2页，第6-16行)和另一种除草剂(例如，GS (谷氨酰胺合成酶)抑制剂(01，第2页，第25行)或除草剂安全剂。US-A-2002/094934描述了除草剂结合物，其包括除草剂A (见第I页，A. 6-14)和除草剂B (见第1-2页，A. 15-19)。US-A-2007/179059描述了式I的嘧啶甲酸及其衍生物(见04，第1-2页)。出乎意料的是，现已发现当上述广谱除草剂(A)类中的某些活性化合物和某些除草剂(B)用于适合选择性使用(A)除草剂的谷类作物中时，二者结合以特别有利(协同)的
因此，本发明提供除草剂结合物用于防治谷类作物(优选小麦、燕麦或大麦，特别优选小麦作物)中的有害植物的用途，其特征在于该除草剂结合物包括(A)选自式(Al)化合物的除草剂或其酯或盐
权利要求
1.除草剂结合物用于防治谷类作物中的有害植物的用途，其特征在于该除草剂结合物包括 (A)一种选自式(Al)化合物的除草剂或其酯或盐
2.权利要求1的用途，其特征在于所述除草剂结合物除组分(A)和(B)外，还包括至少一种其他活性化合物，选自安全剂、植物生长调节剂、除草剂、杀真菌剂或杀虫剂。
3.权利要求1或2的用途，其特征在于所述谷类作物在安全剂的存在下对所述除草剂结合物具有耐受性。
4.权利要求1-3中一项或多项的用途，其特征在于所述除草剂结合物还包括解草酯(Cl)、环丙磺酰胺(C2)、双苯噁唑酸(C3)或吡唑解草酯(C4)。
5.权利要求1-3中一项或多项的用途，其特征在于所述除草剂结合物还包括环丙磺酰胺(C2)。
6.权利要求1-4中一项或多项的用途，其特征在于所述除草剂结合物包括作为组分(A)的草铵膦铵盐。
7.权利要求1-6中一项或多项的用途，其特征在于所述谷物为小麦。
8.权利要求1-7中一项或多项的用途，其特征在于所述谷类作物还对抑制乙酰乳酸合酶(ALS)、EPSP合酶或羟苯丙酮酸加双氧酶(HPro)的除草剂具有耐受性。
9.权利要求8的用途，其特征在于所述谷类作物耐受至少一种磺酰脲除草剂、至少一种磺酰胺除草剂、草甘膦、甲基磺草酮、环磺酮、苯吡唑草酮、bicyclopyixme或异噁唑草酮。
10.权利要求1-9中一项或多项的用途，其特征在于组分(B)选自下列 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)-4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸乙酯(B1. 2) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丙酯(B1. 3) -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸异丙酯(B1. 4) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丁酯(B1. 5) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁酯(B1. 6) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸叔丁酯(B1. 7) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸烯丙酯(B1. 8) -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁氧基乙酯(B1. 9) ~4~氛基-3-氣_6_(4-氣_2_氣_3_甲氧基苯基)卩比唳-2-竣酸二乙基按盐(B1. 10) -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸钾盐(B1. 11) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯(B1. 14) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丙酯(B1. 15) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸异丙酯(B1. 16) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丁酯(B1. 17) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2-丁酯(B1. 18) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸叔丁酯(B1. 19) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸烯丙酯(B1. 20) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2-丁氧基乙酯(B1. 21) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸三乙基铵盐(BL 22) -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸钾盐(B1. 23)。
11.权利要求10的用途，其特征在于所述活性化合物(B)选自4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)。
12.权利要求10的用途，其特征在于所述活性化合物(B)选自6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)和6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13)。
13.一种除草组合物，包括草铵膦铵盐和作为活性化合物(B)的一种选自下列的化合物 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)、 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)、 -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸乙酯(B1. 2)、 -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丙酯(B1. 3)、 -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸异丙酯(B1. 4)、 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸正丁酯(B1. 5)、 -4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2- 丁酯(B1. 6)、 -4-氨基-3-氯-6- (4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸叔丁酯(B1. 7)、 ~4~氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)卩比唳-2-羧酸烯丙酯(B1. 8)、-4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸2-丁氧基乙酯(B1. 9)、~4~氛基-3-氣_6_ (4-氣_2_氣_3_甲氧基苯基)卩比唳-2-竣酸二乙基按盐(B1. 10)、-4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸钾盐(B1. 11)、_6_氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)、 -6-氨基 -5-氯-2-(4·-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸乙酯(B1. 14)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丙酯(B1. 15)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸异丙酯(B1. 16)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸正丁酯(B1. 17)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2-丁酯(B1. 18)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸叔丁酯(B1. 19)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸烯丙酯(B1. 20)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸2- 丁氧基乙酯(B1. 21)、 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸三乙基铵盐(BL 22)和 -6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸钾盐(B1. 23)。
14.权利要求13的除草组合物，其中所述活性化合物(B)选自4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸(B1. O)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸甲酯(B1.1)。
15.权利要求13的除草组合物，其中所述活性化合物(B)选自6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸(B1. 12)和6-氨基-5-氯-2-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)嘧啶-4-羧酸甲酯(B1. 13)。
16.权利要求13-15中一项或多项的除草组合物，还包括安全剂和/或其它除草剂。
17.权利要求13-15中一项或多项的除草组合物，还包括解草酯(Cl)、环丙磺酰胺(C2)、双苯噁唑酸(C3)或吡唑解草酯(C4)。
18.权利要求13-15中一项或多项的除草组合物，还包括环丙磺酰胺(C2)。
全文摘要
本发明涉及除草剂结合物及除草剂结合物用于对抗谷类作物中的有害植物的用途，其特征在于各除草剂结合物包括(A)选自式(A1)化合物的除草剂或其酯或盐其中，Z为羟基、-NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH或-NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH，和(B)式(B1)的除草剂或其除草活性衍生物其中，X为N或CH且R为CO2H，且所述谷类作物——任选地在存在安全剂时——对存在于结合物中的除草剂(A)和(B)具有耐受性。
文档编号A01P13/02GK103025166SQ201180036188
公开日2013年4月3日 申请日期2011年5月19日 优先权日2010年5月21日
发明者E·哈克, H·迪特里希, H·曼内, E·加茨魏勒, F·齐默 申请人:拜耳知识产权有限责任公司