专利名称：一种含mcpa与二氯吡啶酸的除草组合物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种含MCPA与二氯吡啶酸的除草组合物及其制备方法和应用，属于农药技术领域。
背景技术：
随着除草剂生产和应用的进一步发展，除草剂之间的混用渐渐发展起来。我国在除草剂的混用研究方面也较为重视，被广泛认做是除草剂合理使用的重要措施之一，研究出了一系列除草混剂，取得了较大进展。MCPA，分子式=C9H9ClO3，化学名称2_甲基_4氯苯氧乙酸。MCPA为激素型选择性 除草剂，易为根部和叶部吸收传导，破坏植物的新陈代谢，致使植物变型、肿裂霉烂而死亡，适用于水稻、小麦及其他旱地作物防治三棱草、鸭舌草、泽泻、野慈姑及其它阔叶杂草，对以米瓦罐及繁缕等为主的麦田阔叶杂草防效较差，而且MCPA药剂量大。二氯吡啶酸(florasulam)，分子式C6H3C12N203，化学名称3，6_ 二氯吡啶-羧酸。二氯吡啶酸是一种人工合成的植物生长激素，它的化学结构和许多天然的植物生长激素类似，但在植物的组织内具有更好的持久性。它主要通过植物的根和叶进行吸收然后在植物体内进行传导，所以其传导性能较强。对杂草施药后，它被植物的叶片或根部吸收，在植物体中上下移动并迅速传导到整个植株。低浓度的二氯吡啶酸能够刺激植物的DNA、RNA和蛋白质的合成从而导致细胞分裂的失控和无序生长，最后导致管束被破坏；高浓度的二氯吡啶酸则能够抑制细胞的分裂和生长。二氯吡啶酸可以防除油菜、玉米、草坪等田间一年生阔叶杂草和深根多年生阔叶杂草，对田旋花等无效，难以彻底杀除小麦田阔叶杂草，因此，使用过程中与其他除草剂混用，才能达到理想的除草效果。上述两种除草剂在化学成分、结构及理化性质都是有区别的，因此它们的杀草能力及范围也不一样，各自使用存在一定的不足，也容易形成药物依赖性，因此研究除草剂混剂具有很重要的生态学意义和环保意义。
发明内容
针对现有除草剂单一药物成分存在的不足，本发明提供了一种含MCPA与二氯吡啶酸的除草组合物，该组合物将除草剂原药进行混配，扩大了除草谱，减少了药物残留，具有重要的生态学意义和环保意义。本发明还提供了该除草组合物的制备方法，该方法操作简单，易于实施。本发明还提供了该除草组合物在防治麦田杂草中的应用。本发明是通过以下措施实现的
一种除草剂组合物，其特征是包括原料药和辅料，所述原料药为2-甲基-4氯苯氧乙酸(即MCPA，下同)和二氯吡啶酸。本发明将原料药进行混配，提高了除草效果，扩大了除草谱，减缓了除草剂抗药性的发生。
本发明除草组合物中，2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的用量比例不宜过大，其中2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的质量比为1-6:1时混合物药物效果较好，2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的质量比为3. 5:1时效果最好。本发明除草组合物中，原料药占组合物的含量为5_60wt%，其余为辅料。本发明除草组合物可以为水剂或水溶性颗粒剂(即水溶性粒剂，下同)，水剂的辅料包括成盐剂、水性表面活性剂和水，成盐剂用量为原料药物质的量的1-1. 2倍，水性表面活性剂用量为除草剂组合物总质量的2 10%，水为余量。成盐剂的作用是使原料药以盐的形式存在在制剂中，其用量的大小对产品性能如稳定性、溶解速度 等有影响，对药效影响不大。水性表面活性剂对组合物的药效有一定的影响，其用量越多药效越好，但当用量达到8%后，用量的增加对药效的增加不明显。通过对成本和药效的综合考虑，辅料优选以下含量成盐剂用量为原料药物质的量的I. I倍，水性表面活性剂的用量为除草剂组合物总质量的8%，水余量。水剂中所用的成盐剂为异丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾或三异丙醇胺，各成盐剂效果基本一致，优选三异丙醇胺或二甲胺；所用的水性表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠和三乙醇胺盐中的一种或多种，各水性表面活性剂效果基本一致，优选脂肪醇聚氧乙烯醚和/或十二烷基苯磺酸钠。水溶性颗粒剂的辅料包括成盐剂、水溶性表面活性剂、粘结剂、稳定剂和水溶性无机盐，成盐剂用量为原料药物质的量的1-1. 2倍，其他辅料所占除草剂组合物的质量百分比如下水溶性表面活性剂f 10%、粘结剂f 10%、稳定剂1飞％、水溶性无机盐余量。水溶性表面活性剂对组合物的药效有一定的影响，其用量越多药效越好，但当用量达到8%后，用量的增加对药效的增加不明显。成盐剂、粘结剂、稳定剂和水溶性无机盐对药效的影响很小，主要是使产品的性能更加优良，例如稳定性、溶解速度等。通过对成本和药效的综合考虑，辅料优选以下含量成盐剂用量为原料药物质的量的I. I倍，水溶性性表面活性剂用量为除草剂组合物总质量的8%，粘结剂用量为除草剂组合物总质量的5%，稳定剂用量为除草剂组合物总质量的1%，水溶性无机盐余量。水溶性颗粒剂中所用的成盐剂为异丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾或三异丙醇胺，各成盐剂效果基本一致，优选三异丙醇胺或氢氧化钾；所用的水溶性表面活性剂为烷酰胺基牛磺酸盐、牛脂胺聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基多糖苷、茶皂素、柠檬酸烷基醚酯和烷基酚聚氧乙烯醚、有机硅聚醚类、甲基化聚氧乙烯脂肪酸、酯化聚氧乙烯甘油和聚乙二醇中的至少一种，各水溶性表面活性剂效果基本一致，优选烷酰胺基牛磺酸盐和/或聚氧乙烯脂肪酸酯；所用的粘结剂为尿素、糖类、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纤维素钠中的一种或多种，各粘结剂效果基本一致，优选可溶性淀粉和/或糊精；所用的稳定剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、三聚磷酸钠和柠檬酸中的一种或多种，各稳定剂效果基本一致，优选乙二胺四乙酸二钠；所用的水溶性无机盐为硫酸盐、硝酸盐、盐酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢二盐、磷酸二氢盐、硼酸盐和硅酸盐中一种或多种，水溶性无机盐可以为水溶性钠盐、钾盐、铵盐，各水溶性无机盐效果基本一致，优选钠盐。
本发明含MCPA与二氯吡啶酸的除草剂组合物水剂的制备方法包括以下步骤将原料药混合均匀，加入成盐剂，在45-80°C下反应，得原料药的盐，反应完后降温至40-500C，加入水性表面活性剂，再加水至所需浓度，搅拌均匀得水剂。上述制备方法中，原料药与成盐剂的反应一般以水为介质进行，反应温度优55^700C，反应时间优选3(T60min，最优选45 55min。上述制备方法中，加入表面活性剂和水后，搅拌搅拌IOlOmin得水剂，优选搅拌20 30min。本发明含MCPA与二氯吡啶酸的除草剂组合物水溶性颗粒剂的制备方法包括以下步骤将原料药混合均匀，加入成盐剂，在45-80°C下反应，得原料药的盐，反应完后加入水溶性表面活性剂、粘结剂、稳定剂和水溶性无机盐进行捏合，捏合完毕后直接造粒、烘干即得水溶性颗粒剂。上述制备方法中，原料药与成盐剂的反应时间为4(Tl20min，优选85 115min。 上述制备方法中，烘干温度为4(T90°C。本发明含MCPA与二氯吡啶酸的除草组合物可用于防治麦田杂草，防效显著。本除草组合物的使用方法是用于小麦田时，在小麦返青期、杂草多处于4 6叶期进行喷雾施药除草，每公顷农田用90-110克除草组合物，每IOOg除草组合物用500升水稀释后进行常规茎叶喷雾施药。本发明的除草组合物与现有技术相比，具有以下有益效果通过除草剂有效成分的混用扩大了除草谱，提高了除草效果，延长了施药适期，降低了药害，减少了药物残留活性，延缓了除草剂抗药性的发生与发展，具有重要的生态学意义和环保意义。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，应该明白的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。下述实施例中，如无特别说明，水溶性粒剂(即水溶性颗粒剂)中所用的表面活性剂即水溶性表面活性剂。实施例I 27% MCPA- 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂
MCPA 21%、二氯吡啶酸6%、三异丙醇胺28. 56%，升温至55_70°C，反应50min，降温至450C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚4%，十二烷基苯磺酸钠4%，去离子水加至100%，搅拌25min制得27% MCPA- 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂。实施例2 36% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺盐水剂
MCPA 28%、二氯吡啶酸8%、二甲胺8. 98%，升温至60_70°C，反应45min，降温至40°C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚8%，去离子水加至100%，搅拌20min制得36% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺盐水剂。实施例3 18% MCPA- 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂
MCPA 14%、二氯吡啶酸4%、三异丙醇胺19. 04%,升温至55_60°C，反应55min，降温至500C，加入十二烷基苯磺酸钠8%，去离子水加至100%，搅拌30min制得18% MCPA 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂。实施例4 28% MCPA- 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂MCPA 14%、二氯吡啶酸14%、三异丙醇胺30. 00%,升温至55_70°C，反应50min，降温至45°C，加入壬基酚聚氧乙烯醚I. 5%，脂肪胺聚氧乙烯醚I. 5%，去离子水加至100%，搅拌25min制得28% MCPA- 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂。实施例5 5% MCPA 二氯吡啶酸异丙胺盐水剂
MCPA 3%、二氯吡啶酸2%、异丙胺I. 50%,升温至45-55°C，反应60min，降温至40°C，加入脂肪胺聚氧乙烯醚2%，去离子水加至100%，搅拌IOmin制得5% MCPA 二氯吡啶酸异丙胺盐水剂。实施例6 45% MCPA 二氯吡啶酸铵盐水剂
MCPA 30%、二氯吡啶酸15%、氨水7. 96%，升温至50_60°C，反应55min，降温至40°C，加入十二烷基苯磺酸钠4%，三乙醇胺盐2%，苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚3%，去离子水加至100%，搅拌15min制得45% MCPA 二氯吡啶酸铵盐水剂。、实施例I 32% MCPA 二氯吡啶酸钠盐水剂
MCPA 24%、二氯吡啶酸8%、氢氧化钠6. 44%，升温至55_65°C，反应50min，降温至42°C，加入壬基酚聚氧乙烯醚5%，去离子水加至100%，搅拌20min制得32% MCPA- 二氯吡啶酸钠盐水剂。实施例8 50% MCPA 二氯吡啶酸三甲胺盐水剂
MCPA 40%、二氯吡啶酸10%、三甲胺17. 81%，升温至60-70°C，反应45min，降温至45°C，加入脂肪酸聚乙二醇酯3%，烷基酚聚氧乙烯醚3%，去离子水加至100%，搅拌25min制得50%MCPA- 二氯吡啶酸三甲胺盐水剂。实施例9 60% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水剂
MCPA 50%、二氯吡啶酸10%、氢氧化钾20. 22%，升温至65-75 °C，反应40min，降温至48°C,加入苯乙基苯酹聚氧乙烯聚氧丙烯醚7%,去离子水加至100%,搅拌30min制得60%MCPA- 二氯吡啶酸钾盐水剂。实施例10 49% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水剂
MCPA 42%、二氯吡啶酸7%、氢氧化钾13. 75%，升温至70_80°C，反应30min，降温至50°C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐5%,壬基酹聚氧乙烯醚5%,去离子水加至100%,搅拌35min制得49% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水剂。实施例11 36% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺盐水剂
MCPA 27%、二氯吡啶酸9%、一甲胺6. 75%，升温至45_60°C，反应50min，降温至40°C，加入蓖麻油聚氧乙烯醚4%，去离子水加至100%，搅拌40min制得36% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺盐水剂。实施例12 27% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水溶性粒剂
MCPA 21%、二氯吡啶酸6%，氢氧化钾8. 36%，升温至45_60°C反应、捏合115min，再加入表面活性剂烷酰胺基牛磺酸盐8%，粘结剂可溶性淀粉5%，稳定剂乙二胺四乙酸二钠1%，水溶性无机盐硫酸钾补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，70°C条件下烘干即得到27% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水溶性粒剂。实施例13 9% MCPA 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水溶性粒剂
MCPA 7%、二氯吡啶酸2%，三异丙醇胺9. 52%，45-55°C反应、捏合85min，表面活性剂聚氧乙烯脂肪酸酯8%，粘结剂糊精5%，稳定剂乙二胺四乙酸二钠1%，水溶性无机盐氯化钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，90°C条件下烘干即得到9% MCPA 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水溶性粒剂。实施例14 36% MCPA 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水溶性粒剂
MCPA 28%、二氯吡啶酸8%，三异丙醇胺38. 08%, 50_60°C反应、捏合lOOmin，表面活性剂烷酰胺基牛磺酸盐4%，聚氧乙烯脂肪酸酯4%，粘结剂淀粉2%，糊精3%，稳定剂乙二胺四乙酸二钠1%，水溶性无机盐碳酸氢钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，40°C条件下烘干即得到36% MCPA 二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水溶性粒剂。实施例15 42% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水溶性粒剂
MCPA 36%、二氯吡啶酸6%，氢氧化钾12. 96%，升温至45-60°C反应、捏合115min，再加入表面活性剂甲基化聚氧乙烯脂肪酸2%，粘结剂聚乙二醇5%，稳定剂乙二胺四乙酸1%，水溶性无机盐硫酸钾补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，70°C条件下烘干即得到42% MCPA 二氯吡啶酸钾盐水溶性粒剂。 实施例16 30% MCPA 二氯吡啶酸铵盐水溶性粒剂
MCPA 20%，二氯吡啶酸10%，氨水5. 31%，40-50°C反应、捏合lOOmin，表面活性剂茶皂素4%，粘结剂聚乙烯吡咯烷酮4. 5%，稳定剂三聚磷酸钠2. 5%，水溶性无机盐磷酸二氢铵补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，50°C条件下烘干即得到30% MCPA 二氯吡啶酸铵盐水溶性粒剂。实施例17 48% MCPA 二氯吡啶酸钠盐水溶性粒剂
MCPA 36%，二氯吡啶酸12%，氢氧化钠9. 67%，45-55°C反应、捏合80min，表面活性剂有机硅聚醚类2. 5%，甲基化聚氧乙烯脂肪酸5%，粘结剂尿素7%，稳定剂柠檬酸3%，水溶性无机盐硼酸钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，60°C条件下烘干即得到48% MCPA 二氯吡啶酸钠盐水溶性粒剂。实施例18 15% MCPA 二氯吡啶酸三甲胺盐水溶性粒剂
MCPA 12%，二氯吡啶酸3%，三甲胺5. 34%，50-60°C反应、捏合60min，表面活性剂烷基多糖苷2%，粘结剂糖类3%，稳定剂乙二胺四乙酸四钠2%，水溶性无机盐无水硫酸钾补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，70°C条件下烘干即得到15%MCPA 二氯吡啶酸三甲胺盐水溶性粒剂。实施例19 60% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺盐水溶性粒剂
MCPA 50%，二氯吡啶酸10%，二甲胺16. 28%，55-65°C反应、捏合40min，表面活性剂甲基化聚氧乙烯脂肪酸5%，牛脂胺聚氧乙烯醚3%，柠檬酸烷基醚酯2%，粘结剂尿素10%，稳定剂三聚磷酸钠2%，柠檬酸3%，水溶性无机盐磷酸氢二铵补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，80°C条件下烘干即得到60% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺盐水溶性粒剂。实施例20 56% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺盐水溶性粒剂
MCPA 48%，二氯吡啶酸8%，二甲胺12. 65%，60-70°C反应、捏合45min，表面活性剂酯化聚氧乙烯甘油2%，聚乙二醇4%，牛脂胺聚氧乙烯醚3%，粘结剂聚乙二醇5%，聚乙烯醇3. 5%，稳定剂乙二胺四乙酸4%，水溶性无机盐硅酸钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，90°C条件下烘干即得到56% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺盐水溶性粒剂。
实施例21 5% MCPA 二氯吡啶酸异丙胺盐水溶性粒剂
MCPA 2. 5%、二氯吡啶酸2. 5%，异丙胺I. 51%，35-45°C反应、捏合120min，表面活性剂牛脂胺聚氧乙烯醚1%，粘结剂尿素1%，稳定剂乙二胺四乙酸I. 5%，水溶性无机盐碳酸钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，40°C条件下烘干即得到5% MCPA 二氯吡啶酸异丙胺盐水溶性粒剂。实施例22 35% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺盐水溶性粒剂
MCPA 25%，二氯吡啶酸10%，一甲胺6. 58%，65-80°C反应、捏合50min，表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚5. 5%，粘结剂羧甲基纤维素钠5. 5%，稳定剂乙二胺四乙酸3. 5%，水溶性无机盐硼酸钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，75°C条件下烘干即得到35% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺盐水溶性粒剂。实施例23 42% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺盐水溶性粒剂
MCPA 7%，二氯吡啶酸35%，一甲胺8. 09%，65-80°C反应、捏合50min，表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚5. 5%，粘结剂羧甲基纤维素钠5. 5%，稳定剂乙二胺四乙酸3. 5%，水溶性无机盐硼酸钠补至100%。将各组分在捏合机中充分均匀混合后，捏合完毕后直接造粒，75°C条件下烘干即得到42% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺盐水溶性粒剂。本发明的除草组合物比单用MCPA或者二氯吡啶酸有更好的效果，其可用于麦田杂草的防治，效果显著，下面分别以实施例I、实施例4、实施例12、实施例15、实施例23的制剂为例，同时以48% MCPA二甲胺盐水剂、30%二氯吡啶酸三异丙醇胺盐水剂和75%二氯吡啶酸钾盐水溶性粒剂为对照，说明本发明的有益效果。I、在本地小麦种植阶段进行实验，选择13块小麦田进行实验，小麦田中主要杂草为麦蒿、荠菜、泽漆、米瓦罐、猪殃殃、繁缕、田旋花，施药方法为在小麦返青期进行喷雾施药除草，药物喷洒时加水稀释，施药当天天气晴，上午9-11时施药,共施药I次，最高气温25 °C，最低气温15°C。2、将每块小麦田分别按照下面表格I述使用药物
权利要求
1.一种除草剂组合物，其特征是包括原料药和辅料，所述原料药为2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸。
2.根据权利要求I所述的除草剂组合物，其特征是2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的质量比为1-6:1 ;原料药含量为5-60wt%。
3.根据权利要求2所述的除草剂组合物，其特征是2-甲基-4氯苯氧乙酸与二氯吡啶酸的质量比为3. 5: I。
4.根据权利要求I所述的除草剂组合物，其特征是剂型为水剂或水溶性颗粒剂，水剂的辅料包括成盐剂、水性表面活性剂和水，成盐剂用量为原料药物质的量的1-1. 2倍，水性表面活性剂用量为除草剂组合物总质量的2 10%，水为余量；水溶性颗粒剂的辅料包括成盐剂、水溶性表面活性剂、粘结剂、稳定剂和水溶性无机盐，成盐剂用量为原料药物质的量的1-1. 2倍，其他辅料所占除草剂组合物的质量百分比如下水溶性表面活性剂f 10%、粘结剂f 10%、稳定剂1飞％、水溶性无机盐余量。
5.根据权利要求4所述的除草剂组合物，其特征是水剂中成盐剂用量为原料药物质的量的I. I倍，水性表面活性剂的用量为除草剂组合物总质量的8% ;水溶性颗粒剂中成盐剂用量为原料药物质的量的I. I倍，水溶性表面活性剂用量为除草剂组合物总质量的8%，粘结剂用量为除草剂组合物总质量的5%，稳定剂用量为除草剂组合物总质量的1%。
6.根据权利要求4所述的除草剂组合物，其特征是水剂中所用的成盐剂为异丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾或三异丙醇胺；所用的水性表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠和三乙醇胺盐中的一种或多种； 水溶性颗粒剂中所用的成盐剂为异丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾或三异丙醇胺；所用的水溶性表面活性剂为烷酰胺基牛磺酸盐、牛脂胺聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基多糖苷、茶皂素、柠檬酸烷基醚酯和烷基酚聚氧乙烯醚、有机硅聚醚类、甲基化聚氧乙烯脂肪酸、酯化聚氧乙烯甘油和聚乙二醇中的至少一种；所用的粘结剂为尿素、糖类、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纤维素钠中的一种或多种；所用的稳定剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、三聚磷酸钠和柠檬酸中的一种或多种；所用的水溶性无机盐为硫酸盐、硝酸盐、盐酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢二盐、磷酸二氢盐、硼酸盐和硅酸盐中一种或多种。
7.根据权利要求6所述的除草剂组合物，其特征是水剂中所用的成盐剂为三异丙醇胺或二甲胺；所用的水性表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚和/或十二烷基苯磺酸钠； 水溶性颗粒剂中所用的成盐剂为三异丙醇胺或氢氧化钾；所用的水溶性性表面活性剂为烷酰胺基牛磺酸盐和/或聚氧乙烯脂肪酸酯；所用的粘结剂为可溶性淀粉和/或糊精；所用的稳定剂为乙二胺四乙酸二钠。
8.—种权利要求4所述的除草剂组合物的制备方法，其特征是 水剂的制备方法包括以下步骤将原料药混合均匀，加入成盐剂，在45-80°C下反应，得原料药的盐，反应完后降温至40-50°C，加入水性表面活性剂，再加水至所需浓度，搅拌均匀得水剂；水溶性颗粒剂的制备方法包括以下步骤将原料药混合均匀，加入成盐剂，在45-80°C下反应，得原料药的盐，反应完后加入水溶性表面活性剂、粘结剂、稳定剂和水溶性无机盐进行捏合，捏合完毕后直接造粒、烘干即得水溶性颗粒剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征是水剂制备过程中，成盐剂与原料药反应的温度为55 70°C ;水溶性颗粒剂制备过程中，成盐剂与原料药反应的温度为45飞(TC。
10.权利要求1-7中任一项所述的除草剂组合物在防治麦田杂草中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种含MCPA与二氯吡啶酸的除草组合物，包括原料药和辅料，所述原料药为2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸。本发明还公开了本除草组合物的制备方法和应用。本发明的除草组合物与现有技术相比，具有以下有益效果通过除草剂有效成分的混用扩大了除草谱，提高了除草效果，延长了施药适期，降低了药害，减少了药物残留活性，延缓了除草剂抗药性的发生与发展，具有重要的生态学意义和环保意义。
文档编号A01N43/40GK102715164SQ20121023535
公开日2012年10月10日 申请日期2012年7月9日 优先权日2012年7月9日
发明者侯永生, 刘元强, 刘强, 吴勇, 孙国冉, 孙国庆, 宋吉奎, 李志清, 李遵亮, 沈婕, 袁良国, 许立卫, 郭天娥, 陈琦 申请人:山东潍坊润丰化工有限公司