一种具有超支化结构的大分子胍盐抗菌剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种具有超支化结构的大分子胍盐抗菌剂及其制备方法。通过新型分子设计，将具有抗菌活性的苯基和酰胺基引入到聚胍盐中，形成具有超支化结构的新型大分子胍盐抗菌剂。这类大分子胍盐抗菌剂由具有支化结构的中间体、多元胺、盐酸胍或盐酸双胍组成。本发明的超支化大分子胍盐抗菌剂，合成工艺简单，且因多种活性基团的引入使抗菌效果更加显著；该抗菌剂具有长期抗菌作用，性质稳定，易溶于水，可在较宽温度和pH值范围下使用，无副作用、无腐蚀性、对环境无污染，是一种新型环保型的抗菌剂。可广泛应用于医疗卫生、食品加工、日用化工、日常生活、农业、水产、牧畜等各领域。
【专利说明】一种具有超支化结构的大分子胍盐抗菌剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于新型抗菌剂【技术领域】，具体涉及一种超支化大分子胍盐抗菌剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]早在1861年，Strecke就发现了胍，随后在一系列天然产物和多种植物中相继发现了胍的存在；人和动物体内也含有微量胍。从结构上看，胍是亚胺脲，它的结构有如下所示三个共振式:
[0003]
【权利要求】
1.一种超支化大分子胍盐抗菌剂(I)，其特征在于:所述的超支化大分子胍盐结构中包括超支化中间体(II)和大分子胍盐(III)，其中超支化中间体(II)为酰胺型或酯型(即X = N或O);大分子胍盐(III)包括大分子单胍盐和大分子双胍盐，
2.一种制备根据权利要求1所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的方法，其特征在于:(I)超支化中间体(II)的制备；(2)超支化大分子胍盐(I)的制备。
3.根据权利要求2所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，所述超支化中间体(II)的制备方法为1份均苯三甲酸三甲酯与3~15份二胺(NH2-L-NH2)在有机溶剂中回流反应8~24h，去除有机溶剂以及过量的二胺后，得超支化中间体(II)。
4.根据权利要求3所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征在于，有机溶剂为甲醇和/或乙醇。
5.根据权利要求2所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征在于，在反应体系中加入1份超支化中间体(II)、0~15份二胺(NH2-L-NH2)以及3~15份盐酸胍或二氰二胺，60~120°C搅拌熔融反应I~4h小时，升温至130~180°C，搅拌反应I~IOh，冷却后得产品，该产品水溶。
6.根据权利要求2所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 1)反应体系中加入3~15份二胺(NH2-L-NH2)以及3~15份盐酸胍或二氰二胺，在60~120°C搅拌熔融反应I~4h，升温至130~180°C，搅拌反应I~IOh ; 2)将1份超支化中间体(II)加入反应体系，在140~180°C条件下继续反应I~4h，冷却后得产品，该产品水溶。
7.根据权利要求6所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，所述二胺(NH2-L-NH2)与盐酸胍或二氰二胺的投料比为I~1.5: 1，最佳为I~1.1: I。
8.根据权利要求6所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，脂肪二胺(NH2-L-NH2)与盐酸胍或二氰二胺的反应的最佳条件为80~100°C搅拌反应I~2h，升温至130~160°C，搅拌反应2~8h。
9.根据权利要求6所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)的制备方法，其特征是，加入超支化中间体(II)后反应的最佳条件是温度为150~160°C，反应时间为2~3h。
10.根据权利要求1所述的超支化大分子胍盐抗菌剂(I)，其特征在于，该抗菌剂具有长期抗菌作用，性质稳定，易溶于水，可在较宽温度和PH值范围下使用的特点，可广泛应用于医疗卫生、食品加工、日用化·工、日常生活、农业、水产、牧畜领域。
【文档编号】A01N47/44GK103843808SQ201210555319
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2012年12月5日 优先权日:2012年12月5日
【发明者】刘白玲, 王斌, 陈华林, 江正武, 罗荣 申请人:中国科学院成都有机化学有限公司