本发明涉及滇重楼种植领域，具体地说，是涉及一种滇重楼快速繁殖方法。
背景技术：
重楼主要用于消肿止痛、抗癌、清热解毒和止血等作用，对蛇虫咬伤、跌打损伤有独特疗效，既可直接入药，又是季胜德蛇药片、云南白药、热毒清和宫血宁等多种中成药的主要原料斗之一；由于重楼是多年生植物，并且对生长环境要求较高，另外重楼种子有胚后熟的生理特性，要经历“二次休眠”期，在自然条件下需要经过2年时间才能萌发，出苗率非常低，自然生长速度十分缓慢，仅靠野生资源繁殖已不能满足市场需求。
目前为止，重楼的快速繁殖技术及产业化种植尚未取得令人满意的结果；近年来重楼价格持续上涨，直接导致了对野生重楼掠夺式采挖，因此开发重楼快速繁殖技术，是解决重楼资源紧缺、保证其可持续利用的关键手段。
现有技术中，重楼采用块茎繁殖方式，但这种方式一个块茎只能繁育一个芽体，形成的根较少，生长缓慢；而目前重楼根茎鲜货约80-110元/kg，每亩需80kg重楼根茎，每亩地种苗成本就达8000元；另外重楼只有生长三年以后其中的有效成分重楼皂苷才能符合国家药典标准，而且生长环境要求高、块茎繁殖投入高、生长周期长，所以现有的重楼繁殖方法还是不够完善。
技术实现要素：
本发明提供一种滇重楼快速繁殖方法，以解决现有滇重楼块茎繁殖方式存在的一个块茎只能繁育一个芽体，形成的根较少，生长缓慢，不能满足现有市场对重楼繁殖的需求的问题。
为了解决上述问题，发明提供如下技术方案：
一种滇重楼快速繁殖方法包括下列步骤：
(1)选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作为繁殖种源；
(2)将步骤(1)的滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾3-7天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的3-6个茎节；
(3)将步骤(2)的茎节用无菌水冲洗3-6次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成3-5cm的块状结构；
(4)将步骤(3)的块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括1.0-4.0mg·L-1ABT1、0.1-1.0mg·L-1BA、200-500mg·L-1生化黄腐酸钾，在培养温度为6-15℃、每天光照8-12小时、光照强度为500-1500lx的条件下进行培养；
(5)步骤(4)的块状结构长出第一片真叶，不定根生长4条以上时，将其移栽至松软的土壤中生长。
具体地，步骤(4)的繁殖培养基中还包括0.1-2％粒径为50-60的目麦饭石粉、0.2-1％的草木灰、0.1-0.5％沙。
具体地，步骤(5)中移栽至松软土壤中的培养温度为12-22℃、相对湿度75％-85％、每天光照6-10小时、光照强度为600-1200lx。
与现有技术相比，发明具有以下有益效果：本发明中生化黄腐酸钾和ABT1一起用于滇重楼块茎繁殖时能达到的效果更好，使滇重楼块茎繁殖的不定芽诱导率、出芽率、出根率、移栽后的成活率更高；本发明中麦饭石粉和沙使繁殖培养基具有一定通透性使滇重楼块茎能更好的生长，草木灰对繁殖培养基进一 步消毒，补充滇重楼块茎生长需要的多种矿物元素使其生长的更好更粗壮。
具体实施方式
下面结合实施例对发明作进一步说明，发明的实施方式包括但不限于下列实施例。
实施例1
选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作为繁殖种源；然后将滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾3天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的3个茎节；然后将茎节用无菌水冲洗3次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成3cm的块状结构；然后将块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括1.0mg·L-1ABT1、0.1mg·L-1BA、200mg·L-1生化黄腐酸钾、0.1％粒径为50的目麦饭石粉、0.2％的草木灰、0.1％沙，在培养温度为6℃、每天光照8小时、光照强度为500x的条件下进行培养；在块状结构长出第一片真叶，不定根生长4条时，将其移栽至松软的土壤中生长；松软土壤中的培养温度为12℃、相对湿度75％、每天光照6小时、光照强度为600x。
实施例2
选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作为繁殖种源；然后将滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾4天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的4个茎节；然后将茎节用无菌水冲洗4次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成3.5cm的块状结构；然后将块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括2.0mg·L-1ABT1、0.3mg·L-1BA、300mg·L-1生化黄腐酸钾、0.5％粒径为55的目麦饭石粉、0.5％的草木灰、0.2％沙，在培养温度为10℃、每天光照10小时、光照强度为8000x的条件下进行培养；在块状结构长出第一片真叶，不定根生长5条时，将其移栽至松软的土壤中生长；松软土壤中的培 养温度为18℃、相对湿度78％、每天光照8小时、光照强度为10000x。
实施例3
选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作为繁殖种源；然后将滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾5天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的5个茎节；然后将茎节用无菌水冲洗5次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成4cm的块状结构；然后将块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括3.0mg·L-1ABT1、0.7mg·L-1BA、400mg·L-1生化黄腐酸钾、1.5％粒径为58的目麦饭石粉、0.8％的草木灰、0.4％沙，在培养温度为12℃、每天光照11小时、光照强度为10000x的条件下进行培养；在块状结构长出第一片真叶，不定根生长6条时，将其移栽至松软的土壤中生长；松软土壤中的培养温度为21℃、相对湿度83％、每天光照9小时、光照强度为12000x。
实施例4
选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作为繁殖种源；然后将滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾7天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的6个茎节；然后将茎节用无菌水冲洗6次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成5cm的块状结构；然后将块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括4.0mg·L-1ABT1、0.1mg·L-1BA、500mg·L-1生化黄腐酸钾、2％粒径为60的目麦饭石粉、1％的草木灰、0.5％沙，在培养温度为15℃、每天光照12小时、光照强度为15001x的条件下进行培养；在块状结构长出第一片真叶，不定根生长7条时，将其移栽至松软的土壤中生长；松软土壤中的培养温度为22℃、相对湿度85％、每天光照10小时、光照强度为12001x。
实施例5
选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作 为繁殖种源；然后将滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾7天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的6个茎节；然后将茎节用无菌水冲洗6次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成5cm的块状结构；然后将块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括4.0mg·L-1ABT1、0.1mg·L-1BA、2％粒径为60的目麦饭石粉、1％的草木灰、0.5％沙，在培养温度为15℃、每天光照12小时、光照强度为15001x的条件下进行培养；在块状结构长出第一片真叶，不定根生长7条时，将其移栽至松软的土壤中生长；松软土壤中的培养温度为22℃、相对湿度85％、每天光照10小时、光照强度为12001x。
实施例6
选择多年生，健壮，无损伤，无病虫害鲜重为80g以上的滇重楼根茎，作为繁殖种源；然后将滇重楼根茎新鲜挖出洗净后晾7天，切除根茎上的不定根，再切取带芽体的6个茎节；然后将茎节用无菌水冲洗6次后切除其上的芽体后，将上述根茎茎节切成5cm的块状结构；然后将块状结构接入繁殖培养基中培养；繁殖培养基包括0.1mg·L-1BA、500mg·L-1生化黄腐酸钾、2％粒径为60的目麦饭石粉、1％的草木灰、0.5％沙，在培养温度为15℃、每天光照12小时、光照强度为15001x的条件下进行培养；在块状结构长出第一片真叶，不定根生长7条时，将其移栽至松软的土壤中生长；松软土壤中的培养温度为22℃、相对湿度85％、每天光照10小时、光照强度为12001x。
经过25天查看实施例1、2、3、4、5、6和现有繁殖方法的不定芽诱导率、出芽率、出芽率、移栽至松软土壤的成活率，通过取出相同数量的块茎通过求平均数的方法得出上述各参数的值；具体情况如下表：
结果分析：实施例1至实施例4的不定芽诱导率、出芽率、出根率、移栽后的成活率均相近，不具有显著差别，且其均比现有繁殖方法的不定芽诱导率、出芽率、出根率、移栽后的成活率高，故本发明的繁殖方法相对现有繁殖方法具有显著优势；实施例5和实施例6的不定芽诱导率、出芽率、出根率、移栽后的成活率均低于实施例1至实施例4，实施例5相对实施例1至实施例4缺少了生化黄腐酸钾，实施例6相对实施例1至实施例4缺少了ABT1；故生化黄腐酸钾和ABT1一起用于滇重楼块茎繁殖时能达到的效果更好，使滇重楼块茎繁殖的不定芽诱导率、出芽率、出根率、移栽后的成活率更高；本发明中麦饭石粉和沙使繁殖培养基具有一定通透性使滇重楼块茎能更好的生长，草木灰对繁殖培养基进一步消毒，补充滇重楼块茎生长需要的多种矿物元素使其生长的更好更粗壮。
按照上述实施例，便可很好地实现发明。值得说明的是，基于上述结构设计的前提下，为解决同样的技术问题，即使在发明上做出的一些无实质性的改动或润色，所采用的技术方案的实质仍然与发明一样，故其也应当在发明的保护范围内。