本发明属于植物繁殖技术领域，涉及一种红锥嫩枝组培繁殖方法。
背景技术：
红锥( Castanopsis hystrix A .DC )隶属壳斗科( Fagaceae )栲属( Castanopsis )，成年树高可达30m，胸径1m以上，是我国南亚热带和亚热带植被常绿阔叶林的优势组成树种，属华南地区重要的乡土阔叶珍贵用材和高效多用途生态公益林树种。红锥天然分布于东经95°20′～118°00′，北纬18°30′～25°00′，主产地集中于广东、广西、福建南部，其周边分布在海南、云南南部、贵州东南部以及湖南、江西等省南部。
红锥具有生长快、材质优、适应广、效益高等优良特性。其主干通直，材质坚硬，呈红色，色泽和纹理美观，耐腐蚀性强，不开裂、不变形、易加工，是优质珍贵用材，可供建筑、造船、高档家具、木制地板、军工用品、体育器材等用。种子富含淀粉，可用于炒食、饲料和酿酒，种实、壳斗均富含单宁，可提制栲胶。红锥林萌芽力强，萌条生长迅速，一次造林可采伐10次以上，合理经营可获利上百年。红锥枝叶浓密，较耐荫蔽，混生性能好，可作为用材和水源涵养林进行纯林种植，亦可为残次林改造，生态公益林改造的混交造林。目前我国多个省如广东、广西、福建等将红锥推选为当地区经济价值高、发展前途大的优良树种进行推广，造林面积大，推广应用前景广。
目前红锥人工林栽培所用苗木多采用混采种子育苗，导致苗木及其造林后的林分个体分化大，参差不齐，进而影响到人工林的造林质量、产量及经济效益。通过科技工作者近十几年的研究，已选育出一批红锥优良单株，但由于所选优株数量有限，加之树龄年轻，结实率低，所收获种子远不能满足造林需求。前期研究表明，红锥优树无论采用嫁接还是扦插进行繁殖，繁殖率低，同时存在程度不同的偏冠现象，所繁育苗木难以用于生产。以红锥优树萌枝进行组培研究虽有报道，但仍存在出芽慢，无菌系建立困难等问题，难以用于生产。
技术实现要素：
本发明的目的是针对红锥组织培养过程中芽增殖系数低，生长缓慢等问题,提供一种生长效果好、扩繁快的红锥嫩枝组培繁殖方法。
为了实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：
一种红锥嫩枝组培繁殖方法，包括外植体选择、外植体处理、初始芽诱导培养、增殖培养、壮芽培养和生根培养工序，采集半木质化、生长健壮的当年生红锥嫩枝作为外植体，对外植体进行修剪、灭菌消毒处理后接种于初始芽诱导培养基中获取初始芽，再将初始芽接种于增殖培养基中经过3-4个周期增殖培养，形成丛生芽，将丛生芽接入壮芽培养基中培养，最后将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根，具体操作步骤如下：
（1）外植体选择：采集半木质化、生长健壮的当年生红锥嫩枝作为外植体；
（2）外植体处理：将外植体置于自来水下冲洗10-15 min，然后去除外植体叶片，再将外植体浸泡在体积浓度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡时间15-20 min，最后用纯净水洗净药物，将外植体裁成带至少1个腋芽，1.5-3cm长的茎段，视茎段木质化程度分类置放容器内，备用；
（3）初始芽诱导培养：将步骤（2）得到的外植体接种于初始芽诱导培养基中培养，培养30-35 d，初始芽萌发、生长；
（4）增殖培养：将高≥1cm的初始芽接入增殖培养基中进行增殖培养，35-40 d转接一次，循环往复，经3-4个周期的培养，形成丛生芽；
（5）壮芽培养：将步骤（4）得到的丛生芽进行切割，4-5颗芽/丛，插入壮芽培养基中，培养35-40 d，形成壮芽；
（6）生根培养：将步骤（5）得到的高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根；余下小芽丛再次接种于步骤（4）的增殖培养基中继续增殖，然后再重复步骤（5），循环往复，获得大量壮芽。
以上所述的初始芽诱导培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 4.0-6.0 mg/L+NAA 2.0-3.0 mg/L+KT 1.0-2.0 mg/L+ZT 1.5-2.0 mg/L+ VC 15 mg/L+叶酸10mg/L+VB2 15 mg/+琼脂3.0 g/L+蔗糖25 g/L。
以上所述的增殖培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 6.0-8.0 mg/L+NAA 2.0-3.0 mg/L+ZT 0.5-1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.6 g/L+蔗糖 30 g/L。
以上所述的壮芽培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 3.0-4.0 mg/L+NAA 1.0-1.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 25 g/L。
以上所述的生根培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 1.5-2.5 mg/L+NAA 1.0-1.5 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 30 g/L。
以上所述的改良WPM培养基的配方为：以上所述改良WPM培养基的组分和体积重量比为：NH4NO3 390 mg/L，CaCl2·2H2O 82 mg/L，MgSO4·7H20 265 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 165 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 22.4 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 33.4 mg/L，FeSO4·7H2O 27.8 mg/L，肌醇200 mg/L，烟酸0.5 mg/L，盐酸吡哆醇0.5 mg/L，盐酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。
以上步骤（3）所述的初始芽诱导培养的培育控制条件为：光培养、光照500-1000 lx，培养温度20±1℃；步骤（4）所述的增殖培养、步骤（5）所述的壮芽培养、步骤（6）所述的生根培养的培育控制条件均为：光培养，光照2500-4000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃。
相对于现有技术，本发明具有的优点和有益效果如下：
1、本发明以红锥当年生嫩枝作为外植体，经过初始芽培养基培养，初始芽萌动率90%以上；经过3-4个周期增殖培养，形成丛生芽，芽增殖系数5/30d-7/30d，再将丛生芽接入壮芽培养基中培养，最后将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根，从而缩短了红锥的育苗周期，节省育苗材料，克服了传统育苗方法中存在的育苗所需材料多、周期长等问题，大大降低了生产成本，提高了生产效率。
2、本发明将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根，余下小芽丛继续增殖培养，使得材料能够多次继代，实现大量增殖，规模化生产壮芽，实现黄樟油素型樟树的扩繁。
3、本发明对WPM基本培养基进行了改良，同时重点调整了与红锥出芽壮芽相关元素，使得培养基更科学，更有针对性，更易促使红锥芽诱导的发生、增殖和壮芽，效果显著。
4、本发明操作过程简便，培养周期短，继代芽产量大,并且质量优，增殖系数达到5以上的组培苗产业化技术要求，具有很好的经济效益、生态效益和社会效益。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1：
（1）外植体选择：采集半木质化、生长健壮的当年生红锥嫩枝作为外植体；
（2）外植体处理：将外植体置于自来水下冲洗10 min，然后去除外植体叶片，再将外植体浸泡在体积浓度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡时间15 min，最后用纯净水洗净药物，将外植体裁成带至少1个腋芽，1.5-3cm长的茎段，视茎段木质化程度分类置放容器内，备用；
（3）初始芽诱导培养：将步骤（2）得到的外植体接种于初始芽诱导培养基中培养，置于光培养、光照500 lx，培养温度20±1℃的环境中培养30-35 d，初始芽萌发、生长；所述的初始芽诱导培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 4.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+ZT 1.5 mg/L+ VC 15 mg/L+叶酸10mg/L+VB2 15 mg/+琼脂3.0 g/L+蔗糖25 g/L；
（4）增殖培养：将高≥1cm的初始芽接入增殖培养基中进行增殖培养，置于光培养，光照2500 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中，35-40 d转接一次，循环往复，经3-4个周期的培养，形成丛生芽；所述的增殖培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 6.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+ZT 0.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.6 g/L+蔗糖 30 g/L；
（5）壮芽培养：将步骤（4）得到的丛生芽进行切割，4-5颗芽/丛，插入壮芽培养基中，置于光培养，光照2500 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中培养35-40 d，形成壮芽；所述的壮芽培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 25 g/L；
（6）生根培养：将步骤（5）得到的高≥2cm的单芽插入生根培养基中，余下小芽丛再次接种于步骤（4）的增殖培养基中继续增殖，然后再重复步骤（5），循环往复，获得大量壮芽；生根培养是置于光培养，光照2500 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中诱导生根，生根率为94%；所述的生根培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培养基的组分和体积重量比为：NH4NO3 390 mg/L，CaCl2·2H2O 82 mg/L，MgSO4·7H20 265 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 165 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 22.4 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 33.4 mg/L，FeSO4·7H2O 27.8 mg/L，肌醇200 mg/L，烟酸0.5 mg/L，盐酸吡哆醇0.5 mg/L，盐酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。
实施例2：
（1）外植体选择：采集半木质化、生长健壮的当年生红锥嫩枝作为外植体；
（2）外植体处理：将外植体置于自来水下冲洗15 min，然后去除外植体叶片，再将外植体浸泡在体积浓度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡时间20 min，最后用纯净水洗净药物，将外植体裁成带至少1个腋芽，1.5-3cm长的茎段，视茎段木质化程度分类置放容器内，备用；
（3）初始芽诱导培养：将步骤（2）得到的外植体接种于初始芽诱导培养基中培养，置于光培养、光照1000 lx，培养温度20±1℃的环境中培养30-35 d，初始芽萌发、生长；所述的初始芽诱导培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 5.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L+KT 1.5 mg/L+ZT 1.5 mg/L+ VC 15 mg/L+叶酸10mg/L+VB2 15 mg/+琼脂3.0 g/L+蔗糖25 g/L；
（4）增殖培养：将高≥1cm的初始芽接入增殖培养基中进行增殖培养，置于光培养，光照3000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中，35-40 d转接一次，循环往复，经3-4个周期的培养，形成丛生芽；所述的增殖培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 7.0 mg/L+NAA 2.5 mg/L+ZT 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.6 g/L+蔗糖 30 g/L；
（5）壮芽培养：将步骤（4）得到的丛生芽进行切割，4-5颗芽/丛，插入壮芽培养基中，置于光培养，光照3000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中培养35-40 d，形成壮芽；所述的壮芽培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 3.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 25 g/L；
（6）生根培养：将步骤（5）得到的高≥2cm的单芽插入生根培养基中，余下小芽丛再次接种于步骤（4）的增殖培养基中继续增殖，然后再重复步骤（5），循环往复，获得大量壮芽；生根培养是置于光培养，光照3000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中诱导生根，生根率为92%；所述的生根培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培养基的组分和体积重量比为：NH4NO3 390 mg/L，CaCl2·2H2O 82 mg/L，MgSO4·7H20 265 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 165 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 22.4 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 33.4 mg/L，FeSO4·7H2O 27.8 mg/L，肌醇200 mg/L，烟酸0.5 mg/L，盐酸吡哆醇0.5 mg/L，盐酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。
实施例3：
（1）外植体选择：采集半木质化、生长健壮的当年生红锥嫩枝作为外植体；
（2）外植体处理：将外植体置于自来水下冲洗15 min，然后去除外植体叶片，再将外植体浸泡在体积浓度 0.1%的升汞溶液中，控制浸泡时间20 min，最后用纯净水洗净药物，将外植体裁成带至少1个腋芽，1.5-3cm长的茎段，视茎段木质化程度分类置放容器内，备用；
（3）初始芽诱导培养：将步骤（2）得到的外植体接种于初始芽诱导培养基中培养，置于光培养、光照1000 lx，培养温度20±1℃的环境中培养30-35 d，初始芽萌发、生长；所述的初始芽诱导培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 6.0 mg/L+NAA 2.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+ VC 15 mg/L+叶酸10mg/L+VB2 15 mg/+琼脂3.0 g/L+蔗糖25 g/L；
（4）增殖培养：将高≥1cm的初始芽接入增殖培养基中进行增殖培养，置于光培养，光照4000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中，35-40 d转接一次，循环往复，经3-4个周期的培养，形成丛生芽；所述的增殖培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 8.0 mg/L+NAA 3.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.6 g/L+蔗糖 30 g/L；
（5）壮芽培养：将步骤（4）得到的丛生芽进行切割，4-5颗芽/丛，插入壮芽培养基中，置于光培养，光照4000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中培养35-40 d，形成壮芽；所述的壮芽培养基的配方为：改良WPM培养基+6-BA 4.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+VC 15 mg/L+VB2 15 mg+天冬氨酸 20 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 25 g/L；
（6）生根培养：将步骤（5）得到的高≥2cm的单芽插入生根培养基中，余下小芽丛再次接种于步骤（4）的增殖培养基中继续增殖，然后再重复步骤（5），循环往复，获得大量壮芽；生根培养是置于光培养，光照4000 lx，每日光照16 h，培养温度25-28℃的环境中诱导生根，生根率为95%；；所述的生根培养基的配方为：1/2改良WPM培养基+6-BA 2.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+琼脂 3.5 g/L+蔗糖 30 g/L。
以上所述改良WPM培养基的组分和体积重量比为：NH4NO3 390 mg/L，CaCl2·2H2O 82 mg/L，MgSO4·7H20 265 mg/L，KH2PO4 170 mg/L，Ca(NO3)2·4H2O 165 mg/L，KI 0.83 mg/L，MnSO4·H2O 22.4 mg/L，ZnSO4·7H2O 8.6 mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.25 mg/L，CuSO4·5H2O 0.025 mg/L，Na2·EDTA 33.4 mg/L，FeSO4·7H2O 27.8 mg/L，肌醇200 mg/L，烟酸0.5 mg/L，盐酸吡哆醇0.5 mg/L，盐酸硫胺素1.0 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L。