。
[0072] R杂草种群包括对单独的活性化合物和/或作用机制具有抗性的生物型，即能够 通过各种机制（未经进一步研宄）、施用活性化合物而存活和再生的植物。
[0073] HRAC 除草剂抗性作用委员会（Herbicide Resistance Action Committee)。研宄 实施工业委员会（Committee of the research-conducting industries)，其根据它们的作 用模式（例如HRAC组B =乙酰乳酸合酶抑制剂（ALS))对经批准的活性化合物进行分类。
[0074] HRAC组A =乙酰辅酶A羧化酶抑制剂（ACCase)
[0075] HRAC组B =乙酰乳酸合酶抑制剂（ALS)
[0076] HRAC组Cl =光合系统I抑制剂（PSI)
[0077] HRAC组C2 =光合系统II抑制剂（PSII)
[0078] HRAC组G = EPSP-草甘膦抑制剂
[0079] HRAC组Kl =微管排列抑制剂
[0080] HRAC组K3 =细胞分裂抑制剂
[0081] HRAC组L =纤维素生物合成-三嗪茚草胺抑制剂
[0082] 剂量g AS/ha =以克活性物质每公顷为单位的施用率。
[0083] AS =活性物质（以100%的活性成分计）=a. i.
[0084] ALOMY 鼠尾看麦娘（Alopecurus myosuroides)
[0085] ΑΜΑΡΑ 长芒苋（Amaranthus palmeri)
[0086] AMATA 西部苋（Amaranthus rudis)
[0087] APESV 猪映映风草（Apera spica-venti)
[0088] BIDSU Bidens subalternans
[0089] BRODI Bromus diformis
[0090] CHEAL 藜（Chenopodium album)
[0091] EPHHL 渥渥草（Euphorbia heterophylla)
[0092] ERIBO 野茼蒿（Erigeron bonariensis)
[0093] ERICA 小飞蓬（Erigeron canadensis)
[0094] KCHSC 地肤（Kochia scoparia)
[0095] LOLMU 多花黑麦草（Lolium multiflorum)
[0096] LOLRI 瑞士黑麦草（Lolium rigidum)
[0097] LOLSS 黑麦草属种（Lolium spp.)
[0098] 组合物的除草效果是通过与单独施用于经济上重要的单子叶和双子叶有害植物 的活性化合物相比较而确定的。协同除草作用使用Colby方程（参见S. R. Colby :Weeds 15(1967)，20-22)计算：
[0099] E = A+B-(AXB)/100
[0100] 其中：
[0101] A、B =施用率为a或b克AS/ha时，组分A或B的各自的效果，以百分数计；
[0102] Eg=施用率为a+b克AS/ha时，根据Colby的期望值，以％计。
[0103] Δ =测量值（％ )与期望值（％ )之差（％ )(测量值减期望值）
[0104] Δ11 =观测A(% )的测量值与观测B(% )的测量值之差（％ )。观测值A和B可 根据实验方法而变化并在结果部分有定义（例如比例：A = PE施用于土壤，比B =混入土 壤中；或者A = PE施用于土壤，比B =播种前施用于土壤等）
[0105] 赋值测量值：各自以％计的（A)、⑶和（A) +⑶的测量值 [0106] 评估测量值（％ )大于（> )EG^协同作用（+Λ)
[0107]-测量值（％ )等于（=)EC: s相加作用（±0Δ)
[0108]-测量值（％)小于（<)EG:会拮抗作用（-Λ)。
[0109] 在本说明书中，本发明组合物的除草效果超出了使用Colby方程计算的期望值。
[0110] 给出结果的评估列于表1-3,其清晰地示出了对单个生物型的协同作用。
[0111] 除非另有说明，三嗪茚草胺㈧作为对应于500g活性物质每升制剂产品的 SC500(悬浮浓缩物）施用。组（B)的活性化合物的施用如下。
[0112] 啶嘧磺隆（BI)作为WG25(可湿颗粒剂）制剂施用，
[0113] 甲酰氨磺隆（B2)作为WG50制剂施用，
[0114] 砜嘧磺隆（B3)作为WG25制剂施用，
[0115] 氯嘧磺隆（B4)作为WG25制剂施用，
[0116] 噻酮磺隆（B5)作为WPlO (可湿粉剂）制剂施用，
[0117] 在出苗后测试（PO)中，向单独的活性化合物或其混合物中加入添加剂（辅助剂） 以更好地润湿。所述的添加剂为烷基醚硫酸酯（Genapol LR0)，其施用率为ΙΙ/ha，对应于 276. 5g活性物质每公顷。该添加剂自身对植物没有作用，正如已经提及的，它是用于改善润 湿性。
[0118]
【主权项】
1. 用于防治对活性化合物呈抗性的有害植物的方法，所述活性化合物选自乙酰乳酸合 酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂， 其特征在于使用包括以下物质的除草组合物 A) 三嗪茚草胺和 B) 选自啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆的除草活性化合物。
2. 根据权利要求1的方法，其特征在于三嗪茚草胺以10至200g/ha的施用率使用，且 啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2. 5至100g/ha的施用率使 用。
3. 根据权利要求1的方法，其特征在于三嗪茚草胺以10至150g/ha的施用率使用，且 啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2. 5至75g/ha的施用率使 用。
4. 根据权利要求1的方法，其特征在于三嗪茚草胺以10至100g/ha的施用率使用，且 啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2. 5至40g/ha的施用率使 用。
5. 根据权利要求1至4中任一项的方法，其特征在于所述除草组合物包括其他活性作 物保护化合物。
6. 根据权利要求1至5中任一项的方法，其特征在于所述除草组合物包括在作物保护 中常用的助剂和制剂助剂。
7. 除草组合物用于防治对活性化合物呈抗性的有害植物的用途，所述活性化合物选自 乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、光系统II中的光合作用抑制剂、微管排列 抑制剂、细胞分裂抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂， 所述除草组合物包含 A) 三嗪茚草胺和 B) 选自啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆的除草活性化合物。
8. 根据权利要求7的用途，其特征在于三嗪茚草胺以10至200g/ha的施用率使用，且 啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2. 5至100g/ha的施用率使 用。
9. 根据权利要求7的用途，其特征在于三嗪茚草胺以10至150g/ha的施用率使用，且 啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2. 5至75g/ha的施用率使 用。
10. 根据权利要求7的用途，其特征在于三嗪茚草胺以10至100g/ha的施用率使用， 且啶嘧磺隆、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、氯嘧磺隆和噻酮磺隆各自以2. 5至40g/ha的施用率使 用。
11. 根据权利要求7至10中任一项的用途，其特征在于所述除草组合物包括其他活性 作物保护化合物。
12. 根据权利要求7至11中任一项的用途，其特征在于所述除草组合物包括在作物保 护中常用的助剂和制剂助剂。
13. 除草组合物，其包含： A)三嗪茚草胺和 B)氯嘧磺隆。
14. 根据权利要求13的除草组合物，其包括其他活性作物保护化合物。
15. 根据权利要求13或14的除草组合物，其包括在作物保护中常用的助剂和制剂助 剂。
【专利摘要】本发明涉及一种防治对活性化合物呈抗性的有害植物的方法，所述活性化合物选自乙酰乳酸合酶抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、光系统II中的光合作用抑制剂、微管排列抑制剂、细胞分裂抑制剂或5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶抑制剂，特别是乙酰乳酸合酶抑制剂。
【IPC分类】A01N47-38, A01N43-66, A01N47-36
【公开号】CN104837345
【申请号】CN201380063668
【发明人】H·曼内, W·施莱辛格
【申请人】拜尔农作物科学股份公司
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2013年12月3日
【公告号】CA2893621A1, WO2014086736A1