含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液的制作方法

文档序号:9757654阅读:483来源:国知局
含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,属医疗领域,适用于病理组织学新鲜样本的处理及保存。
【背景技术】
[0002]新鲜样本离体后,将发生自溶和(或)腐败,使其结构破坏,同时在微观上,细胞退化、自溶。病理组织学或称组织病理学,是研究人体患病时各系统器官组织学变化的一门病理学分支学科。其主要研究手段是将离体组织(或细胞)经处理后进行切片(或涂片)、染色后进行光学显微镜观察,用观察结果诊断疾病。因此,病理组织学不仅要求离体样本在宏观方面(如色泽、体积、软硬度等)尽量接近离体前状态,更要求在细胞水平的微观方面要尽量接近活体状态。由此不难看出,用各种方法使病理标本尽量保持其离体前的宏观或微观状态,是此学科诊断和研究的前提和关键。
[0003]目前,福尔马林是应用最为广泛的病理组织学样本处理试剂。但因其高毒性、高致癌性等缺点,一直损害着使用者的健康,对环境也造成了极大危害。同时,经过福尔马林处理过的样本,会产生很大程度的硬化、褪色。因此,寻找到使用效果好、低毒、低刺激性的病理组织学保存处理试剂是具有很大的学术意义和现实意义的。
[0004]实际上,使用天然植物或动物性药材作为保存组织或尸体的方法,早在公元前就已出现并应用了。如古埃及的法老遗体保存、我国出土的汉代马王堆辛追古尸的保存以及出土的清代贵族女尸保存等等,均大量使用了中草药甚至是中草药复方的保存技术。
[0005]实际上,全球范围内古尸的长期保存方法,其原理是不尽相同的。如古埃及的保存方法,复方草药或动物药只是起到短时间防腐的作用,真正起到长期保存作用的,是干燥的气候,最终使尸体变成了干尸。因此,本发明的研究方向,是针对类似汉代马王堆辛追古尸的保存方法,即,尸体最终是浸泡在液体环境中进行长期保存的技术。
[0006]古法中能够使尸体经久不腐的真正成分,目前广泛认同的观点,认为是各类草药或动物药。但,发明人经长期的研究后,认为以上观点不正确。因为有太多的事实是无法用目前的观点解释的。其中最主要的一点就是,在古尸新鲜时放入棺椁中的是固态药物,但经长期存放后,固态药物变为液态的尸液,已经完全不是原来的药物本质,原有的药物实际上根本已经失效,因此真正起作用的应该是其他成分。

【发明内容】

[0007]发明人经过对尸液以及对古尸保存环境等主要因素综合研究后,得出了与现有观点完全不同的结论:实际上起到长期保存作用的,是厌氧菌对复方药物(包括植物药和动物药)发酵分解后的复合发酵物。
[0008]以下是发明人研究得出的复合发酵物的形成过程:
[0009]首先,新鲜尸体放入棺椁后,在尸体周围放入适量复方植物药或动物药。尸体本身也要进行内部的防腐预处理,如灌入中药汤剂,或在腹中填充中草药等。然后,将棺椁用灰泥等进行密封,或棺椁本身就具有良好的密封性能,无论何种手段,都是达到将尸体密封的目的。随后,将墓室进行密封,进一步形成密封缺氧环境。可以说,这三项措施,是古代贵族葬礼的标准程序,是经文献考证的。这恰恰可以解释,为什么平民尸体很难长期保存,究其原因,主要是如此三步成本之高,实施难度之大,不是普通民众可以做到的。但前述三步,起到的作用只是短期防腐,复方药物很快就会失效。真正关键的是以后的变化。接下来,由于厌氧菌是广泛存在的微生物,尤其天然药物中不可能没有,此外,整个墓室环境不可能完全干燥,因此,在厌氧菌、发酵原料(复方药物)和水分三者同时存在的前提下,随着时间的流逝,逐渐发酵成为液态复合发酵物。
[0010]经发明人实验研究表明,此类液态复合发酵物,其PH值为3-5,主要成分为呈现原始状态的多种类复合氨基酸,以及种类丰富的微量元素。尸体在此类液态复合发酵物中,宏观组织形态与微观细胞形态都会得到很好的保护与保持。相比于现代使用的福尔马林,此类液态复合发酵物具有可以使组织长时间保持柔软与色泽的强大优势,而且所有成分均为环境友好的天然成分,是绿色而且理想的组织保存液。更为重要的是,此类液态复合发酵物的原料也是取材天然,形成条件与生产工艺也是环保,是绿色产业化的理想产品。
[0011]发明人研究发现,要想形成具有长期保存尸体功能的液态发酵物,需要具备以下特定的条件:
[0012]I)环境必须无氧。
[0013]2)原料不能随意选取,理想原料应为芳香类或抗菌类药物,而且最好多种药物联合使用,尽量避免使用单一品种。
[0014]经史料查证和发明人后期的实验研究,结论是,古人一般都是用芳香类和抗菌类的药物,绝不是什么品种的植物或动物类药材都可以应用。现代研究也表明,芳香类药物,如丁香、白芷、桂皮等,均有很好的抗菌防腐功效。而松针、苍耳子、茯苓、细辛等,均有消炎抗菌之功效。
[0015]3)理想菌种为酵母菌类,最忌讳用霉菌类。
[0016]发明人的实际实验表明,酵母菌的发酵物,最适合长期保存组织样本。其他类型的厌氧菌也可以使用,但霉菌类不适合。
[0017]4)原料用量必须合适,一般是使用至少四分之一体重的药物,否则会因发酵物不足而影响尸体的保存。
[0018]本发明的核心内容,就是将中草药细菌发酵物作为病理组织学样本保存处理的有效成分,并应用现代工艺,在短时内工业化生产出具有保存新鲜组织样本功能的高浓度复合发酵物。
[0019]本发明的原料包括:
[0020]I)厌氧性菌种。最优选为酵母菌。
[0021]2)芳香类和抗菌类植物药或动物药。如芥子、大黄、灯芯草、茯苓、丁香、肉桂等。
[0022]本发明的主要生产工艺:
[0023]重量比为10% -35%的中草药,切碎为l-2cm的粗料,放入发酵罐内。向发酵罐内加入重量比为0.3 % -1 %的菌种,再加入余量水。将发酵罐密封,3个月后,即可产生出液态复合发酵物。抽出发酵液,过滤后,即为成品。
[0024]本发明的工艺中,各组分的重量比不需要特别精确,但最优选为:中草药30%,菌种0.5%,水余量。其中,水质无特别要求,清洁即可,如自来水。
[0025]本发明的成品,也可与其他化学品混用,以开发出不同功能或保存能力的产品,如加入氯化钠可改善渗透压,加入甘油、丙二醇等可增加组织样本的湿润度,加入乙醇、甲醇、乳酸等可增强保存性能等等。
【具体实施方式】
[0026]实施例1以生产10kg液态复合发酵物为例。
[0027]取中草药芥子、大黄、灯芯草、茯苓、丁香、肉桂、白芷、各7kg,粉碎成2cm以下粗粉,加入发酵罐内。再加入0.8kg酵母菌种和120kg自来水。密封发酵罐,常温下放置3-4个月。抽出复合发酵液,过滤,灌装。成品为棕色或褐色液体,有中草药气味,PH值为3-5.
[0028]实施例2将实施例1中的成品,每10kg中,加入Ikg氯化钠、IL甘油,IL乳酸,1kg乙醇,1kg甲醇,混勾ο
[0029]本发明的原料选择及菌种选择比较广泛,不限于实施例。
[0030]使用方法
[0031]将离体的病理组织样本直接浸泡至本品中即可。本发明成品只要在密封条件下,其有效期至少10年。
[0032]使用效果
[0033]本发明产品经3年的长期保存验证试验,不仅宏观保存效果好于福尔马林,而且,经HE切片后的显微镜下对比,其保存效果也与福尔马林相同。结果表明,本发明成品完全可以替代福尔马林使用,是一种优良且环保的组织保存处理液。
【附图说明】
[0034]
[0035]本发明成品与福尔马林的组织样本保存效果对比照片。
[0036]图1为尸检样本肝脏和肾脏经本发明成品浸泡2年后的保存效果。完整人体肝脏样本(左侧)和肾脏样本(右侧)经本发明成品浸泡2年后,外观无明显变化。HE切片后,苏木素和伊红的染色力强,颜色鲜艳,微观保存效果良好。
[0037]图2为本发明成品与福尔马林保存效果对比。常规包埋与HE染色后,本发明浸泡的样本,伊红染色明显比福尔马林浸泡的鲜艳。左侧两幅图为人体肝脏(上)和人体肺脏(下)经本发明成品浸泡48小时后,HE切片效果。右侧两幅图为人体肝脏(上)和人体肺脏(下)经福尔马林浸泡48小时后,HE切片效果。
【主权项】
1.一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,其特征在于,含有细菌发酵物。2.一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,其特征在于,用来进行发酵的原料为植物或动物,包括中草药。3.一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,其特征在于,用来进行发酵的细菌为具有发酵功能的厌氧菌。4.一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,其特征在于,不仅能使样本在宏观上尽量与生活状态一致,更可在微观上使细胞尽量保持离体前的形态和结构,以便于光镜下观察。5.一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,其特征在于,可以与其他保存处理成分混配。
【专利摘要】本发明涉及一种含中草药细菌发酵物的环保无害病理组织保存处理液,属医疗领域,适用于病理组织学新鲜样本的处理及保存,目的是不仅要保持样本在宏观上尽量与生活状态一致,更在微观上使细胞尽量保持离体前的形态和结构。本发明的核心内容是将细菌发酵物作为病理组织学样本保存处理的有效成分,并应用现代工艺,在短时内工业化生产出具有保存新鲜组织样本功能的高浓度复合细菌发酵物。有多种植物或动物性中草药可作为本发明的原料,有多种厌氧菌可供本发明选择,本发明的成品也可混配其他成分以满足不同的使用需求。本发明弘扬了传统的中医药学,绿色环保,原料易得,使用简单方便,实际使用效果与福尔马林相同,某些指标还好于福尔马林。
【IPC分类】A01N1/02
【公开号】CN105519518
【申请号】CN201510162930
【发明人】马雪松, 顾苏兰
【申请人】上海蓝盎电子科技发展有限公司
【公开日】2016年4月27日
【申请日】2015年4月8日
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