一种提高藏红花素含量的藏红花培养基的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种提高藏红花素含量的藏红花培 养基。
【背景技术】
[0002] 藏红花是一种名贵的中草药，由于其只是柱头入药，产量极低，同时又因为其资源 极其有限，但用途广泛，致使其价格昂贵，一直被誉为"植物黄金"，所以对藏红花的快速繁 殖研究极其重要。
[0003] 藏红花的主要活性成分是藏红花素，但是活体藏红花植株仅能在柱头中提炼到少 量藏红花素，难以满足市场的需求，为此需要提供一种可以从藏红花愈伤组织中提取藏红 花素的技术，然而目前的组织培养技术中愈伤组织中藏红花素含量极低。
【发明内容】
[0004] 基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种提高藏红花素含量的藏红花培养 基，其以MS培养基为基础培养基，并添加有6-BA(6-苄基腺嘌呤）、2，4-D(2，4-二氯苯氧乙 酸）、硝酸镧和蔗糖，本发明提供是培养基是液体培养基，并添加了稀土元素，利用稀土元素 对植物的调节特性，提高了藏红花愈伤组织中的藏红花含量。
[0005] -种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其以MS培养基为基础培养基，并添加有 6-BA(6-苄基腺嘌呤）、2，4-D(2，4-二氯苯氧乙酸）、硝酸镧和蔗糖。
[0006] 6-BA(6-苄基腺嘌呤）的浓度为0.5-211^/1、2,4-0(2,4-二氯苯氧乙酸）的浓度为 0.5-4mg/L、硝酸镧的浓度为200-500mg/L、琼脂粉的浓度为8-12g/L、蔗糖的浓度为40-80g/ L〇
[0007] 6-BA(6-苄基腺嘌呤）的浓度为0.75-1.25mg/L、2,4-D(2，4-二氯苯氧乙酸）的浓度 为l-3mg/L、硝酸镧的浓度为350-450mg/L、琼脂粉的浓度为9-llg/L、蔗糖的浓度为50-70g/ L〇
[0008] 所述的硝酸镧还可以是氯化镧和氧化镧。
[0009] 所述的快速诱导人参愈伤组织培养基的pH值为5.5-6.5。
[0010] 所述的快速诱导人参愈伤组织培养基的pH值为6.0。
[0011] 本发明的有益效果是:将一般组织培养使用的固体培养基改为液体培养基，液体 环境更适合合成藏红花素;在培养基中添加了稀土元素镧，镧可以调节藏红花的生理状态， 提高藏红花愈伤组织的酶的活性，促进藏红花素的合成，提高藏红花素的含量。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。
[0013] 实施例一:配制提高藏红花素含量的藏红花培养基。
[0014]根据表1所示的MS培养基成分和用量以及表2所示的提高藏红花素含量的藏红花 培养基成分和用量，配制本发明所述的提高藏红花素含量的藏红花培养基。
[0015] 用天平称取MS培养基中的各成分以及6-BA(6-苄基腺嘌呤）、2,4-D(2,4-二氯苯氧 乙酸）、硝酸镧和蔗糖，置于三角瓶中，加入适量蒸馏水，搅拌溶解，并用HCL和Κ0Η调节pH值 至6.0,定容至1000mL。将三角瓶封口，置于高压灭菌锅中，于121°C灭菌20min，然后置于超 净工作台中自然冷却，备用。
[0016] 将冷却到50_60°C时将培养基分装至组织培养瓶中，晾凉，将组织培养瓶封口，备 用。
[0017]表1 MS培养基的成分和用量。
[0018]表2提高藏红花素含量的藏红花培养基成分及用量
实施例二:提高藏红花素含量的藏红花培养基的测试。
[0019] 按实施例一所述的方法配制提高藏红花素含量的藏红花培养基，备用。
[0020] 在超净工作台中，从增值培养基中取出生长正常健康、无褐化、无玻璃化的藏红花 愈伤组织，并将藏红花愈伤组织用无菌手术刀〇. 5-1厘米的小块，并接种于配制好的提高藏 红花素含量的藏红花培养基中，接种生物量为6g\L，并放于人工气候箱中进行培养，培养环 境条件是，光照/黑暗时间：14/10小时，培养温度是23°C。
[0021 ]培养到30天的后取出愈伤组织，并提取愈伤组织中的藏红花素的含量，达到1.02 g\L，比对照组的愈伤组织含量0.72 g\L提高了0.3 g\L，提高了超过了 30%，使用本发明的 提高藏红花素含量的藏红花培养基可以提高藏红花愈伤组织中的藏红花素含量。
【主权项】
1. 一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其特征在于，其以MS培养基为基础培养基， 并添加有6-BA(6-苄基腺嘌呤）、2，4-D(2，4-二氯苯氧乙酸）、硝酸镧和蔗糖。2. 根据权利要求1所述的一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其特征在于，6-BA (6-苄基腺嘌呤）的浓度为0.5-21^/1、2,4-0(2,4-二氯苯氧乙酸）的浓度为0.5-411^/1、硝酸 镧的浓度为200_500mg/L、琼脂粉的浓度为8-12g/L、蔗糖的浓度为40-80g/L。3. 根据权利要求2所述的一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其特征在于，6-BA (6-苄基腺嘌呤）的浓度为0.75-1.251^/1、2,4-0(2,4-二氯苯氧乙酸）的浓度为1-311^/1、硝 酸镧的浓度为350-450mg/L、琼脂粉的浓度为9-llg/L、蔗糖的浓度为50-70g/L。4. 根据权利要求1至3其中之一所述的一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其特征 在于，所述的硝酸镧还可以是氯化镧和氧化镧。5. 根据权利要求1至3其中之一所述的一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其特征 在于，所述的快速诱导人参愈伤组织培养基的pH值为5.5-6.5。6. 根据权利要求1至3其中之一所述的一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，其特征 在于，所述的快速诱导人参愈伤组织培养基的pH值为6.0。
【专利摘要】本发明提供一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，属于植物组织培养技术领域，其以MS培养基为基础培养基，并添加有6-BA（6-苄基腺嘌呤）、2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）、硝酸镧和蔗糖，本发明提供是培养基是液体培养基，并添加了稀土元素，利用稀土元素对植物的调节特性，提高了藏红花愈伤组织中的藏红花含量。
【IPC分类】A01H4/00
【公开号】CN105532461
【申请号】CN201610010908
【发明人】何志铿
【申请人】佛山市金蓝领教育科技有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月9日