一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及抗微生物组合物技术领域，尤其涉及一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
【背景技术】
[0002]微生物，包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物等在内的一大类生物群体，个体微小，与人类生活密切相关。广泛涉及健康、医药、工农业、环保等诸多领域。在中国大陆地区的教科书中，均将微生物划分为以下8大类:细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体。
[0003]现有的抗微生物组合物在生物相容性上不够好，对于抗微生物的效果不甚理想，为此我们提出了一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
【发明内容】
[0004]基于【背景技术】存在的技术问题，本发明提出了一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0005]本发明提出的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料:乙醇30-38份、乙二醇28-32份、丙二醇28-32份、6-氨基青霉烷酸20-28份、羟基苯20-28份、苯甲酸10-18份、丙酸10-18份、乳链球菌肽4-6份；
其制备方法包括以下步骤:
SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在30-40°C的温度下混合反应，持续1-2h，得到反应物A;
S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2-3h，得到混合物B;
S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应l-3h后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0006]优选地，所述抗微生物组合物的pH为4-8。
[0007]优选地，所述抗微生物组合物的pH为6-7。
[0008]优选地，所述抗微生物组合物包括以下重量份的原料:乙醇32-36份、乙二醇29-31份、丙二醇29-31份、6-氨基青霉烷酸22-26份、羟基苯22-26份、苯甲酸12-16份、丙酸12-16份、乳链球菌肽4.5-5.5份。
[0009]优选地，所述抗微生物组合物包括以下重量份的原料:乙醇34份、乙二醇30份、丙二醇30份、6-氨基青霉烷酸24份、羟基苯24份、苯甲酸14份、丙酸14份、乳链球菌肽5份。
[0010]优选地，所述乙醇、乙二醇、丙二醇的重量比为32-36:29-31:29-31。
[0011]优选地，所述6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸的重量比为22-26:22-26:12-16。[0012 ] 优选地，所述丙酸、乳链球菌肽的重量比为12-16:4.5-5.5。
[0013]本发明中，选取乙醇、乙二醇、丙二醇等相容性较好的原料进行混合，有利于后期中添加其他的原料，简单方便，之后再添加中6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，通过原料之间相互的反应，改变其中的化学性质，可以大大提高抗微生物的效果，最后加入乳链球菌肽进一步提高抑制微生物的效果，本发明制作方法简单，制备出来的抗微生物组合物生物相容性良好，适合推广。
【具体实施方式】
[0014]下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
[0015]实施例一
本发明提出的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料:乙醇30份、乙二醇28份、丙二醇28份、6-氨基青霉烷酸20份、羟基苯20份、苯甲酸10份、丙酸1份、乳链球菌肽4份；
其制备方法包括以下步骤:
SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在30°C的温度下混合反应，持续Ih，得到反应物A;
S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2h，得到混合物B;
S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应Ih后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0016]实施例二
本发明提出的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料:乙醇32份、乙二醇29份、丙二醇29份、6-氨基青霉烷酸22份、羟基苯22份、苯甲酸12份、丙酸12份、乳链球菌肽4.5份；
其制备方法包括以下步骤:
SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在32.5°C的温度下混合反应，持续1.25h，得到反应物A;
S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2.25h，得到混合物B ；
S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应1.5h后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0017]实施例三
本发明提出的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料:乙醇34份、乙二醇30份、丙二醇30份、6-氨基青霉烷酸24份、羟基苯24份、苯甲酸14份、丙酸14份、乳链球菌肽5份；
其制备方法包括以下步骤:
SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在35°C的温度下混合反应，持续1.5h，得到反应物A;
S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2.5h，得到混合物B ；
S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应2h后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0018]实施例四
本发明提出的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料:乙醇36份、乙二醇31份、丙二醇31份、6-氨基青霉烷酸26份、羟基苯26份、苯甲酸16份、丙酸16份、乳链球菌肽5.5份；
其制备方法包括以下步骤:
SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在37.5°C的温度下混合反应，持续1.75h，得到反应物A;
S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2.75h，得到混合物B ；
S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应2.5h后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0019]实施例五
本发明提出的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料:乙醇38份、乙二醇32份、丙二醇32份、6-氨基青霉烷酸28份、羟基苯28份、苯甲酸18份、丙酸18份、乳链球菌肽6份；
其制备方法包括以下步骤:
SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在40°C的温度下混合反应，持续2h，得到反应物A;
S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续3h，得到混合物B;
S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应3h后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。
[0020]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料:乙醇30-38份、乙二醇28-32份、丙二醇28-32份、6-氨基青霉烷酸20-28份、羟基苯20-28份、苯甲酸10-18份、丙酸10-18份、乳链球菌肽4-6份； 其制备方法包括以下步骤: SI，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在30-40°C的温度下混合反应，持续1-2h，得到反应物A; S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2-3h，得到混合物B; S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中，反应l-3h后即可得到一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物。2.根据权利要求1所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述抗微生物组合物的pH为4-8。3.根据权利要求1或2所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述抗微生物组合物的pH为6-7。4.根据权利要求1所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述抗微生物组合物包括以下重量份的原料:乙醇32-36份、乙二醇29-31份、丙二醇29_31份、6-氨基青霉烷酸22-26份、羟基苯22-26份、苯甲酸12-16份、丙酸12-16份、乳链球菌肽4.5-5.5份。5.根据权利要求1所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述抗微生物组合物包括以下重量份的原料:乙醇34份、乙二醇30份、丙二醇30份、6-氨基青霉烷酸24份、羟基苯24份、苯甲酸14份、丙酸14份、乳链球菌肽5份。6.根据权利要求1所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述乙醇、乙二醇、丙二醇的重量比为32-36: 29-31: 29-31。7.根据权利要求1所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸的重量比为22-26: 22-26:12_16。8.根据权利要求1所述的一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，其特征在于，所述丙酸、乳链球菌肽的重量比为12-16:4.5-5.5。
【专利摘要】本发明公开了一种具有优异生物相容性的抗微生物组合物，包括以下重量份的原料：乙醇30-38份、乙二醇28-32份、丙二醇28-32份、6-氨基青霉烷酸20-28份、羟基苯20-28份、苯甲酸10-18份、丙酸10-18份、乳链球菌肽4-6份；其制备方法包括以下步骤：S1，按照份量配比称取乙醇、乙二醇、丙二醇，将上述原料在30-40℃的温度下混合反应，持续1-2h，得到反应物A；S2，按照份量配比称取6-氨基青霉烷酸、羟基苯、苯甲酸、丙酸，将上述原料依次放入反应物A中，进行混合，持续2-3h，得到混合物B；S3，按照份量配比称取乳链球菌肽，将乳链球菌肽分三次加入到混合物B中。本发明制作方法简单，制备出来的抗微生物组合物生物相容性良好，适合推广。
【IPC分类】A01N37/10, A01N63/02, A01N37/02, A01P1/00, A01N31/08, A01N43/90
【公开号】CN105532739
【申请号】CN201610000293
【发明人】吴兴伟
【申请人】安徽律正科技信息服务有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月3日