盐类+ 5%润湿剂拉开粉+1%崩解剂聚乙烯醇+填料硅藻土补足。
[0127] 加工设备:气流粉碎机，犁刀式混合机，篮式造粒机，干燥箱，筛分机等。
[0128] 加工过程:将上述物料混合均匀过气流粉碎，加入水捏合，造粒后干燥，最后筛分 得到成品。
[0129] 19)水分散粒剂
[0130] 当活性成分B为丁草胺，安全剂化合物C为双苯噁唑酸时
[0131] 配方组成为：6 % A2+30 % 丁草胺+0.5 %双苯噁唑酸+10 %分散剂萘磺酸盐类+5 % 润湿剂拉开粉+15%吸附剂白炭黑+1%崩解剂聚乙烯醇+填料硅藻土补足。
[0132] 加工设备:气流粉碎机，犁刀式混合机，篮式造粒机，干燥箱，筛分机等。
[0133] 加工过程:将上述物料混合均匀过气流粉碎，加入水捏合，造粒后干燥，最后筛分 得到成品。
[0134] 20)水分散粒剂
[0135] 当活性成分B为异噁草松，安全剂化合物C为双苯噁唑酸时
[0136] 配方组成为:6 % Ad5 %异噁草松+0.75 %双苯噁唑酸+10 %分散剂木质素磺酸钠+ 5%润湿剂拉开粉+1%崩解剂聚乙烯醇+填料硅藻土补足。
[0137]加工设备:气流粉碎机，犁刀式混合机，篮式造粒机，干燥箱，筛分机等。
[0138] 加工过程:将上述物料混合均匀过气流粉碎，加入水捏合，造粒后干燥，最后筛分 得到成品。
[0139] 21)水分散粒剂
[0140] 当活性成分B为唑草酮，安全剂化合物C为cyprosulfamide时
[0141 ] 配方组成为：6%Αι+2%唑草酮+0 · 75%〇7口1'〇811]^111丨(16+10%分散剂萘横酸盐类+ 5%润湿剂拉开粉+5%吸附剂白炭黑+1%崩解剂聚乙烯醇+填料硅藻土补足。
[0142] 加工设备:气流粉碎机，犁刀式混合机，篮式造粒机，干燥箱，筛分机等。
[0143] 加工过程:将上述物料混合均匀过气流粉碎，加入水捏合，造粒后干燥，最后筛分 得到成品。
[0144] 22)水分散粒剂
[0145] 当活性成分B为双唑草腈，安全剂化合物C为cyprosulfamide时
[0146] 配方组成为：6%Αι+8%双唑草腈+0 · 75%cyprosulfamide+10%分散剂聚羧酸盐 类+5%润湿剂十二烷基苯磺酸钠+1%崩解剂聚乙烯醇+填料硅藻土补足。
[0147]加工设备:气流粉碎机，犁刀式混合机，篮式造粒机，干燥箱，筛分机等。
[0148]加工过程:将上述物料混合均匀过气流粉碎，加入水捏合，造粒后干燥，最后筛分 得到成品。
[0149] B、药效试验
[0150] 苗后茎叶喷雾处理：
[0151] 1)试验条件
[0152] 1.1)、供试靶标
[0153] 稗草(Echinochloa crusgalli)、光头稗(Echinochloa colonum)米自湖南望城县 水稻田；千金子(Leptochloa chinensis)采自湖北长沙县、异型莎草(Cyperus difformis) 采自湖北荆州、鬼针草(Bidens pilosa)、鸭舌草(Monochoria vaginalis)采自辽宁营口， 上述杂草采用盆栽法培养，用180 x 140mm塑料营养钵，摆放于搪瓷盘中，内装从农田采回经 风干过筛的表层土壤(4/5处），土壤湿度初期均控制在20 %，挑选籽粒饱满均一的杂草种 子，用25°C温水浸泡6小时，在28°C生化培养箱（黑暗）中催芽，将刚刚露白的杂草种子均匀 摆放在土壤表面，根据种子粒径大小然后覆土 0.5-1 cm。
[0154] h 2)、培养条件
[0155] 在可控日光温室内进行，温度20~30°C，自然光照，相对湿度57 %~72%。
[0156] 土壤类型为壤土，有机质含量为1.63%，？!1 = 7.1，碱解氮84.31^/1^，速效磷 38 · 5mg/kg，速效钾82 · lmg/kg。
[0157] 1.3)、仪器设备
[0158] 3WP-2000型行走式喷雾塔，农业部南京农业机械研究所。GA10型万分之一电子天 平(德国）；ZDR2000智能数据记录仪(杭州泽大仪器有限公司）；SPX型智能生化培养箱(宁波 江南仪器厂）。
[0159] 2)试验设计
[0160] 2.1)、试剂
[0161] 2.1.1)、试验药剂
[0162] 所需活性成分B均为市售原药，A为本公司生产，参见专利CN201511030154.6。
[0163] 原药均采用丙酮作溶剂，用含量0.1 %乳化剂T-80水溶液稀释，现用现稀释。
[0164] 2.2)、试验处理
[0165] 2.2.1)、剂量设置
[0166] 在确定A与活性成分B各组分配比或含量时，应从两种药剂的作用特点及其毒力等 衡量，还要考虑该配方的主要使用目的。本研究在前期预试的基础上，设A、B活性成分单用 及混合用量分别见表格。以不含药剂、含相同溶剂及乳化剂的水作为空白对照。
[0167] 2.2.2)、试验重复
[0168] 每处理重复4次，每次每处理3盆，每盆播种杂草种子20粒，每处理共60株。
[0169] 2.3)、处理方式
[0170] 2.3.1)、处理时间和次数
[0171] 试验共用药1次。待杂草2叶1心期，间苗，保持每盆内杂草15株，每处理保留45株， 然后继续培养至稗草、千金子3叶1心期，异型莎草、鸭舌草3叶期进行处理。
[0172] 2.3.2)、使用器械和用药方法
[0173] 将培养好的试材均匀摆放在面积0.5m2的平台上，用3WP-2000型行走式喷雾塔茎 叶喷雾，喷液量按30公斤/公顷计。喷雾压力0.3MPa。待全部药液喷完后，关闭气阀，30秒后， 打开喷雾塔门，取出营养钵。然后打开气阀，喷清水50ml，清洗喷液管。
[0174] 3)试验方法
[0175] 采用盆栽法。杂草培养见1.1，参照《农药室内生物测定试验准则除草剂》进行。用 药方法见2.3.2,采用茎叶处理法。处理后移入温室常规培养，试验期间始终保持l-2cm水 层。
[0176] 4)、数据调查与统计分析
[0177] 4.1)、调查方法
[0178] 采用绝对数调查法，用刀片沿土壤表面切断存活杂草整株幼苗，用分析天平称量 杂草鲜重。对于已经死亡的杂草，按鲜重为零计。
[0179] 4.2)、调查时间和次数
[0180] 处理后20天调查，共调查1次。
[0181] 4.3)、数据统计分析
[0182] 用Gowing法计算各处理混合组合的理论鲜重抑制率(E0 = X+Y-X*Y/100)，然后与 实测抑制率(E)相比较，评价二者混用对杂草的联合作用类型，当Ε-Ε0值大于10%为增效作 用、小于-10%为拮抗作用、在-10%~10%之间为加成作用。并根据实际防效和除草剂特 点、配方的平衡性等因素确定最佳配比。
[0183] 式中X为A用量为P时的鲜重抑制率;Y为活性成分B用量为Q时的鲜重抑制率。
[0184] 土壤封闭处理：
[0185] 1)试验条件
[0186] 1.1)、供试靶标
[0187] 稗草(Echinochloa crusgalli)、光头稗(Echinochloa colonum)米自湖南望城县 水稻田；千金子(Leptochloa chinensis)采自湖北长沙县、异型莎草(Cyperus difformis) 采自湖北荆州、鬼针草(1^(16118口；[1083)、鸭舌草(]\1〇110〇1101^3￥38；[1^1丨8)采自辽宁营口。
[0188] 2)、培养条件
[0189] 在可控日光温室内进行，温度20~30°C，自然光照，相对湿度57 %~72%。
[0190] 土壤类型为壤土，有机质含量为1.63%，？!1 = 7.1，碱解氮84.31^/1^，速效磷 38.5mg/kg，速效钾82. lmg/kg。试验土壤定量装至盆钵的3/4处，然后从盆钵底部饶灌，使土 壤完全湿润至饱和状态。将预处理的供试杂草种子，均匀定量撒播表面，根据种子大小覆土 0.5-2cm，播种后24小时备用。
[0191] 1.3)、仪器设备
[0192] GA10型万分之一电子天平(德国）；ZDR2000智能数据记录仪(杭州泽大仪器有限公 司）；SPX型智能生化培养箱(宁波江南仪器厂），移液器等。
[0193] 2)试验设计
[0194] 2.1)、试剂
[0195] 2.1.1)、试验药剂
[0196] 所需活性成分B均为市售原药，A为本公司生产。
[0197] 原药均采用丙酮作溶剂，用含量0.1 %乳化剂T-80水溶液稀释，现用现稀释。
[0198] 2.2)、试验处理
[0199] 2.2.1)、剂量设置
[0200]在确定A与活性成分B各组分配比或含量时，应从两种药剂的作用特点及其毒力等 衡量，还要考虑该配方的主要使用目的。本研究在前期预试的基础上，设A、B活性成分单用 及混合用量分别见表格。以不含药剂、含相同溶剂及乳化剂的水作为空白对照。
[0201] 2.2.2)、试验重复
[0202] 每处理重复4次，每次每处理3盆，每盆播种杂草种子30粒。
[0203] 2)试验方法
[0204]处理前浇灌，保持l-2cm水层。用移液器取定量药液，按照试验设计从低剂量到高 剂量分别进行浇灌处理，每次处理4次重复;处理后移入温室常规培养，试验期间始终保持 1-2 cm水层。
[0205] 3)、数据调查与统计分析
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