专利名称：现场快速检测传染病病原体的装置及其方法
技术领域：
本发明涉及ー种医学检测装置，尤其涉及一种现场快速检测传染病病原体的装置及其方法。
背景技术：
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)的发明具有划时代的意义，使得人们可以在体外有目的地无限扩增特定的核酸片段。其原理类似于DNA的体内复制，只是在离心管中给DNA的体外合成提供一种合适条件。经过多年的发展，这ー技术已经非常成熟，同时衍生了其它很多的相关技术如荧光定量PCR技术等，现在已是分子生物学研究和临床诊断领域中最重要和最常用的技术；其中PCR仪的出现则使该技术实现了自动化，使得PCR的技术应用更加广泛，例如在诊断遗传性疾患、检测临床标本中病原体的核酸、对法医标本作遗传学鉴定，以及分析激活癌基因中的突变情况等方面都得到了广泛的应用。由于现有的整个扩增时间比较长、扩增过程也比较复杂，结果不容易重复，仪器昂贵且不方便携帯，如某传染病暴发不能及时有效地诊断相关病原体，拖延了时间，期间疫情可能将无法控制，导致局面失控，造成不必要的损失，所以现有核酸扩增技术所使用的仪器装备在新发突发性传染病的检测方面受到了限制。所以开发ー种简易、便携、易操作的检测装置在对新发突发传染病病原体检测是非常紧迫和必要的，为新发突发性传染病的治疗和疫情控制赢得宝贵的时间，这将是未来ー个主要的发展方向。
发明内容
本发明的目的就在于克服现有技术存在的缺点和不足，提供ー种简易、便携、操作简单的现场快速检测传染病病原体的装置及其方法。为实现上述目的，本发明采用以下技术方案—、现场快速检测传染病病原体的装置(简称装置)本装置由上下依次连接的核酸提取仓I、漏斗状导管2、核酸扩增反应仓3、圆柱状导管4和产物显色仓5组成。ニ、现场快速检测传染病病原体的方法(简称方法)本方法包括下列步骤①在核酸提取仓I中加入传染病病原体样本溶液，利用沉淀煮沸法提取核酸；②将核酸经过漏斗状导管2进入核酸扩增反应仓3，经恒温水浴，使核酸扩增，得核酸产物；③将核酸产物经过圆柱状导管4进入产物显色仓5，通过核酸染料反应后显色，根据目视显色的颜色变化判断最終結果。本发明具有下列优点和积极效果
①可实现现场快速检测传染病病原体；②装置简易、便携、易操作；③成本低廉、无需特殊仪器和试剂。
图I为本装置的结构示意图；图中ト核酸提取仓；
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2—漏斗状导管；3-核酸扩增反应仓；4-圆柱状导管；5-产物显色仓。
具体实施例方式一、装置I、总体如图1，本装置由上下依次连接的核酸提取仓I、漏斗状导管2、核酸扩增反应仓3、圆柱状导管4和产物显色仓5组成。2、功能部件I)核酸提取仓I核酸提取仓I是ー种设置有上下开ロ的容器。2)漏斗状导管2漏斗状导管2是ー种通用件。3)核酸扩增反应仓3核酸扩增反应仓3是ー种设置有上下开ロ的容器。4)圆柱状导管4圆柱状导管4是ー种通用件。5)产物显色仓5产物显色仓5是ー种设置有上开ロ的容器。3、使用方法利用本装置快速检测传染病病原体检测时，将取好的40微升传染病病原体标本加入到核酸提取仓I中，再加入10微升裂解缓冲液，沉淀煮沸10分钟后提取核酸；将核酸通过漏斗状导管2导入到核酸扩增反应仓3，置于水浴锅(是ー种温度可调的设备，其内是液体)中与事先准备好的反应液发生反应，65°C，60min，得核酸产物；将核酸产物通过圆柱状导管4导入产物显色仓5，通过染料显色来完成检测；根据目视显色的颜色变化判断最終結果。
权利要求
1.一种现场快速检测传染病病原体的装置，其特征在于 由上下依次连接的核酸提取仓(I)、漏斗状导管(2)、核酸扩增反应仓(3)、圆柱状导管(4)和产物显色仓(5)组成。
2.基于权利要求I所述的ー种现场快速检测传染病病原体的装置的检测方法，其特征在于包括下列步骤 ①在核酸提取仓(I)中加入传染病病原体样本溶液，利用沉淀煮沸法提取核酸； ②将核酸经过漏斗状导管(2)进入核酸扩增反应仓(3)，经恒温水浴，使核酸扩增，得核酸产物； ③将核酸产物经过圆柱状导管(4)进入产物显色仓(5)，通过核酸染料反应后显色，根据目视显色的颜色变化判断最終結果。
全文摘要
本发明公开了一种现场快速检测传染病病原体的装置及其方法，涉及一种医学检测装置。本装置由上下依次连接的核酸提取仓(1)、漏斗状导管(2)、核酸扩增反应仓(3)、圆柱状导管(4)和产物显色仓(5)组成。本方法是①在核酸提取仓(1)中加入传染病病原体样本溶液，利用沉淀煮沸法提取核酸；②将核酸经过漏斗状导管(2)进入核酸扩增反应仓(3)，经恒温水浴，使核酸扩增，得核酸产物；③将核酸产物经过圆柱状导管(4)进入产物显色仓(5)，通过核酸染料反应后显色，根据目视显色的颜色变化判断最终结果。本发明可实现现场快速检测传染病病原体；装置简易、便携、易操作；成本低廉、无需特殊仪器和试剂。
文档编号C12Q1/68GK102676383SQ201210191160
公开日2012年9月19日 申请日期2012年6月11日 优先权日2012年6月11日
发明者项荣 申请人:武汉大学